新剂型和新技术.ppt

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1、关于新关于新剂型与新技型与新技术第一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月第十一章 药物制剂新剂型与新技术第二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月课时目标课时目标1.1.熟悉固体分散技术、包合技术、微球和微囊、纳米球熟悉固体分散技术、包合技术、微球和微囊、纳米球和纳米囊、纳米乳和亚纳米乳、脂质体的基本概念，和纳米囊、纳米乳和亚纳米乳、脂质体的基本概念，了解研究这些技术的意义和制备方法。了解研究这些技术的意义和制备方法。2.2.熟悉缓释与控释制剂、靶向制剂、透皮吸收制剂和生物技熟悉缓释与控释制剂、靶向制剂、透皮吸收制剂和生物技术药物制剂的基本概念和特点，了解其制备方法和实际应术药物制剂

2、的基本概念和特点，了解其制备方法和实际应用。用。3.3.能说出缓释、控释制剂的优缺点。能说出缓释、控释制剂的优缺点。第三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月第一节第一节 药物制剂新技术药物制剂新技术第二节第二节 缓释和控释制剂缓释和控释制剂第三节第三节 经皮吸收制剂经皮吸收制剂第四节第四节 生物技术药物生物技术药物第四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月导学情景导学情景 某男性，某男性，6060岁，在一次体检中血压血糖高于正常，后就医岁，在一次体检中血压血糖高于正常，后就医确诊为中度高血压伴确诊为中度高血压伴2 2型糖尿病。医生给予药物治疗，药物型糖尿病。医生给予药物治疗，药物多达

3、多达5 5种，均为普通制剂（盐酸二甲双胍、非洛地平片等），种，均为普通制剂（盐酸二甲双胍、非洛地平片等），一日三餐均需用药。刚开始患者能按医嘱按时用药，血压一日三餐均需用药。刚开始患者能按医嘱按时用药，血压血糖得到控制，几个月后一次复诊中发现血压血糖均有所血糖得到控制，几个月后一次复诊中发现血压血糖均有所升高，医生了解，原来病人一日三餐均需服药，产生厌烦升高，医生了解，原来病人一日三餐均需服药，产生厌烦心理，未按时服药或忘记服药。于是医生给予更换长效缓心理，未按时服药或忘记服药。于是医生给予更换长效缓释药物（盐酸二甲双胍缓释片、非洛地平缓释片等），服释药物（盐酸二甲双胍缓释片、非洛地平缓释片等

4、），服药量及服药次数减少。患者用药依从性提高，病情重新得药量及服药次数减少。患者用药依从性提高，病情重新得到控制。到控制。情景描述第五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月导学情景导学情景 药物制剂新技术与新剂型有广阔的应用前景，药物制剂新技术与新剂型有广阔的应用前景，能更好地为人类的健康事业服务，随着社会的能更好地为人类的健康事业服务，随着社会的进步，应用也将越来越普遍，我们有必要了解、进步，应用也将越来越普遍，我们有必要了解、熟悉部分药物制剂的新技术与新剂型。本章主熟悉部分药物制剂的新技术与新剂型。本章主要介绍药物新技术和新剂型的分类、基本概念、要介绍药物新技术和新剂型的分类、基本概念

5、、常用技术和制备方法。常用技术和制备方法。学前导语第六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月第一节第一节 药物制剂新技术药物制剂新技术一、固体分散技术一、固体分散技术一、固体分散技术一、固体分散技术二、包合技术二、包合技术二、包合技术二、包合技术三、微囊和微球的制备技术三、微囊和微球的制备技术四、纳米囊和纳米球的制备技术四、纳米囊和纳米球的制备技术四、纳米囊和纳米球的制备技术四、纳米囊和纳米球的制备技术五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术六、脂质体的制备技术六、脂质体的制备技术六、脂质体的制备技术六、脂质体

6、的制备技术第七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月一、固体分散体一、固体分散体一、固体分散体一、固体分散体 固体分散体是将难溶性药物高度分散在另一种固固体分散体是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体（或称基质）中的固体分散体系。该制备技术体载体（或称基质）中的固体分散体系。该制备技术称为固体分散技术。称为固体分散技术。难溶性药物通常以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性材料中或分散在难溶性、肠溶性材料中呈固体分散体。特点：提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的生物利用度。（一）概述（一）概述第八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（二）常用的载体材料：三大类（二）

