维生素d缺乏性佝偻病小讲课课件.ppt
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1、关于维生素关于维生素D缺乏性缺乏性佝偻病小讲课佝偻病小讲课现在学习的是第1页,共69页概念本病是由于维生素D不足所致的一种慢性营养缺乏症,它以钙磷代谢失常和骨样组织钙化不良为特征,严重者发生骨骼畸形主要见于岁以下的婴幼儿现在学习的是第2页,共69页 7-脱氢胆固醇(人、动物皮肤)脱氢胆固醇(人、动物皮肤)麦角固醇麦角固醇(植物)胆骨化醇胆骨化醇(内源性维生素D3)麦角骨化醇麦角骨化醇(外源性维生素D3)(活性不强)25-羟胆骨化醇羟胆骨化醇25-(OH)D3(活性很强)1,25-二羟胆骨化醇二羟胆骨化醇1,25(OH)2D3 靶器官(肠、骨、肾)靶器官(肠、骨、肾)紫外线紫外线25-羟化酶羟化
2、酶1-羟化酶羟化酶肝肝肾肾维生素D来源及转化1-球蛋白球蛋白Vit D结合蛋白结合蛋白现在学习的是第3页,共69页维生素D的生理作用 维生素D的生理作用:促进小肠粘膜对钙、磷的吸收促进肾小管对钙、磷重吸收促进旧骨脱钙,增加细胞外也钙磷的浓度,新骨形成现在学习的是第4页,共69页甲状旁腺的生理作用甲状旁腺的生理作用:促进小肠粘膜对钙、磷的吸收促进肾小管对钙重吸收,抑制近曲小管对磷的重吸收促进旧骨脱钙,但不能促进新骨形成。低血钙 (+)甲状旁腺素 (-)高血钙 1,25-(OH)2D3 现在学习的是第5页,共69页病因日光照射不足现在学习的是第6页,共69页病因 维生素D摄入不足Vit D 40
3、IU/L(4-100)Vit D 3-40 IU/L现在学习的是第7页,共69页病因维生素D需要量增加出生出生50cm5月龄月龄65cm1岁岁2岁岁75cm85cm现在学习的是第8页,共69页病因食物中钙磷比例不当 钙磷比例钙磷比例 钙吸收率钙吸收率 母乳母乳 2 2:1 1 高高 牛乳牛乳 1.2 1.2:1 1 低低现在学习的是第9页,共69页病因疾病影响影响维生素影响维生素D D吸收吸收维生素维生素D D羟化障碍羟化障碍干扰维生素干扰维生素D D的代谢的代谢胃肠疾病肝肾疾病部分药物现在学习的是第10页,共69页病因 日光照射不足日光照射不足内源性内源性Vit DVit D3 3下降下降食
4、物摄入不足食物摄入不足外源性外源性Vit DVit D3 3下降下降食物中钙磷含量食物中钙磷含量过低或比例不当过低或比例不当疾病及药物影响疾病及药物影响维生素需要量增加维生素需要量增加现在学习的是第11页,共69页佝偻病的发病机制维生素D缺乏钙磷乘积钙磷乘积40骨样组织骨样组织钙化障碍钙化障碍肠钙磷吸收减少肠钙磷吸收减少血钙血钙甲状旁腺代偿甲状旁腺代偿不足不足骨钙不能游离骨钙不能游离血钙血钙佝偻病性手足搐搦症佝偻病性手足搐搦症增加增加旧骨脱钙旧骨脱钙血钙正常或血钙正常或尿磷排出尿磷排出血磷血磷骨样组织堆积骨样组织堆积佝偻病佝偻病现在学习的是第12页,共69页病理骨的正常生长包括软骨内成骨和膜内
