重症肌无力疾病的知识.ppt
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1、重症肌无力疾病的知识现在学习的是第1页,共54页现在学习的是第2页,共54页一、概念一、概念现在学习的是第3页,共54页n n重症肌无力是一种神经重症肌无力是一种神经重症肌无力是一种神经重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是T T细胞依赖的、细胞依赖的、细胞依赖的、细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体抗乙酰胆碱受体抗乙酰胆碱受体抗乙酰胆碱受体(acetylcholin
2、e receptor,AChR)(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导抗体介导抗体介导抗体介导的。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无的。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无的。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无的。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。与平滑肌,表现出相应的内脏症状
3、。与平滑肌,表现出相应的内脏症状。与平滑肌,表现出相应的内脏症状。现在学习的是第4页,共54页二、流行病学资料二、流行病学资料 http:/ nMG可发生于任何年龄。女为男的两倍。可发生于任何年龄。女为男的两倍。发病高峰,女为发病高峰,女为2030岁,男为岁,男为5070岁。岁。25病人于病人于21岁前起病。其罹病率岁前起病。其罹病率为为2/10万万10/10万。万。现在学习的是第6页,共54页三、发病机理三、发病机理 现在学习的是第7页,共54页发病机理现在学习的是第8页,共54页现在学习的是第9页,共54页(一)(一)(一)(一)AChR AbAChR Ab起重要作用起重要作用起重要作用起
4、重要作用n n8585MGMG病人血中有病人血中有病人血中有病人血中有AChRAbAChRAb,其,其,其,其AbAb滴度与临床病情相关;新生儿滴度与临床病情相关;新生儿滴度与临床病情相关;新生儿滴度与临床病情相关;新生儿MGMG出生时血出生时血出生时血出生时血AChRAbAChRAb高,病情重,几天后高,病情重,几天后高,病情重,几天后高,病情重,几天后AbAb滴度下降,病情减轻;滴度下降,病情减轻;滴度下降,病情减轻;滴度下降,病情减轻;MGMG病人血浆交换后,其病情随病人血浆交换后,其病情随病人血浆交换后,其病情随病人血浆交换后,其病情随AChRAbAChRAb滴度下降而好转,若把其血浆
5、,或由其血浆提取的滴度下降而好转,若把其血浆,或由其血浆提取的滴度下降而好转,若把其血浆,或由其血浆提取的滴度下降而好转,若把其血浆,或由其血浆提取的IgGIgG或或或或AChRAbAChRAb输回,输回,输回,输回,则其病情复恶化则其病情复恶化则其病情复恶化则其病情复恶化 ;用由电鳗提取所得;用由电鳗提取所得;用由电鳗提取所得;用由电鳗提取所得AChRAChR主动免疫家兔实验性变态反应性主动免疫家兔实验性变态反应性主动免疫家兔实验性变态反应性主动免疫家兔实验性变态反应性EAMGEAMG,其血,其血,其血,其血AChRAbAChRAb也高;若把由也高;若把由也高;若把由也高;若把由MGMG病人
