不典型川崎病的早期诊断精选PPT.ppt

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1、关于不典型川崎病的早期诊断第1页，讲稿共27张，创作于星期一概述概述n n川崎病川崎病（Kawasaki disease KD），也就是皮肤粘膜淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重心血管病变，引起人们重视，随着发病增多，川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。第2页，讲稿共27张，创作于星期一主要症状主要症状 （l）发热：发热持续5天以上抗生素治疗无效。（2）双侧球结膜充血，无脓性分泌物及畏光、流泪。（3）唇

2、和口腔表现：口唇潮红，干燥皲裂；口腔粘膜弥漫充血，舌乳头突起、充血呈杨梅舌。第3页，讲稿共27张，创作于星期一主要症状主要症状n n（4）手足症状：发病初期手足硬肿，手掌、足底发红，热退时从指趾端出现膜状脱皮，趾指端改变为本病特征性变化。（5）皮肤表现：皮疹：多形性充血斑疹，向心性分布。（6）颈淋巴结肿大：单侧或双侧，坚硬可有触痛，直径1.5cm第4页，讲稿共27张，创作于星期一球结膜充血球结膜充血多形性红斑多形性红斑皮疹皮疹指（趾）端脱皮指（趾）端脱皮第5页，讲稿共27张，创作于星期一肛周脱皮肛周脱皮卡介苗瘢痕红肿卡介苗瘢痕红肿第6页，讲稿共27张，创作于星期一指指端端脱脱皮皮第7页，讲稿共

3、27张，创作于星期一经典KD的诊断标准 发热5天以上，伴下列5项临床表现中4项者，排除其他疾病后，即可诊断为川崎病四肢变化：急性期掌跖红斑，手足硬性水肿；恢复期指趾端膜状脱皮皮肤多形性红斑眼结合膜充血，非化脓性第8页，讲稿共27张，创作于星期一n唇充血皲裂，口腔黏膜弥漫充血，舌乳头呈草莓舌颈部淋巴结肿大注：如5项临床表现中不足4项，但超声心动图有冠状动脉病变（CAA），亦可确诊为川崎病第9页，讲稿共27张，创作于星期一不典型不典型KDKDn n不典型不典型KD又称不完全KD，是指未达到典型KD的诊断标准（6条标准中具备4条以上），但疾病的发展经过符合KD的特点，并且排除了其他疾病，或具有典型的

4、心血管并发症者第10页，讲稿共27张，创作于星期一n n近年来随着不典型KD的发病人数越来越多，传统的KD诊断标准已经不能满足临床需要，通过查阅文献以及汇总，发现不典型KD均有以下特点第11页，讲稿共27张，创作于星期一不典型KD的临床表现发热发热5天天 通过文献得知：不典型通过文献得知：不典型KD一般都具一般都具有发热有发热5天的病史，也有报道发热天的病史，也有报道发热不足不足5天的，但是很少见。天的，但是很少见。第12页，讲稿共27张，创作于星期一不典型KD的临床表现n n不典型KD也具有经典KD的临床症状，但均不能达到传统的诊断标准。第13页，讲稿共27张，创作于星期一实验室检查实验室检

5、查n n对于不典型KD的诊断，实验室检查至关重要，通过文献查询，大多数不典型KD在发病过程中具有以下特点：第14页，讲稿共27张，创作于星期一实验室检查结果实验室检查结果n nPLT升高 一般一般300109300109，多于起病后，多于起病后 1 1周开始周开始n nESR升高 40mm/hn nCRP升高n nWBC升高 多以粒细胞增生为主n nHb下降n n血浆白蛋白降低第15页，讲稿共27张，创作于星期一n n有临床文献报道：综合临床表现和以上实验室检查结果，ALT升高和尿WBC10/Hp对诊断不典型KD也有意义第16页，讲稿共27张，创作于星期一提示提示n n对于发热伴球结膜充血，唇

6、红干裂（川崎病面容）的患儿应当高度警惕KD，并作为疑似病例进行观察。不典型KD发生在婴幼儿时，年龄越小症状越不典型，只有对不典型KD进行动态观察，且排除了其他疾病后才可诊断，并应早期进行心脏彩超的检查。第17页，讲稿共27张，创作于星期一提示提示n n凡发热5天的患儿，具有KD其余5项诊断标准中的2项者，应当进行KD的相关实验室检查，及时复查血常规、CRP、ESR，进行动态观察。即使结果为阴性，如有肛周皮肤潮红和（或）卡介苗瘢痕红肿，应当考虑KD的诊断第18页，讲稿共27张，创作于星期一发热5天并且具有23个诊断标准者1、PLT升高2、PLT、CRP、ESR升高3、冠状动脉病变（CAA）4、心

7、脏杂音5、低蛋白血症、低钠血症6、卡介苗瘢痕红肿7、肛周潮红或（和）脱皮有以上之一者应考虑有以上之一者应考虑KDKD，出现第，出现第3 3项者可以诊断项者可以诊断KDKD第19页，讲稿共27张，创作于星期一早期诊断早期诊断n n不典型KD的诊断除具有发热外，只要具有23个主要症状，并结合实验室检查及心脏彩超即可诊断。并且提倡在发生CAA之前，进行早期诊断（临床表现+实验室检查）第20页，讲稿共27张，创作于星期一n国内学者建议提出制定KD早期诊断标准：6项诊断标准中符合34项者且有PLT进行性升高，可以诊断不典型KD第21页，讲稿共27张，创作于星期一n n北美学者认为：除发热外，具备两项诊断

8、标准并伴有CAA者可以诊断KDn n日本学者认为：具备3项诊断标准，不伴有CAA也可诊断KD第22页，讲稿共27张，创作于星期一治疗治疗n n大剂量丙种球蛋白：早期应用（10天以内）可明显减少冠状动脉病变发生，尤适应于发生动脉瘤高危因素者。剂量12g/kg于812小时左右静脉缓慢输入，日一次，连用两天第23页，讲稿共27张，创作于星期一n n同时选用阿期匹林（ASP），有抗炎和抗凝作用，并能防止冠状动脉血栓形成。急性期按 3050mgkg日给药，退热后3天逐渐减量，约2周左右减至 35mgkg日，维持68周，如有冠状动脉病变，应延长用药时间直至冠脉内径正常。第24页，讲稿共27张，创作于星期一n n对于耐药性KD（IVIG 2mg/kg应用后72h不退热者）应当重复应用IVIG 12次，如果仍然效果不佳，则应加用氢化可的松或地塞米松或强的松第25页，讲稿共27张，创作于星期一不典型不典型KDKD的误诊的误诊n n对于不典型KD，由于诊断标准不明确，经常导致误诊，影响患儿的治疗。对于产生皮疹者可能误诊为猩红热或药疹；对于发热伴球结膜充血者可能误诊为上呼吸道感染或咽结合膜热；对于颈部淋巴结肿大者可能误诊为淋巴结炎等第26页，讲稿共27张，创作于星期一2023/4/72023/4/7感感谢谢大大家家观观看看第27页，讲稿共27张，创作于星期一