5、成骨佝偻病骨样组织堆积 骨皮质由不坚硬的骨样组织所代替现在学习的是第13页,共69页临床表现 初期 多见于3-6个月以内的婴儿表现:主要是非特异性神经精神症状,如多汗、易激惹、夜啼、睡眠不安,常伴枕秃;无骨骼病变。X线:正常或临时钙化带稍模糊。生化:血Ca正常或稍低、P降低,AKP正常或稍高。维生素D3下降,PTH升高。现在学习的是第14页,共69页临床表现激期:主要为骨骼改变和运动机能发育迟缓。现在学习的是第15页,共69页临床表现l骨骼改变 头部:颅骨软化;方颅;前囟大,闭合延迟;出牙晚 胸部:肋骨串珠、鸡胸、漏斗胸、郝氏沟 四肢:脚手镯、O形腿、X形腿 肌肉改变及其他:全身肌肉松弛、蛙腹
6、,重症脑发育受累现在学习的是第16页,共69页临床表现lX线:出现典型改变 长骨钙化带消失,干骺端呈毛刷样、杯口样改变,骨骺 软骨盘增宽;骨质稀疏,骨皮质变薄;可有骨干弯曲畸形或青枝骨折。l生化:除血清钙稍低外,其他改变更显著。现在学习的是第17页,共69页方颅方颅现在学习的是第18页,共69页漏斗胸漏斗胸现在学习的是第19页,共69页鸡胸鸡胸现在学习的是第20页,共69页佝佝偻偻病病手手镯镯现在学习的是第21页,共69页佝偻病脚镯佝偻病脚镯现在学习的是第22页,共69页O O型腿型腿现在学习的是第23页,共69页X X型腿型腿现在学习的是第24页,共69页圆圆背背现在学习的是第25页,共69
7、页X X线长骨片线长骨片骨骺端钙化带消失,呈杯口状、毛刷样改变,骨骺软骨带增宽现在学习的是第26页,共69页现在学习的是第27页,共69页临床表现恢复期:症状和体征逐渐减轻、消失Ca、P渐恢复正常;AKP-月后恢复正常X线-周后出现不规则的钙化线,钙化带致密增厚,骨密度渐正常现在学习的是第28页,共69页临床表现后遗症期:2岁多见,无临床症状血生化正常X线无活动性改变可残留不同程度的骨骼畸形现在学习的是第29页,共69页诊断 主要根据病史、佝偻病的临床表现、血生化检测、骨骼X线改变做出诊断。注意:由于早期症状无特异性,须结合发病年龄、季节、病史做出综合判断。现在学习的是第30页,共69页早期诊
8、断血钙、磷较为传统早期血钙、磷水平变化不大对佝偻病早期诊断价值不大现在学习的是第31页,共69页早期诊断 碱性磷酸酶(ALP)ALP由成骨细胞分泌,是反映骨钙代谢障碍的重要生化指标佝偻病早期,软骨钙化障碍,成骨细胞代偿性增生,功能活跃,合成ALP增多但是ALP除来源于骨骼外,还可来自肝、胆、肠、肾和肺等多种组织器官,其活性受多种因素影响,因此特异性不强现在学习的是第32页,共69页早期诊断骨碱性磷酸酶(BALP)BALP由成骨细胞合成,直接反映成骨细胞的活性,是反映骨生长障碍最特异、最敏感的指标佝偻病早期,软骨钙化障碍,成骨细胞代偿性增生,功能活跃,合成BALP增多,且随着病情进展不断上升,升
9、高程度与佝偻病活动程度密切相关BALP检测灵敏性、特异性高,采血微量、简捷、方便现在学习的是第33页,共69页早期诊断血清25-(OH)D325-(OH)D3是维生素D在体内血循环中的主要形式,是其代谢的中间产物,在血液中浓度最高、最稳定,半衰期最长,又是合成1.25-(OH)2D3的前体,因此可以反映体内内源性和外源性维生素D的营养状况25-(OH)D3在佝偻病早期明显降低,经维生素D治疗后,可恢复到正常水平可作为确诊维生素D缺乏性佝偻病及预后观察的较好指标现在学习的是第34页,共69页早期诊断尿脱氧吡啶啉/肌酐检测脱氧吡啶啉是骨胶原的分解产物,仅存在于骨的型胶原中,在骨吸收过程中,尿脱氧吡
