中药不良反应概念PPT课件.ppt

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1、关于中药不良反应概念第一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月1956-1961年，欧美等国使用年，欧美等国使用“反应停反应停”治疗妊娠反应导致海豹样畸胎治疗妊娠反应导致海豹样畸胎1万多例，死万多例，死亡亡5000多人。多人。第二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/53第三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/54主要内容主要内容中药不良反应的概念、分类中药不良反应的概念、分类 中药不良反应的机理、因素中药不良反应的机理、因素 药物不良反应的监测与防治药物不良反应的监测与防治常见中药不良反应介绍常见中药不良反应介绍 第四张，PPT共二十五页，创作于20

2、22年6月2023/4/55一、药物不良反应的概念一、药物不良反应的概念 药药药药品品品品不良反应不良反应不良反应不良反应主要是指合格药品主要是指合格药品主要是指合格药品主要是指合格药品,在正常用法用量下在正常用法用量下在正常用法用量下在正常用法用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，即为药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，即为药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，即为药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，即为药品不良反应。简称品不良反应。简称品不良反应。简称品不良反应。简称ADRADRADRADR(Adverse drug reactions)(Adverse drug

3、 reactions)(Adverse drug reactions)(Adverse drug reactions)。第五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/56 1 1、副作用或副反应、副作用或副反应 （side effect or side reaction side effect or side reaction side effect or side reaction side effect or side reaction）主要指药物在正常用法用量情况下出现的与治疗目的无主要指药物在正常用法用量情况下出现的与治疗目的无主要指药物在正常用法用量情况下出现的与治疗目

4、的无主要指药物在正常用法用量情况下出现的与治疗目的无关的作用称为副作用。关的作用称为副作用。关的作用称为副作用。关的作用称为副作用。产生的原因：由于药物的选择性低，作用广泛而引起。产生的原因：由于药物的选择性低，作用广泛而引起。产生的原因：由于药物的选择性低，作用广泛而引起。产生的原因：由于药物的选择性低，作用广泛而引起。特点：是其固有的、可逆的、可预知的，相对的，可特点：是其固有的、可逆的、可预知的，相对的，可特点：是其固有的、可逆的、可预知的，相对的，可特点：是其固有的、可逆的、可预知的，相对的，可通过合并用药避免或减轻。通过合并用药避免或减轻。通过合并用药避免或减轻。通过合并用药避免或减

5、轻。第六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/572 2、毒性作用或毒性反应、毒性作用或毒性反应（toxic effect or toxic reaction)toxic effect or toxic reaction)toxic effect or toxic reaction)toxic effect or toxic reaction)因剂量过大因剂量过大因剂量过大因剂量过大或药物蓄积或药物蓄积或药物蓄积或药物蓄积而发生的毒性反应。而发生的毒性反应。而发生的毒性反应。而发生的毒性反应。特点：通常是可预知的。特点：通常是可预知的。特点：通常是可预知的。特点：通常是可预知

6、的。第七张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/58包括：急性毒性、慢性毒性与包括：急性毒性、慢性毒性与“三致三致”作用作用 急性毒性（急性毒性（急性毒性（急性毒性（acute toxicityacute toxicityacute toxicityacute toxicity）：在短期内出现的毒性作用。）：在短期内出现的毒性作用。）：在短期内出现的毒性作用。）：在短期内出现的毒性作用。慢性毒性（慢性毒性（慢性毒性（慢性毒性（chronic toxicitychronic toxicitychronic toxicitychronic toxicity）：因长期用药后逐渐产生的

7、毒性）：因长期用药后逐渐产生的毒性）：因长期用药后逐渐产生的毒性）：因长期用药后逐渐产生的毒性作用。作用。作用。作用。“三致三致三致三致”作用：也称特殊毒性。作用：也称特殊毒性。作用：也称特殊毒性。作用：也称特殊毒性。l l 致畸胎（致畸胎（致畸胎（致畸胎（teratogenesisteratogenesisteratogenesisteratogenesis）l l 致癌（致癌（致癌（致癌（carcinogenesiscarcinogenesiscarcinogenesiscarcinogenesis）l l 致突变（致突变（致突变（致突变（mutagenesismutagenesismut

