讲有机物的命名全.ppt
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1、讲有机物的命名全现在学习的是第1页,共44页一、烷烃的命名一、烷烃的命名1 1、烃基:、烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用用“R”表示。表示。甲烷 甲基 亚甲基乙烷 乙基烃基的特点:烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。现在学习的是第2页,共44页2.2.命名命名1)普通命名法(适用于简单化合物)普通命名法(适用于简单化合物)110个碳的烷烃,词头用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、个碳的烷烃,词头用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;辛、壬、癸;10个碳以上,用数字十一、十二等表示。个碳
2、以上,用数字十一、十二等表示。碳架异构体用正、异、新等词头区分。碳架异构体用正、异、新等词头区分。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷现在学习的是第3页,共44页2)系统命名法()系统命名法(IUPAC命名法)命名法)a.选最长碳链作主链,支链作取代基,按主链中碳原子数目称作选最长碳链作主链,支链作取代基,按主链中碳原子数目称作“某烷某烷”。遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。现在学习的是第4页,共44页c.取代基距链两端位号相同时,编号从较简单的基团端开始。取代基距链两端位号相同时,编号从较简单的基团端开始。b.近取代基
3、端开始编号,并遵守近取代基端开始编号,并遵守“最低系列编号规则最低系列编号规则”d.将支链名称写在主链名称前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主将支链名称写在主链名称前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链,则把链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链,则把支链合并,用支链合并,用“二二”、“三三”等数字表示支链个数。(等数字表示支链个数。(注意:数字与文字注意:数字与文字之间要加短线之间要加短线)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须是先)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须是先简后繁。简后繁。现在学
4、习的是第5页,共44页可归可归纳为纳为B.编编:编号位编号位,定支链;定支链;C.写写:取代基取代基,写在前写在前,标位置标位置,连短线;连短线;不同基不同基,简到繁简到繁,相同基相同基,合并算。合并算。A.选选:选主链选主链,称某烷;称某烷;命名五原则:命名五原则:1、最长碳链原则、最长碳链原则2、最多支链原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链最、最多支链原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链最多的碳链作为主链多的碳链作为主链3、最近端原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子进行、最近端原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号编号4、最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简
5、、最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号单支链的一端对主链碳原子进行编号5、最小编号原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链、最小编号原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号。位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号。现在学习的是第6页,共44页CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3练习:练习:1、用系统命名法命名、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三
6、甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷现在学习的是第7页,共44页2、判断命名的正误、判断命名的正误 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷3,5-二甲基-5-乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷现在学习的是第8页,共44页3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:()A.2,2,3三甲基三甲基4乙基己烷乙基己烷B.2甲基甲基3乙基己烷乙基己烷C.2甲基甲基3丙基己烷丙基己烷D.1,1二甲基二甲基2乙基庚烷乙基庚烷AB
7、现在学习的是第9页,共44页4、有机物、有机物的准确命名是:(的准确命名是:()A、3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B、3,3,4三甲基己烷三甲基己烷C、3,4,4三甲基己烷三甲基己烷D、2,3,3三甲基己烷三甲基己烷BCH3CH2CH2CHCH3C2H5CH3CH3现在学习的是第10页,共44页第二课时现在学习的是第11页,共44页1.定主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”某己烯CH3C=CHCHCHCH2CH3CH3二、烯烃和炔烃的命名:现在学习的是第12页,共44页2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234165CH3C=CHCHC
8、HCH2CH3CH3现在学习的是第13页,共44页3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2,4-二甲基-2-己烯234165CH3C=CHCHCHCH3CH3CH3现在学习的是第14页,共44页CH3C=CHCHCH=CH2CH3CH32341653,5-二甲基-1,4-己二烯例:现在学习的是第15页,共44页2,4-二甲基-2,4-己二烯CH3C=CHC=CHCH3CH3CH3234165现在学习的是第16页,共44页HC CCH2CHCH3CH3234154-甲基-1-戊炔现在学习的
9、是第17页,共44页小结、烯烃和炔烃的命名:小结、烯烃和炔烃的命名:小结、烯烃和炔烃的命名:小结、烯烃和炔烃的命名:命名方法:命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:命名步骤:、选主链,含双键(叁键);、选主链,含双键(叁键);、定编号,近双键(叁键);、定编号,近双键(叁键);、写名称,标双键(叁键)。、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同!其它要求与烷烃相同!现在学习的是第18页,共44页练习:给下列有机物命名或根据名称写出结构简
10、式CH2CHCH CH2CH3C2H51.CH3CHC CCH2CH3C2H52.4-甲基-2-乙基-1-戊烯3.现在学习的是第19页,共44页三、苯的同系物的命名:(1)苯的一元取代物.称“某苯”例如:CH3甲苯C2H5乙苯1、习惯命名法现在学习的是第20页,共44页如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”,“间”,“对”来表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3(2)苯的二元取代物现在学习的是第21页,共44页当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子
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- 关 键 词:
- 有机物 命名
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