皮质激素类药物药物.ppt
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1、皮质激素类药物药物皮质激素类药物药物现在学习的是第1页,共24页现在学习的是第2页,共24页肾上腺皮质的组织结构分为三层:自外向内分为:球状带、束状带、网状带。现在学习的是第3页,共24页一、分类:(肾上腺皮质部)一、分类:(肾上腺皮质部)种类种类生成部位生成部位作用作用生理剂量生理剂量治疗剂量治疗剂量糖皮质激素糖皮质激素(可的松、氢化(可的松、氢化可的松)可的松)束状带细胞合成、束状带细胞合成、分泌分泌对糖代谢作用强,对糖代谢作用强,对钾、钠代谢作对钾、钠代谢作用弱用弱抗炎、抗过敏、抗炎、抗过敏、抗毒素、抗休克抗毒素、抗休克盐皮质激素(醛盐皮质激素(醛固酮、脱氧皮质固酮、脱氧皮质酮)酮)球状
2、带细胞分泌球状带细胞分泌钠潴留、钾排泄;钠潴留、钾排泄;意义不大意义不大氮皮质激素氮皮质激素(脱氢异雄酮、(脱氢异雄酮、雌二醇)雌二醇)网状带网状带雄激素、雌激素雄激素、雌激素弱弱现在学习的是第4页,共24页二、构效关系二、构效关系 肾上腺皮质激素的基本结构为甾核甾核,构效关系非常密切:1、C3C3的酮基、的酮基、C4-5C4-5的双键及的双键及C20C20的羰基是保持生理功能所必需;的羰基是保持生理功能所必需;2 2、糖皮质激素的、糖皮质激素的C17C17上有上有-OH-OH;C11C11上有上有=O=O或或-OH-OH;盐皮质激素的盐皮质激素的C17C17上无上无-OH-OH;C11C11
3、上无上无=O=O或有或有O O与与C18C18相联;相联;3 3、C1C12 2为双键(泼尼松、氢化泼尼松)以及为双键(泼尼松、氢化泼尼松)以及C6C6引入引入-CH3-CH3(甲氢强的松)则抗炎作用增强、水盐代(甲氢强的松)则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱;谢作用减弱;4 4、C9C9引入引入-F-F(氟氢可的松),抗炎作用增强、水钠潴留增强;(氟氢可的松),抗炎作用增强、水钠潴留增强;5 5、C16C16引入引入-CH3-CH3或或-OH-OH(地塞米松)(地塞米松)则抗炎作用更强、水钠潴留则抗炎作用更强、水钠潴留 几乎无影响。几乎无影响。现在学习的是第5页,共24页盐皮质激素化学结构:C
4、17上无-OH;C11上无=O或有O与C18相联现在学习的是第6页,共24页糖皮质激素化学结构:糖皮质激素化学结构:糖皮质激素的糖皮质激素的C17C17上有上有-OH-OH;C11C11上有上有=O=O或或-OH-OH;现在学习的是第7页,共24页 C C9 9引入引入-F-F,抗炎作用更强、水钠潴留增强;,抗炎作用更强、水钠潴留增强;C C1616引入引入-CH3-CH3或或-OH-OH则抗炎作用更强、水钠则抗炎作用更强、水钠潴留无影响。潴留无影响。现在学习的是第8页,共24页三、药动学吸收:吸收:口服、注射均可吸收。口服、注射均可吸收。分布:分布:血浆中(浓度小于血浆中(浓度小于25g%2
5、5g%时)约有时)约有90%90%左右与血浆蛋白左右与血浆蛋白 结合。结合。代谢:代谢:主要在肝中代谢,与葡萄糖醛酸或硫酸结合,与未结主要在肝中代谢,与葡萄糖醛酸或硫酸结合,与未结 合部分一起由尿和胆汁排泄。合部分一起由尿和胆汁排泄。消除:消除:长效、中效、短效。长效、中效、短效。(地塞米松、去炎松、氢地塞米松、去炎松、氢 化可的松化可的松)现在学习的是第9页,共24页糖皮质激素生理作用 糖代谢:肝肌糖原增加,血糖升高;糖代谢:肝肌糖原增加,血糖升高;蛋白质代谢:促进分解,抑制合成;蛋白质代谢:促进分解,抑制合成;脂肪代谢:促分解,抑合成,重新分布;脂肪代谢:促分解,抑合成,重新分布;现在学习
6、的是第10页,共24页四、药理作用:四、药理作用:十分广泛十分广泛炎症(炎症(inflammationinflammation):):是机体对致炎因素的局部损伤所产是机体对致炎因素的局部损伤所产生的具有防御意义的应答性反应生的具有防御意义的应答性反应。主要表现为组织的变质、主要表现为组织的变质、渗出和组织细胞增生。炎症是有益的,炎症也是有害的,例渗出和组织细胞增生。炎症是有益的,炎症也是有害的,例如对人体自身组织的攻击、细胞如对人体自身组织的攻击、细胞增生并产生大量的纤维组织增生并产生大量的纤维组织等。等。1.抗炎作用:机制现在学习的是第11页,共24页以抑制白细胞的功能为基础,通过抑制炎症局
7、部的血管扩张、降低血管通透性、减少血浆渗出、细胞浸润,因而能显著减弱或消除炎症部位的红、肿、热、痛等症状。现在学习的是第12页,共24页抑制粒细胞进入炎症区域;稳定溶酶体膜;收缩血管;增加细胞基质对黏多糖酸酶的抵抗力;抑制炎性细胞的吞噬功能;抑制结缔组织增生;注意注意:该抗炎作用同时也降低了机体的防御功能,会引起感染的扩散,该抗炎作用同时也降低了机体的防御功能,会引起感染的扩散,伤口愈合的迟缓。必须同时应用足量有效的抗菌药物,以防炎症扩散伤口愈合的迟缓。必须同时应用足量有效的抗菌药物,以防炎症扩散和原有病情恶化。和原有病情恶化。总之,总之,GCS对各种原因引起的炎症以及炎症对各种原因引起的炎症
8、以及炎症的各个阶段,都有明显的非特异性抑制作用。的各个阶段,都有明显的非特异性抑制作用。炎症早期炎症早期能促使炎症部位的血管收缩、毛细血能促使炎症部位的血管收缩、毛细血管通透性降低,渗出、充血、肿胀减轻。在管通透性降低,渗出、充血、肿胀减轻。在炎症炎症后期后期,能抑制纤维细胞增生和肉芽组织形,能抑制纤维细胞增生和肉芽组织形成,减轻炎症部位的粘连和疤痕形成,减少成,减轻炎症部位的粘连和疤痕形成,减少后遗症。后遗症。现在学习的是第13页,共24页 2.2.免疫抑制作用免疫抑制作用 小剂量小剂量的糖皮质激素抑制细胞免疫;的糖皮质激素抑制细胞免疫;大剂量大剂量明显减明显减 少抗体产生,抑制体液免疫。少
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- 关 键 词:
- 皮质激素 类药物 药物
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