8、agenesismutagenesis）作用）作用）作用）作用第八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/59某些药物经孕妇服用后能引起婴儿的先天性畸形某些药物经孕妇服用后能引起婴儿的先天性畸形 致畸胎致畸胎 第九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/510致癌、致突变致癌、致突变 致癌：有些药物长期服用以后，能引起机体某些器致癌：有些药物长期服用以后，能引起机体某些器致癌：有些药物长期服用以后，能引起机体某些器致癌：有些药物长期服用以后，能引起机体某些器官、组织、细胞的过度增殖，形成良性或恶性肿瘤。官、组织、细胞的过度增殖，形成良性或恶性肿瘤。官、组织、细胞

9、的过度增殖，形成良性或恶性肿瘤。官、组织、细胞的过度增殖，形成良性或恶性肿瘤。致突变：是指药物引起人体细胞内的染色体及其致突变：是指药物引起人体细胞内的染色体及其中的中的DNADNA的构成和排列顺序发生变化，进而使某的构成和排列顺序发生变化，进而使某些器官在形态、功能上发生病变。些器官在形态、功能上发生病变。第十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/5113 3、后遗效应、后遗效应（residual effectresidual effectresidual effectresidual effect）指停药后血药浓度降至有效浓度以下，残留药物引起的指停药后血药浓度降至有效浓

10、度以下，残留药物引起的指停药后血药浓度降至有效浓度以下，残留药物引起的指停药后血药浓度降至有效浓度以下，残留药物引起的生物效应称后遗效应。生物效应称后遗效应。生物效应称后遗效应。生物效应称后遗效应。后遗效应长短不一。后遗效应长短不一。如服用巴比妥次日清晨的宿醉现象，长期应用肾上腺皮质激素如服用巴比妥次日清晨的宿醉现象，长期应用肾上腺皮质激素如服用巴比妥次日清晨的宿醉现象，长期应用肾上腺皮质激素如服用巴比妥次日清晨的宿醉现象，长期应用肾上腺皮质激素类药物引起肾上腺皮质的萎缩和肾上腺功能减退等。类药物引起肾上腺皮质的萎缩和肾上腺功能减退等。类药物引起肾上腺皮质的萎缩和肾上腺功能减退等。类药物引起肾

11、上腺皮质的萎缩和肾上腺功能减退等。第十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/512 4 4、停药反应、停药反应（withdrawal reaction withdrawal reaction withdrawal reaction withdrawal reaction）突然停药或减量过快导致病情或临床症状加重，突然停药或减量过快导致病情或临床症状加重，称为停药反应，也称反跳（称为停药反应，也称反跳（rebound reactionrebound reaction）。）。如停用抗高血压药出现血压反跳以及心悸、出如停用抗高血压药出现血压反跳以及心悸、出汗等症状；汗等症状；停用

12、巴比妥类药物出现不安、精神错乱，惊厥等停用巴比妥类药物出现不安、精神错乱，惊厥等停用巴比妥类药物出现不安、精神错乱，惊厥等停用巴比妥类药物出现不安、精神错乱，惊厥等症状症状症状症状。第十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/5135 5、变态反应或变态反应或过敏反应过敏反应（allergy orallergy or hypersensitive reaction hypersensitive reaction hypersensitive reaction hypersensitive reaction）一部分病人在接触某种药物后，机体对这种药物一部分病人在接触某种药物后，

13、机体对这种药物产生致敏，当再次使用这类药物可发生异常免疫产生致敏，当再次使用这类药物可发生异常免疫反应，称为变态反应，亦称过敏反应。反应，称为变态反应，亦称过敏反应。有些药物如某些生物制品，本身可以是完全抗原。有有些药物如某些生物制品，本身可以是完全抗原。有有些药物如某些生物制品，本身可以是完全抗原。有有些药物如某些生物制品，本身可以是完全抗原。有些药物如某些抗生素或者其杂质，在人体内与血浆些药物如某些抗生素或者其杂质，在人体内与血浆些药物如某些抗生素或者其杂质，在人体内与血浆些药物如某些抗生素或者其杂质，在人体内与血浆蛋白结合，才能变成完全抗原。蛋白结合，才能变成完全抗原。蛋白结合，才能变成

