仪器分析红外分光光度法精选PPT.ppt

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1、关于仪器分析红外分光光度法第1页，讲稿共108张，创作于星期一分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振振-转光谱转光谱一、概述一、概述第2页，讲稿共108张，创作于星期一第3页，讲稿共108张，创作于星期一 分子的振动能量比转动能量大，当分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到的振动光谱，而只能得到 分子的振动分子的振动-转动光谱转动光谱，这种光谱称为，这种光谱称为红外吸收光谱红外吸收光谱。红外吸收光谱是一种分子吸

2、收光谱。红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。第4页，讲稿共108张，创作于星期一第5页，讲稿共108张，创作于星期一一、红外光区的划分一、红外光区的划分 红外光谱在红外光谱在可见光区和微波光区可见光区和微波光区之间，波长之间，波长范围约为范围约为 0.75-1000 0.75-1000m m，根据仪器技术和应用不根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区近红外光区（0.75-2.50.75-2.5m m）中红外光区中红外光区（2.5-252.5-25m m）远红外光区远红外光区（25-100025-1000m m）。）。第6页，讲稿共108张

3、，创作于星期一 近红外光区的吸收带近红外光区的吸收带 （0.75-2.50.75-2.5m m）主要是由低能电子跃迁、含氢原子主要是由低能电子跃迁、含氢原子团（如团（如O-HO-H、N-HN-H、C-HC-H）伸缩振动的倍频伸缩振动的倍频吸收产生。该区的光谱可用来研究稀土和吸收产生。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物，并适用于水、其它过渡金属离子的化合物，并适用于水、醇、某些高分子化醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物以及含氢原子团化合物的定量分析。合物的定量分析。第7页，讲稿共108张，创作于星期一中红外光区吸收带中红外光区吸收带（2.5-252.5-25m m）是绝是绝

4、大多数有机化合物和无机离子的基频吸大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带（由基态振动能级（收带（由基态振动能级（=0=0）跃迁至）跃迁至第一振动激发态（第一振动激发态（=1=1）时，所产生的吸）时，所产生的吸收峰称为基频峰）。由于基频振动是红外收峰称为基频峰）。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。进行红外光谱的定性和定量分析。第8页，讲稿共108张，创作于星期一 同时，由于中红外光谱仪最为成同时，由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大熟、简单，而且目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应用极为

5、广量的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，泛的光谱区。通常，中红外光谱法又中红外光谱法又简称为红外光谱法。简称为红外光谱法。第9页，讲稿共108张，创作于星期一 远红外光区吸收带远红外光区吸收带 （25-25-10001000m m）是由是由气体分子中的纯转动跃迁气体分子中的纯转动跃迁、振动振动-转动跃迁转动跃迁、液体和固体中重原子的液体和固体中重原子的伸缩振动伸缩振动、某些变角振动、骨架振动某些变角振动、骨架振动以以及晶体中的晶格振动所引起的及晶体中的晶格振动所引起的。第10页，讲稿共108张，创作于星期一 由于低频骨架振动能灵敏地反映出由于低频骨架振动能灵敏地反映出结构变化，所以

6、对异构体的研究特别方结构变化，所以对异构体的研究特别方便。此外，还能用于金属有机化合物便。此外，还能用于金属有机化合物（包括络合物）、氢键、吸附现象的研（包括络合物）、氢键、吸附现象的研究。但由于该光区能量弱，除非其它波究。但由于该光区能量弱，除非其它波长区间内没有合适的分析谱带，一般不长区间内没有合适的分析谱带，一般不在此范围内进行分析。在此范围内进行分析。第11页，讲稿共108张，创作于星期一 红外吸收光谱一般用红外吸收光谱一般用T-T-曲线或曲线或T-T-（波数）曲线表示。纵坐标为百波数）曲线表示。纵坐标为百分透射比分透射比T%T%，因而吸收峰向下，向因而吸收峰向下，向上则为谷；横坐标是

7、波长上则为谷；横坐标是波长（单位为单位为m m），或（波数）（单位为），或（波数）（单位为cmcm-1-1）。）。第12页，讲稿共108张，创作于星期一 波长波长 与与 波数之间的关系为：波数之间的关系为：（波数）（波数）/cmcm-1-1=10104 4/（/m m）中红外区的中红外区的 波数范围是波数范围是4000-4000-400 400 cmcm-1-1 。第13页，讲稿共108张，创作于星期一二、二、红外光谱法的特点红外光谱法的特点 紫外、可见吸收光谱常用于研究紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物，而的有机化合物，而

8、红外光谱法主要研红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现）。谱中出现）。第14页，讲稿共108张，创作于星期一 因此，除了单原子和同核分子如因此，除了单原子和同核分子如NeNe、HeHe、O O2 2、H H2 2等之外，几乎所有的有机化等之外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。除光学异合物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体，某些高分子量的高聚物以及在分构体，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外，凡是子量上只有微小差异的化合物外，凡是具有结构不同的两个化合

