第三节伴性遗传 (2)课件.ppt

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1、第三节伴性遗传第1页，此课件共59页哦一一 性性 别别 决决 定定概念:雌雄异体的生物决定性雌雄异体的生物决定性别的方式。别的方式。第2页，此课件共59页哦一、性别决定一、性别决定1.自然界的生物都有性别吗？自然界的生物都有性别吗？XY型性别决定：型性别决定：ZW型性别决定：型性别决定：XX雌性雌性XY雄性雄性ZZ 雄性雄性ZW雌性雌性人类、哺乳动物、人类、哺乳动物、人类、哺乳动物、人类、哺乳动物、果蝇、果蝇、果蝇、果蝇、菠菜、大麻菠菜、大麻菠菜、大麻菠菜、大麻鸟类和蛾蝶类、鸟类和蛾蝶类、鸟类和蛾蝶类、鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类两栖类、爬行类两栖类、爬行类两栖类、爬行类2.2.由性染色体决定

2、性别的生物有哪些类型？由性染色体决定性别的生物有哪些类型？3.其他：其他：染色体的倍数决定性别染色体的倍数决定性别环境条件影响生物的性别环境条件影响生物的性别蜜蜂等蜜蜂等多数龟类、鳄类的性别多数龟类、鳄类的性别决于孵化时的温度决于孵化时的温度（不是）（不是）第3页，此课件共59页哦男性男性染色体组型染色体组型：女性女性染色体组型染色体组型：44+XY44+XX常染色体常染色体常染色体常染色体 性染色体性染色体性染色体性染色体常染色体常染色体常染色体常染色体 性染色体性染色体性染色体性染色体人类的人类的XY型性别决定型性别决定第4页，此课件共59页哦4.4.请写出卵细胞的染色体组成类型：请写出卵

3、细胞的染色体组成类型：请写出精子的染色体组成类型：请写出精子的染色体组成类型：卵细胞染色体组成：卵细胞染色体组成：22+X22+X 22+Y精子染色体组成：精子染色体组成：第5页，此课件共59页哦精子精子卵细胞卵细胞1 ：1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XY1.XY1.XY型性别决定型性别决定1 1 ：1 1 亲代亲代22对对+XX子代子代第6页，此课件共59页哦ZZWZWZZZW2.ZW型性别决定 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类第7页，此课件共59页哦1

4、、人类精子的染体组成是-()A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-()A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时BC合子即受精卵合子即受精卵第8页，此课件共59页哦有些动物的性别分化受温度影响。下图是有些动物的性别分化受温度影响。下图是4 4种爬行动物的种爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例，其中能表示卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例，其中能表示雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内，而高于或低雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内，而高于或低于此温度范围则出现雌性的是于此温度范围则出现雌性的是 C第

5、9页，此课件共59页哦蜜蜂的性别由细胞中的染色体数决定。雄蜂由未受精的卵发育而成。雌蜂由受精卵发育而来。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。若整个幼虫期以蜂王浆为食，幼虫发育成体大的蜂王。若幼虫期仅食23天蜂王浆，则发育成体小的工蜂。第10页，此课件共59页哦雄蜂进行的减数分裂十分特殊，减数第一次分裂，出现单极纺锤体，染色体全部移向一极，两个子细胞中，一个正常（含16个染色体），另一个是无核的细胞质芽体。正常的子细胞经减数第二次分裂产生两个染色体数为16的精细胞，其中一个发育成精子，另一个退化。第11页，此课件共59页哦蜜蜂的蜂王是可育的雌蜂，工蜂是不育的雌蜂，都由受精卵发育而

6、来，染色体均为2n=32条；雄峰则由未受精的卵细胞发育而来，染色体为n=16条。膜翅目昆虫中的蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型。第12页，此课件共59页哦二、伴性遗传二、伴性遗传 位于位于_的基因，它们的性状的的基因，它们的性状的遗传总是与遗传总是与_相关联，称伴性遗传。相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段性染色体非同源区段后代的性别后代的性别伴性遗传的特殊遗传效应（特点）：伴性遗传的特殊遗传效应（特点）：因性别而异（男女发病率不等）因性别而异（男女发病率不等）如如:红绿色盲红绿色盲,血友病血友病第13页，此课件共59页哦1.1.摩尔根摩尔根(1866-1945)(1866-1945)的果蝇

