紫外可见分光光度课件.ppt
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1、紫外可见分光光度第1页,此课件共94页哦紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法:紫外紫外可见分光光度法是利用某些物质的分子吸可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收收200-800nm200-800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。光谱区的辐射来进行分析测定的方法。吸收光谱产生的原因:吸收光谱产生的原因:过程:运动的过程:运动的分子外层电子分子外层电子-吸收外来外来辐射吸收外来外来辐射-产生电子能级跃迁产生电子能级跃迁-分子吸收谱。分子吸收谱。第一节第一节 概概 述述应用范围:无机和有机物质的定性和定量测定。应用范围:无机和有机物质的定性和定量测定。应用范围:无机和有机物质的定性和定量测定。
2、应用范围:无机和有机物质的定性和定量测定。第2页,此课件共94页哦2023/4/72物质对光的选择性吸收物质对光的选择性吸收光的基本性质光的基本性质光是一种电磁波,根据波长和或频率的大光是一种电磁波,根据波长和或频率的大小分为小分为x x射线、可见、红外、微波和无线射线、可见、红外、微波和无线电波。电波。紫外:紫外:200-400nm(200-400nm(近紫外近紫外200-400,200-400,远紫外远紫外100-200)100-200)可见:可见:400-750nm400-750nm第3页,此课件共94页哦2023/4/73 不同颜色的可见光波长及其互补光不同颜色的可见光波长及其互补光颜
3、色颜色 (nm)互补光互补光紫光紫光400-450黄绿黄绿兰兰450-480黄黄绿兰绿兰480-490橙橙兰绿兰绿490-500红红绿绿500-560红紫红紫黄绿黄绿560-580紫紫黄黄580-610兰兰红红650-760兰绿兰绿 第4页,此课件共94页哦2023/4/74 红红红红 紫紫紫紫 橙橙橙橙 蓝蓝蓝蓝黄黄黄黄 青蓝青蓝青蓝青蓝 绿绿绿绿 青青青青 白光白光白光白光第5页,此课件共94页哦2023/4/75物质对光的选择性吸收物质对光的选择性吸收溶液的颜色呈现是它所呈现的互补光的颜色。溶液的颜色呈现是它所呈现的互补光的颜色。溶液的颜色呈现是它所呈现的互补光的颜色。溶液的颜色呈现是它
4、所呈现的互补光的颜色。物质的分子内部具有一系列不连续的特征能级,包括物质的分子内部具有一系列不连续的特征能级,包括电电子能级子能级,振动能级振动能级和和转动能级转动能级,这些能级都是量子化的,这些能级都是量子化的,其中电子能级又可分为基态和能量较高的若干个激发其中电子能级又可分为基态和能量较高的若干个激发态。当光照射某物质后,如果光具有的能量恰好与物态。当光照射某物质后,如果光具有的能量恰好与物质分子的某一能级差相等时,这一波长的光即可被分质分子的某一能级差相等时,这一波长的光即可被分子吸收,从而使其产生能级跃迁而进入较高的能态。子吸收,从而使其产生能级跃迁而进入较高的能态。第6页,此课件共9
5、4页哦2023/4/76不是任一波长的不是任一波长的不是任一波长的不是任一波长的光都可以被某一物质光都可以被某一物质光都可以被某一物质光都可以被某一物质所吸收,由于不同物所吸收,由于不同物所吸收,由于不同物所吸收,由于不同物质的分子其组成结构质的分子其组成结构质的分子其组成结构质的分子其组成结构不同,它们所具有的不同,它们所具有的不同,它们所具有的不同,它们所具有的特征能级也不同,故特征能级也不同,故特征能级也不同,故特征能级也不同,故能级差不同,而各物能级差不同,而各物能级差不同,而各物能级差不同,而各物质只能吸收与它们内质只能吸收与它们内质只能吸收与它们内质只能吸收与它们内部能级差相当的光