9、物，一定不会具有结构不同的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱。有相同的红外光谱。第15页，讲稿共108张，创作于星期一 红外吸收带的波数位置、波峰的红外吸收带的波数位置、波峰的数目以及吸收谱带的强度反映了分子数目以及吸收谱带的强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴定未知物结构上的特点，可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团；的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与分子组而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关，可用以进成或化学基团的含量有关，可用以进行定量分析和纯度鉴定行定量分析和纯度鉴定。第16页，讲稿共108张，创作于星期一 由于红外光谱分析特征性强，气体、由于

10、红外光谱分析特征性强，气体、液体、固体样品都可测定，并具有用液体、固体样品都可测定，并具有用量少，分析速度快，不破坏样品的特量少，分析速度快，不破坏样品的特点。因此，红外光谱法不仅与其它许点。因此，红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样，能进行定性和定量多分析方法一样，能进行定性和定量分析，而且是鉴定化合物和测定分子分析，而且是鉴定化合物和测定分子结构的用效方法之一。结构的用效方法之一。第17页，讲稿共108张，创作于星期一红外光谱图红外光谱图：纵坐标为吸收强度，横坐标为波长（m）和波数1/单位：cm-1可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。应用：应用：有机化合物的结构解析。定性：定性：基团的特征

11、吸收频率；定量：定量：特征峰的强度；二、二、红外光谱与有机化合物结构红外光谱与有机化合物结构第18页，讲稿共108张，创作于星期一满足两个条件：满足两个条件：1辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；2辐射与物质间有相互偶合作用。对称分子对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。如：N2、O2、Cl2 等。非非对对称称分分子子：有偶极矩，红外活性。偶极子在交变电场中的作用示意图（一）红外光谱产生的条件（一）红外光谱产生的条件一第19页，讲稿共108张，创作于星期一分子的振动能级（量子化）：分子的振动能级（量子化）：E振振=（V+1/2）h V：化学键的化学键的 振动频率；振动频率

12、；：振动量子数。振动量子数。1双原子分子的简谐振动及其频率双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧（二）分子振动方程式（二）分子振动方程式第20页，讲稿共108张，创作于星期一任意两个相邻的能级间的能量差为：任意两个相邻的能级间的能量差为：K化学键的力常数，与键能和键长有关，化学键的力常数，与键能和键长有关，为双原子的折合质量为双原子的折合质量 =m1m2/（m1+m2）发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。质量和键的力常数，即

13、取决于分子的结构特征。分子振动方程式分子振动方程式第21页，讲稿共108张，创作于星期一表表 某些键的伸缩力常数（毫达因某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）埃）键类型键类型 C C C=C C C 力常数力常数 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6峰位峰位 4.5 m 6.0 m 7.0 m 化学键键强越强（即键的力常数化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。第22页，讲稿共108张，创作于星期一例题例题:由表中查知由表中查知C=C键的键的K=9.5 9.9,令其

14、为令其为9.6,计算波数值计算波数值正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652 cm-1第23页，讲稿共108张，创作于星期一一、产生红外吸收的条件一、产生红外吸收的条件 1.1.辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等能量相等能量相等能量相等 红外吸收光谱是分子振动能级跃迁产生的。因红外吸收光谱是分子振动能级跃迁产生的。因为分子振动能级差为为分子振动能级差为0.05 1.00.05 1.0eVeV，比转动能级差比转动能级差（0.0001 0.0001 0.

15、05 0.05eVeV）大，因此分子发生振动能级大，因此分子发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随转动能级的跃迁，因而跃迁时，不可避免地伴随转动能级的跃迁，因而无法测得纯振动光谱，但为讨论方便，以双原子无法测得纯振动光谱，但为讨论方便，以双原子分子振动光谱为例，说明红外光谱产生的条件。分子振动光谱为例，说明红外光谱产生的条件。第二节第二节 基本原理基本原理第24页，讲稿共108张，创作于星期一 若把双原子分子（若把双原子分子（A-BA-B）的两个原子看的两个原子看作两个小球，把连结它们的化学键看成质作两个小球，把连结它们的化学键看成质量可以忽略不计的弹簧，则两个原子间的量可以忽略不计的弹簧，则两个

16、原子间的伸缩振动，可近似地看成沿键轴方向的间伸缩振动，可近似地看成沿键轴方向的间谐振动。谐振动。第25页，讲稿共108张，创作于星期一由量子力学可以证明，该由量子力学可以证明，该分子的振动总分子的振动总能量能量(E E)为：为：E E =（+1/2 +1/2）h h （=0=0，1 1，2 2，）式中式中 为振动量子数（为振动量子数（=0=0，1 1，2 2，）；）；E E 是与振动量子数是与振动量子数 相应的体系能相应的体系能量；量；为分子振动的频率。为分子振动的频率。第26页，讲稿共108张，创作于星期一 在室温时，分子处于基态（在室温时，分子处于基态（=0=0），），E E=1/2=1/

