第2章分类及命名课件.ppt

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1、第2章分类及命名第1页，此课件共81页哦2.1.1 2.1.1 按分子碳架分类按分子碳架分类1.1.开链化合物开链化合物 化合物中化合物中碳原子连接成链状碳原子连接成链状，称为开链化合物，称为开链化合物，又称为脂肪族化合物。又称为脂肪族化合物。正丁烷正丁烷正十二醇（月桂醇）正十二醇（月桂醇）异戊二烯异戊二烯 正十八碳酸（硬脂酸）正十八碳酸（硬脂酸）例如：例如：第2页，此课件共81页哦2.2.碳环化合物碳环化合物 (1)(1)脂环族化合物脂环族化合物 环己烷环己烷环戊二烯环戊二烯环己醇环己醇环戊基甲酸环戊基甲酸环丙基环己烷环丙基环己烷 分子中含有碳环，结构和性质与脂肪族化合分子中含有碳环，结构和

2、性质与脂肪族化合 物的相似。物的相似。分子中碳原子连接成分子中碳原子连接成环状环状的化合物。的化合物。第3页，此课件共81页哦 （2 2）芳香族化合物）芳香族化合物苯苯苯甲醇苯甲醇异丙基苯异丙基苯-萘酚萘酚菲菲蒽蒽联苯联苯例如：例如：化合物分子中含有化合物分子中含有苯环苯环，有芳香性。，有芳香性。第4页，此课件共81页哦分子中组成环的原子分子中组成环的原子除碳原子除碳原子外，还有外，还有杂原子杂原子，这类化合物称为杂环化合物。这类化合物称为杂环化合物。吡啶吡啶呋喃甲醛呋喃甲醛喹啉喹啉噻吩噻吩3.3.杂环化合物杂环化合物例如：例如：N,O,S第5页，此课件共81页哦官能团官能团：是有机分子中比较

3、：是有机分子中比较活泼、容易发生化学反应的活泼、容易发生化学反应的 原子或基团。原子或基团。对化合物的性质起着决定性作对化合物的性质起着决定性作 用。用。2.1.2 2.1.2 按官能团分类按官能团分类有相同官能团的化合物分为一类，具有相似有相同官能团的化合物分为一类，具有相似性质。性质。如：含羧基（如：含羧基（-COOH-COOH）的为）的为羧酸羧酸，含氰基（含氰基（-CN-CN）的为）的为腈腈，含氨基（含氨基（-NH-NH2 2）的为）的为胺胺等。等。第6页，此课件共81页哦常见重要官能团：常见重要官能团：烯烯烃烃炔炔烃烃卤卤代代烃烃硝硝基基化化合合物物胺胺双双键键三三键键卤卤原原子子硝硝

4、基基氨氨基基官能团结构官能团结构官能团名称官能团名称化合物类别化合物类别第7页，此课件共81页哦醇醇酚酚醚醚醛醛酮酮腈腈常见重要官能团：常见重要官能团：磺酸基磺酸基羧基羧基氰基氰基酮羰基酮羰基醛基醛基醚键醚键羟基羟基官能团结构官能团结构官能团名称官能团名称化合物类别化合物类别磺酸磺酸羧酸羧酸第8页，此课件共81页哦2.2.1 2.2.1 基本概念基本概念:基基(1)(1)一价基：一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子一个化合物从形式上消除一个单价的原子苯基苯基苄基苄基烯丙基烯丙基甲基甲基（正）丙基（正）丙基叔丁基叔丁基异丙基异丙基或基团，剩余的部分为一价基，简称基。或基团，剩余的部分为一

5、价基，简称基。2.2 2.2 命名方法命名方法第9页，此课件共81页哦基中有支链或复基，用编号表示支链或复基中基的位置，基中有支链或复基，用编号表示支链或复基中基的位置，2-2-甲基丁基甲基丁基2-2-环己烯基环己烯基复复 基基:1 12 21 12 2例如：例如：编号从编号从消除单价原子或基团的那个原子开始消除单价原子或基团的那个原子开始，为，为1 1，其余顺序编号。其余顺序编号。二甲氨（基）甲基二甲氨（基）甲基羧甲基羧甲基第10页，此课件共81页哦（2 2）亚基：）亚基：一个化合物从形式上消除一个化合物从形式上消除两个两个单价或一单价或一 个双价的原子或基团，剩余部分为亚基。个双价的原子或