6、辐部能级差相当的光辐部能级差相当的光辐部能级差相当的光辐射,所以,不同物质射,所以,不同物质射,所以,不同物质射,所以,不同物质对不同波长的光吸收对不同波长的光吸收对不同波长的光吸收对不同波长的光吸收具有选择性。具有选择性。具有选择性。具有选择性。第7页,此课件共94页哦2023/4/77物质颜色与光吸收的关系物质颜色与光吸收的关系当物质(分子或离子)吸收了相当可见光能量的电磁当物质(分子或离子)吸收了相当可见光能量的电磁波后,就会表现出被人眼所能觉察到的颜色。物质所显波后,就会表现出被人眼所能觉察到的颜色。物质所显示的颜色,是它对不同波长的可见光具有选择性吸收的示的颜色,是它对不同波长的可见
7、光具有选择性吸收的结果。结果。例:例:CuSO4吸收吸收黄光黄光黄光黄光,透过光为,透过光为蓝光蓝光蓝光蓝光;KMnO4吸收了吸收了青绿光青绿光青绿光青绿光,呈现,呈现紫红色紫红色紫红色紫红色;对对白光全部吸收,溶液呈现黑色;白光全部吸收,溶液呈现黑色;反射所有光,即透过所有的光,溶液呈现无色。反射所有光,即透过所有的光,溶液呈现无色。第8页,此课件共94页哦2023/4/78 溶液颜色的深浅,取决于溶液吸收光的量的多少,溶液颜色的深浅,取决于溶液吸收光的量的多少,即吸光物质的浓度的高低。即吸光物质的浓度的高低。因此,可以通过比较物质溶液颜色的深浅,来确定因此,可以通过比较物质溶液颜色的深浅,
8、来确定物质溶液中吸光物质的含量,这是物质溶液中吸光物质的含量,这是比色分析法比色分析法的依的依据。据。第9页,此课件共94页哦2023/4/79 一、跃迁类型一、跃迁类型 基态有机化合物的价电子包括成键基态有机化合物的价电子包括成键 电电子、成键子、成键 电子和非键电子(以电子和非键电子(以 n n表示)。分表示)。分子的空轨道包括反键子的空轨道包括反键 *轨道和反键轨道和反键*轨道,轨道,因此,可能的跃迁为因此,可能的跃迁为*、*、n n*n n*等。等。第二节第二节 有机化合物紫外光谱的产生有机化合物紫外光谱的产生第10页,此课件共94页哦2023/4/710非键轨道非键轨道成键轨道成键轨
9、道成键轨道成键轨道反键轨道反键轨道反键轨道反键轨道 (nm)第11页,此课件共94页哦2023/4/711*n *n *n 跃迁 max(nm)k *150(200)n *200100300n *20080010100 *200104H2CO第12页,此课件共94页哦2023/4/712由于电子跃迁的类型不同,实现跃迁需要的能由于电子跃迁的类型不同,实现跃迁需要的能量不同,因此吸收光的波长范围也不相同。量不同,因此吸收光的波长范围也不相同。其中其中*跃迁所需能量最大,跃迁所需能量最大,n n*及配及配位场跃迁所需能量最小,因此,它们的吸收位场跃迁所需能量最小,因此,它们的吸收带分别落在远紫外和
10、可见光区。带分别落在远紫外和可见光区。第13页,此课件共94页哦2023/4/713 1、生色团生色团 Chromophoric Group(含有含有电子,电子,都发生都发生*或或n*跃迁跃迁);分子中含有非键或分子中含有非键或 键的电子体系,能吸收外来辐键的电子体系,能吸收外来辐射时并引起射时并引起n-*和和-*跃迁,可产生此类跃迁或吸收跃迁,可产生此类跃迁或吸收的结构单元,称为的结构单元,称为生色团生色团生色团生色团。二、常用术语二、常用术语第14页,此课件共94页哦2023/4/7142 2、助色团、助色团 Auxochromic Group Auxochromic Group(含有饱含