7、常用的载体材料：三大类（二）常用的载体材料：三大类（二）常用的载体材料：三大类v水溶性载体材料水溶性载体材料v难溶性载体材料难溶性载体材料v肠溶性载体材料肠溶性载体材料一、固体分散体一、固体分散体第九张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（二）常用载体材料（二）常用载体材料（二）常用载体材料（二）常用载体材料v 水溶性载体材料水溶性载体材料 聚乙二醇类（聚乙二醇类（PEGPEG）聚维酮类（聚维酮类（PVPPVP）表面活性剂类表面活性剂类 纤维素衍生物纤维素衍生物一、固体分散体一、固体分散体第十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（二）常用载体材料（二）常用载体材料（二）常用载体材料（

8、二）常用载体材料v 水不溶性载体材料水不溶性载体材料 纤维素类纤维素类 聚丙烯酸树脂类聚丙烯酸树脂类 其他类其他类v 肠溶性载体材料肠溶性载体材料 纤维素类纤维素类 聚丙烯酸树脂类聚丙烯酸树脂类一、固体分散体一、固体分散体第十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（三）常用固体分散体类型（三）常用固体分散体类型（三）常用固体分散体类型（三）常用固体分散体类型v1 1简单低共熔混合物简单低共熔混合物 药物与载体材料两者共熔后，药物与载体材料两者共熔后，骤冷固化骤冷固化v2 2固态溶液固态溶液 固体药物在载体中（或载体在药物中）固体药物在载体中（或载体在药物中）以分子状态分散而成的分散体系。

9、以分子状态分散而成的分散体系。v3 3共沉淀物共沉淀物 由固体药物与载体二者以恰当比例混由固体药物与载体二者以恰当比例混合，形成共沉淀无定形物。合，形成共沉淀无定形物。一、固体分散体一、固体分散体一、固体分散体一、固体分散体第十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月(四）常用制备方法四）常用制备方法v 熔融法熔融法v 溶剂法溶剂法v 溶剂熔融法溶剂熔融法v 研磨法研磨法 v 溶剂喷雾干燥法溶剂喷雾干燥法 一、固体分散体一、固体分散体第十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v 熔融法熔融法 本本法法简简便便，适适用用于于对对热热稳稳定定的的药药物物，适适用用于熔点低、不溶于有机溶剂

10、的载体材料。于熔点低、不溶于有机溶剂的载体材料。一、固体分散体一、固体分散体第十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v 溶剂法溶剂法 本本法法可可避避免免高高热热，适适用用于于对对热热不不稳稳定定或或易易挥发的药物。挥发的药物。一、固体分散体一、固体分散体第十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v 溶剂熔融法溶剂熔融法 本法可避免高热，适用于对热不稳定或易挥本法可避免高热，适用于对热不稳定或易挥发的药物。发的药物。药物溶液药物溶液熔融载体熔融载体熔融固化熔融固化即得即得一、固体分散体一、固体分散体第十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月二、包合技术二、包合技术v -环环

11、糊精包合物在药剂上的应用糊精包合物在药剂上的应用v 包合物的制备包合物的制备 包合技术包合技术系指一种分子（系指一种分子（客分子客分子）被包嵌被包嵌于另一种分子于另一种分子（主分子（主分子）的空穴结构内形成）的空穴结构内形成的复合物。的复合物。（一）概述（一）概述第十七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月二、包合技术二、包合技术第十八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v-环糊精包合物环糊精包合物在药剂上的应用在药剂上的应用v 掩盖药物的不良掩盖药物的不良臭臭味和降低刺激性味和降低刺激性v 增加药物的溶解度和溶出度增加药物的溶解度和溶出度v 提高药物稳定性提高药物稳定性v 液体药物

12、粉末化与防挥发液体药物粉末化与防挥发v 减减慢慢水水溶溶性性药药物物的的释释放放，调调节节释释药药速速度度，起缓控释作用起缓控释作用二、包合技术二、包合技术第十九张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v 包合物的制备包合物的制备v 饱和水溶液法饱和水溶液法 干燥即得干燥即得-CYD25倍量水倍量水混合混合研匀研匀研磨研磨洗净洗净加药物加药物 v 研磨法研磨法 二、包合技术二、包合技术第二十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v 包合物的制备包合物的制备v冷冻干燥法冷冻干燥法 适用于制成包合物后易溶于水、且在干燥过适用于制成包合物后易溶于水、且在干燥过程中易分解、变色的药物。所得包合物

