第二节来自石油和煤中两种基本化工原料课件.ppt

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1、第二节来自石油和煤中两种基本化工原料第1页，此课件共69页哦乙烯的来源和用途乙烯的来源和用途来源；工业上乙烯主要从石油中获得来源；工业上乙烯主要从石油中获得主要用途：主要用途：催熟剂催熟剂催熟剂催熟剂调节剂调节剂调节剂调节剂第2页，此课件共69页哦地位；乙烯是重要的化工原料，（地位；乙烯是重要的化工原料，（乙烯产量）乙烯产量）可可以用来衡量一个国家的石油化工的发展水平。以用来衡量一个国家的石油化工的发展水平。第3页，此课件共69页哦科学探究科学探究乙烯乙烯 石蜡油：石蜡油：1717个个C C以上的以上的液态液态烷烃烷烃混合物混合物碎瓷片：积聚热量，增大受热碎瓷片：积聚热量，增大受热和反应面积，

2、和反应面积，作催化剂作催化剂加热位置：碎瓷片加热位置：碎瓷片将生成气体通入将生成气体通入酸性酸性高高锰酸钾锰酸钾溶液中。溶液中。生成的气体通入生成的气体通入溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液点燃气体点燃气体 第4页，此课件共69页哦实验现象：实验现象：、气体使酸性高锰酸钾溶液、气体使酸性高锰酸钾溶液紫紫色褪去色褪去；、气体使溴的四氯化碳溶液、气体使溴的四氯化碳溶液橙红橙红色褪去色褪去。3 3、点燃气体火焰、点燃气体火焰明亮明亮，并伴有黑，并伴有黑烟烟。类比甲烷类比甲烷酸性酸性KMnO4溴的溴的CCl4溶液溶液CH4C2H4点燃点燃含碳量较含碳量较高高第5页，此课件共69页哦 产生的气体是烷烃吗？

3、为什么溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾溶液会褪色？这种物质与烷烃的结构有什么差异性？研究表明，石蜡油分解的产物主要是乙烯乙烯和烷烃的混合物第6页，此课件共69页哦石石蜡蜡油油分分解解产产生生了了与与烷烷烃烃性性质质不不同同的的物物质质，而而且这种物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。且这种物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。石蜡油分解产物中含有烯烃和烷烃，烯烃分子石蜡油分解产物中含有烯烃和烷烃，烯烃分子中含有中含有碳碳双键碳碳双键（C=CC=C），），乙烯是最简单的烯烃。乙烯是最简单的烯烃。研究表明：研究表明：实验证明：实验证明：第7页，此课件共69页哦根据上节课的经验，请写出乙烯的分子结构根据上节课的经验，

4、请写出乙烯的分子结构分子式：分子式：C2H4电子式：电子式：C：C：HHHH结构式：结构式：CC CHHHH结构简式：结构简式：CH2CH2第8页，此课件共69页哦分子结构的特点：分子结构的特点：a、乙烯是平面结构，所有的原子处于同一平面。乙烯是平面结构，所有的原子处于同一平面。b、碳原子间以双键结合，其中有一个键不稳定。碳原子间以双键结合，其中有一个键不稳定。c、碳氢键角为碳氢键角为120第9页，此课件共69页哦 乙乙烯烯是是无无色色，稍稍有有气气味味的的气气体体，密密度度是是1.25 1.25 g/Lg/L，比空气略轻（分子量，比空气略轻（分子量2828），难溶于水。），难溶于水。乙烯的物

5、理性质乙烯的物理性质乙烯的收集乙烯的收集方法方法排水法收集，不用排空气法排水法收集，不用排空气法第10页，此课件共69页哦氧化反应：氧化反应：CH2=CH2+3O2 2CO2 +2 H2O点燃现象：火焰明亮并伴有黑烟现象：火焰明亮并伴有黑烟(乙烯含碳量较大）乙烯含碳量较大）在空气中燃烧在空气中燃烧在空气中燃烧在空气中燃烧被氧化剂氧化被氧化剂氧化（可以鉴别甲烷和乙烯）（可以鉴别甲烷和乙烯）可使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色可使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色可使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色可使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色第11页，此课件共69页哦燃烧燃烧将乙烯点燃将乙烯点燃规律：有机物含碳量越高，则燃烧时规律：有机物