11、有饱和的杂原子和的杂原子)是指是指带有非键电子对带有非键电子对的基团,如的基团,如-OH-OH、-OR-OR、-NHR-NHR、-SH-SH、-Cl-Cl、-Br-Br、-I-I、-NH-NH2 2等,它们本身不能吸收大于等,它们本身不能吸收大于200nm200nm的光,的光,但是当它们与生色团相连时,会使生色团但是当它们与生色团相连时,会使生色团的吸收峰向长波方向移动,并且增加其吸的吸收峰向长波方向移动,并且增加其吸光度。光度。第15页,此课件共94页哦2023/4/7153、红移、红移或或蓝移蓝移(Redshiftorblueshift)红红 移移(red shift 或或bathochr
12、omic shift)指指取代基或溶剂效应引起吸收带向长波方向的移动;取代基或溶剂效应引起吸收带向长波方向的移动;蓝蓝移移(blue shift 或或hypsochromic shift)或紫移:或紫移:吸收带向短波方向移动吸收带向短波方向移动 第16页,此课件共94页哦2023/4/716常见助色团及其助色效应常见助色团及其助色效应(红移红移)FClBrOHOCH3NH2NHCH3 N(CH3)2 NHC6H5O例:例:CH3Cl CH3Br CH3Imax(nm)172 204 258第17页,此课件共94页哦2023/4/717 在某些生色团如羰基的碳原子一端在某些生色团如羰基的碳原子一
13、端引入一些取代基之后,吸收峰的波长引入一些取代基之后,吸收峰的波长会向短波方向移动,这种效应称为会向短波方向移动,这种效应称为蓝移蓝移(紫移)效应(紫移)效应。如如-CH-CH3 3、-CH-CH2 2CHCH3 3、-OCOCH-OCOCH3 3称为向称为向蓝(紫)基团。蓝(紫)基团。第18页,此课件共94页哦2023/4/7181 1、饱和烃及其取代衍生物、饱和烃及其取代衍生物烷烃烷烃 只有只有*,产生的吸收峰在远紫外产生的吸收峰在远紫外 区,超出了一般紫外分光光度计的检测范围。区,超出了一般紫外分光光度计的检测范围。含杂原子的饱和化合物含杂原子的饱和化合物 有有*和和n n*两种跃迁。后
14、者虽然所需两种跃迁。后者虽然所需能量较低,但大部分化合物的吸收带仍处于远能量较低,但大部分化合物的吸收带仍处于远紫外区,只有部分含硫、氮以及卤素原子的化紫外区,只有部分含硫、氮以及卤素原子的化合物在近紫外区有弱的吸收,用处不大。合物在近紫外区有弱的吸收,用处不大。卤代烃常用作紫外光度分析的溶剂。卤代烃常用作紫外光度分析的溶剂。三、有机化合物的电子光谱三、有机化合物的电子光谱第19页,此课件共94页哦2023/4/719*跃迁跃迁跃迁跃迁 它需要的能量较高,一般发生在真它需要的能量较高,一般发生在真空紫外光区。饱和烃中的空紫外光区。饱和烃中的c cc c键属于这类跃迁,键属于这类跃迁,例如乙烷的
15、最大吸收波长例如乙烷的最大吸收波长 maxmax为为135nm135nm。n n n n*跃迁跃迁跃迁跃迁 实现这类跃迁所需要的能量较高,实现这类跃迁所需要的能量较高,其吸收光谱落于远紫外光区和近紫外光区,如其吸收光谱落于远紫外光区和近紫外光区,如CHCH3 3OHOH和和CHCH3 3NHNH2 2的的n n*跃迁光谱分别为跃迁光谱分别为183nm183nm和和213nm213nm。饱和烃在近紫外区无吸收饱和烃在近紫外区无吸收饱和烃在近紫外区无吸收饱和烃在近紫外区无吸收,所以在所以在所以在所以在UV-VisUV-VisUV-VisUV-Vis中做溶剂中做溶剂中做溶剂中做溶剂第20页,此课件共