14、完全抗原。蛋白结合，才能变成完全抗原。临床表现为皮疹、血管水肿、休克、哮喘等；是临床临床表现为皮疹、血管水肿、休克、哮喘等；是临床临床表现为皮疹、血管水肿、休克、哮喘等；是临床临床表现为皮疹、血管水肿、休克、哮喘等；是临床上最常见的一类不良反应，而且其发生率有不断增上最常见的一类不良反应，而且其发生率有不断增上最常见的一类不良反应，而且其发生率有不断增上最常见的一类不良反应，而且其发生率有不断增加的趋势。加的趋势。加的趋势。加的趋势。第十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/514药物过敏引起的皮疹药物过敏引起的皮疹全身过敏性皮疹全身过敏性皮疹全身过敏性皮疹全身过敏性皮疹

15、注射部位皮疹注射部位皮疹注射部位皮疹注射部位皮疹 口唇部药疹口唇部药疹口唇部药疹口唇部药疹第十四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/515过敏反应的特点过敏反应的特点往往与用药剂量大小无关；往往与用药剂量大小无关；往往与用药剂量大小无关；往往与用药剂量大小无关；一般只在用药者中的少数人身上出现；一般只在用药者中的少数人身上出现；一般只在用药者中的少数人身上出现；一般只在用药者中的少数人身上出现；一般不发生于首次用药；一般不发生于首次用药；一般不发生于首次用药；一般不发生于首次用药；有一定的潜伏期；有一定的潜伏期；有一定的潜伏期；有一定的潜伏期；有时皮试会出现假阴性；有时皮试

16、会出现假阴性；有时皮试会出现假阴性；有时皮试会出现假阴性；可发生交叉或不完全交叉过敏反应；可发生交叉或不完全交叉过敏反应；可发生交叉或不完全交叉过敏反应；可发生交叉或不完全交叉过敏反应；某些疾病可使药物对机体的致敏性增加。某些疾病可使药物对机体的致敏性增加。某些疾病可使药物对机体的致敏性增加。某些疾病可使药物对机体的致敏性增加。第十五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/516过敏反应的分型过敏反应的分型速发型过敏反应速发型过敏反应 型：如过敏性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿、型：如过敏性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿、型：如过敏性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿、型：如过敏性鼻炎、

17、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性支气管哮喘、过敏性休克等。过敏性支气管哮喘、过敏性休克等。过敏性支气管哮喘、过敏性休克等。过敏性支气管哮喘、过敏性休克等。型：也称细胞毒型变态反应，如溶血性贫血、白细型：也称细胞毒型变态反应，如溶血性贫血、白细型：也称细胞毒型变态反应，如溶血性贫血、白细型：也称细胞毒型变态反应，如溶血性贫血、白细胞减少症、粒细胞减少症、血小板减少症。胞减少症、粒细胞减少症、血小板减少症。胞减少症、粒细胞减少症、血小板减少症。胞减少症、粒细胞减少症、血小板减少症。型：也称免疫复合物过敏反应，如血清病综合征、型：也称免疫复合物过敏反应，如血清病综合征、型：也称免疫复合物过敏反应，如血

18、清病综合征、型：也称免疫复合物过敏反应，如血清病综合征、药物热、过敏性脉管炎等。药物热、过敏性脉管炎等。药物热、过敏性脉管炎等。药物热、过敏性脉管炎等。第十六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/517过敏反应的分型过敏反应的分型迟发型过敏反应迟发型过敏反应也称也称也称也称型过敏反应型过敏反应:是由于致敏的是由于致敏的 T T淋巴细胞与淋巴细胞与相应的抗原结合而引起，如过敏性皮炎等，一相应的抗原结合而引起，如过敏性皮炎等，一般要经过般要经过48487272小时或更长时间后才出现，发小时或更长时间后才出现，发病过程中没有抗体或补体的参与，多数没有个病过程中没有抗体或补体的参与，