6、基团，剩余部分为亚基。亚甲基亚甲基亚异丙基亚异丙基亚氨基亚氨基（3 3）次基）次基：一个化合物从形式上消除一个化合物从形式上消除三个三个单价的原子单价的原子 或基团，剩余部分为次基。或基团，剩余部分为次基。次甲基次甲基次乙基次乙基次氨基次氨基第11页，此课件共81页哦正正 直链烃直链烃和官能团取代和官能团取代直链烃未端碳上氢直链烃未端碳上氢所得到所得到 的化合物都用的化合物都用“正正”字表示碳链结构。字表示碳链结构。2.2.2.2.2.2.表示链异构的形容词表示链异构的形容词CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2CHOCH2CH2CH2CH3 正丁烷正丁烷

7、 正丁醇正丁醇正戊醛正戊醛正丁基正丁基例如：例如：第12页，此课件共81页哦异异 直链直链结构一末端连有结构一末端连有两个甲基两个甲基的特定结构，的特定结构，命名为命名为异异 。异戊烷异戊烷异丁醇异丁醇异丁烯异丁烯第13页，此课件共81页哦新新专指具有专指具有叔丁基叔丁基 (CH(CH3 3)3 3CC 结构的五、六个结构的五、六个 新戊醇新戊醇新己烷新己烷新戊烷新戊烷新己烯新己烯碳原子的链烃或其衍生物。碳原子的链烃或其衍生物。第14页，此课件共81页哦伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季表示碳原子不同取代程度的形容词表示碳原子不同取代程度的形容词伯碳伯碳一级一级11仲碳仲碳二级二级22叔碳叔碳三级三

8、级33季碳季碳四级四级44伯氢伯氢仲氢仲氢叔氢叔氢第15页，此课件共81页哦伯、仲、叔醇，伯、仲、叔醇，也称一级醇、二级醇、三级醇。也称一级醇、二级醇、三级醇。伯、仲、叔卤代烷伯、仲、叔卤代烷，也称一级、二级、三级卤代烷。，也称一级、二级、三级卤代烷。第16页，此课件共81页哦伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季还用于表示氮原子被烃基取还用于表示氮原子被烃基取代程度的形容词。代程度的形容词。CH3CH2CH2NH2(CH3CH2CH2)2NH(CH3CH2CH2)3N(CH3CH2CH2)4NBr伯胺伯胺（正丙胺）（正丙胺）仲胺仲胺（二丙胺）（二丙胺）叔胺叔胺（三丙胺）（三丙胺）季铵盐季铵盐（溴化四丙

9、基铵）（溴化四丙基铵）第17页，此课件共81页哦2.3.1 2.3.1 基本方法基本方法有机化合物系统命名分有机化合物系统命名分四步四步完成：完成：定主链位次定主链位次确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序写出全称写出全称选择主要官能团选择主要官能团 1.1.选择主要官能团选择主要官能团有机化合物分子中可能含有多种官能团，要从中选有机化合物分子中可能含有多种官能团，要从中选择一种做为主要官能团，择一种做为主要官能团，按主要官能团确定化合物按主要官能团确定化合物类别，确定名称。类别，确定名称。2.3 2.3 系统命名法系统命名法第18页，此课件共81页哦按按“官能团优先顺序表官能团优先顺序表”把把

10、排在前面的选做主要官能排在前面的选做主要官能团，团，命名时称为某某化合物，排在后面的看成取代基。命名时称为某某化合物，排在后面的看成取代基。选择主要官能团的规则选择主要官能团的规则:例例1 1 含有含有羟基羟基和和羧基羧基两种官能团。两种官能团。羧基羧基排在前面，选为排在前面，选为主要主要官能团官能团，命名时称为某某酸，而把羟基看成取代基。，命名时称为某某酸，而把羟基看成取代基。第19页，此课件共81页哦2.2.定主链位次定主链位次 选择含有选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主主要官能团、取代基多的最长碳链为主 链，链，应选择哪个方向进行编号呢？应选择哪个方向进行编号呢？1,32,4 有

11、机化合物命名的第二步：有机化合物命名的第二步：从靠近官能团的一端开始给主链编号，确定取从靠近官能团的一端开始给主链编号，确定取 代基在主链上的位置。编号要遵守代基在主链上的位置。编号要遵守“最低系列原最低系列原 则则”。第20页，此课件共81页哦将主链从不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，将主链从不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者，最先遇到的位次最小者，定为定为“最低系列最低系列”。1,3-1,3-丁二醇丁二醇 例例1.最低系列原则：最低系列原则：（不能叫（不能叫2 2，4-4-丁二醇）丁二醇）1

