抗结核药物副反应以及处理.ppt

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1、关于抗结核药物副反应及处理1第一张，PPT共七十四页，创作于2022年6月2 背背 景景 纠纷率纠纷率治愈率治愈率/完成治疗率完成治疗率耐药率耐药率第二张，PPT共七十四页，创作于2022年6月3 不良反应分类不良反应分类 第三张，PPT共七十四页，创作于2022年6月4WHOWHO分类分类TOXCIC EFFECTTOXCIC EFFECTSIDE EFFECTSIDE EFFECTSECONDARY EFFECTSECONDARY EFFECTALLERGY REACTIONALLERGY REACTION依赖性依赖性/成瘾性成瘾性IDIOSYNCRATIC REACTIONIDIOSYN

2、CRATIC REACTION致畸作用致畸作用THE OTHERSTHE OTHERS致癌作用致癌作用第四张，PPT共七十四页，创作于2022年6月5我国习惯分类我国习惯分类过敏反应过敏反应胃肠道反应胃肠道反应肝损害肝损害血液系统反应血液系统反应神经系统反应神经系统反应骨关节反应骨关节反应呼吸系统反应呼吸系统反应其他：内分泌，糖代谢，电解质其他：内分泌，糖代谢，电解质肾损害肾损害第五张，PPT共七十四页，创作于2022年6月6轻轻 中中 重重IUATLDIUATLD分类分类不常见不常见常见常见罕见罕见第六张，PPT共七十四页，创作于2022年6月7 药物分类药物分类 第七张，PPT共七十四页，

3、创作于2022年6月8第一线抗结核药物第一线抗结核药物异烟肼异烟肼链霉素链霉素利福平利福平吡嗪酰胺吡嗪酰胺乙胺丁醇乙胺丁醇氨硫脲氨硫脲第八张，PPT共七十四页，创作于2022年6月9第二线抗结核药物第二线抗结核药物氨基糖苷类氨基糖苷类硫胺类硫胺类利福类利福类氟喹诺酮类氟喹诺酮类对氨基水杨酸对氨基水杨酸环丝氨酸环丝氨酸大环内酯类大环内酯类砜类砜类结核放线菌素结核放线菌素NN-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素+酶抑制剂酶抑制剂紫霉素紫霉素异烟腙异烟腙第九张，PPT共七十四页，创作于2022年6月10主要是毒性反应和过敏反应。主要是毒性反应和过敏反应。药物性肝损多属毒性反应，药物性肝损多属毒性反应，是最

4、为常见的不良反应；是最为常见的不良反应；药物性皮疹则为过敏反应中药物性皮疹则为过敏反应中的主要类型。的主要类型。大多数抗结核药物同时具有毒性大多数抗结核药物同时具有毒性反应和过敏反应，往往以其中某一反应和过敏反应，往往以其中某一类型为主。类型为主。抗结核药物不良反应多发生于老年、营养不良、酗酒、抗结核药物不良反应多发生于老年、营养不良、酗酒、慢乙酰化型以及严重结核病患者，慢乙酰化型以及严重结核病患者，不良反应发生后继续给药可导致严重后果。不良反应发生后继续给药可导致严重后果。因此，掌握抗结核药物不良反应及处理不仅因此，掌握抗结核药物不良反应及处理不仅可减轻病人的痛苦，甚至拯救其生命，可减轻病人

5、的痛苦，甚至拯救其生命，还可以提高病人的依从性，进而有利于结核病的控制还可以提高病人的依从性，进而有利于结核病的控制。第十张，PPT共七十四页，创作于2022年6月11各种抗结核药物各种抗结核药物的不良反应的不良反应第十一张，PPT共七十四页，创作于2022年6月12（1 1）过敏反应，如皮疹、）过敏反应，如皮疹、发热甚至过敏性休克。发热甚至过敏性休克。（2 2）急性毒性反应，如麻木、）急性毒性反应，如麻木、头晕、耳鸣等，重者可出头晕、耳鸣等，重者可出 现呼吸困难和意识不清等。现呼吸困难和意识不清等。（3 3）慢性中毒）慢性中毒 1 1）神经毒性：主要为听觉障碍，可造成终身耳聋。）神经毒性：主

6、要为听觉障碍，可造成终身耳聋。2 2）肾毒性：多为管型尿和蛋白尿。）肾毒性：多为管型尿和蛋白尿。3 3）骨髓受抑：如粒细胞缺乏，血小板减少等。）骨髓受抑：如粒细胞缺乏，血小板减少等。SM第十二张，PPT共七十四页，创作于2022年6月13INH1 1、神经炎、神经炎 四肢感觉异常四肢感觉异常腱反射迟钝腱反射迟钝肌肉痉挛肌肉痉挛视神经萎缩视神经萎缩肌肉轻瘫肌肉轻瘫视神经炎视神经炎第十三张，PPT共七十四页，创作于2022年6月142 2、中枢神经系统症状：欣快感、反射亢进、幻觉、抽搐、中枢神经系统症状：欣快感、反射亢进、幻觉、抽搐、排尿困难、记忆力减退、注意力不集中、头晕、失眠、排尿困难、记忆力

