糖尿病神经病变 (4)课件.ppt
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1、关于糖尿病神经病变关于糖尿病神经病变(4)现在学习的是第1页,共25页n概述概述l糖尿病神经病变是具有异质性的糖尿病神经病变是具有异质性的,可影响神经系统不同部可影响神经系统不同部分并引起不同临床表现的一组疾病。分并引起不同临床表现的一组疾病。l它对神经系统的的损害可以是局灶性也可以是弥漫性的。其它对神经系统的的损害可以是局灶性也可以是弥漫性的。其中最常见的受累部位是周围神经中最常见的受累部位是周围神经l糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见的慢性并发症之一,糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见的慢性并发症之一,可以累及感觉神经、运动神经及自主神经。临床最为常可以累及感觉神经、运动神经及自主神经。临床最
2、为常见的类型是远端对称性感觉性周围神经病变和自主神经见的类型是远端对称性感觉性周围神经病变和自主神经病变。病变。现在学习的是第2页,共25页 糖尿糖尿病神病神经病经病变变亚临床型:由客观检查判定亚临床型:由客观检查判定临床型临床型弥漫性神经病变弥漫性神经病变局灶性神经病变局灶性神经病变亦有按照临床亦有按照临床类型进行分类的,如糖尿病多发性神经病变、糖尿病自主神经类型进行分类的,如糖尿病多发性神经病变、糖尿病自主神经病变、糖尿病痛性神经病变等。病变、糖尿病痛性神经病变等。l糖尿病神经病变的分类糖尿病神经病变的分类国内国内现在学习的是第3页,共25页糖尿病神经病变的分类(糖尿病神经病变的分类(20
3、052005年年A statement by ADAA statement by ADA)Classification of diabetic neuropathyClassification of diabetic neuropathyGeneralized symmetric polyneuropathiesl Acute sensoryl Chronic sensorimotorl AutonomicFocal and multifocal neuropathiesl Craniall Truncall Focal limbl Proximal motor(amyotrophy)l Co
4、existing CIDP Adapted from Thomas(4).Note:Clinicians should be alert for treatable neuropathies(CIDP,monoclonal gammopathy,vitamin B12 deficiency,etc.)occurring in patients with diabetes.现在学习的是第4页,共25页n流行病学流行病学 l由于由于DN DN 累及神经部位不同,累及神经部位不同,DNDN的定义、诊断标准、判定方法的不的定义、诊断标准、判定方法的不同,且临床表现差异很大,其真正的发病率难以准确估计,
5、造成文同,且临床表现差异很大,其真正的发病率难以准确估计,造成文献报道献报道DN DN 发病率分别自发病率分别自10%10%90%90%不等,如通过电生理检查不等,如通过电生理检查DN DN 患患病率可高达病率可高达90%90%。l糖尿病周围神经病变糖尿病周围神经病变(DNP),(DNP),各国得到的流行病学患病率的数各国得到的流行病学患病率的数据也不一样据也不一样,但是但是DPNDPN在成年糖尿病患者中至少占到在成年糖尿病患者中至少占到20%,20%,我国我国的报道在的报道在40%-90%40%-90%lDAN DAN 占到占到1.6%-90%(1.6%-90%(因为受检查设备因为受检查设备
6、,筛查人群筛查人群,糖尿病类型以及糖尿病类型以及年龄的影响比较大年龄的影响比较大)现在学习的是第5页,共25页n病因学病因学目前机制还不是很清楚,主要研究方向集中在病理生理发病机制的研究:多元醇代谢途径的激活多元醇代谢途径的激活:多元醇通路激活后多元醇通路激活后,醛糖还原酶活性增高醛糖还原酶活性增高,使得山梨醇生成增加使得山梨醇生成增加,导致山梨醇的堆积导致山梨醇的堆积,继而引起许多病变继而引起许多病变:l山梨醇在细胞内大量积聚最终使山梨醇在细胞内大量积聚最终使Na-K-ATPNa-K-ATP酶的活性下降酶的活性下降,使神经细胞生理功能降低使神经细胞生理功能降低,传传导速度减慢。导速度减慢。l