13、外形疏程中易分解、变色的药物。所得包合物外形疏松，溶解性能好，可制成粉针剂。松，溶解性能好，可制成粉针剂。v 喷雾干燥法喷雾干燥法 适用于难溶性、疏水性药物。适用于难溶性、疏水性药物。二、包合技术二、包合技术第二十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（一）概述（一）概述 微微型型包包囊囊其其成成囊囊与与成成球球的的制制备备过过程程过过程程通通称称微微型型包包囊囊术，简称术，简称微囊化微囊化。利利用用天天然然的的或或合合成成的的高高分分子子材材料料（简简称称囊囊材材），将将固固体体或或液液体体药药物物（简简称称囊囊心心物物）包包裹裹而而成成的的封封闭闭的的微微型型胶胶囊囊（药药库库型型）

14、，称称为为微微囊囊，外外观观呈呈粒粒状状或或圆圆球球形形，一一般般直直径径在在5400m之间。之间。药药物物溶溶解解和和（或或）分分散散在在高高分分子子材材料料中中，形形成成骨骨架架型微小球状实体，称为型微小球状实体，称为微球微球。一般直径为。一般直径为1250m。三、微囊和微球的制备技术第二十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月药物微囊化后目的：v 增加药物的稳定性增加药物的稳定性v 延长药物的作用时间延长药物的作用时间v 防止药物在胃内破坏或对胃的刺激作用防止药物在胃内破坏或对胃的刺激作用v 掩盖药物的不良臭味掩盖药物的不良臭味v 防止药物的挥发损失防止药物的挥发损失v 使某些液体

15、药物固体化使某些液体药物固体化v 减少复方制剂中的配伍禁忌减少复方制剂中的配伍禁忌 第二十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（二）微囊的制备（二）微囊的制备 物理机械法物理机械法 化学法化学法 相分离相分离-凝聚法凝聚法v 单凝聚法单凝聚法v 复凝聚法复凝聚法v 喷雾干燥法喷雾干燥法v 喷雾凝结法喷雾凝结法v 空气悬浮法空气悬浮法v 锅包衣法锅包衣法第二十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 固体或液体药物固体或液体药物 混浊液（或乳浊液）混浊液（或乳浊液）3%5%明胶溶液明胶溶液10%醋酸溶液调至醋酸溶液调至pH3.53.8 加稀释液加稀释液 凝聚囊凝聚囊 加加60%硫酸纳

16、溶液硫酸纳溶液 50 37%甲醛溶液（用甲醛溶液（用20%NaOH调至调至pH89）沉降囊沉降囊 固化囊固化囊 （15以下）以下）水洗至无甲醛水洗至无甲醛 微囊微囊 制剂制剂单凝聚法工艺流程单凝聚法工艺流程第二十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v复凝聚法制备复凝聚法制备 复凝聚法是利用两种聚合物在复凝聚法是利用两种聚合物在不同不同pHpH时时,电荷电荷的变化（生成相反的电荷）引起相分离的变化（生成相反的电荷）引起相分离-凝聚的方凝聚的方法。法。如阿拉伯胶和明胶作如阿拉伯胶和明胶作囊材囊材,药物与阿拉伯胶药物与阿拉伯胶（带负电荷）混合制成混悬液或乳剂（带负电荷）混合制成混悬液或乳剂,

17、再与再与明胶明胶溶液混合（此时明胶带负电荷）溶液混合（此时明胶带负电荷）,用用稀酸稀酸调节调节pH4.5pH4.5以下使明胶全部带正电荷，与带负电荷的阿拉伯胶以下使明胶全部带正电荷，与带负电荷的阿拉伯胶凝集，将药物包裹成微囊。凝集，将药物包裹成微囊。第二十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 微球的制备方法与微囊的制备有相似之处。微球的制备方法与微囊的制备有相似之处。明胶微球明胶微球乳化交联法乳化交联法 白蛋白微球白蛋白微球液中干燥法或喷雾干燥法液中干燥法或喷雾干燥法（三）微球的制备（三）微球的制备第二十七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月四、纳米囊和纳米球的制备技术四、纳米囊

18、和纳米球的制备技术 纳米粒纳米粒是由高分子物质组成的骨架实体，药物可以溶解、是由高分子物质组成的骨架实体，药物可以溶解、包裹于其中或吸附在实体上。包裹于其中或吸附在实体上。纳米粒分为纳米粒分为骨架实体型骨架实体型的的纳米球纳米球和和膜壳药库型膜壳药库型的的纳纳米囊米囊。制备方法：乳化聚合法制备方法：乳化聚合法 天然高分子法天然高分子法 液中干燥法液中干燥法 自动乳化法自动乳化法第二十八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术（一）概述（一）概述v纳米乳纳米乳 是粒径为是粒径为10100nm的乳滴分散在另一种液体的乳滴分散在另一种液体