6、含碳量越高，则燃烧时火焰越明亮，黑烟越浓火焰越明亮，黑烟越浓氧化反应氧化反应现象：现象：火焰明亮并伴有黑烟火焰明亮并伴有黑烟CH4C2H4点燃点燃第12页，此课件共69页哦乙烯的化学性质乙烯的化学性质与酸性与酸性KMnO4的作用：的作用：将乙烯通入酸性将乙烯通入酸性KMnO4溶液中：溶液中：利用这个性质利用这个性质区别烯烃和烷烃区别烯烃和烷烃氧化反应氧化反应现象：现象：紫色紫色褪去褪去第13页，此课件共69页哦1 1、能用酸性、能用酸性KMnOKMnO4 4溶液鉴别甲烷和乙烯吗？溶液鉴别甲烷和乙烯吗？2 2、能用酸性、能用酸性KMnO4KMnO4溶液除去甲烷中混有的乙烯吗溶液除去甲烷中混有的乙

7、烯吗？注意：乙烯和酸性注意：乙烯和酸性KMnOKMnO4 4反应生成了反应生成了COCO2 2思考：思考：第14页，此课件共69页哦加成反应：加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其它原子或原有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其它原子或原有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其它原子或原有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。子团直接结合生成新的化合物的反应。子团直接结合生成新的化合物的反应。子团直接结合生成新的化合物的反应。CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br注意：乙烯与卤素分子没有反应条件注意：乙烯与卤素分子没有反应条件

8、（、二溴乙烷）（、二溴乙烷）（无色液体）（无色液体）乙烯分子内碳碳双键的键能（乙烯分子内碳碳双键的键能（乙烯分子内碳碳双键的键能（乙烯分子内碳碳双键的键能（615KJ/mol615KJ/mol）小于碳碳单键键能）小于碳碳单键键能）小于碳碳单键键能）小于碳碳单键键能（348KJ/mol348KJ/mol）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易断裂。断裂。断裂。断裂。断一加二，产物单纯断一加二，产物单纯第15页，此课件共69页哦乙烯通入溴水中乙烯通入溴水中C CC CH

9、HH HH HH HBrBrH HH HC CH HC CH HBrBr+Br+BrBrBr1,2 1,2 二溴乙烷二溴乙烷 无色油状液体无色油状液体密度比水大密度比水大现象：现象：橙红色橙红色褪去褪去加成反应加成反应利用这个性质除去甲烷中混有利用这个性质除去甲烷中混有的乙烯的乙烯第16页，此课件共69页哦来自石油的基本化工原料乙烯我是溴分子第17页，此课件共69页哦来自石油的基本化工原料乙烯第18页，此课件共69页哦来自石油的基本化工原料乙烯第19页，此课件共69页哦来自石油的基本化工原料乙烯第20页，此课件共69页哦加成反应和取代反应的区别；加成反应和取代反应的区别；加成反应的特点的特点：

10、“断一、加二、断一、加二、都进来都进来”，类似无机反应中的化，类似无机反应中的化合反应合反应取代反应的特点取代反应的特点：“上一下一，有上一下一，有进有出进有出”，类似无机反应中的置换，类似无机反应中的置换反应反应第21页，此课件共69页哦根据上面的反应想想看：除去乙烷中混入的少根据上面的反应想想看：除去乙烷中混入的少量乙烯量乙烯,最佳方法是最佳方法是用足量的稀溴水洗气用足量的稀溴水洗气用足量的稀溴水洗气用足量的稀溴水洗气练一练练一练1.乙烯与氢气反应：乙烯与氢气反应：2.乙烯与氯化氢反应：乙烯与氯化氢反应：3.乙烯与水反应：乙烯与水反应：4.乙烯与氯气反应：乙烯与氯气反应：CH2=CH2+H

