氨基酸及氨基酸类药物.pptx
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1、 第五章 氨基酸及氨基酸类药物氨基酸及氨基酸类药物第1页/共157页氨基酸的分类氨基酸的分类,结构和性质结构和性质 氨基酸的化学反应氨基酸的化学反应氨基酸及其衍生物在医药中的应用氨基酸及其衍生物在医药中的应用氨基酸类药物的生产方法氨基酸类药物的生产方法主要内容第2页/共157页掌握氨基酸的分类和结构特点掌握氨基酸的分类和结构特点 掌握氨基酸的性质掌握氨基酸的性质熟悉氨基酸在医药中的应用熟悉氨基酸在医药中的应用了解氨基酸类药物的生产方法了解氨基酸类药物的生产方法目的要求第3页/共157页氨基酸-蛋白质的构件分子第4页/共157页氨基酸结构氨基酸结构第5页/共157页除甘氨酸和脯氨酸外,其他均具有
2、如下结构通式。除甘氨酸和脯氨酸外,其他均具有如下结构通式。第一节 氨基酸的结构和分类各种氨基酸的区别在于侧链各种氨基酸的区别在于侧链R R基的不同。基的不同。2020种基本氨种基本氨基酸按基酸按R R的极性可分为非极性氨基酸、极性氨基酸、的极性可分为非极性氨基酸、极性氨基酸、酸性氨基酸和碱性氨基酸。酸性氨基酸和碱性氨基酸。-氨基酸可变部可变部分分不变部分不变部分第6页/共157页二十种常见蛋白质氨基酸的分类、结构及三字符号二十种常见蛋白质氨基酸的分类、结构及三字符号据营养学分类 必需非必需据R基团化学结构分类 脂肪族A A(中性、含羟基或巯基、酸性、碱性)芳香族A(PheA(Phe、TyrTy
3、r、Trp)Trp)杂环(His(His、Pro)Pro)据R基团极性分类极性R基团AA非极性R基团AA(种)丙,缬,亮,异,苯,甲,脯,色不带电荷(种)丝,苏,天,谷,酪,半,甘带电荷:正电荷(种)负电荷(种)据氨基、羧基数分类一氨基一羧基一氨基二羧基(Glu(Glu、Asp)Asp)二氨基一羧基(Lys(Lys、HisHis、Arg)Arg)人的必需氨基酸LysLysTrpTrpPhePheValValMetMetLeuLeuIleIleThrThrArgArg、HisHis第7页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 甘氨酸 Glycine 脂肪族氨基酸脂肪族氨基酸第8页/共157页 Hy
4、drophobic aliphatic amino acidsGly:甘氨酸(G)HH2NCOOHHCglycine第9页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 脂肪族氨基酸脂肪族氨基酸丙氨酸 Alanine第10页/共157页 Hydrophobic aliphatic amino acidsAla:丙氨酸(A)CH3H2NCOOHHCalanine第11页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 缬氨酸 Valine 脂肪族氨基酸脂肪族氨基酸第12页/共157页 Hydrophobic aliphatic amino acidsVal:缬氨酸(V)HH3C C CH3H2N C COOH Hva
5、line第13页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 亮氨酸 Leucine 脂肪族氨基酸脂肪族氨基酸第14页/共157页 Hydrophobic aliphatic amino acidsLeu:亮氨酸(L)HH3C C CH3 CH2H2N C COOH Hleucine第15页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 异亮氨酸 Ileucine 脂肪族氨基酸脂肪族氨基酸第16页/共157页 Hydrophobic aliphatic amino acidsisoleucinIle:异亮氨酸(I)CH3 CH2H3C C HH2N C COOH H第17页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构
6、脯氨酸 Proline 亚氨基酸亚氨基酸第18页/共157页 Hydrophobic aliphatic amino acidsHH2CCH2CH2CNCOOHHprolinePro:脯氨酸(P)第19页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 甲硫氨酸 Methionine 含硫氨基酸含硫氨基酸第20页/共157页 Hydrophobic aliphatic amino acids CH3 S CH2 CH2H2N C COOH HmethionineMet:甲硫氨酸(M)第21页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 半胱氨酸 Cysteine 含硫氨基酸含硫氨基酸第22页/共157页 Hydr