6、或病人或病人或病人或EAMGEAMG动物血中提取的动物血中提取的动物血中提取的动物血中提取的AChRAbAChRAb,输入,输入,输入,输入实验动物,则可致实验动物,则可致实验动物,则可致实验动物,则可致MGMG的被动转移。这些提示:的被动转移。这些提示:的被动转移。这些提示:的被动转移。这些提示:AChRAbAChRAb可致可致可致可致MGMG且且且且与病情与病情与病情与病情相关。相关。相关。相关。n n在在在在MGMG病人,尤其是被动转移病人,尤其是被动转移病人,尤其是被动转移病人,尤其是被动转移EAMGEAMG动物动物动物动物NMJNMJ处突触后膜上,用免疫病理学方法,处突触后膜上,用免
7、疫病理学方法,处突触后膜上,用免疫病理学方法,处突触后膜上,用免疫病理学方法,可检出可检出可检出可检出AChRAbAChRAb。这些提示。这些提示。这些提示。这些提示AChRAbAChRAb是通过是通过是通过是通过NMJNMJ处突触后膜上处突触后膜上处突触后膜上处突触后膜上AChRAChR而致而致而致而致MGMG。现在学习的是第10页,共54页AChR Ab的作用机理的作用机理n n与与AChR和和Ach结合部位相结合,竞争性地直结合部位相结合,竞争性地直接抑制接抑制Ach的结合;的结合;n n与与AChR上非上非Ach结合部位结合,通过空间妨结合部位结合,通过空间妨碍作用,间接抑制碍作用,间
8、接抑制Ach的结合;的结合;n n通过通过Ab介导的细胞毒作用,而破坏介导的细胞毒作用,而破坏AChR。n n也有可能抗也有可能抗AChR周围突触后膜的周围突触后膜的Ab,通过,通过激活补体,破坏该部突触后膜,结果激活补体,破坏该部突触后膜,结果AChR脱脱落。落。现在学习的是第11页,共54页(二)细胞免疫参与(二)细胞免疫参与n n用用AChR刺激刺激MG病人周围血淋巴细胞的病人周围血淋巴细胞的淋巴母细胞转化试验,结果提示淋巴母细胞转化试验,结果提示MG病人病人体内有针对体内有针对AChR的特异性细胞免疫。的特异性细胞免疫。MG病人周围血淋巴细胞亚群有变化,用病人周围血淋巴细胞亚群有变化,
9、用提纯的特殊淋巴细胞亚群,可行提纯的特殊淋巴细胞亚群,可行MG的被的被动转移。说明细胞免疫确参与动转移。说明细胞免疫确参与MG的发病的发病机理。机理。现在学习的是第12页,共54页(三)补体参与(三)补体参与n nMGMG病人血中总补体量减少与病人血中总补体量减少与MGMG病情恶化有关;病情恶化有关;MGMG病人与病人与病人与病人与EAMGEAMG动物动物动物动物NMJNMJ处突触后膜上有补体沉处突触后膜上有补体沉处突触后膜上有补体沉处突触后膜上有补体沉积。这些提示补体与积。这些提示补体与积。这些提示补体与积。这些提示补体与MGMG有关。若把有关。若把AChRAbAChRAb输入输入输入输入补
10、体耗尽了的实验动物,则不能致补体耗尽了的实验动物,则不能致补体耗尽了的实验动物,则不能致补体耗尽了的实验动物,则不能致EAMG的被动的被动的被动的被动转移。这提示补体也参与转移。这提示补体也参与转移。这提示补体也参与转移。这提示补体也参与MGMG的发病机理。的发病机理。现在学习的是第13页,共54页(四)自身免疫性疾病(四)自身免疫性疾病(四)自身免疫性疾病(四)自身免疫性疾病(autoinmmune disease,AID)n nMGMG病人身上常可测出其他自身抗体,且病人身上常可测出其他自身抗体,且多伴其他自身免疫性疾病,如:桥本甲多伴其他自身免疫性疾病,如:桥本甲状腺炎、胰岛素依赖性糖尿