7、减退、注意力不集中、头晕、失眠、疲倦、嗜睡甚至昏迷或精神失常。疲倦、嗜睡甚至昏迷或精神失常。3 3、过敏：发热、皮疹，或其他表现。、过敏：发热、皮疹，或其他表现。4 4、内分泌失调：男性乳房发育、阳痿，泌乳、月经不调。、内分泌失调：男性乳房发育、阳痿，泌乳、月经不调。5 5、胃肠道症状：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、便秘。、胃肠道症状：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、便秘。6 6、肝损：肝功能异常，极少数病人可发生肝细胞性黄疸。、肝损：肝功能异常，极少数病人可发生肝细胞性黄疸。7 7、血液系统症状：贫血、白细胞减少、嗜酸细胞增多，、血液系统症状：贫血、白细胞减少、嗜酸细胞增多，引起痰血、咯血、鼻出血

8、或眼底出血等。引起痰血、咯血、鼻出血或眼底出血等。第十四张，PPT共七十四页，创作于2022年6月15RFP1、发生率较少但应引起注意的症状有：、发生率较少但应引起注意的症状有：畏寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、畏寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、肌肉骨骸疼痛、寒战肌肉骨骸疼痛、寒战(流感样综合征流感样综合征)，采用间歇疗法者易发生，也可产生急性溶血采用间歇疗法者易发生，也可产生急性溶血 或肾功能衰竭，目前认为产生的机制是免疫反应所致。或肾功能衰竭，目前认为产生的机制是免疫反应所致。2、发生率极少的有尿液混浊或血尿、尿量或排尿次数显著减少、发生率极少的有尿液混浊或血尿、尿量或排尿次数显著减少(间

9、质性间质性 肾炎肾炎)、食欲减退、恶心呕吐、异常乏力或软弱、食欲减退、恶心呕吐、异常乏力或软弱(肝炎前驱症状肝炎前驱症状)、咽、咽 痛、异常青肿或出血痛、异常青肿或出血(血液恶液质血液恶液质)、眼睛或皮肤黄染、眼睛或皮肤黄染(肝炎肝炎)。3、不良反应持续存在需引起注意者有：腹泻，尿、唾液、粪便、痰、不良反应持续存在需引起注意者有：腹泻，尿、唾液、粪便、痰、汗液及泪液呈梧红或红棕色，胃部痉挛。发生率较少者有瘙痒、发汗液及泪液呈梧红或红棕色，胃部痉挛。发生率较少者有瘙痒、发 红或皮疹红或皮疹(过敏反应过敏反应)、口舌疼痛、口舌疼痛(真菌生长真菌生长)。第十五张，PPT共七十四页，创作于2022年6

10、月16EMB1、球后视神经炎：发生率较高，、球后视神经炎：发生率较高，每日剂量每日剂量25mgkg以上时易发生。以上时易发生。表现为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、表现为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小。视力变化可为单侧或双侧的。视野缩小。视力变化可为单侧或双侧的。2、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻等，一般较轻，、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻等，一般较轻，病人多能耐受。病人多能耐受。3、过敏反应：发生率较少，表现为畏寒、关节肿痛、过敏反应：发生率较少，表现为畏寒、关节肿痛 (尤其大趾、髁、膝关节尤其大趾、髁、膝关节)、病变关节表面皮肤发热拉紧感、病变关节表面皮肤发热拉紧感 (急性

11、痛风、高尿酸血症急性痛风、高尿酸血症)；极少出现皮疹、发热、关节痛，；极少出现皮疹、发热、关节痛，或麻木、针刺感、烧灼痛或手足软弱无力或麻木、针刺感、烧灼痛或手足软弱无力(周围神经炎周围神经炎)。第十六张，PPT共七十四页，创作于2022年6月17（1 1）对肝脏有损害，可能与药物）对肝脏有损害，可能与药物 排泄缓慢以及肝脏蓄积有关，排泄缓慢以及肝脏蓄积有关，每日口服每日口服3 3克，肝脏损害者达克，肝脏损害者达 1515，出现黄疸者占，出现黄疸者占2 23 3。（2 2）关节痛，发生率为）关节痛，发生率为1 17 7。这是因为吡嗪酰胺的。这是因为吡嗪酰胺的 代谢产物吡嗪酸抑制了尿酸在肾的排除

