精细有机合成材料课件.ppt
《精细有机合成材料课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《精细有机合成材料课件.ppt(31页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精细有机合成材料第1页,此课件共31页哦(1)环化加成二聚反应:反应式如下 将肉桂酸导入可溶性高聚物的侧链,光照交联化,形成不溶的图象,再用溶剂显影,就可以形成高分子被膜的图象。(2)消去反应:反应式如下 用光照高分子侧链上导入重氮醌的化合物,则重氮醌基与水反应最后生成羧酸基,可溶于碱性水溶液。即光照部分溶解并生成图象被膜,成为正性感光树脂。(3)断链反应:反应式如下第2页,此课件共31页哦 安息香经光照能生成游离基而被称为光聚合引发剂。除感光树脂外,安息香还应用于光固化油墨和涂料等。(4)异构化反应 即组成反应物和生成物的原子不变,而只生成结构不同的物质的反应,如顺反异构体,离子化反应,氢的
2、移位,环化,开环等。下式顺反偶氮苯的异构化:将反式偶氮苯导入高分子主链,光照后,变成顺式结构,溶液黏度将减少60-70%,根据受光感应所引起的黏度变化,可考虑将此化合物用做控制材料。2、感光树脂的工作原理 化学反应原理如上所述,在用作感光树脂时,它是将感光树脂预先涂敷在亲水性基底上制成的,可长时间存放,晒印时树脂发生光交联反应,成为不溶性。溶剂显露时将未嚗光的感光第3页,此课件共31页哦树脂溶解而成负像者称为负片型,反之将嚗光部分的树脂溶解则是正片型。因该涂层很薄,显像后的版面无凹凸感。于是利用基底的亲水性不附着油墨,树脂的疏水性可附着油墨,一边交替地在版面上涂润版药水,一边进行印刷。二、高分
3、子光稳定剂1、高分子紫外光吸收剂作用是掺合在聚合物中,防止制品光老化,它能吸收对高分子链有损害作用的紫外线,而以不会损坏聚合物的形式释放出吸收的能量,下面是部分低分子紫外光吸收剂的结构式:其中以(86)的性能最佳,但低分子紫外光吸收剂在加工或使用中易挥发、渗出、被过滤或被溶剂萃取,故希望研制出高分子第4页,此课件共31页哦紫外光吸收剂,以克服上述弱点。若在低分子紫外光吸收剂中引入可供聚合的烯基,丙烯酰基,丙烯酰胺基,乙烯氧基,烯丙氧基等功能基,则可制成可聚合的紫外光吸收剂。Vogl等合成了几类可聚合的单体,主要为苯乙烯衍生物型单体,其合成方法有两条途径:一是在苯环上先进行弗-克反应引入乙酰基,
4、以硼氢化钠还原成羟基,再脱水成乙烯基;二是用乙苯衍生物以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)使乙基-溴代,再进一步用叔胺使之脱溴化氢而成烯基:其代表性的单体有:87:5-乙烯基水杨酸甲酯;88:4-乙烯基-2,4-二羟基二苯甲酮;89:4-乙烯-氰-苯基肉桂酸乙酯);(其结构式如下:)第5页,此课件共31页哦 以及2H5V(即86中的-CH2换成CH2=CH-基)和2H5P(即86中的-CH2基换成CH2=C(CH3)-基),2H5V及87还可接枝到顺1,4-聚丁二烯、1,2-聚丁二烯上。2H5V和2H5P与其他单体的共聚物具有良好的紫外光稳定性,尤其是对丙烯酸类聚合物,在正常的室外环境中能保护聚合物
5、20年。2、高分子光氧化稳定剂 主要有:受阻胺2,2,6,6-四甲基哌醇(TMP);1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇(PMP),商品名Tinuvin-770为的癸二酸双2,2,6,6-四甲基哌啶酯等。其稳定机理包括捕获活性自由基、分解氢过氧化物(ROOH)以及淬灭单线态氧和激发态分子三种作用。在稳定过程中都产生氮氧自由基(N O);氧游离基浓度变化经历了一个最大值,其中PMP积累速度及所达到的浓度最大值比TMP低,而且PMP在稳定过程中先形成第6页,此课件共31页哦一个稳定的中间体氮氧-五甲基哌啶醇,进而转化为(N O)游离基;而TMP可直接被氧化成(N O)自由基。第7页,此课件共31页哦第