11、2 CH3CH3催化剂催化剂催化剂催化剂 CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl 催化剂催化剂催化剂催化剂 CH2=CH2+H2O CH3CH2OH 催化剂催化剂催化剂催化剂CH2=CH2+Cl2 CH2 CH2ClCl第22页，此课件共69页哦CHCH2 2=CH=CH2 2 +HCl+HCl催化剂催化剂 （3 3）加卤化氢（）加卤化氢（HXHX）CHCH2 2=CH=CH2 2 +H+H2 2 NiNi （2 2）加）加H H2 2练一练：练一练：CHCH3 3CHCH3 3 (乙烷乙烷)CHCH3 3CHCH2 2Cl (Cl (氯乙烷氯乙烷)CHCH3 3CHCH2 2OHOH（乙醇

12、（乙醇)ClHClH2 2C CCHCH2 2ClCl(1,2-(1,2-二氯乙烷二氯乙烷)特点：断一加二，产物单纯特点：断一加二，产物单纯工业上用乙烯水化工业上用乙烯水化法制乙醇原理法制乙醇原理CHCH2 2=CH=CH2 2 +Cl+Cl2 2(1)(1)加加 卤素（卤素（X X2 2）CHCH2 2=CH=CH2 2 +H+H2 2O O催化剂催化剂高温高压高温高压（4 4）加加H H2 2O O不需要条件不需要条件第23页，此课件共69页哦加聚反应：（加聚反应：（了解）了解）由不饱和的相对分子质量小的化合物分子互相由不饱和的相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反

13、应叫做加结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做加聚反应。聚反应。实质：不饱和键的断裂和相互加成实质：不饱和键的断裂和相互加成通过对乙烯的学习，想必大家对烯通过对乙烯的学习，想必大家对烯烃有了初步的认识，下面我们总结烃有了初步的认识，下面我们总结一下烯烃的有关内容！一下烯烃的有关内容！第24页，此课件共69页哦CH2=CH2 氧化氧化加成加成聚合聚合使酸性高锰酸钾溶液褪色使酸性高锰酸钾溶液褪色2CO2+2H2O H2NiBr2HClH2O 催化剂、加温、加压催化剂、加温、加压 CH3CH3 CH2BrCH2BrCH3CH2ClCH3CH2OH CH2CH2n 总结乙烯的化学性质总结乙烯的化学性质

14、第25页，此课件共69页哦第26页，此课件共69页哦（单烯烃）（单烯烃）1.概念：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃。概念：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃。2.通式：通式：3.烯烃同系物的物理性质：烯烃同系物的物理性质：CnH2n(n2)常温下，常温下，C为气体为气体烯烃熔沸点、密度随碳原子数目增大而增大。烯烃熔沸点、密度随碳原子数目增大而增大。242424244.烯烃的化学性质：烯烃的化学性质：氧化反应：氧化反应：加成反应：与卤素无条件，其余为催化剂加热加成反应：与卤素无条件，其余为催化剂加热第27页，此课件共69页哦例一：下列关于乙烯和乙烷相比较的各说法中，不例一：下列关于乙烯和乙烷相比较的各

15、说法中，不正确的是（正确的是（）A乙烯是不饱和烃，乙烷是饱和烃乙烯是不饱和烃，乙烷是饱和烃B乙烯能使高锰酸钾溶液褪色，乙烷则不能乙烯能使高锰酸钾溶液褪色，乙烷则不能C乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定碳单键的键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定D乙烯分子为乙烯分子为“平面形平面形”结构，乙烷分子为立结构，乙烷分子为立体结构体结构第28页，此课件共69页哦例二：在相同状况下，质量相同的乙烯和例二：在相同状况下，质量相同的乙烯和一氧化碳具有相同的一氧化碳具有相同的（）A物质的量物质的量B原子个数原子个数C体积和密度体积和密度