12、，尿酸积代谢产物吡嗪酸抑制了尿酸在肾的排除，尿酸积 聚，出现高尿酸血症，所以出现聚，出现高尿酸血症，所以出现“痛风样发作痛风样发作”或或 关节痛。关节痛。（3 3）过敏反应如发热、皮疹和其它皮肤反应。由于光）过敏反应如发热、皮疹和其它皮肤反应。由于光 敏感性，病人如在阳光下暴露皮肤，皮肤可呈棕敏感性，病人如在阳光下暴露皮肤，皮肤可呈棕 红色，和日光晒伤一样。红色，和日光晒伤一样。（4 4）其它不良反应还有神经过敏，排尿困难）其它不良反应还有神经过敏，排尿困难PZA第十七张，PPT共七十四页，创作于2022年6月18（1 1）胃肠道反应，）胃肠道反应，如上腹不适、如上腹不适、胃纳减退、恶胃纳减退

13、、恶 心、呕吐、腹泻等。心、呕吐、腹泻等。（2 2）皮肤损害，如过敏性皮炎、皮疹。）皮肤损害，如过敏性皮炎、皮疹。（3 3）肝毒性，如肝功能异常、黄疸等。）肝毒性，如肝功能异常、黄疸等。（4 4）白细胞和血小板减少。）白细胞和血小板减少。PAS第十八张，PPT共七十四页，创作于2022年6月19（1 1）食欲下降，恶心，返酸。）食欲下降，恶心，返酸。（2 2）腹痛，腹泻。）腹痛，腹泻。（3 3）舌炎，口腔炎。）舌炎，口腔炎。（4 4）肝功能异常，黄疸。）肝功能异常，黄疸。PTH第十九张，PPT共七十四页，创作于2022年6月20胃肠道功能失调：胃肠道功能失调：厌食、恶心和呕吐。厌食、恶心和呕吐

14、。中枢神经系统症状：中枢神经系统症状：眩晕、头疼、情绪变化和罕见的抽搐。眩晕、头疼、情绪变化和罕见的抽搐。光敏反应：占用药患者的光敏反应：占用药患者的00.04，光敏毒性的危险性为光敏毒性的危险性为SPFX CPFX OFLX。肝功能异常：多为血浆转氨酶一过性升高。肝功能异常：多为血浆转氨酶一过性升高。有碍于生长或对正在生长的软骨产生损害。有碍于生长或对正在生长的软骨产生损害。其他：嗜红细胞增多、白细胞减少、血尿等，其他：嗜红细胞增多、白细胞减少、血尿等，通常轻微，且发生率很低。通常轻微，且发生率很低。FQ第二十张，PPT共七十四页，创作于2022年6月21表表1 治疗成年人治疗成年人MDR-

15、TB的第二线抗结核药物的第二线抗结核药物*治疗成年人治疗成年人治疗成年人治疗成年人MDR-TBMDR-TB的第二线抗结核药物的第二线抗结核药物的第二线抗结核药物的第二线抗结核药物*药药 物物 简写简写 每日用药每日用药 主要毒副反应主要毒副反应 剂量剂量(mg)氧氟沙星氧氟沙星 OFLX（O）600-800 胃肠功能紊乱，头疼，焦虑，胃肠功能紊乱，头疼，焦虑，震颤，鹅口疮，皮疹，震颤，鹅口疮，皮疹，发育中的软骨损害发育中的软骨损害 环丙沙星环丙沙星 CPFX（Ci）1000-1500 同上同上 左氧氟沙星左氧氟沙星 LVFX（V）400-500*同同OFLX，较轻，较轻 司氟沙星司氟沙星 SP

16、FX（Sp）300-400 光敏反应，余同光敏反应，余同OFLX 丙硫异烟胺丙硫异烟胺 PTH（Pt）600-800 胃肠反应，肝功能损害，关节胃肠反应，肝功能损害，关节 疼痛，口感金属味疼痛，口感金属味 对氨基水杨酸对氨基水杨酸 PAS（P）8000-12000 胃肠反应，肝毒性胃肠反应，肝毒性 对氨基水杨酸对氨基水杨酸 Pa 800-1200 同同INH和和PAS 异烟肼异烟肼第二十一张，PPT共七十四页，创作于2022年6月22 阿米卡星阿米卡星 AK（A）400-600 听神经和肾脏损害听神经和肾脏损害 卷曲霉素卷曲霉素 CPM（Cm）500-1000 血电解质异常，余同血电解质异常，

17、余同AK 环丝氨酸环丝氨酸 CYC（Cy）500-750 中枢神经系统毒性反应中枢神经系统毒性反应 利福布汀利福布汀 RFB 300-450 中性白细胞减少，血小板中性白细胞减少，血小板 减少，肝炎，葡萄膜炎，减少，肝炎，葡萄膜炎，狼疮综合症。狼疮综合症。克拉霉素克拉霉素 CTM 1000-1500*胃肠道反应远低于红霉素，胃肠道反应远低于红霉素，可有口感金属味。可有口感金属味。氯苯吩嗪氯苯吩嗪 CFM 200-300 恶心，头晕，皮肤红染恶心，头晕，皮肤红染,皮肤瘙痒皮肤瘙痒 治疗成年人治疗成年人治疗成年人治疗成年人MDR-TBMDR-TB的第二线抗结核药物的第二线抗结核药物的第二线抗结核药