6、二节 导电性高分子一般概念:聚合物是良好的绝缘体,但后来发现聚乙炔(103)有明显的导电性观念改变。同样聚氮硫(SN)102在室温下显示出与水银相当的电导率,0.26K低温下,电阻为0,是一种超导电性聚合物。即具有共轭电子的线性或平面高分子电荷转移络合物(CTC)有一定的导电性。第8页,此课件共31页哦一、高分子半导体、导电体、超导体 导电高分子材料分为结构型和复合型。结构型即材料本身“固有”导电性,由聚合物结构提供载流子,这些聚合物经掺杂后,电导率大幅度提高。这类导电材料有:共轭系高分子,如聚乙炔;金属螯合物型高分子,如聚酮酞菁等待;电荷转移型,如聚阳离子,CQ络合物等。结构型导电高分子材料
7、成本高,应用范围受限制。复合型即材料本身不导电,加工成型时,加入导电性填料。本章讨论前一种类型。按导电机理可分为:电子导电型,离子导电型和氧化还原型。1、电子导电和氧化还原型电子导电的结构特征是分子内含有大量的共轭电子,共轭聚合物中碳-碳单键和双键交替排列(也可以是C-N,C-S,N-S等共轭体系。其导电所需条件(1)分子轨道能够强烈离域;(2)分子轨道能够相互重叠。纯粹的结构型导电高分子材料只有氮化硫(SN)x,而其他导电聚合物均需掺杂才能有较高的导电性。第9页,此课件共31页哦 具有共轭体系的高聚物,如118-124中,添加少量掺杂剂后,导电率猛增。常用的掺杂剂有I2,Br2,AsF5等电
8、子受体或碱金属电子供体:如顺式,反式聚乙炔的电导率分别为10-7,10-3西/米,掺杂了AsF5后升至5.6X104西/米,掺杂效果AsF5 I2 Br2,当掺杂剂与CH=链节的摩尔比达到2%后,电导率不再增加。如图7-1 聚乙炔中添加掺杂剂后,电荷从聚乙炔分子向掺杂剂转移,这类似于氧化还原反应,结果形成了沿着主链的骨架出现电子离域的离子态聚合物,而在其近旁是由掺杂剂衍生的抗衡离子,结果是使聚合物的电导率迅速提高,其掺第10页,此课件共31页哦杂反应如下:即聚乙炔链界被氧化成离域的自由基阳离子。掺杂的方法有化学法和电化学法及物理法。常用电化学掺杂法。即以聚合物为电极,掺杂剂为电解质(常用季胺盐
9、)通电,使聚合物链发生氧化或还原,并与掺杂剂反离子形成电荷转移络合物(CTC)。第11页,此课件共31页哦掺杂后电导率提高的原因有大的线性共轭键电子体系,只能称其为半导体材料,因为上述聚合物分子中各键分子轨道之间还存在着一定的能级差;而在电场力作用下,电子在聚合物内部迁移必须跨越这一能级差,这一能级差造成键电子不能在共轭聚合物中完全自由跨键移动。见下图第12页,此课件共31页哦第13页,此课件共31页哦2.高分子电解质固体导电许多高分子金属络合物具有导电性。纯粹的高分子电解质中离子的数目和迁移率都不高,若相对湿度越大,则高分子相对湿度越大,则高分子电解质越容易解离,其载流子越多,电电解质越容易
10、解离,其载流子越多,电导率也越大,导率也越大,其导电性体现在高分子离子的对应离子作为载流子而显示离子传导性。该功能常用作电子照相,静电记录及纸张的静电处理剂。如结构130-134为聚阳离子型:第14页,此课件共31页哦135-137是聚阴离子型,主要是酸型的。区分是电子传导还是离子传导可用电导率随压力的变化(/P)T来区分,离子传导时,分子聚集越密,则载流子物质的转移道路越窄,故(/P)T 0,而电子传导时,(/P)T 0,而且前者活化能大,后者活化能小。在无氧、干燥的条件下,聚阳离子的对应阴离子与TCNQ-第15页,此课件共31页哦进行交换反应制取简单盐,反应式如下:8,8-离子胺-TCNQ
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 精细 有机合成 材料 课件
限制150内