7、伴性遗传实验。的果蝇伴性遗传实验。第14页，此课件共59页哦PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）3/41/4白眼果蝇白眼果蝇都是雄的！都是雄的！红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：第15页，此课件共59页哦XWXW红眼（雌）红眼（雌）X XwwY Y白眼（雄）白眼（雄）白眼（雄）白眼（雄）PXWY红眼（雄）红眼（雄）XWXww红眼（雌）红眼（雌）F1XWYXww配子配子控制白眼的基因（控制白眼的基因（控制白眼的基因（控制白眼的基因（w w w w）在）在

8、X X X X染色体上，染色体上，Y Y Y Y染色体不含其等位基因。染色体不含其等位基因。染色体不含其等位基因。染色体不含其等位基因。F2XwwXWY YX XWWX XWWX XWW红眼（雌）红眼（雌）红眼（雌）红眼（雌）X XWWX Xww红眼（雌）红眼（雌）红眼（雌）红眼（雌）X XWWY Y红眼（雄）红眼（雄）红眼（雄）红眼（雄）X XwwY Y白眼白眼白眼白眼（雄）（雄）（雄）（雄）第16页，此课件共59页哦2.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，

9、只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766-1844测试一下我们的色觉？第17页，此课件共59页哦有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼第18页，此课件共59页哦数数字字五五十十八八，黄黄5红红8第19页，此课件共59页哦数字一百二十八数字一百二十八第20页，此课件共59页哦XBBbYXb色盲的遗传方式是伴伴X 隐性遗传隐性遗传,Y染色体上没有色盲基因第21页，此课件共59页哦3.其他伴性遗传 伴性遗

10、传在自然界中是普遍存在伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴Y Y遗传遗传如血友病（如血友病（致病基因是 ）红绿色盲（红绿色盲（致病基因是 ）果蝇眼色的遗传（果蝇眼色的遗传（白眼基因是 ）如抗如抗V VD D佝偻病佝偻病如外耳道多毛症如外耳道多毛症XhXbXw第22页，此课件共59页哦色觉基因型性 别女男基因型表现型正常 正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第23页，此课件共59页哦人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx XbXbXbYx男

11、男女女婚婚配配方方式式4 45 56 61 12 23 3第24页，此课件共59页哦1.正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不不能能传传给给儿儿子子。XbY配子子代XBXBXbXBY女性携带者男性正常1 :1男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿XbY男性色盲亲代XBXB女性正常第25页，此课件共59页哦2.2.女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性正

12、常女性携带者男性正常男性色盲第26页，此课件共59页哦 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是红女儿是红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb

13、3.3.女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象第27页，此课件共59页哦4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1第28页，此课件共59页哦男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿1 1 交叉遗传交叉遗传：X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病(如色盲如色盲)的遗传特点的遗传特点:X XBBbX XBX YB

14、X XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者者。2 男性患者多于女性患者第29页，此课件共59页哦 儿子的致病基因儿子的致病基因 只能来自母亲。只能来自母亲。外祖父的色盲基因外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。通过女儿传给外孙。X Xb bY Y女儿患病，父亲一定患病；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。父亲正常，女儿一定正常。第30页，此课件共59页哦1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个

15、男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB第31页，此课件共59页哦色盲女性基因型出现几率：色盲女性基因型出现几率：XbY7%色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率：在人群中出现几率：已知：色盲男性占男性人口总数已知：色盲男性占男性人口总数 的的7%，则：，则：049%7%7%=XbXb =7%Xb%=3.3.我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性色盲的发，女性色盲的发病率仅为病率仅为0.5%

16、0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？第32页，此课件共59页哦 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。6 6.伴伴X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病女性患者：女性患者：XAXA、XAXa男性患者：男性患者：XAY正常：正常：XaXa、XaY第