12、,32,4第21页，此课件共81页哦按上面编号系列，取代基位次按上面编号系列，取代基位次2.7.82.7.8，按下面编号系，按下面编号系列取代基位次列取代基位次3.4.93.4.9，最先遇到的位次上面系列是，最先遇到的位次上面系列是2 2，下，下面系列是面系列是3 3。2 2，7 7，8 8系列为最低系列。系列为最低系列。2 2，7 7，8-8-三甲基癸烷三甲基癸烷（不能叫（不能叫3 3，4 4，9-9-三甲基癸烷）三甲基癸烷）例例 2 2第22页，此课件共81页哦3.3.确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序遵守遵守“顺序规则顺序规则”，较优基团后列出。较优基团后列出。（1 1）比较各取代基或

13、官能团的第一个原子的原子序）比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序 数，数，原子序数大者为较优基团原子序数大者为较优基团。12345673-3-乙基乙基-4-4-甲基庚烷甲基庚烷?4-4-甲基甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷?例如：例如：IBrClFONCH:DH顺序规则：顺序规则：第23页，此课件共81页哦(2)(2)如果第一个原子相同，则比较与之相连的如果第一个原子相同，则比较与之相连的第二个第二个原原 子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较 各组中各组中原子序数最大者原子序数最大者，若仍相同，再依次比较第，若仍相同，再依次比较第 二个，第

14、三个二个，第三个例例1.1.比较比较CHCH2 2ClCl 与与CHCH3 3 的优先性。的优先性。第一个原子相同，都为第一个原子相同，都为 C C 。比较与。比较与 C C 相连的第二个相连的第二个原子，原子，CHCH2 2Cl Cl 的第二个为的第二个为（ClCl、H H、H H），），CHCH3 3的的第二个为第二个为（H H、H H、H H），先比较原子序数大者，先比较原子序数大者，ClHClH ，因此，因此 -CH-CH2 2Cl Cl 为为“较优较优”基团。作为取代基命名时后基团。作为取代基命名时后列出。列出。第24页，此课件共81页哦例例2.2.比较比较CHCH2 2CHCH2

15、2CHCH2 2CHCH3 3和和 CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3因此因此 CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 作为取代基后列出。作为取代基后列出。丁基的丁基的C3(C、H、H)，丙基的丙基的C3(H、H、H)，前三个原子都为前三个原子都为C C，比较第三个原子上连的原子。，比较第三个原子上连的原子。例例 如：如：3-3-甲基甲基-2-2-氯甲基己烷氯甲基己烷第25页，此课件共81页哦第一个原子相同，都为第一个原子相同，都为C C。比较第二个原子，第二个原。比较第二个原子，第二个原子是一组三原子，比较这组中原子序数最大者，又相同子是一组三原子，比较这组中原子序数最大者，又

16、相同都为都为ClCl，比较这组中第二个，比较这组中第二个，OCOC（若仍相同，继续比（若仍相同，继续比较下去），因此较下去），因此:例例3.3.比较比较 与与ClOCH3CHClCH3C CH3C(Cl、H、O)C(Cl、C、C)ClCH3C CH3ClOCH3CH第26页，此课件共81页哦（3 3）含有）含有双键双键或或三键三键的基团，可以分解为连有的基团，可以分解为连有 两个或三个相同原子。两个或三个相同原子。相当于相当于C1(C,C,C),C2(C,C,H)相当于相当于C1(C,C,H),C2(C,H,H)因此优先性：因此优先性：思思 考考:下列两个基团作为取代基哪个先列出呢？下列两个基

17、团作为取代基哪个先列出呢？第27页，此课件共81页哦例2.相当于相当于相当于相当于C1(O,O,H)C1(N,N,N)因此因此 第28页，此课件共81页哦（4 4）若原子的键不到四个，可以补加原子序数为）若原子的键不到四个，可以补加原子序数为 零的假想原子（其顺序排在最后），使之达零的假想原子（其顺序排在最后），使之达 到四个。到四个。例：例：-NH-NH2 2的孤对电子即为假想原子。的孤对电子即为假想原子。第29页，此课件共81页哦1.1.比较下列基团在顺序规则中的优先性比较下列基团在顺序规则中的优先性 （1）（2）（3）课堂练习题课堂练习题123412343412第30页，此课件共81页哦