16、D燃烧产物燃烧产物第29页，此课件共69页哦例三：例三：1mol乙烯与氯气完全加成，再与氯气乙烯与氯气完全加成，再与氯气彻底取代，两个过程中共有氯气（彻底取代，两个过程中共有氯气（）A、2molB、4molC、5molD、6mol第30页，此课件共69页哦1.1.原理原理：2.2.机理机理：乙烯实验室制法乙烯实验室制法CHCH3 3CHCH2 2OH CHOH CH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸170170CHCH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸170170分子内脱水分子内脱水CHCH2 2-CH-CH2 2H HOH OH 分子间脱水？分子间

17、脱水？(CH(CH3 3CHCH2 2-O-CH-O-CH2 2CHCH3 3乙醚乙醚 )第31页，此课件共69页哦3.3.装置：装置：反应类型反应类型溶解度密度溶解度密度毒挥燃毒挥燃状态状态发生发生连接连接收集收集回收回收液液液液加热型加热型气气/不溶不溶/可燃可燃CHCH3 3CHCH2 2OH CHOH CH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸170170第32页，此课件共69页哦CHCH3 3CHCH2 2OH CHOH CH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸170170讨论：讨论：1.1.乙烯中可能含有的杂质乙烯中可能含有的杂质乙醇乙醇(沸点

18、沸点78.578.50 0C)C)(140(1400 0C C分子间脱水分子间脱水)(沸点沸点1001000 0C C；携带；携带)(炭化后的氧化产物炭化后的氧化产物)C+2HC+2H2 2SOSO4 4=CO=CO2 2+2SO+2SO2 2+2H+2H2 2O O副反应：副反应：含杂质：含杂质：COCO2 2SOSO2 2H H2 2O O乙醚乙醚2CH2CH3 3CHCH2 2OH CHOH CH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸140140剩余反应物剩余反应物副产物副产物(浓硫酸的还原产物浓硫酸的还原产物)第33页，此课件共69页哦A.

19、A.品红溶液品红溶液 B.NaOHB.NaOH溶液溶液 C.C.浓硫酸浓硫酸 D.D.酸性酸性KMnOKMnO4 4A AB BD DA A.检验检验SOSO2 2.除去除去SOSO2 2.检验检验SOSO2 2是否除净是否除净IV.IV.检验检验C C2 2H H4 4排干扰排干扰2.2.利用下列可选试剂，设计实验证明利用下列可选试剂，设计实验证明有乙烯的生成，并检验、除去乙烯中混有乙烯的生成，并检验、除去乙烯中混有的有的SOSO2 2杂质。杂质。不可选用不可选用D DCOCO2 2不干扰检验不干扰检验第34页，此课件共69页哦3.3.在本实验中：在本实验中：(1)(1)浓浓H H2 2SO

20、SO4 4的作用的作用 .催化剂催化剂脱水剂脱水剂碎瓷片的作用碎瓷片的作用.防暴沸防暴沸(2)(2)简述下列实验操作的原因简述下列实验操作的原因温度计的位置温度计的位置.试剂加入顺序试剂加入顺序.水银球伸入液面下水银球伸入液面下先醇后酸先醇后酸温度迅速上升并稳定在温度迅速上升并稳定在170170浓硫酸浓硫酸:无水酒精无水酒精 =3:1(=3:1(体积比体积比)(脱水剂脱水剂/氧化剂氧化剂/被稀释被稀释)浓硫酸消耗较多浓硫酸消耗较多140140时生成乙醚；时生成乙醚；高于高于170170时浓硫酸的氧化作用更突出时浓硫酸的氧化作用更突出第35页，此课件共69页哦苯苯有人说我笨，其实并不笨，有人说我