11、病、干燥综状腺炎、胰岛素依赖性糖尿病、干燥综合征等;其胸腺多有增生。这些提示合征等;其胸腺多有增生。这些提示MGMG可能与自身免疫有关。可能与自身免疫有关。现在学习的是第14页,共54页(五)自身免疫的起动(五)自身免疫的起动n n具有某些遗传素质易感个体的胸腺肌样上皮具有某些遗传素质易感个体的胸腺肌样上皮细胞感染了某种病毒而成上皮样细胞,其表细胞感染了某种病毒而成上皮样细胞,其表面出现的新的抗原决定簇,刺激机体发生免面出现的新的抗原决定簇,刺激机体发生免疫应答(细胞和体液免疫)。此种上皮样细疫应答(细胞和体液免疫)。此种上皮样细胞表面新的抗原决定簇与胞表面新的抗原决定簇与AChR间有交叉免疫
12、间有交叉免疫性,此种新产生的免疫应答也针对性,此种新产生的免疫应答也针对AChR。于。于是起了针对是起了针对NMJ处突触后膜上处突触后膜上AChR的自身的自身免疫。免疫。现在学习的是第15页,共54页四、临床表现四、临床表现 现在学习的是第16页,共54页(一)首发症状(一)首发症状n n5060患者首先眼外肌受累,患者首先眼外肌受累,1981年年Grob报道首发眼睑下垂报道首发眼睑下垂25,复视复视25。n n首发为肢体无力如下,下肢无力首发为肢体无力如下,下肢无力13,上肢无力上肢无力3。n n首发为延髓肌受累如下,表情呆板、面首发为延髓肌受累如下,表情呆板、面颊无力颊无力3,构音困难、进
13、食呛咳构音困难、进食呛咳1。现在学习的是第17页,共54页(二)临床特点(二)临床特点n n 肌无力一般只累及随意肌肌无力一般只累及随意肌n n 肌无力症状呈波动性肌无力症状呈波动性n n 肌腱反射开始正常,反复叩击则肌腱反射迅肌腱反射开始正常,反复叩击则肌腱反射迅速减弱。而受累肌则开始即可能减弱速减弱。而受累肌则开始即可能减弱n n 经过较长时间经过较长时间,可发生自行部分,可发生自行部分缓解,但完全缓解少见缓解,但完全缓解少见n n受累骨骼肌分布不能按神经支配来解释受累骨骼肌分布不能按神经支配来解释n n每一病例的肌无力的分布可不对称及程度可每一病例的肌无力的分布可不对称及程度可不相同不相
14、同现在学习的是第18页,共54页五、临床分型五、临床分型 现在学习的是第19页,共54页(一)(一)Osserman分型分型 型:单纯眼肌型型:单纯眼肌型型:单纯眼肌型型:单纯眼肌型,始终眼外肌受累。激素等治疗反应佳,预后佳。,始终眼外肌受累。激素等治疗反应佳,预后佳。,始终眼外肌受累。激素等治疗反应佳,预后佳。,始终眼外肌受累。激素等治疗反应佳,预后佳。型:轻、中度全身型型:轻、中度全身型型:轻、中度全身型型:轻、中度全身型,有四肢受累。早期治疗反应好,预后好。,有四肢受累。早期治疗反应好,预后好。,有四肢受累。早期治疗反应好,预后好。,有四肢受累。早期治疗反应好,预后好。a a型:四肢受累
15、较轻,无球部受累;型:四肢受累较轻,无球部受累;型:四肢受累较轻,无球部受累;型:四肢受累较轻,无球部受累;b b:四肢受累较重,有球部受累。:四肢受累较重,有球部受累。:四肢受累较重,有球部受累。:四肢受累较重,有球部受累。型:型:型:型:急性进展型急性进展型急性进展型急性进展型,病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严,病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严,病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严,病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严重肌无力。治疗反应较差,预后较差。重肌无力。治疗反应较差,预后较差。重肌无力。治疗反应较差,预后较差。重肌无力。治疗反应较差,