18、4.4.写出全名称写出全名称写出化合物全名称时，写出化合物全名称时，取代基的位号取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线写在相应取代基的名称前面，用半字线“-”-”与与取代基分开；取代基分开；2 2，3 3，5-5-三甲基三甲基-6-6-溴（代）辛烷溴（代）辛烷读作：读作：2 2，3 3，5 5位三甲基，位三甲基，6 6位溴（代）辛烷位溴（代）辛烷相同取代基或官能团合并写相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代，用二、三等表示相同取代 基或官能团数目，位号间用逗号基或官能团数目，位号间用逗号“，”分开；分开；前一取代基与后一取代基的位号间用半字线前一取代基与后一取代基的位号间用半

19、字线“-”-”分开。分开。第31页，此课件共81页哦例例1 1.3-3-甲基甲基-1-1，2-2-丁二醇丁二醇 读作读作:3:3位甲基，位甲基，1 1，2 2位丁二位丁二醇醇5-5-甲基甲基-3-3-乙基（乙基（-1-1-）庚醇）庚醇读作：读作：5 5位甲基，位甲基，3 3位乙基庚位乙基庚醇醇第32页，此课件共81页哦选择含侧链最多的最长碳链为主链选择含侧链最多的最长碳链为主链，如果含的，如果含的 侧链数相等，则比较侧链的位次，选择侧链位侧链数相等，则比较侧链的位次，选择侧链位 次最低的链为主链。次最低的链为主链。2.3.2 2.3.2 烃的系统命名烃的系统命名1.开链烷烃开链烷烃 主链按主链

20、按最低系列原则最低系列原则编号。编号。按按顺序规则顺序规则给出侧链顺序。给出侧链顺序。写出全名称。写出全名称。第33页，此课件共81页哦例例1 4-4-甲基甲基-5-5-乙基辛烷乙基辛烷例例2 4-4-丙基丙基-5-5-异丙基辛烷异丙基辛烷两条链一样，可任选一个为主链两条链一样，可任选一个为主链 第34页，此课件共81页哦例例3 3 3，3-3-二甲基己烷二甲基己烷相同取代基合并写，用相同取代基合并写，用“二二”表示数目表示数目 例例4 2-2-甲基甲基-5-5，5-5-二（二（1 1，1-1-二甲基丙基）癸烷二甲基丙基）癸烷2-2-甲基甲基-5-1,1-5-1,1-二甲基丙基二甲基丙基-5-

21、1,1 -5-1,1 -二甲基丙基二甲基丙基癸烷癸烷侧链中有支链，侧链中有支链，写全称时有两种写法。写全称时有两种写法。第35页，此课件共81页哦例例5 5 两条链一样长，选取代基多者为主链。两条链一样长，选取代基多者为主链。2 2，3 3，5-5-三甲基三甲基-4-4-丙基庚烷丙基庚烷第36页，此课件共81页哦命名下列化合物命名下列化合物2.1.3.4.2 2，2 2，5 5三甲基己烷三甲基己烷4甲基甲基5异丙基辛烷异丙基辛烷3，6二甲基二甲基4正丙基辛烷正丙基辛烷4甲基甲基3乙基庚烷乙基庚烷第37页，此课件共81页哦2.2.开链不饱和烃的命名开链不饱和烃的命名选择含选择含双键双键或或三键三

22、键最多的最长碳链为主链，从靠近双键或三最多的最长碳链为主链，从靠近双键或三键一端开始编号。并标明双键或三键的位次。键一端开始编号。并标明双键或三键的位次。例例1.1.3-3-庚烯庚烯5-5-甲基甲基-3-3-庚烯庚烯给双键小位号，而不是给甲基小位号。给双键小位号，而不是给甲基小位号。例例 2 2.第38页，此课件共81页哦例例3.3.例例4.4.3 3，4-4-二丙基二丙基-1-1，3 3，5-5-己三烯己三烯3-3-甲基甲基-1-1-丁炔丁炔选择双键数目多的为主碳链。选择双键数目多的为主碳链。第39页，此课件共81页哦3.3.开链烯炔的命名：开链烯炔的命名：烯炔：烯炔：分子中同时含分子中同时

