药物分析第甾体激素类药物的分析.ppt

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1、药物分析第甾体激素类药物的分析现在学习的是第1页，共71页分类：分类：甾体激素甾体激素肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素性激素性激素雄性激素及蛋雄性激素及蛋白同化激素白同化激素孕激素孕激素雌激素雌激素现在学习的是第2页，共71页肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素氢化可的松氢化可的松现在学习的是第3页，共71页肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素醋酸地塞米松醋酸地塞米松现在学习的是第4页，共71页雄性激素雄性激素丙酸睾酮丙酸睾酮现在学习的是第5页，共71页蛋白同化激素蛋白同化激素苯丙酸诺龙苯丙酸诺龙现在学习的是第6页，共71页孕激素孕激素黄体酮黄体酮现在学习的是第7页，共71页雌激素雌激素炔雌醇炔雌醇现在学习的是第

2、8页，共71页一、结构与性质一、结构与性质 1.肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素主要活性基团主要活性基团性性 质质 4 3 酮酮UV、与羰基试、与羰基试剂反应剂反应 C17 醇酮醇酮基基还还 原原 性性现在学习的是第9页，共71页2.雄性激素及蛋白同化激素雄性激素及蛋白同化激素主要活性基团主要活性基团性性 质质 4 3 酮酮UV、与羰基试、与羰基试剂反应剂反应 C17 羟基羟基可成酯可成酯现在学习的是第10页，共71页3.孕激素孕激素主要活性基团主要活性基团性性 质质 4 3 酮酮UV、与羰基试、与羰基试剂反应剂反应C17 甲酮基甲酮基与亚硝基铁氰与亚硝基铁氰化纳反应化纳反应C17 乙炔基乙炔基与

3、与AgNO3反应反应现在学习的是第11页，共71页4.雌激素雌激素主要活性基团主要活性基团性性 质质A环为环为3OH 苯环苯环UV、与重氮苯、与重氮苯磺酸盐反应磺酸盐反应C17 乙炔基乙炔基与与AgNO3反应反应C17 羟基羟基可成酯可成酯现在学习的是第12页，共71页二、鉴别试验二、鉴别试验（一）与强酸的呈色反应（一）与强酸的呈色反应甾体激素甾体激素类药物类药物呈色呈色H2SO4 H3PO4 HClO4 HCl（母核）（母核）现在学习的是第13页，共71页(二二)官能团的反应官能团的反应肾上腺肾上腺皮质激皮质激素药物素药物呈色呈色四氮唑盐四氮唑盐OH1 C17 醇酮基醇酮基还原性还原性A.呈

4、色反应呈色反应现在学习的是第14页，共71页肾上肾上腺皮腺皮质激质激素药素药物物Cu2O橙红色橙红色碱性碱性酒石酸铜酒石酸铜B.沉淀反应沉淀反应Ag黑色黑色氨制硝酸银氨制硝酸银现在学习的是第15页，共71页甾酮类甾酮类激素药激素药物物呈色呈色羰基试剂羰基试剂2.C3酮基和酮基和C20酮基酮基常用的羰基试剂：常用的羰基试剂：2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼现在学习的是第16页，共71页异烟腙（黄色）异烟腙（黄色）睾酮睾酮现在学习的是第17页，共71页黄体酮黄体酮异烟双腙（黄色）异烟双腙（黄色）现在学习的是第18页，共71页具有甲酮具有甲酮基或活泼基或活泼亚甲基的亚

5、甲基的甾体激素甾体激素类药物类药物呈色呈色亚硝基铁氰化纳亚硝基铁氰化纳间二硝基酚间二硝基酚芳香醛芳香醛3.甲酮基甲酮基现在学习的是第19页，共71页黄体酮黄体酮蓝紫色蓝紫色亚硝基铁亚硝基铁 氰化纳氰化纳其他甾体其他甾体淡橙色淡橙色不显色不显色现在学习的是第20页，共71页黄体酮黄体酮现在学习的是第21页，共71页蓝紫色蓝紫色现在学习的是第22页，共71页有机氟有机氟F有机破坏有机破坏有机氯有机氯Cl4.有机卤素有机卤素茜素氟蓝茜素氟蓝 硝酸亚铈硝酸亚铈硝酸硝酸硝酸银硝酸银AgCl 呈色呈色 现在学习的是第23页，共71页茜素氟蓝茜素氟蓝蓝紫色蓝紫色F-现在学习的是第24页，共71页雌激素雌激素