18、物的第二线抗结核药物*(续续续续)药药 物物 简写简写 每日用药每日用药 主要毒副反应主要毒副反应 剂量剂量(mg)第二十二张，PPT共七十四页，创作于2022年6月23 药物过量药物过量 第二十三张，PPT共七十四页，创作于2022年6月24INH 抽搐、神志不清、昏迷，抽搐、神志不清、昏迷，甚至急性肝坏死。甚至急性肝坏死。第二十四张，PPT共七十四页，创作于2022年6月25 RFP 精神迟钝；眼周或面部水肿；精神迟钝；眼周或面部水肿；全身瘙痒；红人综合征全身瘙痒；红人综合征(皮肤粘皮肤粘膜，及巩膜呈红色或橙色膜，及巩膜呈红色或橙色)。有原发肝病，嗜酒者或同服其他有原发肝病，嗜酒者或同服其

19、他肝毒性药物者可能引起死亡。肝毒性药物者可能引起死亡。第二十五张，PPT共七十四页，创作于2022年6月26EMB视觉视觉精神精神过敏过敏低钙低钙第二十六张，PPT共七十四页，创作于2022年6月27 药物的相加药物的相加 与交互作用与交互作用 第二十七张，PPT共七十四页，创作于2022年6月28-组别组别 选例选例 肝炎例数肝炎例数%-A.INH（单个）（单个）38257 210 0.55 B.INH（无（无RFP+其它药）其它药）2053 331.61 C.INH（+RFP,其它药）其它药）6105 1562.55 D.RFP（无（无INH,+其它药）其它药）1264 14 1.11-I

20、NH+RFP第二十八张，PPT共七十四页，创作于2022年6月29RFPCY-P450CY-P450通道通道HIVPI加加快快CPFX减缓减缓减缓减缓RFP第二十九张，PPT共七十四页，创作于2022年6月30 不良反应小结不良反应小结 第三十张，PPT共七十四页，创作于2022年6月31各种抗结核药物不良反应发生率各种抗结核药物不良反应发生率第三十一张，PPT共七十四页，创作于2022年6月32标准短化不良反应标准短化不良反应第三十二张，PPT共七十四页，创作于2022年6月33肝脏损害肝脏损害较易引起肝损较易引起肝损INHRFPPZAPTHPAS较少引起肝损较少引起肝损EMBRFTFQ第三

21、十三张，PPT共七十四页，创作于2022年6月34胃肠道反应胃肠道反应反应明显反应明显PTHPASPZARFP轻度反应轻度反应EMBRFTFQRFPco第三十四张，PPT共七十四页，创作于2022年6月35关节病关节病主要药物主要药物PZAEMB第三十五张，PPT共七十四页，创作于2022年6月36神经系统反应神经系统反应CN8EMBCNINHFQEMBSMAKCPMOPTIC NEURITISPERIPHERAL NEUROPATHYINHE+PTHSMPTH第三十六张，PPT共七十四页，创作于2022年6月37变态反应变态反应 主要药物主要药物SMRFPPAS第三十七张，PPT共七十四页，

22、创作于2022年6月38血液系统损害血液系统损害主要药物主要药物INHRFPCPM第三十八张，PPT共七十四页，创作于2022年6月39肾脏损害肾脏损害主要药物主要药物SMKMCPM第三十九张，PPT共七十四页，创作于2022年6月40其他不良反应其他不良反应呼吸道哮喘、呼吸困难、过敏性肺炎、狼疮综合征代谢、内分泌糖代谢紊乱、电解质紊乱、甲状腺功能减退、男性乳房增大少见反应SM-口腔粘膜糜烂，P+H-急性肝坏死第四十张，PPT共七十四页，创作于2022年6月41 不良反应的处理不良反应的处理 第四十一张，PPT共七十四页，创作于2022年6月42改变用药途径改变用药途径 停用抗结核药物停用抗结

23、核药物减少剂量减少剂量不良反应的一般性处理不良反应的一般性处理第四十二张，PPT共七十四页，创作于2022年6月43常用治疗方法常用治疗方法脱敏抗过敏神经(耳鸣、耳聋、眩晕)肝脏血液系统皮肤第四十三张，PPT共七十四页，创作于2022年6月44链霉素、链霉素、PASPAS、异烟肼、异烟肼等药均可引起皮疹、等药均可引起皮疹、发热等一般过敏反应。发热等一般过敏反应。在确知致敏药物而反应又不严重时，可试用脱敏治疗，在确知致敏药物而反应又不严重时，可试用脱敏治疗，争取重新使用。脱敏时，开始量和递增量都应很小，争取重新使用。脱敏时，开始量和递增量都应很小，以免在脱敏过程中出现反应。如在脱敏前已知反应严以