16、预后较差。型:晚发重度全身型型:晚发重度全身型型:晚发重度全身型型:晚发重度全身型,病程长于半年,常由,病程长于半年,常由,病程长于半年,常由,病程长于半年,常由 、a a、b b型等经数年数型等经数年数型等经数年数型等经数年数十年发展而来。治疗反应差,预后差。十年发展而来。治疗反应差,预后差。十年发展而来。治疗反应差,预后差。十年发展而来。治疗反应差,预后差。型:肌萎缩型型:肌萎缩型型:肌萎缩型型:肌萎缩型 ,即在起病半年内即开始肌萎缩。,即在起病半年内即开始肌萎缩。,即在起病半年内即开始肌萎缩。,即在起病半年内即开始肌萎缩。少年型少年型少年型少年型 :以单纯眼肌型多见:以单纯眼肌型多见:以
17、单纯眼肌型多见:以单纯眼肌型多见先天型先天型先天型先天型 :婴儿期发病,有家族史,属常染色体隐性遗传,症状严重:婴儿期发病,有家族史,属常染色体隐性遗传,症状严重:婴儿期发病,有家族史,属常染色体隐性遗传,症状严重:婴儿期发病,有家族史,属常染色体隐性遗传,症状严重新生儿型新生儿型新生儿型新生儿型 :4848小时出现症状,持续数日数周,逐步改善至痊愈小时出现症状,持续数日数周,逐步改善至痊愈小时出现症状,持续数日数周,逐步改善至痊愈小时出现症状,持续数日数周,逐步改善至痊愈 成人型成人型成人型成人型 儿童型儿童型儿童型儿童型现在学习的是第20页,共54页n nCOMPSTON分型分型 型:伴有
18、胸腺瘤的型:伴有胸腺瘤的MG 男女发病率相当男女发病率相当 型:不伴有胸腺瘤且型:不伴有胸腺瘤且40岁以下的岁以下的MG 女性多女性多见见 型:不伴有胸腺瘤且型:不伴有胸腺瘤且40岁以上的岁以上的MG 男性多男性多见见(二)(二)其它分型其它分型现在学习的是第21页,共54页n n吕传真吕传真吕传真吕传真 单纯眼肌型单纯眼肌型单纯眼肌型单纯眼肌型 延髓肌型延髓肌型延髓肌型延髓肌型 成人型成人型成人型成人型 全身肌无力型全身肌无力型全身肌无力型全身肌无力型 脊髓肌型脊髓肌型脊髓肌型脊髓肌型 肌萎缩型肌萎缩型肌萎缩型肌萎缩型 儿童型儿童型儿童型儿童型 新生儿型新生儿型新生儿型新生儿型现在学习的是第
19、22页,共54页n n蒋雨平蒋雨平蒋雨平蒋雨平 单纯眼肌型单纯眼肌型单纯眼肌型单纯眼肌型 延髓肌型延髓肌型延髓肌型延髓肌型 四肢及躯干型四肢及躯干型四肢及躯干型四肢及躯干型 全身型全身型全身型全身型 肌萎缩型肌萎缩型肌萎缩型肌萎缩型 新生儿一过型新生儿一过型新生儿一过型新生儿一过型成人型成人型成人型成人型现在学习的是第23页,共54页六、伴发疾病六、伴发疾病现在学习的是第24页,共54页 胸腺病变胸腺病变 胸腺瘤和胸腺增生。一胸腺瘤和胸腺增生。一般而言,伴胸腺瘤的患者较重。般而言,伴胸腺瘤的患者较重。n n。现在学习的是第25页,共54页现在学习的是第26页,共54页n n19601960年,
20、发现可伴有其它自身免疫性疾病年,发现可伴有其它自身免疫性疾病年,发现可伴有其它自身免疫性疾病年,发现可伴有其它自身免疫性疾病 如桥如桥如桥如桥本甲状腺炎、胰岛素依赖性糖尿病、干燥综合征本甲状腺炎、胰岛素依赖性糖尿病、干燥综合征本甲状腺炎、胰岛素依赖性糖尿病、干燥综合征本甲状腺炎、胰岛素依赖性糖尿病、干燥综合征 、风湿性关节炎、风湿性关节炎、风湿性关节炎、风湿性关节炎、SLESLE、自身免疫性胃炎、恶性贫、自身免疫性胃炎、恶性贫、自身免疫性胃炎、恶性贫、自身免疫性胃炎、恶性贫血、多发性肌炎、硬皮病、肾炎、自身免疫性血血、多发性肌炎、硬皮病、肾炎、自身免疫性血血、多发性肌炎、硬皮病、肾炎、自身免疫