21、笨，其实并不笨，脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。化学谜语：化学谜语：第36页，此课件共69页哦第37页，此课件共69页哦1.十九世纪十九世纪20年年代，欧洲经历空代，欧洲经历空前的技术革命，前的技术革命，人们将鲸的油滴人们将鲸的油滴在已经加温的炉在已经加温的炉子里，以产生煤子里，以产生煤气。气。2.在产生煤气在产生煤气的同时，得到的同时，得到了一种油状液了一种油状液体。体。3、法拉第对这、法拉第对这种油状液体产种油状液体产生了兴趣，几生了兴趣，几乎用了乎用了5年年第38页，此课件共69页哦的时间来研究的时间来研究它。它。4.1825年年6月月16日，法拉第向日，

22、法拉第向伦敦皇家学会伦敦皇家学会报告，发现一报告，发现一种新的碳氢种新的碳氢化合物。化合物。5.日拉尔等日拉尔等化学家测定化学家测定该烃分子式该烃分子式是是C6H6,这种这种烃就是苯。烃就是苯。第39页，此课件共69页哦苯是一种无色、有特殊气味的有毒液体、密度小于苯是一种无色、有特殊气味的有毒液体、密度小于水（不溶于水）、易溶于有机溶剂、熔点为水（不溶于水）、易溶于有机溶剂、熔点为5.5、沸点为沸点为80.1、冷却后凝结成无色晶体，易挥发、冷却后凝结成无色晶体，易挥发（密封保存）、苯蒸气有毒。（密封保存）、苯蒸气有毒。2005年年11月月13日中石油吉林化工厂发生爆炸日中石油吉林化工厂发生爆炸

23、事件事件,导致大量导致大量有毒化学物质有毒化学物质流入松花江，并流入松花江，并引起了哈尔滨全市停水。引起了哈尔滨全市停水。第40页，此课件共69页哦法拉第发现苯以后，立即对苯的组成进行测定，他发法拉第发现苯以后，立即对苯的组成进行测定，他发现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为92.3%，苯蒸气密度为同温、同压下氢气体密度的，苯蒸气密度为同温、同压下氢气体密度的39倍，倍，请确定苯的分子式。请确定苯的分子式。解解 M苯苯=39278所以，苯的分子式：所以，苯的分子式：78 92.3%C：12=6H：=6178(1-92.3%)C6H6第41

24、页，此课件共69页哦实验测得苯的分子式为实验测得苯的分子式为C6H6，是一种，是一种不饱和不饱和烃烃,我们知道我们知道 碳原子必须碳原子必须满足四价满足四价,那么苯分子的那么苯分子的结构如何呢结构如何呢?实验探究实验探究第42页，此课件共69页哦【问题问题】从苯的分子式看，它是远未达饱和的烃，那么从苯的分子式看，它是远未达饱和的烃，那么它的性质是否和不饱和烃相似？它的性质是否和不饱和烃相似？【讨论讨论】：若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么：若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？【探索探索】在分别盛有溴水和酸性高锰酸

25、钾溶液的试管中各在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试管中各加入少量苯，用力振荡，静止，观察现象。加入少量苯，用力振荡，静止，观察现象。【讨论与思考讨论与思考】苯可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色苯可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色吗？溴水颜色为什么变浅？这是什么操作？吗？溴水颜色为什么变浅？这是什么操作？苯的可能结构：苯的可能结构：CHCCH2CH2CCH、CH2=C=CHCH=C=CH2CH2=CHCH=CHCCH第43页，此课件共69页哦苯不能使苯不能使KMnOKMnO4 4(H+)(H+)褪色褪色苯不能与苯不能与BrBr2 2水反应，但能水反应，但能萃取萃取溴水中的溴水中的BrBr2 2结论

