重视阻滞剂在泌外科领域的地位.ppt
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1、重视阻滞剂在泌外科领域的地位现在学习的是第1页,共37页 1987年以来,由于1-AR阻滞剂研究的深入,出现了一个又一个产品,在不断改进工艺后,新产品又相继问世,临床应用也不断拓宽,不断挑战传统的治疗方式。现在学习的是第2页,共37页 1-AR及其亚型的分类:121A(1L)1B1D1X2A2B2X现在学习的是第3页,共37页非选择性(1/2)盐酸酚苄明、苯苄胺(Dibenzyline)酚妥拉明1976年Caine首先用来治疗BPH,因副作用大,渐被淘汰。现在学习的是第4页,共37页选择性(1):这类产品多,应用广泛。现在学习的是第5页,共37页哌唑嗪(Prazosin)1983年问世,是最早
2、用来治疗BPH的1-AR阻滞剂,因半衰期短,疗效较差。现在学习的是第6页,共37页特拉唑嗪(Terazosin,高特灵)国产马沙尼属此类。它是唯一要剂量调整的。于1987年用于临床,是应用时间最长,研究最多,被认为最安全的一类。现在学习的是第7页,共37页多沙唑嗪(Doxazosin)1990年生产应用。2000年又研发出控释片,即可多华(Cardura),2002年在中国上市。现在学习的是第8页,共37页阿呋唑嗪(Alfuzosin)于1991年进入市场。于2000年研发出缓释片,商品名桑塔(Xatral)。国产药名维平。现在学习的是第9页,共37页高选择性(1A)坦索罗辛(Tamsulos
3、in),商品名叫哈乐(Harnal),1992年开始应用,是长效高选择性1A受体阻滞剂。现在学习的是第10页,共37页双阻断选择(1A/1D)萘哌地尔(Naftopidil),市场上可见多个品种,如那妥、再畅、浦畅,1994年后陆续上市。现在学习的是第11页,共37页1983 2002 哌唑嗪 1987 可多华 2000 特拉唑嗪 1990 桑塔 多沙唑嗪 1991 阿呋唑嗪 1992 坦索罗辛 1994 萘哌地尔现在学习的是第12页,共37页治疗前列腺增生症(BPH)在CUA及欧美日等各国的诊疗指南中,BPH的药物治疗都首推1-AR阻滞剂。药物治疗的短期目标是缓解患者的下尿路症状,而各种1-
4、AR阻滞剂均能显著改善患者的症状。现在学习的是第13页,共37页第九版Campbell-Walsh Urology:由于药物治疗的影响,上世纪80年代末,TURP的手术量明显减少。美国国家医保发表的数字,1987年到2000年,TURP从250.000下降到88.000例。现在学习的是第14页,共37页现在学习的是第15页,共37页 从图中明显看出:1987年以来,BPH的药物治疗呈明显上升趋势,同时,手术治疗数量呈相对递减,1-AR阻滞剂不断研发上市的时间以之正好相呼应。可见1-AR阻滞剂是提供药物治疗BPH的前提条件。现在学习的是第16页,共37页在BPH病理状态下,1-AR三种亚型的比例
5、变化:1A 1B 1C 正常前列腺正常前列腺组织中组织中%63631BPH前列腺组前列腺组织中织中%85114现在学习的是第17页,共37页 临床实践表明:1.无论上述哪种1-AR阻滞剂,在服用48h以后疗效是接近的。2.安全性是好的,副作用略有差异。3.疗效与药物剂量是呈正比的。与国外比较,国内剂量往往偏低。4.当连续使用有效剂量达一个月后,若症状不改善不宜再用。现在学习的是第18页,共37页 5.对相对年轻(60岁左右)、低PSA水平(1.6ng/ml)、小体积(70岁者,联合治疗是一个很好的选择。(高危包括:PVR39ml、大体积在40g以上;Qmax17分。)现在学习的是第19页,共3
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