19、中形成的热力学稳定的胶体分散系统，其乳滴多为大小中形成的热力学稳定的胶体分散系统，其乳滴多为大小比较均匀球形，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不比较均匀球形，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层。能使之分层。v亚纳米乳亚纳米乳 粒径在粒径在100500nm之间，外观不透明，之间，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性介于纳米乳与普通乳（乳滴呈浑浊或乳状，稳定性介于纳米乳与普通乳（乳滴大小大小1100m），虽可热压灭菌，但加热时间太），虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热会分层。长或数次加热会分层。第二十九张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 乳剂乳剂 粒径粒径 普通乳普通乳 1100

20、m 亚纳米乳亚纳米乳 100500nm 纳米乳纳米乳 10100nm 普通乳普通乳 纳米乳纳米乳增加乳化剂并加入助乳化剂增加乳化剂并加入助乳化剂 纳米乳由于需要乳化剂的量比较大，纳米乳由于需要乳化剂的量比较大，如何降低乳化剂的用量，从而降低如何降低乳化剂的用量，从而降低纳米乳的毒性，是目前探讨较多的纳米乳的毒性，是目前探讨较多的问题之一问题之一 五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术第三十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（二）纳米乳的制备（二）纳米乳的制备v1需要大量乳化剂需要大量乳化剂 v2需要加入辅助乳化剂需要加入辅助乳化剂v3确定处方确定处方 将亲水性乳化

21、剂同辅助乳化剂按要求的比例混将亲水性乳化剂同辅助乳化剂按要求的比例混合，在一定温度下搅拌，再加一定量的油相，合，在一定温度下搅拌，再加一定量的油相，混合搅拌后，用水滴定至澄明，即得。纳米乳混合搅拌后，用水滴定至澄明，即得。纳米乳中的油、水仅在一定比例范围内互溶，在水较中的油、水仅在一定比例范围内互溶，在水较多的某一范围内形成多的某一范围内形成O/W型纳米乳，在油较型纳米乳，在油较多的某一范围内形成多的某一范围内形成W/O型纳米乳。型纳米乳。五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术第三十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月六、脂质体的制备技术六、脂质体的制备技术 脂质

22、体脂质体（类脂小球）（类脂小球）是指将药物是指将药物包封包封于类于类脂质双分子层脂质双分子层内而形成的超内而形成的超微型球状载体。微型球状载体。分类：分类：单室脂质体单室脂质体 多室脂质体多室脂质体 组成：组成：磷脂和胆固醇磷脂和胆固醇第三十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月注入法注入法薄膜分散法薄膜分散法冷冻干燥法冷冻干燥法超声波分散法超声波分散法高压乳匀法高压乳匀法六、脂质体的制备技术六、脂质体的制备技术第三十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 一、概述一、概述（一）缓释与控释制剂的概念缓释与控释制剂的概念 缓释制剂：缓释制剂：

23、指用药后能在较长时间内持续指用药后能在较长时间内持续缓慢缓慢非恒速非恒速释放药物以达到长效作用的制剂。释放药物以达到长效作用的制剂。控释制剂：控释制剂：指药物能在预定的时间内指药物能在预定的时间内缓慢恒速或缓慢恒速或接近恒接近恒速释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效速释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂浓度范围的制剂。广义的控释制剂包括控制释广义的控释制剂包括控制释药的速度、方向和时间，药的速度、方向和时间，靶向制靶向制剂、经皮吸收制剂剂、经皮吸收制剂等都属于控释制等都属于控释制剂的范畴。剂的范畴。第三十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月第二节第二节 缓释与控释制剂缓释

24、与控释制剂 一、概述一、概述第三十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（二）缓释与控释制剂的特点缓释与控释制剂的特点 1.可以减少服药次数。可以减少服药次数。2.使血药浓度平稳。使血药浓度平稳。3.可减少用药的总剂量，以最小剂量达到可减少用药的总剂量，以最小剂量达到最大药效。最大药效。4.释药率及吸收率不一致、制备工艺释药率及吸收率不一致、制备工艺复杂、价格较高、某些药物不宜制成复杂、价格较高、某些药物不宜制成缓控制剂等，在广泛应用上有局限性。缓控制剂等，在广泛应用上有局限性。第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 一、概述一、概述第三十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月