26、：结论：科学探究科学探究 0.5ml0.5ml溴水溴水1ml1ml苯苯振荡振荡1ml1ml苯苯0.5mlKMnO0.5mlKMnO4 4(H(H+)溶液溶液振荡振荡紫色不褪去紫色不褪去上层橙红色上层橙红色下层几乎无色下层几乎无色（萃取）（萃取）分层分层结论：结论：苯分子较稳定，苯分子较稳定，苯与酸性高锰酸钾、溴水都苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不反应，由此说明苯中不存在不存在与乙烯相同的双键与乙烯相同的双键。第44页，此课件共69页哦凯库勒在凯库勒在1866年提出三点假设：年提出三点假设：(1)苯的六个碳原子形成苯的六个碳原子形成闭合环状闭合环状，即，即平面六边平面六边形形(2)

27、每个碳原子均连接一个氢原子每个碳原子均连接一个氢原子(3)各碳原子间存在着各碳原子间存在着单、双键交替单、双键交替形式形式第45页，此课件共69页哦但若按照凯库勒的观点依旧不能解释：但若按照凯库勒的观点依旧不能解释：苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色邻二氯苯只有一种结构邻二氯苯只有一种结构ClClClCl结论：苯分子结构中不存在碳碳单键和结论：苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构双键交替结构第46页，此课件共69页哦苯的分子结构：苯的分子结构：平面正六边形结构（平面正六边形结构（6个碳、个碳、6个氢在同一平面个氢在同一平面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上

28、）上，对角线位置的碳和氢在同一直线上）键角是键角是120碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键（大（大键）键）第47页，此课件共69页哦(二二)苯分子的结构苯分子的结构结构简式结构简式结构式结构式1 1、苯分子的结构特点、苯分子的结构特点（1 1）平面六边形结构：所有原子共平面，键角）平面六边形结构：所有原子共平面，键角1201200 0（2 2）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。的键。为了纪念凯库勒，他所提为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式被命名为出的苯的结构式被命名为凯库勒结构式，

29、现仍被使凯库勒结构式，现仍被使用。用。苯分子中平均化的碳碳间键长：苯分子中平均化的碳碳间键长：1.41010m烷烃烷烃C-C键键键长：键长：1.541010m烯烃烯烃C=C键键键长键长:1.331010m（3）苯分子中并没有交替存在的单、双键。）苯分子中并没有交替存在的单、双键。第48页，此课件共69页哦思考思考下列分子中下列分子中,最多有最多有_个原子共平面；个原子共平面；最多有最多有_个个C原子共直线。原子共直线。CH=CH2163第49页，此课件共69页哦分子式分子式:C6H6最简式最简式:CH结构式：结构式：（凯库勒式凯库勒式）第50页，此课件共69页哦芳香族化合物；分子里含有一芳香族

30、化合物；分子里含有一个或多个苯环的化合物叫做芳个或多个苯环的化合物叫做芳香族化合物。香族化合物。芳香烃；分子里含有一个或多芳香烃；分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫做芳香个苯环的碳氢化合物叫做芳香烃。烃。第51页，此课件共69页哦例题；能证明苯分子中不存在碳碳单键、双键例题；能证明苯分子中不存在碳碳单键、双键交替排布的事实是交替排布的事实是（）A.苯的一溴代物没有同分异构体苯的一溴代物没有同分异构体B.苯的间位二溴代物只有一种苯的间位二溴代物只有一种C.苯的对位二溴代物只有一种苯的对位二溴代物只有一种D.苯的邻位二溴代物只有一种苯的邻位二溴代物只有一种第52页，此课件共69页哦第53页，此

31、课件共69页哦(难氧化、易取代、难加成难氧化、易取代、难加成难氧化、易取代、难加成难氧化、易取代、难加成)现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92）注意：苯易燃烧，但难被酸性高锰酸钾氧化注意：苯易燃烧，但难被酸性高锰酸钾氧化第54页，此课件共69页哦+Br2FeBr3HBr+HBr苯和溴的取代反应：苯和溴的取代反应：溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通过萃取使溴水褪色。过萃取使溴水褪色。只发生单取代反应。只发生单取代反应。生成溴苯不溶于水且密度大于水；生成溴苯不溶于水且密度大于水；无无色；油状物；能溶解溴呈褐色。色