19、多数没有个体差异。体差异。第十七张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/5186 6、特异质反应、特异质反应 因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应，称特异质反应。理作用无关的有害反应，称特异质反应。理作用无关的有害反应，称特异质反应。理作用无关的有害反应，称特异质反应。产生的原因：因病人存在遗传缺陷，大多是由于机产生的原因：因病人存在遗传缺陷，大多是由于机体缺乏某种酶，使药物在体内代谢受阻所致。体缺乏某种

20、酶，使药物在体内代谢受阻所致。如乙酰化酶缺乏者，服用异烟肼后易发生多发性如乙酰化酶缺乏者，服用异烟肼后易发生多发性如乙酰化酶缺乏者，服用异烟肼后易发生多发性如乙酰化酶缺乏者，服用异烟肼后易发生多发性神经炎，服用肼屈嗪后易出现全身性红斑狼疮综神经炎，服用肼屈嗪后易出现全身性红斑狼疮综神经炎，服用肼屈嗪后易出现全身性红斑狼疮综神经炎，服用肼屈嗪后易出现全身性红斑狼疮综合征。合征。合征。合征。遗传性葡萄糖遗传性葡萄糖遗传性葡萄糖遗传性葡萄糖-6-6-6-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺后可致磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺后可致磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺后可致磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺后可致溶血。溶血。溶血。溶血。

21、第十八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/5197 7、继发反应、继发反应（secondary effectsecondary effectsecondary effectsecondary effect）：）：）：）：由于药物治疗作用引起的不良治疗后果成为继由于药物治疗作用引起的不良治疗后果成为继发反应。发反应。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。接结果。如长期应用广谱抗生素，由于体内对药物敏感的细菌如长期应用广谱抗生素，由于体内对药物敏感的细菌如长期应用广谱抗生素，由于体内对药物敏感的细菌如长期应用广谱抗生素，由于体内

22、对药物敏感的细菌被杀灭，而一些对抗生素具有耐药性、抗药性的细被杀灭，而一些对抗生素具有耐药性、抗药性的细被杀灭，而一些对抗生素具有耐药性、抗药性的细被杀灭，而一些对抗生素具有耐药性、抗药性的细菌趁机大量繁殖，引起二重感染或菌群失调。菌趁机大量繁殖，引起二重感染或菌群失调。菌趁机大量繁殖，引起二重感染或菌群失调。菌趁机大量繁殖，引起二重感染或菌群失调。第十九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/5208 8、依赖性、依赖性（dependencedependencedependencedependence）：）：）：）：因用药使机体对药物在精神及身体上产生依赖性因用药使机体对药物

23、在精神及身体上产生依赖性的现象，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的现象，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应，称为药物依赖性。的行为和其他反应，称为药物依赖性。药物的依赖性分为精神依赖性和身体依赖性。药物的依赖性分为精神依赖性和身体依赖性。药物的依赖性分为精神依赖性和身体依赖性。药物的依赖性分为精神依赖性和身体依赖性。9 耐受性第二十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/521新的和严重药品不良反应病例报告程序及时限新的和严重药品不良反应病例报告程序及时限新的和严重药品不良反应病例报告程序及时限新的和严重药品不良反应病例报告程序及时限国家食品药品监督管理局、卫

24、生部国家食品药品监督管理局、卫生部国家食品药品监督管理局、卫生部国家食品药品监督管理局、卫生部国家国家国家国家ADRADRADRADR中心中心中心中心省药品监督管理部门省药品监督管理部门省药品监督管理部门省药品监督管理部门 省卫生主管部门省卫生主管部门省卫生主管部门省卫生主管部门药品生产、经营、使用单位、个人药品生产、经营、使用单位、个人药品生产、经营、使用单位、个人药品生产、经营、使用单位、个人省省省省ADRADRADRADR中心中心中心中心15151515天，死亡病例及时报告天，死亡病例及时报告天，死亡病例及时报告天，死亡病例及时报告 确认确认确认确认3 3 3 3天天天天及时及时及时及时