25、v（一）（一）包衣型包衣型制剂制剂v1.包衣型制剂的特点v2.常用包衣材料v（1）蜡质包衣材料v（2）微孔包衣材料v（3）胃溶性包衣材料v（4）肠溶性包衣材料第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 二、口服缓释与控释制剂二、口服缓释与控释制剂鲸蜡、硬脂酸、氢化植物油鲸蜡、硬脂酸、氢化植物油和巴西棕榈蜡等和巴西棕榈蜡等，主要用，主要用于各种含药颗粒和小球于各种含药颗粒和小球乙基纤维素、醋酸纤维素、乙基纤维素、醋酸纤维素、聚乙烯等，多为不溶性聚聚乙烯等，多为不溶性聚合物合物，可加入可溶性物质，可加入可溶性物质（如微粉化糖粉、聚乙二（如微粉化糖粉、聚乙二醇）作为膜的致孔剂醇）作为膜的致孔剂 常用

26、的有羟丙基纤维素等常用的有羟丙基纤维素等常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素基纤维素(HPCMP)、聚丙烯酸、聚丙烯酸树脂等树脂等 第三十七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（二）（二）骨架型骨架型缓释、控释制剂缓释、控释制剂 是指药物和一种或是指药物和一种或多种惰性固体骨架材料多种惰性固体骨架材料通过通过压制或融合技术制成的制剂。压制或融合技术制成的制剂。骨架片骨架片v 不溶性骨架片不溶性骨架片v 亲水性凝胶骨架片亲水性凝胶骨架片v 溶蚀性骨架片溶蚀性骨架片第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 二、口

27、服缓释与控释制剂二、口服缓释与控释制剂第三十八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 （三）（三）渗透泵渗透泵制剂制剂 是利用渗透压原理制成的一类控释制剂。是利用渗透压原理制成的一类控释制剂。渗透泵渗透泵片组成：药物、半透膜材料、渗透压活性物质、片组成：药物、半透膜材料、渗透压活性物质、推动剂推动剂第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 二、口服缓释与控释制剂二、口服缓释与控释制剂第三十九张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 靶向制剂（靶向制剂（TDSTDS）是指载体将药物通过局部给药是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环，选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶或全身血液循环，选择性

28、地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。细胞或细胞内结构的给药系统。分类分类被动靶向制剂被动靶向制剂主动靶向制剂主动靶向制剂物理化学靶向制剂物理化学靶向制剂第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 三、靶向制剂三、靶向制剂v被动靶向制剂是指药被动靶向制剂是指药物利用载体被动地被机物利用载体被动地被机体摄取到靶位的自然靶体摄取到靶位的自然靶向制剂。向制剂。v用修饰的药物载体作为用修饰的药物载体作为“导导弹弹”，将药物定向地运送到，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。靶区浓集发挥药效。v用某些物理化学方法可用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发使靶向制剂在特定部位发挥药效。挥药

29、效。第四十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（一）经皮吸收制剂的概念及特点（一）经皮吸收制剂的概念及特点v经皮吸收制剂又称经皮给药系统（经皮吸收制剂又称经皮给药系统（TDDS），指经），指经皮肤皮肤v敷贴方式给药而起治疗或预防疾病作用的一类制剂，敷贴方式给药而起治疗或预防疾病作用的一类制剂，既既v可以起局部作用也可起全身作用。常用的剂型为贴剂。可以起局部作用也可起全身作用。常用的剂型为贴剂。第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 四、经皮吸收制剂四、经皮吸收制剂vTDDS也有其局限性，如起效较慢，且也有其局限性，如起效较慢，且多数药物不能达到有效治疗浓度；多数药物不能达到有效治疗浓

30、度；vTDDS的剂量较小，一般认为每日超过的剂量较小，一般认为每日超过5mg的药物就不能制成理想的的药物就不能制成理想的TDDS；v对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成计成TDDS。v另外，另外，TDDS生产工艺和条件也较复杂。生产工艺和条件也较复杂。第四十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v（1）避免了口服给药可能发生的肝脏首过效应及胃）避免了口服给药可能发生的肝脏首过效应及胃肠灭活，同时减少胃肠给药的副作用。肠灭活，同时减少胃肠给药的副作用。v（2）维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减小了）维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减小了血药浓度峰谷波