16、94页哦2023/4/720*跃迁(饱和烃类)跃迁(饱和烃类)190CH2CH2 CH2135 (CC)CH3CH2CH3135 (CC)CH3CH3125 (CH)CH4max(nm)饱和烃类饱和烃类第21页,此课件共94页哦2023/4/721n*跃迁(含杂原子)跃迁(含杂原子)max nmkmax nmkH2O1671480 CH3OCH31842520CH3OH183150CH3NH2215600CH3Cl173200(CH3)2NH220100CH3Br204200(CH3)3N227900CH3I258365第22页,此课件共94页哦2023/4/7222 2、不饱和烃及共轭烯烃、
17、不饱和烃及共轭烯烃非共轭的烯烃和炔烃非共轭的烯烃和炔烃孤立孤立*跃迁产生的吸收跃迁产生的吸收带波长仍落在远紫外区。如乙烯的在带波长仍落在远紫外区。如乙烯的在165nm,乙炔的在乙炔的在173nm。含不饱和杂原子的化合物含不饱和杂原子的化合物有有*、n*、*、n*四种跃迁。但仅四种跃迁。但仅n*跃迁的跃迁的吸收带在近紫外区。产生吸收带在近紫外区。产生R带带(源于德文(源于德文radikal,基团)。其特征是吸收波长较长,基团)。其特征是吸收波长较长(270300nm);吸收强度弱(;吸收强度弱(max约约100)。)。第23页,此课件共94页哦2023/4/723*跃迁跃迁跃迁跃迁它需要的能量低
18、于它需要的能量低于*跃迁,吸收峰一般处于近紫外光区,在跃迁,吸收峰一般处于近紫外光区,在200nm左右,其左右,其特征是摩尔吸光系数大,一般特征是摩尔吸光系数大,一般 max 104,为强吸收带。,为强吸收带。如乙烯(蒸气)的最大吸收波长如乙烯(蒸气)的最大吸收波长 max为为162nm。n n*跃迁跃迁跃迁跃迁这类跃迁发生在近紫外光区。它是这类跃迁发生在近紫外光区。它是简单的生色团如羰基、硝基等中的孤对电子向反键轨简单的生色团如羰基、硝基等中的孤对电子向反键轨道跃迁。其特点是谱带强度弱,摩尔吸光系数小,通道跃迁。其特点是谱带强度弱,摩尔吸光系数小,通常小于常小于100,跃迁几率小。,跃迁几率
19、小。第24页,此课件共94页哦2023/4/724nn*跃迁跃迁(带孤对电子的杂原子与其他带孤对电子的杂原子与其他键共轭键共轭,强度强度小小,跃迁概率低)跃迁概率低)280300饱和醛酮饱和醛酮1000(n*)16(n*)186280CH3COCH3在异辛烷中在异辛烷中22280CH3NO2在在EtOH中中5339CH3NNCH3在在H2O中中60214CH3CONH2在在EtOH中中41204CH3COOHkmax(nm)第25页,此课件共94页哦2023/4/725含共轭体系的脂肪族化合物含共轭体系的脂肪族化合物由由共共轭轭*跃跃迁迁产产生生的的吸吸收收带带称称作作K带带。特特点点是是吸吸
20、收收强强度度强强(max104),吸吸收收波波长长与与共共轭轭体体系系的的大大小小有有关关,每每增增加加一一个个双双键键max约约红移红移30nm。max可用经验公式估算。可用经验公式估算。第26页,此课件共94页哦2023/4/726在在不饱和烃类分子中不饱和烃类分子中双键非共轭时双键非共轭时,各生色团独立产生吸收,各生色团独立产生吸收,总总的吸收是各生色团吸收之和,最大吸收的吸收是各生色团吸收之和,最大吸收波长基本不变,波长基本不变,k k值增大。值增大。当有两个以上的双键共轭时当有两个以上的双键共轭时,随着共轭系,随着共轭系统的延长,统的延长,原来的吸收峰消失,原来的吸收峰消失,*跃迁的