24、免在脱敏过程中出现反应。如在脱敏前已知反应严重，则不宜试用脱敏治重，则不宜试用脱敏治疗，仍以换用药物为妥。疗，仍以换用药物为妥。一、脱敏治疗一、脱敏治疗第四十四张，PPT共七十四页，创作于2022年6月451 1、立即用、立即用1100011000肾上腺素肾上腺素0.30.3 毫升注射在毫升注射在TBTB药物注入的局部肌肉，药物注入的局部肌肉，另以另以0.30.3毫升注射于上臂。如病情危毫升注射于上臂。如病情危 急，可每隔急，可每隔1010分钟再注射分钟再注射0.30.3毫升。小儿酌减；毫升。小儿酌减；2 2、吸氧，或在病情危急时作气管插管给予人工辅助呼吸；、吸氧，或在病情危急时作气管插管给予

25、人工辅助呼吸；3 3、血压过低时，立即以去甲肾上腺素、血压过低时，立即以去甲肾上腺素1 1毫克混入毫克混入5 5葡萄糖液葡萄糖液 200200250250毫升中静脉滴入，必要时可提高浓度，或用氢化毫升中静脉滴入，必要时可提高浓度，或用氢化 考的松考的松100100200200毫克静滴，或使用血浆。毫克静滴，或使用血浆。4 4、肌肉瘫痪软弱无力、呼吸困难者，可皮下注射新斯的明、肌肉瘫痪软弱无力、呼吸困难者，可皮下注射新斯的明 0.50.51 1毫升毫升(1(1毫升毫升=0.5=0.5毫克毫克)，小儿，小儿0.20.20.50.5毫升；毫升；5 5、抢救中，不得使用氯丙嗪等中枢神经抑制剂。、抢救中

26、，不得使用氯丙嗪等中枢神经抑制剂。二、过敏性休克的抢救二、过敏性休克的抢救第四十五张，PPT共七十四页，创作于2022年6月46三、药物性肝损的判断与处理三、药物性肝损的判断与处理1肝损害标准肝损害标准 血清丙氨酸转氨酶血清丙氨酸转氨酶（ALT）2正常值上限（正常值上限（ULN）时即可认为存在肝功能损害。血清时即可认为存在肝功能损害。血清天冬氨酸转氨酶（天冬氨酸转氨酶（AST）2ULN、伴有、伴有AST/ALT（即（即R）5时提示肝细胞损害。血清碱性磷酸酶（时提示肝细胞损害。血清碱性磷酸酶（ALP）2ULN，同时同时R2ULN，但，但2R5时为混时为混合性肝损害。如果出现黄疸、肝性脑病或凝血酶

27、原性时间在治疗过程中合性肝损害。如果出现黄疸、肝性脑病或凝血酶原性时间在治疗过程中降低降低50%则为严重肝损害。则为严重肝损害。第四十六张，PPT共七十四页，创作于2022年6月472肝损害的诊断依据肝损害的诊断依据 应用抗结核药物史。应用抗结核药物史。治疗前肝功能检查正常。治疗前肝功能检查正常。有肝损害的症状及体征。有肝损害的症状及体征。血清学检查显示肝功能异常达到以上标准。血清学检查显示肝功能异常达到以上标准。除外其他原因引起的肝病，特别是病毒性肝炎。除外其他原因引起的肝病，特别是病毒性肝炎。在诊断过程中，尚需考虑是否同时应用其他可导在诊断过程中，尚需考虑是否同时应用其他可导致药物性肝炎的

28、药物。致药物性肝炎的药物。第四十七张，PPT共七十四页，创作于2022年6月48ALT2ULN而而3ULN，有肝损害的症状或肝损害促发因素应停药。有肝损害的症状或肝损害促发因素应停药。肝功能异常伴皮疹、关节炎等过敏反应应停药。肝功能异常伴皮疹、关节炎等过敏反应应停药。肝功能异常伴有黄疸时停药。肝功能异常伴有黄疸时停药。ALT3ULN、ALP1.5ULN 及血清胆红素（及血清胆红素（TB）2ULN时停药。时停药。3.停药指标停药指标第四十八张，PPT共七十四页，创作于2022年6月494.肝损害处理肝损害处理（1）一般处理）一般处理 卧床休息，卧床休息，给予易消化和营养丰给予易消化和营养丰 富的

29、饮食及多种维生素。富的饮食及多种维生素。（2）支持治疗）支持治疗 静脉补充氨基静脉补充氨基 酸、白蛋白等。酸、白蛋白等。（3）改善肝功能）改善肝功能 还原型谷胱甘肽；门冬氨酸钾镁、熊去还原型谷胱甘肽；门冬氨酸钾镁、熊去 氧胆酸等促进黄疸消退。氧胆酸等促进黄疸消退。（4）拮抗剂）拮抗剂 若确定肝损害为若确定肝损害为INH引起，应经静脉途径给引起，应经静脉途径给 予大量的维生素予大量的维生素B6。（5）过敏性肝损害）过敏性肝损害 肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素。（6）急性、亚急性肝功能衰竭处理，包括肝性脑病及脑水）急性、亚急性肝功能衰竭处理，包括肝性脑病及脑水 肿治疗，感染、出血的预防及治疗，肾功