31、动现象，增强了治疗效果。血药浓度峰谷波动现象，增强了治疗效果。v（3）延长作用时间，减少用药次数。）延长作用时间，减少用药次数。v（4）通过调节给药面积和调节给药剂量，减少个体差异。）通过调节给药面积和调节给药剂量，减少个体差异。v（5）给药方便，患者可以自主用药，也可随时停止）给药方便，患者可以自主用药，也可随时停止用药。用药。第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 四、经皮吸收制剂四、经皮吸收制剂vTDDS也有其局限性，如起效较慢，且多数也有其局限性，如起效较慢，且多数药物不能达到有效治疗浓度；药物不能达到有效治疗浓度；vTDDS的剂量较小，一般认为每日超过的剂量较小，一般认为每日超过

32、5mg的药物就不能制成理想的的药物就不能制成理想的TDDS；v对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS。v另外，另外，TDDS生产工艺和条件也较复杂。生产工艺和条件也较复杂。第四十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v 第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 四、经皮吸收制剂四、经皮吸收制剂第四十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月v（二）经皮吸收制剂的分类（二）经皮吸收制剂的分类1膜控释型膜控释型 2黏胶分散型黏胶分散型 3骨架扩散型骨架扩散型 4微贮库型微贮库型 v（三）常用的渗透促进剂（三）常用的渗透促进剂1表面活性剂表面活

33、性剂 十二烷基硫酸钠（十二烷基硫酸钠（SLS）2氮酮类化合物氮酮类化合物 月桂氮卓酮月桂氮卓酮3醇类化合物醇类化合物 乙醇、甘油及聚乙二醇等乙醇、甘油及聚乙二醇等 第二节第二节 缓释与控释制剂缓释与控释制剂 四、经皮吸收制剂四、经皮吸收制剂v主要由背衬层、药物主要由背衬层、药物贮库、控释膜层、黏胶贮库、控释膜层、黏胶层和防黏层（保护层）层和防黏层（保护层）五部分组成五部分组成 第四十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月第三节第三节 生物技术药物制剂生物技术药物制剂 一、概述一、概述（一）生物技术的基本概念（一）生物技术的基本概念 生物技术生物技术或称生物工程，是应用生或称生物工程，是应

34、用生物体（包括微生物、动物及植物细胞）物体（包括微生物、动物及植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。过程的技术。主要包括主要包括基因工程基因工程、细胞工程细胞工程与与酶酶工程工程。此外还有发酵工程（微生物工。此外还有发酵工程（微生物工程）与生化工程。程）与生化工程。基因工程又称遗传工程，它基因工程又称遗传工程，它是经体外非同源是经体外非同源DNA重组，使重组，使基因转移到宿主细胞中，使后基因转移到宿主细胞中，使后者获得纯品，为生产低耗、廉者获得纯品，为生产低耗、廉价产品开辟了

35、一条新途径。价产品开辟了一条新途径。细胞工程包括基因、染细胞工程包括基因、染色体、基因组、细胞质、细色体、基因组、细胞质、细胞融合工程，细胞融合技术胞融合工程，细胞融合技术亦称细胞杂交技术，是生产亦称细胞杂交技术，是生产单克隆抗体一类试剂或药物单克隆抗体一类试剂或药物的主要手段。的主要手段。酶工程是将水溶性的固酶工程是将水溶性的固相酶，在酶促反应中以固相相酶，在酶促反应中以固相状态作为底物，产生纯酶。状态作为底物，产生纯酶。第四十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 （二）生物技术药物及其制剂的研究（二）生物技术药物及其制剂的研究 生物技术药物多为多肽类和蛋白质类药物。目前已批准上生物

36、技术药物多为多肽类和蛋白质类药物。目前已批准上市的有人胰岛素、人生长激素、干扰素、白细胞介素、乙市的有人胰岛素、人生长激素、干扰素、白细胞介素、乙肝疫苗、组织纤溶酶原激活素等。肝疫苗、组织纤溶酶原激活素等。第三节第三节 生物技术药物制剂生物技术药物制剂 一、概述一、概述知识链接知识链接 治疗侏儒症的人生长激素，一名治疗侏儒症的人生长激素，一名患儿一年的用量，如采用生物提取患儿一年的用量，如采用生物提取的方法，需从的方法，需从50具新鲜尸体脑下垂具新鲜尸体脑下垂体中提取，其来源之困难是可想而体中提取，其来源之困难是可想而知的。而现在采用基因工程可以从知的。而现在采用基因工程可以从12升的细菌培养