10、啶啉释放到血液中,直接以原形排泄到尿中,尿脱氧吡啶啉90%以上来自骨骼,不受食物成分的影响,其排泄受破骨细胞活力影响,为骨吸收的特异性指标,为去除尿浓缩稀释对尿脱氧吡啶啉的影响,通常用尿脱氧吡啶啉/肌酐表示佝偻病早期有骨吸收增加,可引起尿脱氧吡啶啉升高,检测方法简便,无创伤,患儿易于接受,可以应用于佝偻病的普查现在学习的是第35页,共69页早期诊断尿羟脯氨酸/肌酐检测羟脯氨酸是人体胶原蛋白的主要成分,是反映胶原代谢的骨生化指标佝偻病患儿骨溶解加强,胶原降解,可释放羟脯氨酸,从而使血、尿中的羟脯氨酸排出增多但尿中羟脯氨酸有50%来自骨,亦有皮肤、补体等来源,故尿羟脯氨酸基本能反映骨吸收和骨转换的
11、程度,但不特异尿羟脯氨酸/肌酐与血清25-(OH)D3呈负相关,与ALP呈正相关,其灵敏度低于25-(OH)D3,但高于ALP及腕部X线检测取样方法简便安全,无创伤,患儿易于接受,可以应用于佝偻病的筛查现在学习的是第36页,共69页早期诊断骨矿含量及骨密度骨密度为单位面积的骨矿物含量,主要反映人体长期的钙营养状况,骨代谢的过程往往能反映破骨细胞与成骨细胞的活动及骨基质、骨矿物含量的变化,因此骨质的测量直接反映钙的营养状况佝偻病早期,由于体内钙、磷代谢紊乱,骨矿物盐含量开始下降,单骨矿含量下降超过5%时,采用单光子吸收法对婴儿左侧桡骨中远1/3端骨矿含量、骨密度进行检测,即可检测出。该方法简便,
12、无损伤,易被患儿及家属接受,可作为早期诊断的方法之一现在学习的是第37页,共69页早期诊断X线佝偻病患儿X线可见尺骨远端干骺端边角突出、杯口变形、先期钙化带下骨小梁结构模糊、呈毛刷征、骨皮质疏松,皮质表面模糊。其中以尺骨远端干骺端边角突出最重要X线检查是诊断佝偻病的重要手段,但佝偻病早期常常无X线改变,只有当骨矿含量下降达30%-50%时,才出现改变,此时患儿多属于佝偻病的激期或后期,因此对佝偻病的早期诊断意义不大X线检测对身体有一定的辐射作用,使许多家长有所顾忌现在学习的是第38页,共69页早期诊断超声检查佝偻病早期主要是干骺端软骨发育异常,骺软骨主要成分是透明软骨,基质中75%是水分,声阻
13、抗小,透声好,使软骨呈现低回声。高频超声可清晰显示尺桡骨近端及肋骨干骺端各部位的异常改变,并与X线平片征象对应,且更有优势:能更早发现形态学改变,能发现宽度0.5mm的钙化不全,骨膜与软骨膜连接处断裂,骨皮质翘起等征象但目前临床应用暂不多现在学习的是第39页,共69页早期诊断小结国内外佝偻病主要诊断方法较多,但各有其优缺点,应进行综合分析并非一个佝偻病的诊断均要用到以上方法临床中,应根据经济、实用、可推广、简单、准确等原则选择适当的诊断方法现在学习的是第40页,共69页鉴别诊断肾性佝偻病由于先天或后天性肾疾患引起肾功能不全,出现继发性1-羟化酶缺乏,导致1,25-(OH)D生成减少而发病。由于
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