17、33页，此课件共59页哦显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：显性遗传病代代有病。显性遗传病代代有病。女性有两个女性有两个X X染色体染色体 女患者多于男患者。女患者多于男患者。父亲只传女儿父亲只传女儿X X 父病，女必病。父病，女必病。儿子的儿子的X X来自母亲来自母亲 子病，母必病。子病，母必病。IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 第34页，此课件共59页哦伴伴Y遗传遗传 Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症)特点:父传子,子传孙

18、,子子孙孙无穷尽第35页，此课件共59页哦伴Y遗传:只在男性中遗传.男病母女病:女性患者多于男性患者.其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)结课小结性染色体决定(主要)性别决定ZW型XY型伴X显性遗传:伴X隐性遗传特点伴性遗传女病父子病:男性患者多于女性患者.交叉遗传:男性患者基因只能遗传女儿,再传外孙.第36页，此课件共59页哦伴伴X X染色体显性遗传（例如抗维生素染色体显性遗传（例如抗维生素D D佝偻病）佝偻病）女患者多于男患者；女患者多于男患者；父病，女必病（父病，女必病（男患者要避免生女孩男患者要避免生女孩）；）；子病，母必病。子病，母必病。伴伴X X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病

19、）染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）男患者多于女患者；男患者多于女患者；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；母病母病,子必病（子必病（女患者要避免生男孩女患者要避免生男孩）；）；女病女病,父必病。父必病。生儿育女的学问：生儿育女的学问：第37页，此课件共59页哦 伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传父传子；父传子；判断显隐关系判断显隐关系从后往前看；从后往前看；判断其是属于常染色体遗传还是属于伴判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X X染色染色 体遗传；体遗传；代入检验假设是否正确。代入检验假设是否正确。7.7.遗传系谱题判断的思路：遗传系谱题判断的思路：第38页，此课

20、件共59页哦第39页，此课件共59页哦第40页，此课件共59页哦第41页，此课件共59页哦只要双亲正常，生出有遗传只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基病的孩子，则该病必为隐性基因控制因控制隐性遗传病隐性遗传病。“无中生有无中生有”（图一）（图一）（图一）（图一）（图二）（图二）只要双亲只要双亲都有都有病，但能生出正病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控常的孩子，则该病必为显性基因控制的制的显性遗传病。显性遗传病。“有中生无有中生无”（图二）（图二）8.遗传病类型的判断方法遗传病类型的判断方法先判断显隐性关系先判断显隐性关系第42页，此课件共59页哦双亲正常，女儿有病。双亲正

21、常，女儿有病。再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传一定是常染色体隐性遗传。一定是常染色体隐性遗传。第43页，此课件共59页哦一定是常染色体显性遗传一定是常染色体显性遗传“有中生无有中生无”生女儿生女儿双亲有病，女儿正常。双亲有病，女儿正常。第44页，此课件共59页哦母病，子母病，子必病必病，伴伴X X染色体隐性遗传特点染色体隐性遗传特点女病，父与儿女病，父与儿必病必病第45页，此课件共59页哦父病，女儿父病，女儿必病必病。伴伴X X染色体显性遗传特点染色体显性遗传特点男病，母与女儿男病，母与女儿必病必病第46页，此课件共59页哦母病，子未病母病，子未病一定不

22、是伴一定不是伴X X隐性遗传隐性遗传排除一种可能：排除一种可能：子病，父母未病。子病，父母未病。一定不是显性遗传一定不是显性遗传第47页，此课件共59页哦 口诀口诀:无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性遗传看女病隐性遗传看女病女病男正非伴性女病男正非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病母女无病非伴性母女无病非伴性女病，父子无病非伴性女病，父子无病非伴性男病，母女无病非伴性男病，母女无病非伴性第48页，此课件共59页哦患白化病的概率患白化病的概率 ；不患白化病的概不患白化病的概率率 ;患色盲的概率患色盲的概率 ；不患色盲的概率不患色盲的概率 ；仅患白化病的概仅患白化病的概率