23、含双键和三键双键和三键的烃称为烯炔。的烃称为烯炔。例例1.1.3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔三键位号写在烯与炔之间。三键位号写在烯与炔之间。按最低系列原则按最低系列原则给双键或三键尽可能低的位号给双键或三键尽可能低的位号，在双、三键位号有选择时，在双、三键位号有选择时，优先给双键最低位号。优先给双键最低位号。命名规则：命名规则：例例2.2.1,3-1,3-己二烯己二烯-5-5-炔炔双键双键、三键位号有选择，给三键位号有选择，给双键最小号双键最小号。第40页，此课件共81页哦例例3.3.例例4.4.3,4-3,4-二丙基二丙基-1,3-1,3-己二烯己二烯-5-5-炔炔2-2-甲基甲基-1-1-

24、己烯己烯-5-5-炔炔例例 5.5.4-4-甲基甲基-1-1-己烯己烯-5-5-炔炔第41页，此课件共81页哦命名下列化合物命名下列化合物1己烯己烯5炔炔4己烯己烯1炔炔3甲基环己烯甲基环己烯5甲基甲基2己烯己烯第42页，此课件共81页哦 单环脂肪烃包括单环脂肪烃包括单环烷烃单环烷烃，单环烯烃单环烯烃和和单环炔烃。单环炔烃。例例1.1.4.4.单环脂肪烃命名单环脂肪烃命名 环己烷环己烷甲基环戊烷甲基环戊烷1-1-甲基甲基-3-3-乙基环己烷乙基环己烷第43页，此课件共81页哦环戊烯环戊烯3-3-甲基环戊烯甲基环戊烯例例 2.1,3-1,3-环己二烯环己二烯4-4-甲基环己烯甲基环己烯第44页，

25、此课件共81页哦5.5.桥环烃与螺环烃桥环烃与螺环烃 两个环共用两个碳原子组成的环烃称为两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃。桥环烃。共用的碳原子称为共用的碳原子称为桥头碳原子桥头碳原子，其余的称为桥链碳原，其余的称为桥链碳原 子。子。（1 1）桥环烃）桥环烃 1 1，6 6为为桥头碳原子桥头碳原子其余为桥链碳原子其余为桥链碳原子12345678 这类化合物命名为这类化合物命名为二环烃二环烃第45页，此课件共81页哦环的编号从一个环的编号从一个桥头碳原子桥头碳原子开始，沿着开始，沿着大环大环编到另一个桥头编到另一个桥头 碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号；碳原子，再从这个桥头碳原

26、子沿着次大环继续编号；桥环烃桥环烃命名规则：命名规则：二环二环4.2.04.2.0辛烷辛烷2-2-甲基甲基-二环二环2.2.1-2-2.2.1-2-庚烯庚烯如果有官能团或取代基如果有官能团或取代基给予尽可能小给予尽可能小的位号。命名时将取的位号。命名时将取 代基名称和位次号写在前面；代基名称和位次号写在前面；桥上碳原子数目从大到小写到方括号中桥上碳原子数目从大到小写到方括号中，中间用圆点隔开；，中间用圆点隔开；写出写出官能团的位次号及名称官能团的位次号及名称。12345678.1234567.第46页，此课件共81页哦5，6-二甲基二环二甲基二环2.2.2-2-辛烯辛烯8甲基甲基3氯二环氯二环

27、4.3.0-壬烷壬烷12345678例例 如：如：第47页，此课件共81页哦（2 2）螺环烃的命名）螺环烃的命名 两个环共用一个碳原子组成的环烃称为两个环共用一个碳原子组成的环烃称为螺环烃，螺环烃，共用的碳原子称为共用的碳原子称为螺原子螺原子。螺螺3.53.5壬烷壬烷1-1-甲基螺甲基螺3.5-5-3.5-5-壬烯壬烯环的编号从与环的编号从与螺原子相邻的碳螺原子相邻的碳开始，开始，沿小环编到大环，沿小环编到大环，如果有官能团或取代基给予如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号尽可能小的位号。标明螺环上碳原子数目时，先写小环碳原子数目，再写大标明螺环上碳原子数目时，先写小环碳原子数目，再写大 环碳

