多发性肌炎和皮肌炎的护理精选PPT.ppt
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1、关于多发性肌炎和皮肌炎的护理第1页,讲稿共41张,创作于星期日 一.概述n n 多发性肌炎是一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病,病变局限于肌肉。此病病因不明,被认为是一种细胞免疫失调的自身免疫疾病,包括细胞免疫和体液免疫的异常,可能与病毒感染骨骼肌有关。病理改变主要为骨骼肌的炎性改变,肌纤维斑片状变形、坏死、再生和炎性细胞浸润。第2页,讲稿共41张,创作于星期日 二.护理评估n n(一)健康评估(一)健康评估n n 询问患者病史及起病原因,多数患者病前有呼吸道感询问患者病史及起病原因,多数患者病前有呼吸道感染症状。询问患者发病前有无感染、发热?发病前是否染症状。询问患者发病前有无感染、
2、发热?发病前是否肢体无力?肢体无力?n n 第3页,讲稿共41张,创作于星期日(二)临床症状评估与观察(二)临床症状评估与观察 1.评估患者肌无力特点 多在数周至数月内逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力,表现为蹲起、站起、上下楼、上臂抬举的逐渐困难,伴有肌肉及关节部疼痛、酸痛、压痛,症状可对称或不对称。颈肌无力表现为抬头困难,部分患者出现咽喉肌无力,表现为吞咽和构音困难,呼吸肌轻度受累出现胸闷及呼吸困难。2.评估患者皮肤特点 出现皮肤炎的患者皮肤病变多重于肌肉,典型表现为蝶形分布于鼻梁和颊部的紫色斑疹,在口角、眶周、颧部、颈部、前胸、肢体外侧及指甲周围可见红斑和水肿。第4页,讲稿共41张,创
3、作于星期日(三)诊断检查评估(三)诊断检查评估 1.实验室检查 白细胞增多,血沉加快,24小时尿肌酸增加,部分患者出现肌红蛋白尿。2.肌电图 有助于诊断,10%正常,可见自发性纤维电位或正锐波,表现为肌源性损害,少数患者可为肌源性与神经源性损害同时存在。3.肌肉活检 在光镜下可见巨噬细胞和淋巴细胞浸润,细胞核内移,空泡形成,肌纤维大小不等,肌纤维纤维化及血管内皮细胞增生等。第5页,讲稿共41张,创作于星期日 三.护理问题n n1.猝死 由于病变累及呼吸肌引起呼吸骤停所致。n n2.误吸 由于病变累及吞咽肌群引起吞咽障碍所致。n n3.自理能力缺陷 与肌肉无力关节疼痛有关。第6页,讲稿共41张,
4、创作于星期日 四四.护理目标护理目标n n1.患者异常呼吸形态及时发现并得到救治。n n2.住院期间患者不发生误吸。n n3.住院期间保持呼吸道通畅。n n4.住院期间生活需要得到满足。第7页,讲稿共41张,创作于星期日 五.护理措施n n(一)严密观察病情,做好抢救准备(一)严密观察病情,做好抢救准备n n 1.1.密切观察患者呼吸、呼吸形态改变,及时通知医生。密切观察患者呼吸、呼吸形态改变,及时通知医生。n n 2.2.遵医嘱给予氧气吸入,必要时给予呼吸兴奋药。遵医嘱给予氧气吸入,必要时给予呼吸兴奋药。n n 3.3.保持呼吸道通畅,及时给予吸痰,做好气道护理。保持呼吸道通畅,及时给予吸痰
5、,做好气道护理。n n4.4.备好急救物品及药品,备好呼吸机、气管插管等用物。备好急救物品及药品,备好呼吸机、气管插管等用物。第8页,讲稿共41张,创作于星期日(二)保证营养摄入,预防误吸发生 1.指导患者进食高蛋白、高维生素、高热量、富含钙、钾的软食或半流食,避免干硬或粗糙食物。2.床边备好吸引器,必要时吸出误吸物。3.吞咽障碍不能进食或使用呼吸机患者,给予鼻饲饮食。第9页,讲稿共41张,创作于星期日(三)做好生活护理,满足患者需要(四)治疗护理 1.常用药物治疗 治疗多发性肌炎首选药物为皮质类固醇激素,根据患者病情调整剂量。急性期或重症患者可用大量甲泼尼龙冲击疗法,500-1000mg在2