6、类药物类药物红色偶红色偶 氮染料氮染料重氮苯磺酸重氮苯磺酸5.酚羟基酚羟基现在学习的是第25页，共71页含炔基含炔基的甾体的甾体激素激素银盐沉淀银盐沉淀硝酸银硝酸银6.乙炔基乙炔基现在学习的是第26页，共71页炔雌醇炔雌醇白白现在学习的是第27页，共71页KOH(三三)制备衍生物测定制备衍生物测定m.p.现在学习的是第28页，共71页现在学习的是第29页，共71页（四）水解产物的反应（四）水解产物的反应现在学习的是第30页，共71页现在学习的是第31页，共71页-3-酮酮 240nm苯环苯环 280nm（五）（五）UV法法现在学习的是第32页，共71页33003000cm-130002700c

7、m-119001650cm-116501450cm-11000650cm-1（六）（六）IR法法37503300cm-1现在学习的是第33页，共71页醋酸可的松醋酸可的松结构特征：结构特征：43酮、酮、C17 OHC20 酮基、酮基、C11 酮基、醋酸酯酮基、醋酸酯现在学习的是第34页，共71页结构特征：结构特征：43酮、酮、C17 OH C17乙炔基乙炔基炔诺酮炔诺酮现在学习的是第35页，共71页结构特征：酚羟基、结构特征：酚羟基、C17 OH C17 乙炔基乙炔基炔雌醇炔雌醇现在学习的是第36页，共71页（七）（七）TLC法法 主要用于甾体激素类药物主要用于甾体激素类药物制剂的鉴别制剂的鉴

8、别 方法：对照品法方法：对照品法 要求供试品溶液所显主斑点要求供试品溶液所显主斑点的的颜色颜色和和位置位置与对照品溶液的主与对照品溶液的主斑点相同。斑点相同。现在学习的是第37页，共71页（八）（八）HPLC法法 主要用于甾体激素类药物制主要用于甾体激素类药物制剂的鉴别（如：醋酸曲安奈德软剂的鉴别（如：醋酸曲安奈德软膏、醋酸氟轻松软膏）膏、醋酸氟轻松软膏）方法：对照品法方法：对照品法 要求在含量测定项下记录的要求在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的色谱图中，供试品峰的tR与对照与对照品峰的品峰的tR一致。一致。现在学习的是第38页，共71页三、三、杂质检查杂质检查（一）其他甾体（一）其他甾

9、体1.定义定义 与标示药物结构不同的甾体与标示药物结构不同的甾体化合物都称为化合物都称为“其他甾体其他甾体”现在学习的是第39页，共71页Li/NH3 C2H5OH弱酸弱酸雌二醇雌二醇3甲醚甲醚苯丙酸诺龙的苯丙酸诺龙的合成路线合成路线III现在学习的是第40页，共71页强酸强酸苯丙酰氯苯丙酰氯HClIII现在学习的是第41页，共71页3.特点特点 （1）可能存在多个甾体杂质）可能存在多个甾体杂质 （2）结构类似）结构类似2.来源来源 原料、中间体、异构体、降原料、中间体、异构体、降解产物解产物现在学习的是第42页，共71页4.方法（具有一定分离能力）方法（具有一定分离能力）TLC法（高低浓度对

10、比法）法（高低浓度对比法）HPLC法（类似高低浓度对比法）法（类似高低浓度对比法）现在学习的是第43页，共71页（1）TLC法（高低浓度对比法）法（高低浓度对比法）判定方法：判定方法：v 规定杂质斑点数目规定杂质斑点数目v 规定杂质斑点颜色规定杂质斑点颜色现在学习的是第44页，共71页特点：特点：（1）简便易行，不需特殊的仪器；）简便易行，不需特殊的仪器；（2）不需对照品；）不需对照品；（3）只能控制单个杂质的限量；）只能控制单个杂质的限量；（4）要求杂质与主成分的显色灵敏）要求杂质与主成分的显色灵敏度接近。度接近。现在学习的是第45页，共71页（2）HPLC法（高低浓度对比法）法（高低浓度对

11、比法）判定方法：判定方法：v 规定杂质峰数目规定杂质峰数目v 规定杂质峰面积规定杂质峰面积现在学习的是第46页，共71页（二）游离磷酸（二）游离磷酸地塞米松磷酸钠地塞米松磷酸钠氢化可的松磷酸钠氢化可的松磷酸钠倍他米松磷酸钠倍他米松磷酸钠氢化泼尼松磷酸钠氢化泼尼松磷酸钠对照品法对照品法现在学习的是第47页，共71页原理：原理：方法：方法：现在学习的是第48页，共71页（对照液对照液 0.0035%KH2PO4）现在学习的是第49页，共71页（三）甲醇和丙酮（三）甲醇和丙酮（灵敏度法）（灵敏度法）甲醇甲醇 不得出峰不得出峰 检测限检测限=3.1ng丙酮丙酮 5.0%内标法内标法+校正因子校正因子G