28、原子数目，放在方括号中。环碳原子数目，放在方括号中。命名规则命名规则123456789.512348769.第48页，此课件共81页哦1 1，9 9二甲基螺二甲基螺3.5-5-3.5-5-壬烯壬烯例例 如：如：第49页，此课件共81页哦6.6.单环芳烃的命名单环芳烃的命名 （1 1）简单的芳烃是以）简单的芳烃是以苯为母体苯为母体命名的，环上取代基命名的，环上取代基例例 如：如：异丙（基）苯异丙（基）苯甲（基）苯甲（基）苯1-1-甲基甲基-3-3-乙基苯乙基苯位次用位次用1 1，2 2，3 3，4 4，5 5和和6 6表示。表示。第50页，此课件共81页哦1,21,2-二甲苯二甲苯或或邻邻二甲苯

29、二甲苯或或o o-二甲苯二甲苯1,31,3-二甲苯二甲苯或或间间二甲苯二甲苯或或m m-二甲苯二甲苯1,41,4-二甲苯二甲苯或或对对二甲苯二甲苯或或p p-二甲苯二甲苯（2 2）二元取代苯可用）二元取代苯可用邻、间，对邻、间，对或或 o o、m m、p p 表示表示第51页，此课件共81页哦1,2,31,2,3-三甲苯三甲苯或或连连三甲苯三甲苯1,2,41,2,4-三甲苯三甲苯或或偏偏三甲苯三甲苯1,3,51,3,5-三甲苯三甲苯或或均均三甲苯三甲苯（3 3）相同的三元取代基还可用）相同的三元取代基还可用连、偏、均连、偏、均表示。表示。第52页，此课件共81页哦下列化合物该如何命名呢下列化合

30、物该如何命名呢?苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基时，一般以基时，一般以苯环为取代基苯环为取代基，不同，不同的烃基按顺序规则列出。的烃基按顺序规则列出。想一想：想一想：2-2-甲基甲基-4-4-苯基戊烷苯基戊烷苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔第53页，此课件共81页哦2-2-甲基苯乙炔甲基苯乙炔3-3-甲基苯乙炔甲基苯乙炔2-2-甲基甲基-3-3-（3-3-甲基苯基）丁烷甲基苯基）丁烷2-2-苯基苯基-2-2-丁烯丁烯第54页，此课件共81页哦7.7.多环芳烃的命名多环芳烃的命名 （1 1）多苯代脂烃）多苯代脂烃 是脂肪烃中氢原子被多个苯环取代的一类化合物。是脂肪烃中氢原子

31、被多个苯环取代的一类化合物。命名时，把命名时，把苯环看成取代基，按脂肪烃命名。苯环看成取代基，按脂肪烃命名。二苯甲烷二苯甲烷1,2-1,2-二苯乙烷二苯乙烷乙烷中两个氢被苯基取代。乙烷中两个氢被苯基取代。乙烯中两个氢被苯基取代。乙烯中两个氢被苯基取代。1,2-1,2-二苯乙烯二苯乙烯第55页，此课件共81页哦（2 2）联苯型多环芳烃）联苯型多环芳烃联苯型多环芳烃指联苯型多环芳烃指多个苯环通过单键多个苯环通过单键相互联接的一类化相互联接的一类化合物。合物。命名时，用二、三、四命名时，用二、三、四表示苯环的数目，用化学介表示苯环的数目，用化学介词词“联联”表示苯环间的关系。表示苯环间的关系。对联三

32、苯对联三苯联（二）苯联（二）苯第56页，此课件共81页哦(3)(3)稠环芳烃稠环芳烃 分子中含有两个或两个以上分子中含有两个或两个以上苯环彼此间用两个相邻的碳苯环彼此间用两个相邻的碳原子稠合原子稠合而成的芳烃称为稠环芳烃。而成的芳烃称为稠环芳烃。萘萘菲菲蒽蒽第57页，此课件共81页哦2-2-甲基萘甲基萘或或-甲基萘甲基萘1-1-乙基蒽乙基蒽或或-乙基蒽乙基蒽3-3-甲基菲甲基菲第58页，此课件共81页哦2.3.3 2.3.3 烃类衍生物的系统命名烃类衍生物的系统命名 1.1.单官能团化合物单官能团化合物根据根据排列顺序排列顺序和在分子碳链上的和在分子碳链上的位置位置，分成，分成四类四类进行命名