21、性血血、多发性肌炎、硬皮病、肾炎、自身免疫性血小板减少等。小板减少等。小板减少等。小板减少等。n n心脏病变心脏病变心脏病变心脏病变 19841984年,年,年,年,HofstadHofstad发现发现1616MGMG有心律有心律有心律有心律失常,尸解发现局限性心肌炎,也有报道左心室失常,尸解发现局限性心肌炎,也有报道左心室失常,尸解发现局限性心肌炎,也有报道左心室失常,尸解发现局限性心肌炎,也有报道左心室功能损害。功能损害。功能损害。功能损害。n n 其它其它其它其它 MS、胸腺瘤之外的肿瘤、胸腺瘤之外的肿瘤、EP等等现在学习的是第27页,共54页七、实验室检查七、实验室检查现在学习的是第2
22、8页,共54页nACHR-Ab检测阳性率7090,伴有胸腺瘤的达7693,全身型达8590,而单纯眼肌型为3654。一般无假阳性。n胸腺CT发现胸腺瘤及胸腺增生,常见于40岁以上患者。n电生理发现低频衰减阳性,正常情况下,神经的重复电刺激使每一次神经冲动释放AChR量减少,尽管其ACh量减少,仍能保证正常的NMJ传导(其安全系数为3或4)。但MG病人由AChR数目减少,安全系数降低,正常重复电刺激所致正常生理性ACh释放减少,也会使NMJ处传导障碍。4090MG病人结果阳性,以全身型明显。现在学习的是第29页,共54页六、诊断六、诊断现在学习的是第30页,共54页n n(一)病史及临床表现。(
23、一)病史及临床表现。(一)病史及临床表现。(一)病史及临床表现。n n(二)疲劳(二)疲劳(二)疲劳(二)疲劳 试验试验试验试验 受累骨骼肌活动后肌无力明显加重。受累骨骼肌活动后肌无力明显加重。受累骨骼肌活动后肌无力明显加重。受累骨骼肌活动后肌无力明显加重。n n(三)(三)(三)(三)ACHR-AbACHR-Ab检测检测检测检测 特异性达特异性达特异性达特异性达9999,敏感性达,敏感性达,敏感性达,敏感性达8888。但正常者不能排除。但正常者不能排除。但正常者不能排除。但正常者不能排除。n n(四)低频(四)低频(四)低频(四)低频35Hz衰减试验衰减试验衰减试验衰减试验 达达达达1010
24、2020为阳性,约为阳性,约为阳性,约为阳性,约8080的患者出现阳性结果。的患者出现阳性结果。的患者出现阳性结果。的患者出现阳性结果。n n(五)纵隔的放射学检查(五)纵隔的放射学检查(五)纵隔的放射学检查(五)纵隔的放射学检查1010MGMG病人,尤为老年病人,伴胸腺瘤。相当一部病人,尤为老年病人,伴胸腺瘤。相当一部病人,尤为老年病人,伴胸腺瘤。相当一部病人,尤为老年病人,伴胸腺瘤。相当一部分病人,尤为青年女病人,伴胸腺增生。协和医院组分病人,尤为青年女病人,伴胸腺增生。协和医院组分病人,尤为青年女病人,伴胸腺增生。协和医院组分病人,尤为青年女病人,伴胸腺增生。协和医院组6161例眼型病人
25、中,胸腺例眼型病人中,胸腺例眼型病人中,胸腺例眼型病人中,胸腺放射学所见放射学所见放射学所见放射学所见1717例(例(例(例(27.8727.87)正常,)正常,)正常,)正常,1212例(例(例(例(19.6719.67)增生,)增生,)增生,)增生,3232例(例(例(例(52.4652.46)肿瘤。)肿瘤。)肿瘤。)肿瘤。胸腺瘤病人,胸腺瘤病人,胸腺瘤病人,胸腺瘤病人,6262可被正侧位胸片检出。胸腺的可被正侧位胸片检出。胸腺的可被正侧位胸片检出。胸腺的可被正侧位胸片检出。胸腺的CTCT扫描与病理的符合率高达扫描与病理的符合率高达扫描与病理的符合率高达扫描与病理的符合率高达9494。纵隔
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