30、能衰竭和电肿治疗，感染、出血的预防及治疗，肾功能衰竭和电 解质紊乱的治疗。解质紊乱的治疗。第四十九张，PPT共七十四页，创作于2022年6月505.肝功能恢复正常后的抗结核治疗肝功能恢复正常后的抗结核治疗 肝功能恢复正常后，原则上避免使用已确定的致肝损害的肝功能恢复正常后，原则上避免使用已确定的致肝损害的 药物，更改治疗方案，避免肝损害的激发。药物，更改治疗方案，避免肝损害的激发。（1）轻度结核病可选用对肝脏影响小的药物，如）轻度结核病可选用对肝脏影响小的药物，如INH、EMB、SM，不必冒险再发生肝损害。，不必冒险再发生肝损害。（2）重度结核病可试用含利福喷汀的联合药物治疗。）重度结核病可试

31、用含利福喷汀的联合药物治疗。（3）具有明显的肝损害因素及严重肝损害者，可选用对肝脏）具有明显的肝损害因素及严重肝损害者，可选用对肝脏 无明显影响或影响小的药物，如无明显影响或影响小的药物，如EMB、氨基糖苷类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等。氟喹诺酮类等。（4）减少药物剂量）减少药物剂量 取按体重计算的治疗量低限或间隙用药。取按体重计算的治疗量低限或间隙用药。（5）鉴于用药后，若又引起肝损害，则肝功能异常会出现得）鉴于用药后，若又引起肝损害，则肝功能异常会出现得 更早、更严重，因此在用药后必须密切监测肝功能，更早、更严重，因此在用药后必须密切监测肝功能，1周周 检测检测1次，必要时次，必要时72h检

32、测检测1次。次。（6）过敏性肝损害者可采取逐个先给予过敏几率较少的药物）过敏性肝损害者可采取逐个先给予过敏几率较少的药物 方法，一旦确定过敏药，不再应用，并以其他药物取代。方法，一旦确定过敏药，不再应用，并以其他药物取代。第五十张，PPT共七十四页，创作于2022年6月51 药物过量的处理药物过量的处理 第五十一张，PPT共七十四页，创作于2022年6月52INH（1）停药。）停药。（2）保持呼吸道通畅。）保持呼吸道通畅。（3）采用短效巴比妥制）采用短效巴比妥制 剂和维生素剂和维生素B6静脉内给药。维生素静脉内给药。维生素B6 剂量为每剂量为每mg异烟肼用异烟肼用mg维生素维生素B6，如服用异

33、烟肼的剂量不明，可给予维生如服用异烟肼的剂量不明，可给予维生 素素B65g，每，每30分钟一次，直至抽搐停止，分钟一次，直至抽搐停止，患者恢复清醒。患者恢复清醒。（4）洗胃应在服用异烟肼后的）洗胃应在服用异烟肼后的23小时内进行。小时内进行。第五十二张，PPT共七十四页，创作于2022年6月53（5）立即抽血测定血气、）立即抽血测定血气、电解质、尿素氮、血糖等。电解质、尿素氮、血糖等。（6）立即静脉给予碳酸氢钠，）立即静脉给予碳酸氢钠，纠正代谢性酸中毒，需要时纠正代谢性酸中毒，需要时 重复给予。重复给予。（7）采用渗透性利尿剂，并在临床症状已改善后继续）采用渗透性利尿剂，并在临床症状已改善后继

34、续 应用，促进异烟肼排泄，预防中毒症状复发。应用，促进异烟肼排泄，预防中毒症状复发。（8）严重中毒患者应及早配血，做好血液透析的准备，）严重中毒患者应及早配血，做好血液透析的准备，不能进行血液透析时，可进行腹膜透析，同时合不能进行血液透析时，可进行腹膜透析，同时合 用利尿剂。用利尿剂。（9）采取有效措施，防止出现缺氧、低血压及吸入性）采取有效措施，防止出现缺氧、低血压及吸入性 肺炎。肺炎。第五十三张，PPT共七十四页，创作于2022年6月54RFP1、停药。、停药。2、洗胃。、洗胃。因患者往往出现恶心、因患者往往出现恶心、呕吐，不宜再引吐；洗胃后给予活性炭糊，呕吐，不宜再引吐；洗胃后给予活性炭