33、。进行命名。(3)(3)官能团在官能团在链端链端类化合物类化合物:COOH，CN，CHO，SO3H等。等。(2)(2)官能团可连接在官能团可连接在分子链的任何碳分子链的任何碳上的化合物上的化合物：OH、SH。(4)(4)官能团在官能团在链中间链中间类化合物类化合物 ：C=O(1)(1)把官能团把官能团看成取代基看成取代基类化合物：类化合物：X,X=F,Cl,Br,I、NH2 RO、NO2第59页，此课件共81页哦（1 1）卤代烃的命名）卤代烃的命名:R-X:R-X卤原子看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。卤原子看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。3-3-甲基甲基-2-2-氯戊烷氯戊烷2-2

34、-甲基甲基-1-1-溴戊烷溴戊烷3-3-氯丙烯氯丙烯1,3-1,3-二氯环己烷二氯环己烷第60页，此课件共81页哦4-4-氟甲苯氟甲苯对氟甲苯对氟甲苯1-1-溴丙炔溴丙炔1-1-氯氯-3-3-溴丙烷溴丙烷-溴代萘溴代萘例如：例如：第61页，此课件共81页哦硝基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。硝基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。硝基甲烷硝基甲烷硝基苯硝基苯1,3-二硝基苯二硝基苯1-亚硝基萘亚硝基萘（2 2）硝基化合物的命名）硝基化合物的命名:R-NO:R-NO2 2 第62页，此课件共81页哦2-氨基丁烷氨基丁烷（仲丁胺）（仲丁胺）氨基环己烷氨基环己烷（环己胺）（环己胺）氨基苯氨基

35、苯（苯胺）（苯胺）1,4-二氨基苯二氨基苯（对苯二胺）（对苯二胺）括号中的名称为普通名称，简单的胺类化合物一般用普通名称。括号中的名称为普通名称，简单的胺类化合物一般用普通名称。（3 3）胺类化合物的命名）胺类化合物的命名:R-NH:R-NH2 2氨基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。氨基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。第63页，此课件共81页哦1-（甲基乙基氨基）丁烷（甲基乙基氨基）丁烷（N-甲基甲基-N-乙基丁胺）乙基丁胺）苯氨基苯苯氨基苯（二苯胺）（二苯胺）1,6-二氨基己烷二氨基己烷（己二胺）（己二胺）例例 如：如：第64页，此课件共81页哦把醚中较不优的烃基连氧一起看成取代

36、基称做把醚中较不优的烃基连氧一起看成取代基称做烃氧基烃氧基，较优烃基做母体，称为某某较优烃基做母体，称为某某烃烃。甲氧基乙烷甲氧基乙烷（甲乙醚）（甲乙醚）2-2-甲基甲基-2-2-甲氧基丙烷甲氧基丙烷（甲基叔丁基醚）（甲基叔丁基醚）甲氧基乙烯甲氧基乙烯（甲基乙烯基醚）（甲基乙烯基醚）（4 4）醚类化合物的命名）醚类化合物的命名:R:RO OR R 括号中为普通名称，简单醚类化合物一般用普通名称。括号中为普通名称，简单醚类化合物一般用普通名称。第65页，此课件共81页哦甲氧基苯甲氧基苯（甲基苯基醚、苯甲醚）（甲基苯基醚、苯甲醚）3-3-乙氧基戊烷乙氧基戊烷1,2-1,2-二乙氧基乙烷二乙氧基乙烷

37、1,2-1,2-环氧丙烷环氧丙烷1,4-1,4-环氧丁烷环氧丁烷（四氢呋喃）（四氢呋喃）例例 如：如：环氧乙烷环氧乙烷第66页，此课件共81页哦3-3-甲基甲基-2-2-丁醇丁醇2-2-丙烯丙烯-1-1-醇醇 2-2-苯（基）乙醇苯（基）乙醇（5）醇的命名）醇的命名 1,2-1,2-丙二醇丙二醇2-2-甲基甲基-4-4-乙基乙基-5-5-己烯己烯-3-3-醇醇1,2,3-1,2,3-丙三醇丙三醇2-2-甲基环戊醇甲基环戊醇第67页，此课件共81页哦（6 6）酚的命名酚的命名 苯酚苯酚邻甲基苯酚邻甲基苯酚间苯二酚间苯二酚2-2-萘酚萘酚第68页，此课件共81页哦（7 7）硫醇，硫酚，硫醚的命名）