23、为率为 ；仅患色盲的概率仅患色盲的概率是是 ；9.9.下图为一假设的家族系谱。下图为一假设的家族系谱。若若1 1与与3 3婚配，他们的孩子婚配，他们的孩子第49页，此课件共59页哦同时患两种病的概率同时患两种病的概率 ；仅患一种疾病的概率仅患一种疾病的概率是是 ；孩子患病的概率是孩子患病的概率是 ；不患病的概率是不患病的概率是 。第50页，此课件共59页哦甲性状：甲性状：正常正常a患病患病 1-a乙性状：乙性状：正常正常b患病患病 1-b解题思路：解题思路：不患病的概率，同时患两种病的概率，不患病的概率，同时患两种病的概率，以及只患一种病的概率分别是多少？以及只患一种病的概率分别是多少？第51

24、页，此课件共59页哦 1/3、2/3、1/8 、7/8、1/3 7/8 7/24 1/8 2/3 1/12、1/3 1/8 1/24、7/24 1/12 3/8 7/24+1/12+1/24 10/24、不患病的概率是不患病的概率是 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病的概率）（患病的概率）=7/12）第52页，此课件共59页哦10.10.研究伴性遗传注意的几个问题：研究伴性遗传注意的几个问题：常见的伴性遗传有：常见的伴性遗传有：红绿色盲红绿色盲遗传、遗传、血友病血友病遗传、遗传、果蝇的白眼果蝇的白眼、红眼红眼遗传遗传（都是伴（都是伴X X隐性遗传）隐性遗传）。书写时将基因写在

25、性染色体的右上角如书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为男性的基因型为 aaXdY。伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律基因位于性染色体上，故表现它特有的规律遗传方遗传方式与性别相联系。式与性别相联系。第53页，此课件共59页哦11.11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父为有一位患白化病但是血液正常的女人（

26、其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？中，同时患血友病和白化病的概率是多少？aaXBXb AaXBYXbY aa1/2aa 1/4XbY1/8aaXbY第54页，此课件共59页哦12.12.右为某家系的遗传图右为某家系的遗传图谱，其中第二代谱，其中第二代5 5号患血号患血友病，请根据系谱回答友病，请根据系谱回答下列问题：下列问题：如果如果4 4号与正常男性结婚，他们生的第一个号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概

27、率是孩子患血友病的概率是 。假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是第二个孩子也患血友病的概率是 。如果如果6 6号与一个患血友病的男人结婚，他们所号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是生的第一个孩子是正常的概率是 。1/81/43/4第55页，此课件共59页哦13.13.（0707北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅个成年人身材矮小，身高仅1.21.2米左右。下图是该家族米左右。下图是该家族遗传系谱。遗传系谱。请据图分析回答问题：请据

28、图分析回答问题：（1 1）该家族中决定身材矮小的基因是）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，性基因，最可能位于最可能位于_染色体上。该基因可能是来自染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。个体的基因突变。隐隐X X1 1第56页，此课件共59页哦(2)(2)若若IIII1 1和和IIII2 2再生一个孩子、这个孩子是身高正常再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为的女性纯合子的概率为_；若；若IVIV3 3与正常男性婚配后与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。该家族身高正常的女性中，只有该家族身高正常的女性中，只有_不

29、传递不传递身材矮小的基因。身材矮小的基因。1/41/41/81/8（显性）纯合子（显性）纯合子（显性）纯合子（显性）纯合子第57页，此课件共59页哦(1)写出下列个体可能的基因型：I2_、III9 _、III11 _(2002年上海年上海)下图为白化病（下图为白化病（A-a)和色盲（和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：）两种遗传病的家族系谱图。请回答：正常男 正常女色盲男 色盲女白化男 白化女两种病女1273846591011IIIIII(2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为_（3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是_。AaXbYaaXbXbAaXBY或或AAXBYAXB、AXb、aXB、aXb1/37/24第58页，此课件共59页哦(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第59页，此课件共59页哦