7、ophobic aliphatic amino acids S-H CH2H2N C COOH HCysteine Cys:半胱氨酸(C)第23页/共157页Cystine第24页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 芳香族氨基酸芳香族氨基酸苯丙氨酸Phenylalanine第25页/共157页 Hydrophobic aromatic amino acidsPhe:苯丙氨酸(F)CH2+H3N CH C O OPhenylalanine 苯环第26页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 芳香族氨基酸芳香族氨基酸酪氨酸Tyrosine第27页/共157页 Hydrophobic aromati
8、c amino acidsTyr:酪氨酸(Y)CH2+H3N CH C O OOHTyrosine 酚基第28页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 芳香族氨基酸芳香族氨基酸色氨酸 Trytophan第29页/共157页 Hydrophobic aromatic amino acidsTrp:色氨酸(W)C O ONHCH2CHH3NTrptophan 吲哚基第30页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 碱性氨基酸碱性氨基酸精氨酸 Arginine第31页/共157页Polar charged amino acidsArg:精氨酸(R)NH2 C NH2 NH CH2 CH2 CH2H3N C
9、H C O O Arginine 第32页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 碱性氨基酸碱性氨基酸赖氨酸 Lysine第33页/共157页Polar charged amino acidsLys:赖氨酸(K)NH3+CH2 CH2 CH2 CH2H3N CH C O O Lysine 第34页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 碱性氨基酸碱性氨基酸组氨酸 Histidine第35页/共157页Polar charged amino acidsHis:组氨酸(H)CH2H3N CH C O O NH+HNHistidine 咪唑基第36页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 天冬氨酸 Asp
10、artate 酸性氨基酸酸性氨基酸第37页/共157页Polar charged amino acids COO-+H3N C H CH2 C O O-AspartateAsp:天冬氨酸(D)第38页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 谷氨酸 Glutamate 酸性氨基酸酸性氨基酸第39页/共157页Polar charged amino acidsGlu:谷氨酸(E)O+NH3 CH C O-CH2 CH2 C O O-Glutamate 第40页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 丝氨酸 Serine 含羟基氨基酸含羟基氨基酸第41页/共157页 Polar uncharged am
11、ino acids O H CH2 H2N C COOH HSerine Ser:丝氨酸(S)第42页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 苏氨酸 Threonine 含羟基氨基酸含羟基氨基酸第43页/共157页Polar uncharged amino acidsThr:苏氨酸(T)+H3N C COO-CH OH CH3 Threonine 第44页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 天冬酰胺 Asparagine 含酰胺氨基酸含酰胺氨基酸第45页/共157页Polar uncharged amino acidsAsn:天冬酰胺(N)+H3N CH COO-CH2 C O NH2Aspa
12、ragine 第46页/共157页氨基酸的结构氨基酸的结构 谷氨酰胺 Glutamine 含酰胺氨基酸含酰胺氨基酸第47页/共157页 Polar uncharged amino acids O NH2 C CH2 CH2H2N C COOH H Glutamine Gln:谷氨酰胺(Q)第48页/共157页第49页/共157页生物体内的氨基酸类别生物体内的氨基酸类别 蛋白质氨基酸:蛋白质中常见的20种氨基酸 稀有的蛋白质氨基酸:蛋白质组成中,除上述20种常见氨基酸外,从少数蛋白质中还分离出一些稀有氨基酸,它们都是相应常见氨基酸的衍生物。如4-羟脯氨酸、5-羟赖氨酸等。非蛋白质氨基酸:生物体内