32、；油状物；能溶解溴呈褐色。溴苯溴苯第55页，此课件共69页哦（1 1）苯与溴的取代反应）苯与溴的取代反应+Br2FeBr+HBr溴苯溴苯液溴液溴溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。仅取代一仅取代一个个H原子原子实验室制得的实验室制得的粗溴苯粗溴苯因含有溴而因含有溴而呈褐色。呈褐色。设问设问 试剂的加入顺序怎样？试剂的加入顺序怎样？小结小结 先加苯，再加液溴（因液溴的密度大，后加入有利先加苯，再加液溴（因液溴的密度大，后加入有利于两者混合均匀于两者混合均匀;再者再者,液溴易挥发液溴易挥发,后加液溴可防止溴挥后加液溴可防止溴挥发），最后加铁屑。发

33、），最后加铁屑。演示并观察演示并观察第56页，此课件共69页哦 设问设问 如何除去粗溴苯中的溴？如何除去粗溴苯中的溴？小结小结 可加入可加入NaOHNaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。溶液，振荡，再用分液漏斗分离。设问设问 实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：用如下操作精制：蒸馏；蒸馏；水洗；水洗；用干燥剂干燥；用干燥剂干燥；10%NaOH10%NaOH溶液洗；溶液洗；二次水洗。正确的操作顺序是（二次水洗。正确的操作顺序是（）。）。（A A）（B B）（C C）（D D）B B第57页，此课件共69页哦设问设问 导管为什么要

34、这么长？其末端为何不插入液面？导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？小结小结 伸出烧瓶外的导管要有足够长度，伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是其作用是导气、冷凝导气、冷凝。导管未端不可。导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为插入锥形瓶内水面以下，因为HBrHBr气体气体易溶于水，易溶于水，以免倒吸以免倒吸。设问设问 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢

35、。溴化氢。演示并观察演示并观察第58页，此课件共69页哦硝化反应：硝化反应：NO2+HO-NO2浓浓H2SO4H+H2O水浴加热水浴加热反应温度反应温度5060HO-NO2是是HNO3的一种结构简式的一种结构简式硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体浓硫酸作用是催化吸水浓硫酸作用是催化吸水苯分子中的氢原子被苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代（硝基）取代硝基苯硝基苯第59页，此课件共69页哦苯的硝化反应苯的硝化反应 设问设问 浓浓H H2 2SOSO4 4 的作的作用是什么？用是什么？作催化剂、吸水剂作催化剂、吸水剂 设问设问 如何控制温度在如何控制

36、温度在55550 0C60C600 0C C，并使反应物，并使反应物受热均匀？受热均匀？浓浓H2SO4的作用是的作用是:加热方式：加热方式：水浴加热。水浴加热。（优点是便于控温，且能使反应物受热均匀）（优点是便于控温，且能使反应物受热均匀）装置：装置：+HONO2浓浓H2SO4550C600CNO2+H2O硝基苯硝基苯浓浓HNO3 设问设问 装置中的长导管的装置中的长导管的作用是什么？作用是什么？导气兼冷凝回流的作用导气兼冷凝回流的作用长导管的作用：长导管的作用：设问设问 往反应容器中加反往反应容器中加反应物和催化剂时，顺序应应物和催化剂时，顺序应如何？如何？硝基苯硝基苯:无色无色有有苦杏仁气