35、糊，以吸收胃肠道内残余的利福平；以吸收胃肠道内残余的利福平；3、有严重恶心呕吐者给予止吐剂。、有严重恶心呕吐者给予止吐剂。4、静脉输液并给予利尿剂，促进药物的排泄。、静脉输液并给予利尿剂，促进药物的排泄。5、对症和支持疗法。、对症和支持疗法。第五十四张，PPT共七十四页，创作于2022年6月55EMB停药停药洗胃对症第五十五张，PPT共七十四页，创作于2022年6月56SM耳毒性耳毒性解毒：解毒：VitA,Bco,能量能量+低右低右,iv.gtt高压氧；高压氧；5%碳酸氢钠，碳酸氢钠，70ml,v,qd to tid；纠正肾衰纠正肾衰抗休克抗休克第五十六张，PPT共七十四页，创作于2022年6

36、月57 预预 防防 第五十七张，PPT共七十四页，创作于2022年6月58禁忌禁忌精神病精神病癫痫病癫痫病肝病肝病肾病肾病慎用或慎用或剂量酌减剂量酌减INH第五十八张，PPT共七十四页，创作于2022年6月59交叉过敏交叉过敏PTH其它其它PZA烟酸烟酸注意注意INH第五十九张，PPT共七十四页，创作于2022年6月60用药前、疗程中应定期用药前、疗程中应定期检查肝功能，包括血清检查肝功能，包括血清胆红素、胆红素、AST，ALT，疗程中密切注意有无肝炎的前驱症状，一旦出疗程中密切注意有无肝炎的前驱症状，一旦出现肝毒性的症状及体征时应即停药，必须待肝现肝毒性的症状及体征时应即停药，必须待肝炎的症

37、状、体征完全消失后方可重新应用异烟炎的症状、体征完全消失后方可重新应用异烟肼，此时必须从小剂量开始，逐步增加剂量，肼，此时必须从小剂量开始，逐步增加剂量，如有任何肝毒性表现应即停药。如有任何肝毒性表现应即停药。INH第六十张，PPT共七十四页，创作于2022年6月61肾功能减退但血肌酐值肾功能减退但血肌酐值低于低于6mg100ml者，者，异烟肼的用量不需减少。异烟肼的用量不需减少。如肾功能减退严重则需减量，如肾功能减退严重则需减量，以异烟肼服用后以异烟肼服用后24小时的血药浓度不超过小时的血药浓度不超过1mg为宜。为宜。在无尿患者中异烟肼的剂量可减为常用量之半。在无尿患者中异烟肼的剂量可减为常

38、用量之半。INH第六十一张，PPT共七十四页，创作于2022年6月62本品可穿过胎盘，导致胎儿血药本品可穿过胎盘，导致胎儿血药浓度高于母血药浓度。大鼠和家兔浓度高于母血药浓度。大鼠和家兔实验证实异烟肼可引起死胎，在人类中虽未证实有问题，实验证实异烟肼可引起死胎，在人类中虽未证实有问题，但孕妇应用时必须充分权衡利弊。异烟肼与其他药物联但孕妇应用时必须充分权衡利弊。异烟肼与其他药物联合时对胎儿的作用尚未阐明。合时对胎儿的作用尚未阐明。异烟肼在乳汁中浓度可达异烟肼在乳汁中浓度可达12mgL，与血药浓度相近；，与血药浓度相近；虽然在人类尚未证实有问题，哺乳期间应用仍应充分权虽然在人类尚未证实有问题，哺

39、乳期间应用仍应充分权衡利弊后决定是否用药。如用药则宜停止哺乳。衡利弊后决定是否用药。如用药则宜停止哺乳。INH孕妇及哺乳期第六十二张，PPT共七十四页，创作于2022年6月63新生儿肝脏乙酰化能力较差，新生儿肝脏乙酰化能力较差，本品的消除半衰期可能延长，本品的消除半衰期可能延长，新生儿用药时应密切观察不良反应。新生儿用药时应密切观察不良反应。50岁以上患者用本品引起肝炎的发生率较高，故老年人岁以上患者用本品引起肝炎的发生率较高，故老年人接受异烟肼治疗时更需密切注意肝功能的变化，必要时接受异烟肼治疗时更需密切注意肝功能的变化，必要时减少剂量或同时酌情使用保肝制剂。减少剂量或同时酌情使用保肝制剂。

40、INH老人与儿童第六十三张，PPT共七十四页，创作于2022年6月64INH避免不良组合避免不良组合含酒精饮料含酒精饮料热带鱼热带鱼麻黄碱、颠茄麻黄碱、颠茄第六十四张，PPT共七十四页，创作于2022年6月65禁用禁用过敏患者过敏患者妊娠三个月以内妊娠三个月以内慎用慎用肝病患者肝病患者黄疸史黄疸史酒精中毒者酒精中毒者RFP第六十五张，PPT共七十四页，创作于2022年6月66 1、利福平可穿过胎盘，对啮齿类动物的研究证实：、利福平可穿过胎盘，对啮齿类动物的研究证实：每日给予利福平每日给予利福平150250mgkg可引起腭裂和可引起腭裂和 脊柱裂，虽然在人类末证实对胎儿的有害作用，脊柱裂，虽然在