13、呈游离或结合态的氨基酸。第50页/共157页几种重要的不常见氨基酸几种重要的不常见氨基酸在在少少数数蛋蛋白白质质中中分分离离出出一一些些不不常常见见的的氨氨基基酸酸,通通常称为不常见蛋白质氨基酸。常称为不常见蛋白质氨基酸。这些氨基酸都是由相应的基本氨基酸衍生而来的。这些氨基酸都是由相应的基本氨基酸衍生而来的。其其中中重重要要的的有有4-4-羟羟基基脯脯氨氨酸酸、5-5-羟羟基基赖赖氨氨酸酸、N-N-甲甲基基赖赖氨氨酸酸、和和3,5-3,5-二二碘碘酪酪氨氨酸酸等等。这这些些不不常见蛋白质氨基酸的结构如下。常见蛋白质氨基酸的结构如下。第51页/共157页 *营养必需氨基酸 :体内需要但不能自身合
14、成,必须由食物供给的氨基酸。包括8种:非必需氨基酸非必需氨基酸 精氨酸、组氨酸,人体能合成,但量少,精氨酸、组氨酸,人体能合成,但量少,长期缺乏长期缺乏,导致负氮平衡。甲、色、赖、缬、异、亮、苯、苏;甲、色、赖、缬、异、亮、苯、苏;假设来写一两本书假设来写一两本书甲硫氨酸(Met)色氨酸(Trp)赖氨酸(Lys)缬氨酸(Val)异亮氨酸(Ile)亮氨酸(Leu)苯丙氨酸(Phe)苏氨酸(Thr第52页/共157页物理性质物理性质化学性质化学性质第二节 氨基酸的性质第53页/共157页 常见氨基酸均为无色结晶,其形状因构型而异溶解性:各种氨基酸在水中的溶解度差别很大,并能溶解于稀酸或稀碱中,但不
15、能溶解于有机溶剂。通常酒精能把氨基酸从其溶液中沉淀析出。(2)熔点:氨基酸的熔点极高,一般在200以上。(3)味感:其味随不同氨基酸有所不同,有的无味、有的为甜、有的味苦,谷氨酸的单钠盐有鲜味,是味精的主要成分。一 氨基酸的物理性质第54页/共157页(4)氨基酸的光吸收氨基酸的光吸收构成蛋白质的20种氨基酸在可见光区都没有光吸收,但在远紫外区(220nm)均有光吸收。在近紫外区(220-300nm)只有酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸有吸收光的能力。酪氨酸的酪氨酸的 maxmax275nm275nm,2752753 3;苯丙氨酸的苯丙氨酸的 maxmax257nm257nm,2572572 2;色氨
16、酸的色氨酸的 maxmax280nm280nm,2802803 3;第55页/共157页 酪氨酸的酪氨酸的 max275nm,275=1.4x103;苯丙氨酸的苯丙氨酸的 max257nm,257=2.0 x102;色氨酸的色氨酸的 max280nm,280=5.6x103;氨基酸的光吸收第56页/共157页(5)氨基酸的旋光氨基酸的旋光性性当光波通过尼克尔棱镜时当光波通过尼克尔棱镜时,由于棱镜的结构只由于棱镜的结构只允许沿某一平面振动的光波通过允许沿某一平面振动的光波通过,其它光波都其它光波都被阻断被阻断,这种光称平面偏振光这种光称平面偏振光.当平面偏振光通过旋光物质溶液时当平面偏振光通过旋
17、光物质溶液时,光的偏振光的偏振面会向右或向左旋转面会向右或向左旋转.除甘氨酸外,氨基酸均含有一个手性除甘氨酸外,氨基酸均含有一个手性-碳原子,碳原子,因此都具有旋光性因此都具有旋光性。第57页/共157页 Basic Structure of an amino acid第58页/共157页 COO-NH3+C H R COO-H C NH3+RL-Amino acidD-Amino acidThe two enantiomers第59页/共157页The two enantiomers第60页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质氨基酸的离解和等电点氨基酸的离解和等电点氨基酸的化学
18、反应氨基酸的化学反应第61页/共157页氨基酸的离解性质氨基酸的离解性质氨氨基基酸酸在在结结晶晶形形态态或或在在水水溶溶液液中中,并并不不是是以以游游离离的的羧羧基基或或氨氨基基形形式式存存在在,而而是是离离解解成成两两性性离离子子。在在两两性性离离子子中中,氨氨基基是是以以质质子子化化(-NH(-NH3 3+)形形式式存存在在,羧羧基基是是以以离离解解状状态态(-COO(-COO-)存存在在。在在不不同同的的pHpH条条件件下下,两两性性离离子子的的状状态态也也随随之之发生变化。发生变化。PH 1 7 10净电荷+1 0 -1正离子 两性离子 负离子 等电点pI第62页/共157页氨基酸的等
19、电点氨基酸的等电点 当当溶溶液液浓浓度度为为某某一一pHpH值值时时,氨氨基基酸酸分分子子中中所所含含的的-NH-NH3 3+和和-COO-COO-数数目目正正好好相相等等,净净电电荷荷为为0 0。这这一一pHpH值值即即为为氨氨基基酸酸的的等等电电点点,简简称称p pI I。在在等等电电点点时时,氨氨基基酸酸既既不不向向正极也不向负极移动,即氨基酸处于两性离子状态。正极也不向负极移动,即氨基酸处于两性离子状态。中性氨基酸的解离:A+A0A-Ka1Ka2 侧链不含离解基团的中性氨基酸,其等电点是它的pKa1和pKa2的算术平均值:pI=(pKa1+pKa2)/2 第63页/共157页氨基酸的两