37、味苦杏仁气味的的油状油状液体，不溶液体，不溶于水，密度于水，密度比水大比水大。有。有毒毒。第60页，此课件共69页哦实验室制得的实验室制得的粗硝基苯粗硝基苯因含有杂质往往呈因含有杂质往往呈淡黄色淡黄色.装置：装置：设问设问 如何除去粗硝基苯中的杂质？如何除去粗硝基苯中的杂质？小小结结 除除去去杂杂质质提提纯纯硝硝基基苯苯，可可将将粗粗产产品品依依次次用用水水洗洗 NaOHNaOH溶溶液液洗洗涤涤 再再用蒸馏水洗用蒸馏水洗,最后用分液漏斗分液。最后用分液漏斗分液。由于苯分子中的氢原子被硝基由于苯分子中的氢原子被硝基(-NO2)所取代，故称所取代，故称为硝化反应。硝化反应也属于为硝化反应。硝化反应

38、也属于取代反应。取代反应。第61页，此课件共69页哦 设问设问NONO2 2、NONO2 2、NONO2 2有何区别？有何区别？小结小结 NO NO2 2是一种具体的物质，可以独立存在；是一种具体的物质，可以独立存在；NONO2 2是亚硝酸根原子团，带一个单位负电荷；是亚硝酸根原子团，带一个单位负电荷；NONO2 2是一个中性的原子团，不带电，但不能独立是一个中性的原子团，不带电，但不能独立存在。存在。第62页，此课件共69页哦环己烷环己烷+3H2Ni 苯和苯的同系物：苯和苯的同系物：1.概念：含有苯环的结构（概念：含有苯环的结构（1个），在组成上个），在组成上相差相差1个或若干个个或若干个C

39、H2原子团的有机物。原子团的有机物。2.通式：通式：（苯环上的取代基必须是烷基）（苯环上的取代基必须是烷基）CnH2n-6(n6)第63页，此课件共69页哦CH3甲苯甲苯CH3CH3对二甲苯对二甲苯CH3CH3间二甲苯间二甲苯CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯第64页，此课件共69页哦变例：苯的二溴取代物有变例：苯的二溴取代物有种同分异构体。写出它们的结构简种同分异构体。写出它们的结构简式。式。BrBrBrBrBrBr第65页，此课件共69页哦3、苯的同系物的化学性质、苯的同系物的化学性质(1)取代反应：取代反应：TNTCH3对苯环的影响使取代反对苯环的影响使取代反应更易进行应更易进行CH3+3HO

40、-NO2CH3NO2NO2O2N+3H2O浓硫酸浓硫酸(2)加成反应加成反应CH3+3H2NiCH3第66页，此课件共69页哦(3)氧化反应氧化反应可燃性可燃性可使酸性高锰酸钾褪色可使酸性高锰酸钾褪色KMnO4（H+）思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？第67页，此课件共69页哦溶液分层；上层显橙色，下层近无色溶液分层；上层显橙色，下层近无色萃取萃取分液漏斗分液漏斗Fe(或或 FeBr3)4、将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是、将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是_，这种操作叫做，这种操作叫做_。欲将此溶液分开，必须用到的仪器是。欲将此溶液分开，必

41、须用到的仪器是_。将分离出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，将分离出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是这种物质是_。5、等物质的量的下列烃分别完全燃烧，消耗氧气最、等物质的量的下列烃分别完全燃烧，消耗氧气最多的是（多的是（）A、甲烷、甲烷B、乙烯、乙烯C、苯、苯D、乙、乙炔炔C等质量呢等质量呢?A烃燃烧耗氧量烃燃烧耗氧量规律规律:等物质的量等物质的量看看C原子个数原子个数;等质量等质量看看含含H量量.第68页，此课件共69页哦7、已知分子式为、已知分子式为C12H12的物质的物质A结构简式为结构简式为则则A环上的一溴代物有环上的一溴代物有()A、2种种B、3种种C、4种种D、6种种B6、下列各组物质，可用分液漏斗分离的是、下列各组物质，可用分液漏斗分离的是 A、酒精、酒精B、溴水与水、溴水与水 C、硝基苯与水、硝基苯与水D、苯与溴苯、苯与溴苯 C第69页，此课件共69页哦