7、山梨醇的细胞渗透性差山梨醇的细胞渗透性差,亲水性强亲水性强,可致细胞水肿变性。可致细胞水肿变性。l多元醇途径的过度活化还会消耗胞质里的还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸多元醇途径的过度活化还会消耗胞质里的还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)(NADPH)以及还原型谷胱甘肽以及还原型谷胱甘肽(GSH),(GSH),使得细胞易受自由基的损伤。使得细胞易受自由基的损伤。现在学习的是第6页,共25页n病因学病因学l氧化应激激的激活氧化应激激的激活:高糖环境下线粒体呼吸链中氧自由基生成过多高糖环境下线粒体呼吸链中氧自由基生成过多,激活经激活经典的多元醇途径、糖基化终末产物典的多元醇途径、糖基化终
8、末产物(AGE)(AGE)途径、蛋白激酶途径、蛋白激酶C(PKC)C(PKC)途径和己途径和己糖胺途径糖胺途径,导致有害产物增多的结果。导致有害产物增多的结果。l其他途径其他途径:比如糖基化终末产物比如糖基化终末产物(AGE)(AGE)途径、蛋白激酶途径、蛋白激酶C(PKC)C(PKC)途径的激活,途径的激活,C-C-反应蛋白反应蛋白的增高等等。的增高等等。现在学习的是第7页,共25页n病因学病因学总之总之,在糖尿病状态下在糖尿病状态下,失控的过氧化物蓄积和由此导致的多元醇失控的过氧化物蓄积和由此导致的多元醇路活性增加、路活性增加、AGE AGE 蓄积、蓄积、PKC PKC 活化、己糖胺通路激
9、活活化、己糖胺通路激活,诱发了进诱发了进行性的细胞功能障碍行性的细胞功能障碍,引起代谢和血管紊乱引起代谢和血管紊乱,从而导致神经功能受从而导致神经功能受损和神经营养支持丧失损和神经营养支持丧失,由此导致糖尿病神经病变的发生。由此导致糖尿病神经病变的发生。现在学习的是第8页,共25页n临床表现临床表现DNDN的临床表现具有显著的异质性,其临床表现与所的临床表现具有显著的异质性,其临床表现与所单单受累的神经纤维和种类有关,自主神经和躯体感觉受累的神经纤维和种类有关,自主神经和躯体感觉神经、运动神经均可以受累,临床表现较为复杂神经、运动神经均可以受累,临床表现较为复杂。1 1单神经病变单神经病变2
10、2多弥漫性多神经病变多弥漫性多神经病变现在学习的是第9页,共25页n临床表现临床表现一、单神经病变:一、单神经病变:l起病突然,伴疼痛,主要与神经血管梗塞有关,起病突然,伴疼痛,主要与神经血管梗塞有关,l好发部位:上肢常见于正中神经,好发部位:上肢常见于正中神经,尺神经,尺神经,桡神经,下肢中闭桡神经,下肢中闭孔神经和坐骨神经最多见,引起疼痛及运动障碍孔神经和坐骨神经最多见,引起疼痛及运动障碍;l也常累及脑神经,如第也常累及脑神经,如第IIIIII及及IV IV 颅神经,颅神经,导致眼睑下垂、导致眼睑下垂、眼球运动障碍。眼球运动障碍。现在学习的是第10页,共25页二、弥漫性多神经病变又可分为:
11、近端运动神经病变、远端对称二、弥漫性多神经病变又可分为:近端运动神经病变、远端对称性多神经病变和自主神经病变。性多神经病变和自主神经病变。l近端运动神经病变以下肢疼痛为主诉,伴下肢近端肌无力,近端运动神经病变以下肢疼痛为主诉,伴下肢近端肌无力,常由单侧起病逐渐发展为双侧,严重肌萎缩者可呈恶液常由单侧起病逐渐发展为双侧,严重肌萎缩者可呈恶液质质;l糖尿病性自主神经病变可累及全身各器官系统,糖尿病性自主神经病变可累及全身各器官系统,是是DNDN中最中最复杂的,大部分需要通过仔细询问病史及自主神经功能检查复杂的,大部分需要通过仔细询问病史及自主神经功能检查来发现,来发现,其症状也易与其它疾病混淆。表
12、现为一系列的自其症状也易与其它疾病混淆。表现为一系列的自主神经功能紊乱。主神经功能紊乱。l临床表现临床表现现在学习的是第11页,共25页n临床表现临床表现DPNl远端对称性多神经病变为临床最常见的远端对称性多神经病变为临床最常见的DNDNa)a)隐匿起病,偶见急性起病,常在应激时或糖尿病开始治疗后发病。隐匿起病,偶见急性起病,常在应激时或糖尿病开始治疗后发病。b)b)包括感觉神经病变和运动神经病变,可累及神经的小纤维也可累及大纤维(小包括感觉神经病变和运动神经病变,可累及神经的小纤维也可累及大纤维(小纤维功能异常较早出现)。纤维功能异常较早出现)。c)c)在在DMDM早期,以肢端无力、麻木不适
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