20、性解离性质及等电点氨基酸的两性解离性质及等电点 pH=pI 净电荷=0 pH pI净电荷为负CHRCOOHNH3+CHRCOONH2CHRCOONH3+H+OH-+H+OH-(pK1)(pK2)当氨基酸溶液在某一定pH值时,使某特定氨基酸分子上所带正负电荷相等,成为两性离子,在电场中既不向阳极也不向阴极移动,此时溶液的pH值即为该氨基酸的等电点(isoelectric point,pI)。第64页/共157页酸性氨基酸和碱性氨基酸的等电点酸性氨基酸和碱性氨基酸的等电点A+A0A-A2-Ka1Ka2Ka3A2+A+A0A-Ka1Ka2Ka3酸性氨基酸的解离:pI=(pKa1+pKa2)/2 碱性
21、氨基酸的解离:pI=(pKa2+pKa3)/2 对于侧链含有可解离基团的氨基酸,其对于侧链含有可解离基团的氨基酸,其pI值也决定于两性离子两边的值也决定于两性离子两边的pK值的值的算术平均值。算术平均值。第65页/共157页 氨基酸等电点的计算氨基酸等电点的计算 可见,氨基酸的pI值等于该氨基酸的两性离子状态两侧的基团pK值之和的二分之一。pI=2pK1+pK2一氨基一羧基AA的等电点计算:pI=2pK2+pK3二氨基一羧基AA的等电点计算:pI=2pK1+pK2一氨基二羧基AA的等电点计算:第66页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质1-氨基参与的反应氨基参与的反应(1 1 1
22、 1)与与与与甲甲甲甲醛醛醛醛发发发发生生生生羟羟羟羟甲甲甲甲基基基基化化化化反反反反应应应应用途用途:可以用来直接测定氨基酸的浓度可以用来直接测定氨基酸的浓度。NaOH滴定第67页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质1-氨基参与的反应氨基参与的反应(2 2)与与与与亚亚亚亚硝硝硝硝酸酸酸酸反反反反应应应应用途用途:范斯来克法定量测定氨基酸的基本反应范斯来克法定量测定氨基酸的基本反应。氨基酸的氨基在室温下与亚硝酸作用生成氮气第68页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质在弱碱性溶液中,氨基酸的在弱碱性溶液中,氨基酸的-氨基很容易与氨基很容易与2,4-二硝基氟苯(二硝基
23、氟苯(DNFB)作用,生成稳定的黄色作用,生成稳定的黄色2,4-二硝基苯基氨基酸(简写为二硝基苯基氨基酸(简写为DNP-氨基酸)氨基酸)。1-氨基参与的反应氨基参与的反应(3)与与2 2,4 4-二二硝硝基基氟氟苯苯的的反反应应 用途用途:用来鉴定多肽或蛋白质的N末端氨基酸。第69页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质在弱碱性条件下,氨基酸中的-氨基还可以与异硫氰酸苯酯(PITC)反应,产生相应的苯氨基硫甲酰氨基酸(PTC-氨基酸)。在无水酸中,PTC-氨基酸即环化为苯硫乙内酰脲(PTH),后者在酸中极稳定。1-氨基参与的反应氨基参与的反应(4)与异硫氰酸苯酯反应 用途用途:用来
24、鉴定多肽或蛋白质的N末端氨基酸。第70页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质1-氨基参与的反应氨基参与的反应(5)酰化反应用途用途:用于肽链用于肽链N N端氨基酸标记和微量氨基酸测定端氨基酸标记和微量氨基酸测定.酰化氨基酸的氨基与酰氯在弱碱中作用第71页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质1-氨基参与的反应氨基参与的反应(6 6)烃烃基基化化反反应应用途用途:是鉴定多肽是鉴定多肽N-N-端氨基酸的重要方法端氨基酸的重要方法。包括环烃氨基酸的一个H原子可被烃基取代第72页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质1-氨基参与的反应氨基参与的反应(7 7)生生成
25、成西西佛佛碱碱的的反反应应用途用途:是多种酶促反应的中间过程。醛类化合物第73页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质氨基酸氧化酶参与氨基酸氧化酶参与1-氨基参与的反应氨基参与的反应(8 8)脱脱氨氨基基和和转转氨氨基基反反应应用途用途:酶催化的反应。酶催化的反应。第74页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质 氨基酸与碱作用生成相应的盐。氨基酸的碱金属盐能溶于水,而重金属盐则不溶于水。2-羧基参与的反应(1 1)成成盐盐反反应应用途用途:第75页/共157页二二 氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质1 11-氨基参与的反应氨基参与的反应(2 2)形形成成酯酯的的反反应应用
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