6、小时内滴完,每日一次,连用3-5天,然后改为口服。2.免疫球蛋白 是一种安全有效的方法,可代替或减少免疫抑制剂的用量,连用5日,每月一次。3.放射治疗 采用全身放射或淋巴结照射,抑制T细胞的免疫活性,用于难治性肌炎。第10页,讲稿共41张,创作于星期日n n(五)健康教育n n 1.1.指导服药 如激素的加减量、服用注意事项。n n 2.2.活动与休息活动与休息 生活规律,根据季节增减衣生活规律,根据季节增减衣服,预防感冒。服,预防感冒。n n 3.3.防止并发症 误吸、感染、危象、压疮。n n 4.照顾者指导照顾者指导 理解、关心患者,观察症状,理解、关心患者,观察症状,及时发现、及时就诊。
7、及时发现、及时就诊。第11页,讲稿共41张,创作于星期日皮肌炎患者的护理第12页,讲稿共41张,创作于星期日一.概述n n皮肌炎(dermatomyositis,DM)是以累及皮肤、横纹肌为特征的自身免疫性结缔组织病。没有皮肤改变仅有肌肉受累者称为多发性肌炎(polymyositis,PM)。1863年Wagner首先报道本病,称多发性肌炎,1887年Unverricht将其命名为皮肌炎。本病病因至今不明,已知与遗传、肿瘤、药物、化学物品、病毒、细菌感染及免疫机制有关。1975年Bohan和Peter将本病分为5型:第13页,讲稿共41张,创作于星期日n nI、多发性肌炎;II、皮肌炎;III
8、、合并肿瘤的皮肌炎;IV、儿童型皮肌炎;V、合并其他结缔组织病的皮肌炎。n n皮肌炎的发病率为0.51.0/10万(平均0.77/10万),男女比例为1:2,515岁和4065岁为两个发病高峰。n n1977年Bohan和Peter提出的皮肌炎诊断标准第14页,讲稿共41张,创作于星期日1、特征性皮肤损害:Heliotrope疹(眼睑水肿性紫红色斑)和Gottron征(肘部、膝部、踝部内侧和指间关节背侧紫红色斑或萎缩斑)2、四肢近端肌群对称性无力 3、血清肌酶升高,尤以肌酸磷酸激酶(CPK,CK)和醛缩酶最有意义 4、肌电图(EMG)呈肌源性损害 5、肌肉活检符合肌炎病理改变 以上标准除第以上
9、标准除第1条外,具备条外,具备3条即可诊断。条即可诊断。第15页,讲稿共41张,创作于星期日n n1995年Tamimoto等提出应增加下列诊断标准1.肌痛 2.抗Jo-1抗体阳性 3.非破坏性关节炎或关节痛 4.全身出现炎症性体征如发热、血沉增快等 第16页,讲稿共41张,创作于星期日二、护理评估n n(一)健康史n n1、询问患者既往史 n n感染史:多种感染尤其是柯萨奇病毒、人类细小细胞病毒B19、丙肝病毒、流感病毒、EB(Epstein-Barr)病毒、人T细胞淋巴瘤病毒、人免疫缺陷病毒、弓形虫感染与皮肌炎的发病有关。n n用药史:乙醇、D-青霉胺、西咪替丁、羟脲、非甾体类消炎药、抗菌
10、药、降脂药(如氯贝丁酯和他第17页,讲稿共41张,创作于星期日n n汀类药物)、吐根和疫苗等易诱发皮肌炎。恶性肿瘤:常见的恶性肿瘤如乳腺癌、女性生殖系统肿瘤(如卵巢癌)、肺癌、胃肠道肿瘤、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、鼻咽癌和胸腺瘤等,常与皮肌炎并发,也可出现于皮肌炎之前或之后。肿瘤有效治疗后皮肌炎症状可减轻,复发后可加重,并发恶性肿瘤者,预后较差。第18页,讲稿共41张,创作于星期日n n2、患者肌功能分级 定期检查肌功能,利于判断病情及疗效n n肌功能分级1级 上楼和梳头困难 2级 需扶把手上楼;不能梳头 3级 不能上楼;上肢不能抬举过肩 4级 四肢均不能活动 第19页,讲稿共41张,创作
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