25、第二十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/522 我国我国ADRADR因果关系分析评价标准因果关系分析评价标准qq根据对以下根据对以下根据对以下根据对以下5 5 5 5个问题的回答个问题的回答个问题的回答个问题的回答:1 1 1 1、用药与用药与用药与用药与ADRADRADRADR的出现有无合理的时间关系？的出现有无合理的时间关系？的出现有无合理的时间关系？的出现有无合理的时间关系？2 2 2 2、反应是否符合该药已知的不良反应类型？反应是否符合该药已知的不良反应类型？反应是否符合该药已知的不良反应类型？反应是否符合该药已知的不良反应类型？3 3 3 3、停药或减量后，反

26、应是否消失或减轻？停药或减量后，反应是否消失或减轻？停药或减量后，反应是否消失或减轻？停药或减量后，反应是否消失或减轻？4 4 4 4、再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应？再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应？再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应？再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应？5 5 5 5、反应是否可用并用药物的作用、病人病情的反应是否可用并用药物的作用、病人病情的反应是否可用并用药物的作用、病人病情的反应是否可用并用药物的作用、病人病情的 进展、其他治疗的影响来解释？进展、其他治疗的影响来解释？进展、其他治疗的影响来解释？进展、其他治疗的影响来解释？第二十二张，PPT共二

27、十五页，创作于2022年6月2023/4/523 ADRADR因果关系分析评价结果因果关系分析评价结果1 1 1 1、肯定：、肯定：、肯定：、肯定：时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的 ADR ADR ADR ADR 相符；停药后反应停止；相符；停药后反应停止；相符；停药后反应停止；相符；停药后反应停止；重新用药，反应再现。重新用药，反应再现。重新用药，反应再现。重新用药，反应再现。2 2 2 2、很可能：、很可能：、很可能：、很可能：时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的ADRADRADRA

28、DR相符，停药后反应停止，无法用相符，停药后反应停止，无法用相符，停药后反应停止，无法用相符，停药后反应停止，无法用患者疾病合理解释。患者疾病合理解释。患者疾病合理解释。患者疾病合理解释。3 3 3 3、可能：、可能：、可能：、可能：时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的ADRADRADRADR相符，患者疾病或其他治疗也可造成相符，患者疾病或其他治疗也可造成相符，患者疾病或其他治疗也可造成相符，患者疾病或其他治疗也可造成此结果。此结果。此结果。此结果。4 4 4 4、怀疑：、怀疑：、怀疑：、怀疑：时间顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的时间

29、顺序合理，与已知的时间顺序合理，与已知的ADRADRADRADR不相符，不能合理以患者疾不相符，不能合理以患者疾不相符，不能合理以患者疾不相符，不能合理以患者疾病来解释。病来解释。病来解释。病来解释。5 5 5 5、不可能：、不可能：、不可能：、不可能：不符合上述各项标准不符合上述各项标准不符合上述各项标准不符合上述各项标准。第二十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/524第三节第三节 药物警戒药物警戒 世界卫生组织对药物警戒的相关定义是：发现、评估、理解和世界卫生组织对药物警戒的相关定义是：发现、评估、理解和世界卫生组织对药物警戒的相关定义是：发现、评估、理解和世界卫生

30、组织对药物警戒的相关定义是：发现、评估、理解和预防药物不良作用或其他与药物相关的问题的科学活动。预防药物不良作用或其他与药物相关的问题的科学活动。预防药物不良作用或其他与药物相关的问题的科学活动。预防药物不良作用或其他与药物相关的问题的科学活动。在药物上市前阶段：主要是通过临床试验的方式发现药物的安全问在药物上市前阶段：主要是通过临床试验的方式发现药物的安全问在药物上市前阶段：主要是通过临床试验的方式发现药物的安全问在药物上市前阶段：主要是通过临床试验的方式发现药物的安全问题。题。题。题。上市后监测阶段：收集分析药物的观察性数据，并得出具有较强说服上市后监测阶段：收集分析药物的观察性数据，并得出具有较强说服上市后监测阶段：收集分析药物的观察性数据，并得出具有较强说服上市后监测阶段：收集分析药物的观察性数据，并得出具有较强说服力的结论。力的结论。力的结论。力的结论。第二十四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月感谢大家观看第二十五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2023/4/5