37、液中提取到同样数升的细菌培养液中提取到同样数量的生长激素，而且产品安全可靠。量的生长激素，而且产品安全可靠。性质很不稳定性质很不稳定,极易极易变质；对酶敏感又不变质；对酶敏感又不易穿透胃肠粘膜。如易穿透胃肠粘膜。如何将这类药物制成稳何将这类药物制成稳定、安全、有效的制定、安全、有效的制剂，是摆在我们面前剂，是摆在我们面前十分艰巨的任务。十分艰巨的任务。第四十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（一）蛋白质类药物（一）蛋白质类药物 目前临床上应用的蛋白质类药物注目前临床上应用的蛋白质类药物注射剂，一种是溶液型注射剂，另一种是射剂，一种是溶液型注射剂，另一种是冷冻干燥型注射剂。冷冻干燥型注

38、射剂。溶液剂型使用方便，但需在低温（溶液剂型使用方便，但需在低温（28）下保存。）下保存。冷冻干燥剂型比较稳定，但工艺较为冷冻干燥剂型比较稳定，但工艺较为复杂。复杂。第三节第三节 生物技术药物制剂生物技术药物制剂 二、蛋白质药物制剂研究特点二、蛋白质药物制剂研究特点第四十七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（二）蛋白质类药物的稳定化方法（二）蛋白质类药物的稳定化方法 1液体剂型中蛋白质类药物的稳定化方法液体剂型中蛋白质类药物的稳定化方法 调节调节pH值和离子强度值和离子强度 加入少量非离子表面活性剂加入少量非离子表面活性剂 采用环糊精制成包合物采用环糊精制成包合物2固体状态蛋白质类药物

39、的稳定化方法固体状态蛋白质类药物的稳定化方法（1）冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂）冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂 选择适宜的辅料选择适宜的辅料 虑辅料对冷冻干燥过程一些参数的影响虑辅料对冷冻干燥过程一些参数的影响（2）喷雾干燥法制备蛋白质类药物制剂）喷雾干燥法制备蛋白质类药物制剂 第三节第三节 生物技术药物制剂生物技术药物制剂 二、蛋白质药物制剂研究特点二、蛋白质药物制剂研究特点第四十八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月第四十九张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测一、选择题一、选择题（一）单项选择题（一）单项选择题1.在固体分散技术中使用的水溶性载体材料是（在固体

40、分散技术中使用的水溶性载体材料是（）A氢化蓖麻油氢化蓖麻油 B乙基纤维素乙基纤维素 C硬脂酸硬脂酸D聚乙二醇聚乙二醇 E胆固醇胆固醇2.在制备微囊的方法中哪个不是物理机械法（在制备微囊的方法中哪个不是物理机械法（）A单凝聚法单凝聚法 B喷雾干燥法喷雾干燥法 C喷雾凝结法喷雾凝结法D锅包衣法锅包衣法 E空气悬浮法空气悬浮法第五十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测一、选择题一、选择题（一）单项选择题（一）单项选择题3.下列哪项不是脂质体的制备方法（下列哪项不是脂质体的制备方法（）A共沉淀法共沉淀法 B注入法注入法 C超声波分散法超声波分散法D薄膜分散法薄膜分散法 E冷冻干燥

41、法冷冻干燥法4.以下不能作为脂质体膜材料的是（以下不能作为脂质体膜材料的是（）A卵磷脂卵磷脂 B聚乙二醇聚乙二醇 C大豆磷脂大豆磷脂D胆固醇胆固醇 E脑磷脂脑磷脂第五十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测5.有关缓释及控释制剂的特点，叙述错误的是（有关缓释及控释制剂的特点，叙述错误的是（）A可以克服血药浓度峰谷现象可以克服血药浓度峰谷现象B可以减少服药次数可以减少服药次数C可以减少用药总剂量可以减少用药总剂量D控释制剂毒副作用较一般制剂大控释制剂毒副作用较一般制剂大E释药率及吸收率往往不易获得一致释药率及吸收率往往不易获得一致6.以下可用作亲水性凝胶骨架缓释片材料的是（

42、以下可用作亲水性凝胶骨架缓释片材料的是（）A海藻酸钠海藻酸钠 B聚氧乙烯聚氧乙烯 C脂肪脂肪 D硅橡胶硅橡胶 E蜡类蜡类第五十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测7.可用作不溶性骨架片的骨架材料的是（可用作不溶性骨架片的骨架材料的是（）A果胶果胶 B海藻酸钠海藻酸钠 C聚乙烯醇聚乙烯醇D壳多糖壳多糖 E聚氧乙烯聚氧乙烯8.属于物理化学靶向制剂的是（属于物理化学靶向制剂的是（）A脂质体脂质体 B栓塞靶向制剂栓塞靶向制剂 C微球微球DTDDS E复乳复乳第五十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测9.下列哪一种物质是渗透泵片中用到的渗透压活性物质（下列

