高二生物伴性遗传精选PPT.ppt

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1、关于高二生物伴性遗传现在学习的是第1页，共23页二、二、人类的性染色体人类的性染色体现在学习的是第2页，共23页一、一、你能分辨出来吗？你能分辨出来吗？现在学习的是第3页，共23页三、分析人类的红绿色盲症三、分析人类的红绿色盲症1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、红绿色盲的遗传有什么特点？、红绿色盲的遗传有什么特点？现在学习的是第4页，共23页三、分析人类的红绿色盲症三、分析人类的红绿色盲症女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型表现

2、型正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型现在学习的是第5页，共23页四、四、红绿色盲遗传规律红绿色盲遗传规律1、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体染色体上2、男性患者多于女性患者3、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来4、男性红绿色盲基因只能传给女儿5、女患者的父亲和儿子一定患病6、往往有交叉遗传交叉遗传、隔代遗传隔代遗传现象现在学习的是第6页，共23页五、伴性遗传五、伴性遗传 决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做别相

3、关联，这种现象叫做伴性遗传伴性遗传。伴性遗传伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象上，在遗传上总是和性别相关联的现象现在学习的是第7页，共23页六、抗维生素六、抗维生素D佝偻病的遗传规律佝偻病的遗传规律1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿一定患病4、具有世代连续性世代连续性现在学习的是第8页，共23页七、外耳道多毛症（伴七、外耳道多毛症（伴Y遗传病）遗传病）1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。现在学习的是

4、第9页，共23页1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在；、两者在体细胞和生殖细胞中均存在；2、在体细胞中都是成对存在，、在体细胞中都是成对存在，在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单个存在。个存在。性染色体性染色体与与常染色体常染色体的分布的分布现在学习的是第10页，共23页性别决定类型性别决定类型雌雄异体的生物决定性别的方式，分为雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和型和ZW型。型。XY型型：XX表示雌性，表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ZW型型：ZW表示雌性，表示雌

5、性，ZZ表示雄性；主要指鸟表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾类、蝶、蛾 现在学习的是第11页，共23页基因诊断基因诊断l小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？l如果某患抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？现在学习的是第12页，共23页基因诊断基因诊断l一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？现在学习的是第13页，共23页八、人类遗传病的遗传方式的判断方法八、人类

6、遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传现在学习的是第14页，共23页八、人类遗传病的遗传方式的判断方法八、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合只有不符合X染色体显性或隐染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗性遗传病的特点时，才可

7、判断为常染色体显性或隐性遗传病。传病。现在学习的是第15页，共23页推断遗传类型一般步骤推断遗传类型一般步骤2.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有无中生有为隐性基因决定；为隐性基因决定；有中生无有中生无为显性基因决定。为显性基因决定。3.确定基因位置确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论1.确认或排除确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。现在学习的是第16页，共23页有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X显性X隐性现在学习的是第17页，共23页遗传方式

8、遗传方式 表现特征表现特征 备注备注Y染色体遗传染色体遗传 代代相传代代相传显显性性遗遗传传 代代相传代代相传X显性遗传显性遗传 女性患者多于男性女性患者多于男性常显性遗传常显性遗传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等隐隐性性遗遗传传 多隔代遗传多隔代遗传X隐性遗传隐性遗传 男性患者多于女性男性患者多于女性常隐性遗传常隐性遗传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等只有男性患者只有男性患者；父病子必病；子病父必病父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女；双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子

9、病母不病可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病现在学习的是第18页，共23页下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。12345678910

10、11121314 1481425%0现在学习的是第19页，共23页下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12现在学习的是第20页，共23页补充：蜜蜂的孤雌生殖补充：蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab答案答案:C:C现在学习的是第21页，共23页；网上配资公司 http:/