21、吸收带将明显向长波方向移动,跃迁的吸收带将明显向长波方向移动,吸收强度也随之增强(吸收强度也随之增强(k k值改变)。值改变)。在在共共轭体系中,轭体系中,*跃迁产生的吸收带又跃迁产生的吸收带又称为称为K K带带。第27页,此课件共94页哦2023/4/7273、羰基化合物、羰基化合物醛酮和羧酸醛酮和羧酸中有碳氧双键有中有碳氧双键有nn*、n-n-*和和-*跃迁的吸收带。跃迁的吸收带。n-n-*吸收带又称为吸收带又称为R R带,带,落于近紫外或紫外光区。羰基碳上连有含未落于近紫外或紫外光区。羰基碳上连有含未共有电子对的助色团时,这些助色团上的共有电子对的助色团时,这些助色团上的n n电子与双键
22、共轭,电子与双键共轭,*轨道能量升高,则轨道能量升高,则n-n-*所需能量大,吸收带蓝移。所需能量大,吸收带蓝移。第28页,此课件共94页哦2023/4/7284、苯及衍生物、苯及衍生物 苯有三个吸收带,苯有三个吸收带,E1带、带、E2带和带和B 带带,波,波长依次增加。如苯的三个吸收带分别为长依次增加。如苯的三个吸收带分别为184nm(=6104),204nm(=7900)和和256nm(=200)。)。B 带在气相或非极性溶剂中呈现精细结带在气相或非极性溶剂中呈现精细结构,使之成为芳香族化合物的重要特征。构,使之成为芳香族化合物的重要特征。助色团与芳环相连或共轭体系增大,三助色团与芳环相连
23、或共轭体系增大,三个吸收带的波长均红移。个吸收带的波长均红移。第29页,此课件共94页哦2023/4/729四、无机化合物的吸收光谱四、无机化合物的吸收光谱金属离子金属离子 配位体配位体金属离子金属离子 配位体配位体金属离子金属离子 配位体配位体配位体配位体配位体配位体-*电荷转移电荷转移电荷转移电荷转移d-dd-d配位场跃迁配位场跃迁配位场跃迁配位场跃迁第30页,此课件共94页哦2023/4/7301 1、配位场跃迁、配位场跃迁 在配体的存在下,过渡元素五个能量相在配体的存在下,过渡元素五个能量相等的等的d d轨道和镧系元素七个能量相等的轨道和镧系元素七个能量相等的f f轨道轨道分别分裂成几
24、组能量不等的分别分裂成几组能量不等的d d轨道和轨道和f f轨道。轨道。当它们的离子吸收光能后,低能态的当它们的离子吸收光能后,低能态的d d电子电子或或f f电子可以分别跃迁至高能态的电子可以分别跃迁至高能态的d d或或f f轨道,轨道,这两类跃迁分别称为这两类跃迁分别称为d-d d-d 跃迁和跃迁和f-f f-f 跃迁。由于跃迁。由于这两类跃迁必须在配体的配位场这两类跃迁必须在配体的配位场作用下才可能发生,因此又称为配位场跃迁。作用下才可能发生,因此又称为配位场跃迁。第31页,此课件共94页哦2023/4/731d dz z2 2 d dxyxy d dxzxz d dyzyz d dx2
25、-y2x2-y2dz2 dx2-y2dxydxzdyzE第32页,此课件共94页哦2023/4/732由于基态和激发态之间的能量差别不大,这类由于基态和激发态之间的能量差别不大,这类光谱一般位于可见光区,由于选择规则的限光谱一般位于可见光区,由于选择规则的限制,配位场跃迁吸收谱带的制,配位场跃迁吸收谱带的k k较小,一般较较小,一般较少用于定量分析中,主要用于研究配合物的少用于定量分析中,主要用于研究配合物的结构及无机配合物键合理论等方面。结构及无机配合物键合理论等方面。第33页,此课件共94页哦2023/4/733分子同时具有分子同时具有电子给予体电子给予体和和电子接电子接受体受体部分,它们
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