43、哪一种物质是渗透泵片中用到的渗透压活性物质（）A淀粉浆淀粉浆 B乳糖乳糖 C氢化植物油氢化植物油D脂肪脂肪 E邻苯二甲酸醋酸纤维素邻苯二甲酸醋酸纤维素第五十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测10下列关于经皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（下列关于经皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）A主要起局部作用主要起局部作用 B给药方便给药方便 C药物利用率低药物利用率低D可减少给药次数可减少给药次数 E可消除或减弱血药浓度的峰谷现象可消除或减弱血药浓度的峰谷现象第五十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测11.研制蛋白质类药物制剂的关键是（研制蛋白质类药物制剂

44、的关键是（）A靶向性靶向性 B稳定性稳定性 C抗药性抗药性D控释性控释性 E吸附性吸附性第五十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测（二）配伍选择题（二）配伍选择题A薄膜分散法薄膜分散法 B研磨法研磨法 C浸渍法浸渍法 D凝聚法凝聚法 E过滤法过滤法12.固体分散体的制备固体分散体的制备13.包合物的制备包合物的制备14.微囊的制备微囊的制备15.脂质体的制备脂质体的制备第五十七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测（三）多项选择题（三）多项选择题16.属于制备固体分散体的方法的有（属于制备固体分散体的方法的有（）A相分离凝聚法相分离凝聚法 B研磨法研

45、磨法 C熔融法熔融法D注入法注入法 E冷冻干燥法冷冻干燥法第五十八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测（三）多项选择题（三）多项选择题17.固体分散体的速效原理包括（固体分散体的速效原理包括（）A载体可使药物提高可润湿性载体可使药物提高可润湿性B载体提高药物的稳定性载体提高药物的稳定性C载体保证了药物的高度分散性载体保证了药物的高度分散性D载体遮盖药物的不良臭味载体遮盖药物的不良臭味E载体对药物有抑晶性载体对药物有抑晶性第五十九张，PPT共六十五页，创作于2022年6月18.对对-环糊精包合物药物作用叙述正确的是（环糊精包合物药物作用叙述正确的是（）A增加药物的溶解度增加

46、药物的溶解度 B提高药物的稳定性提高药物的稳定性 C液体药物的粉末化液体药物的粉末化 D遮盖药物的不良臭味遮盖药物的不良臭味E减少用药剂量减少用药剂量第六十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测19.19.药物微囊化的目的是（药物微囊化的目的是（）A A增加药物的溶解度增加药物的溶解度B B提高药物的稳定性提高药物的稳定性C C液体药物的固态化液体药物的固态化D D遮盖药物的不良臭味及口味遮盖药物的不良臭味及口味E E减少复方制剂中的配伍禁忌减少复方制剂中的配伍禁忌第六十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测20.20.亚纳米乳常作为胃肠外给药的载体，

47、其特点包括（亚纳米乳常作为胃肠外给药的载体，其特点包括（）A A提高体内及经皮吸收提高体内及经皮吸收B B提高药物的稳定性提高药物的稳定性C C液体药物的固态化液体药物的固态化D D降低毒副作用降低毒副作用E E使药物缓释、控释或具有靶向性使药物缓释、控释或具有靶向性第六十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月21.21.下列关于缓释制剂的叙述正确的是（下列关于缓释制剂的叙述正确的是（）A A缓释制剂要求缓慢地恒速释放药物缓释制剂要求缓慢地恒速释放药物B B缓释制剂可减少用药的总剂量缓释制剂可减少用药的总剂量C C缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象D D将半

48、衰期长的药物设计为缓释制剂将半衰期长的药物设计为缓释制剂E E释药率与吸收率往往不易获得一致释药率与吸收率往往不易获得一致第六十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月目标检测目标检测二、填空题二、填空题1固体分散体的类型包括固体分散体的类型包括 、三类。三类。2目前制备微囊的方法可归纳为目前制备微囊的方法可归纳为 、三大三大类。类。3靶向给药系统是指靶向给药系统是指 将药物通过将药物通过 或或 而选择性而选择性地浓集定位于地浓集定位于 、或细胞内结构的给药系或细胞内结构的给药系统。统。4靶向制剂可分为靶向制剂可分为 制剂、制剂、制剂、制剂、制剂三制剂三类。类。5经皮吸收制剂可分为四类经皮吸收制剂可分为四类 、。第六十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月感谢大家观看第六十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月