41、人类末证实对胎儿的有害作用，孕妇用药应充分权衡利弊。目前认为患有结核病孕妇用药应充分权衡利弊。目前认为患有结核病 的孕妇仍可接受包括本品在内的抗结核联合治疗。的孕妇仍可接受包括本品在内的抗结核联合治疗。2、利福平可由乳汁排泄，应对新生儿密切观察不良、利福平可由乳汁排泄，应对新生儿密切观察不良 反应的出现。虽然在人类未证实有问题，但哺乳反应的出现。虽然在人类未证实有问题，但哺乳 期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。RFP孕妇及哺乳期第六十六张，PPT共七十四页，创作于2022年6月67RFPRFP与饮酒与饮酒服用利福平时每日饮酒服用利福平时每日饮酒可导

42、致利福平性肝毒性发生率增加，可导致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切监督患者有无肝毒性征出现。剂量，并密切监督患者有无肝毒性征出现。RFP与与丙磺舒丙磺舒丙磺舒可与利福平竞争被肝细胞的摄人，使利福平血药丙磺舒可与利福平竞争被肝细胞的摄人，使利福平血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高利福平的血药浓度。宜加用丙磺舒以增高利福平的血药浓度。第六十七张，PPT共七十四页，创作于2022年6月68RFP注意注意定期检查血象及肝功能定期检查血象及肝功能肝功能

43、减退的患者常需减少剂量，每日按体重不超过肝功能减退的患者常需减少剂量，每日按体重不超过8mgkg。第六十八张，PPT共七十四页，创作于2022年6月69预防原则预防原则第六十九张，PPT共七十四页，创作于2022年6月70尤其是对某些易于发生副尤其是对某些易于发生副作用的药物，更应注意。作用的药物，更应注意。譬如，要确实根据病情需譬如，要确实根据病情需要选用链霉素，其每日剂量不应超过要选用链霉素，其每日剂量不应超过1g1g，尽可能，尽可能采用间歇疗法。链霉素、丁胺卡那等药物，使用采用间歇疗法。链霉素、丁胺卡那等药物，使用时间愈长，发生毒性反应机会愈多，因而对其使时间愈长，发生毒性反应机会愈多，

44、因而对其使用期限必须适当掌握。向病人解释，随意增加药用期限必须适当掌握。向病人解释，随意增加药物或剂量，并不一定增强疗效，有时可能带来不物或剂量，并不一定增强疗效，有时可能带来不良反应。良反应。一、妥善掌握药物的一、妥善掌握药物的适应证、剂量及疗程适应证、剂量及疗程第七十张，PPT共七十四页，创作于2022年6月71二、详细询问过敏史二、详细询问过敏史使用链霉素、氨硫脲、对氨基水使用链霉素、氨硫脲、对氨基水杨酸等药物前，要询问有无药物杨酸等药物前，要询问有无药物过敏史。如为过敏体质，要慎重过敏史。如为过敏体质，要慎重使用，密切观察。目前，对链霉使用，密切观察。目前，对链霉素过敏反应与皮肤试验的

45、关系虽未肯定，两者常不一致素过敏反应与皮肤试验的关系虽未肯定，两者常不一致（皮试阳性，用链后可无反应；皮试阴性用链后反而可（皮试阳性，用链后可无反应；皮试阴性用链后反而可能出现反应），而过敏反应又不一定立即发生在初次注能出现反应），而过敏反应又不一定立即发生在初次注射之后，但为了积累更多经验，并便于在皮试阳性或弱射之后，但为了积累更多经验，并便于在皮试阳性或弱阳性时慎重使用，仍应把皮肤试验列为常规。阳性时慎重使用，仍应把皮肤试验列为常规。第七十一张，PPT共七十四页，创作于2022年6月72三、使用过程中，慎重细心，三、使用过程中，慎重细心，做好观察随访工作做好观察随访工作例如，使用例如，使用

46、PASPAS时，可从小量开始，逐步递增，时，可从小量开始，逐步递增，以减少反应的发生；注射链霉素时，不混用针以减少反应的发生；注射链霉素时，不混用针管，不与青霉素同管注射，避免发生意外的反管，不与青霉素同管注射，避免发生意外的反应。家庭走访或病人复查时，要按照所用药物应。家庭走访或病人复查时，要按照所用药物询问和检查可能发生的不良反应。询问和检查可能发生的不良反应。第七十二张，PPT共七十四页，创作于2022年6月73四、配合用药四、配合用药某些不良反应是可以加服药物来抵抗的。某些不良反应是可以加服药物来抵抗的。如使用大剂量异烟肼时加用维生素如使用大剂量异烟肼时加用维生素B B6 6，使用对氨基水杨酸时随服碱性药物等。使用对氨基水杨酸时随服碱性药物等。第七十三张，PPT共七十四页，创作于2022年6月05.04.2023感谢大家观看第七十四张，PPT共七十四页，创作于2022年6月