38、硫醇，硫酚，硫醚的命名 丙硫醇丙硫醇苯硫酚苯硫酚第69页，此课件共81页哦4-4-甲基甲基-2-2-戊酮戊酮4-4-甲基环己酮甲基环己酮 （8 8）酮的命名）酮的命名 主链编号从靠近主链编号从靠近羰基端羰基端开始。开始。苯（基）乙酮苯（基）乙酮第二种方法：第二种方法：把羰基看成把羰基看成O O取代亚甲基的二个氢原子，命名时取代亚甲基的二个氢原子，命名时用化学介词用化学介词“代代”定义为烷烃。定义为烷烃。3-3-氧代戊烷氧代戊烷氧代环己烷氧代环己烷第70页，此课件共81页哦（9 9）醛的命名）醛的命名2-2-甲基丙醛甲基丙醛（-甲基丙醛）甲基丙醛）2-2-乙基己醛乙基己醛（-乙基己醛）乙基己醛）

39、3-3-丁烯醛丁烯醛（-丁烯醛）丁烯醛）编号方法：编号方法：一种从一种从醛基醛基开始，将醛基编号为开始，将醛基编号为1 1 另一种从邻接官能团的碳原子开始另一种从邻接官能团的碳原子开始、把与官能团相连的碳称为把与官能团相连的碳称为-碳碳 。第71页，此课件共81页哦3,3-3,3-二甲基环己基甲醛二甲基环己基甲醛3-3-苯基丙烯醛苯基丙烯醛苯甲醛苯甲醛例例 如：如：第72页，此课件共81页哦（1010）羧酸化合物的命名）羧酸化合物的命名2-2-甲基丁酸甲基丁酸2-2-甲基丙烯酸甲基丙烯酸（-甲基丙烯酸）甲基丙烯酸）环戊基甲酸环戊基甲酸对甲基苯乙酸对甲基苯乙酸2-2-环己烯基乙酸环己烯基乙酸己二

40、酸己二酸第73页，此课件共81页哦（1111）磺酸的命名）磺酸的命名 乙磺酸乙磺酸苯磺酸苯磺酸2-2-萘磺酸萘磺酸第74页，此课件共81页哦（1212）腈的命名）腈的命名 甲基丙腈甲基丙腈甲基丙烯腈甲基丙烯腈己二腈己二腈2-2-丁烯腈丁烯腈第75页，此课件共81页哦（1313）羧酸衍生物类化合物）羧酸衍生物类化合物 酰氯酰氯酸酐酸酐酯酯酰胺酰胺羧酸羧酸酰基酰基第76页，此课件共81页哦酰基名加上卤原子名。酰基名加上卤原子名。丙酰氯丙酰氯对甲基苯甲酰氯对甲基苯甲酰氯酰卤的命名酰卤的命名酰基名加上氨基名。酰基名加上氨基名。N,N-N,N-二甲基乙酰胺二甲基乙酰胺苯甲酰胺苯甲酰胺酰胺的命名酰胺的命名

41、乙酰胺乙酰胺第77页，此课件共81页哦酸酐的命名酸酐的命名乙酐乙酐乙酸丙酸酐乙酸丙酸酐邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐（简称苯酐）（简称苯酐）两个酸的名称加上酐。两个酸的名称加上酐。酸的名称加上醇的名称酸的名称加上醇的名称。乙酸苯甲酯乙酸苯甲酯苯甲酸乙酯苯甲酸乙酯酯的命名酯的命名第78页，此课件共81页哦2.2.混合官能团化合物混合官能团化合物 遵守遵守官能团优先顺序官能团优先顺序最低系列原则最低系列原则顺序规则。顺序规则。两个官能团化合物两个官能团化合物 2-2-氨基乙醇氨基乙醇3-3-丁酮酸甲酯丁酮酸甲酯4-4-甲氧基苯甲酸甲氧基苯甲酸第79页，此课件共81页哦三个官能团化合物三个官能团化合物 2-2-氨基氨基-4-4-甲氧基丁酸甲氧基丁酸4-4-硝基硝基-3-3-氯苯甲醛氯苯甲醛4-4-氯氯-3-3-溴苯磺酸溴苯磺酸第80页，此课件共81页哦Cl4 4氯氯2 2己炔己炔5 5溴溴1 1己炔己炔3 3醇醇间氯甲苯间氯甲苯1 1乙基乙基3 3氯环戊烷氯环戊烷命名练习命名练习第81页，此课件共81页哦