12、C法法现在学习的是第50页，共71页炔雌醇炔雌醇现在学习的是第51页，共71页（四）雌酮（四）雌酮原理原理 Zimmermann反应反应碱性碱性KOH乙醇乙醇高纯度高纯度现在学习的是第52页，共71页硒硒四、四、来源来源 合成中用二氧化硒合成中用二氧化硒(SeO(SeO2 2)脱氢脱氢原理原理方法方法现在学习的是第53页，共71页四、含量测定四、含量测定（一）（一）UV法法-3-酮酮 240nm（）肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素雄性激素和蛋白同化激素雄性激素和蛋白同化激素孕激素孕激素 苯环苯环 280nm（）雌激素雌激素现在学习的是第54页，共71页（二）反应分光光度法（二）反应分光光度法1.适

13、用于非分光光度活性药物适用于非分光光度活性药物2.使待测组分光谱位移，避免干扰使待测组分光谱位移，避免干扰3.增加测定灵敏度增加测定灵敏度4.增加选择性增加选择性弱、非分光弱、非分光光度活性药光度活性药物物强分光强分光光度活光度活性药物性药物化学反应化学反应现在学习的是第55页，共71页 肾上腺皮质激素类肾上腺皮质激素类C17-醇酮基醇酮基强还原性强还原性1.原理原理OH-还原还原四氮唑比色法四氮唑比色法现在学习的是第56页，共71页OOH-分子重排分子重排现在学习的是第57页，共71页蓝四氮唑蓝四氮唑（BT）现在学习的是第58页，共71页双甲瓒（暗蓝）双甲瓒（暗蓝）现在学习的是第59页，共7

14、1页2.方法方法ChP TTC（RT）BP TTC（RT）USP BT对照品法对照品法4045暗暗现在学习的是第60页，共71页3.讨论讨论（1）基团对反应速度的影响基团对反应速度的影响C11=O C11OHC21OH C21-酯酯C16无论何种取代基无论何种取代基现在学习的是第61页，共71页（2）溶剂、水分的影响溶剂、水分的影响含水量含水量5%含水含水10%A10%含水含水30%几无反应几无反应 无醛无水乙醇无醛无水乙醇醛醛 A 无水乙醇无水乙醇现在学习的是第62页，共71页（3）O2与光线的影响与光线的影响反应过程反应过程反应产物反应产物怕光怕光避光、快速避光、快速O2影响影响颜色强颜色

15、强度和稳度和稳定性定性隔绝空气、隔绝空气、快速、充快速、充N2现在学习的是第63页，共71页（4）碱的种类及加入顺序）碱的种类及加入顺序反应应在强碱性（反应应在强碱性（pH13.75）条件下进行条件下进行以以氢氧化四甲基铵氢氧化四甲基铵的结果最佳的结果最佳加入顺序：加入顺序：现在学习的是第64页，共71页（5）温度与时间温度与时间t甲瓒分解甲瓒分解%ChP 25 4045BP 30 1h现在学习的是第65页，共71页4.特点：特点：缺点缺点 影响因素太多影响因素太多 优点优点 测定结果能指示药品测定结果能指示药品 的稳定性（氧化的稳定性（氧化及降及降 解产物无此反解产物无此反应）应）现在学习的

16、是第66页，共71页肾上腺皮质激素、肾上腺皮质激素、雄性激素和蛋白同雄性激素和蛋白同化激素、孕激素化激素、孕激素C3酮基酮基1.原理原理HCl（缩合）（缩合）异烟肼比色法异烟肼比色法现在学习的是第67页，共71页异烟腙（黄色）异烟腙（黄色）现在学习的是第68页，共71页2.方法方法暗暗45对照品法对照品法现在学习的是第69页，共71页3.讨论讨论反应速度反应速度（1）C3=O C17=O、C20=O C11=O 不反应不反应反应专属性反应专属性 C3酮基酮基现在学习的是第70页，共71页（2）溶剂的选择）溶剂的选择异烟肼盐酸盐异烟肼盐酸盐甲醇、乙醇甲醇、乙醇无水甲醇无水甲醇无水乙醇无水乙醇现在学习的是第71页，共71页