17、2 h h ，此时，伸缩振动的频率此时，伸缩振动的频率很小。当有红外辐射照射到分子时，若很小。当有红外辐射照射到分子时，若红外辐射的光子（红外辐射的光子（L L）所具有的能量所具有的能量（E EL L）恰好等于分子振动能级的能量差恰好等于分子振动能级的能量差（E Ev v）时，则分子将吸收红外辐射而时，则分子将吸收红外辐射而跃迁至激发态，导致振幅增大。跃迁至激发态，导致振幅增大。第27页，讲稿共108张，创作于星期一分子振动能级的能量差为分子振动能级的能量差为 E Ev v=h h 又光子能量为又光子能量为 E EL L=h=h L L 于于是是可可得得产产生生红红外外吸吸收收光光谱谱的的第第

18、一一条条件件为：为：E EL L=E=Ev v 即即 L L=第28页，讲稿共108张，创作于星期一 因此，因此，只有当红外辐射频率等于振只有当红外辐射频率等于振动量子数的差值与分子振动频率的乘积动量子数的差值与分子振动频率的乘积时，分子才能吸收红外辐射，产生红外时，分子才能吸收红外辐射，产生红外吸收光谱。吸收光谱。分分子子吸吸收收红红外外辐辐射射后后，由由基基态态振振动动能能级级（=0=0）跃跃迁迁至至第第一一振振动动激激发发态态（=1=1）时时，所所产产生生的的吸吸收收峰峰称称为为基基频频峰峰。因因为为=1=1时时，L L=，所所以以 基基频频峰的位置峰的位置（L L）等于分子的振动频率。

19、等于分子的振动频率。第29页，讲稿共108张，创作于星期一 在在红红外外吸吸收收光光谱谱上上除除基基频频峰峰外外，还还有有振振动动能能级级由由基基态态（=0=0）跃跃迁迁至至第第二二激激发发态态（=2=2）、第第三三激激发发态态（=3=3），所所产生的吸收峰称为产生的吸收峰称为倍频峰倍频峰。=0=0跃迁至跃迁至 =2=2时，时，（振动量子振动量子数的差值数的差值）=2=2，则，则 L L=2=2，即吸收即吸收的红外线谱线（的红外线谱线（L L ）是分子振动频率的二）是分子振动频率的二倍，产生的吸收峰倍，产生的吸收峰称为二倍频峰。称为二倍频峰。第30页，讲稿共108张，创作于星期一 由由 =0=

20、0跃迁至跃迁至 =3=3时，时，（振动量振动量子数的差值子数的差值）=3=3，则，则 L L=3=3，即即吸收的红外线吸收的红外线 谱线（谱线（L L ）是分子振动）是分子振动频率的三倍，产生的吸收峰频率的三倍，产生的吸收峰称为三倍频称为三倍频峰。其它类推。在倍频峰中，二倍频峰还峰。其它类推。在倍频峰中，二倍频峰还比较强。三倍频峰以上，因跃迁几率很小，比较强。三倍频峰以上，因跃迁几率很小，一般都很弱，常常不能测到。一般都很弱，常常不能测到。第31页，讲稿共108张，创作于星期一 基频峰（基频峰（01）2885.9 cm-1 最强最强二倍频峰（二倍频峰（022）5668.0 cm-1 较弱较弱三

21、倍频峰（三倍频峰（033）8346.9 cm-1 很弱很弱四倍频峰（四倍频峰（044）10923.1 cm-1 极弱极弱五倍频峰（五倍频峰（055）13396.5 cm-1 极弱极弱 由于分子非谐振性质，各倍频峰并非由于分子非谐振性质，各倍频峰并非正好是基频峰的整数倍，而是略小一些。正好是基频峰的整数倍，而是略小一些。以以HCl为例：为例：第32页，讲稿共108张，创作于星期一 除此之外，还有除此之外，还有合频峰合频峰（1 1+2 2，2 2 1 1+2 2，），），差频峰差频峰（1 1-2 2，2 2 1 1-2 2，）等，这）等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。些峰多数很弱，一般不容易辨认

22、。倍频峰、合频峰和差频峰统称倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰为泛频峰。第33页，讲稿共108张，创作于星期一2 2 2 2 辐射与物质之间有耦合作用辐射与物质之间有耦合作用辐射与物质之间有耦合作用辐射与物质之间有耦合作用 为满足这个条件，分子振动必须伴随偶极矩的变为满足这个条件，分子振动必须伴随偶极矩的变化。化。红外跃迁是偶极矩诱导的，即能量转移的机制是红外跃迁是偶极矩诱导的，即能量转移的机制是通过振动过程所导致的偶极矩的变化和交变的电磁通过振动过程所导致的偶极矩的变化和交变的电磁场（红外线）相互作用发生的。场（红外线）相互作用发生的。分子由于构成它的各原子的电负性的不同，也显示分子由于构成

23、它的各原子的电负性的不同，也显示不同的极性，称为不同的极性，称为偶极子偶极子。通常用分子的偶极矩（。通常用分子的偶极矩（）来描述分子极性的大小来描述分子极性的大小。第34页，讲稿共108张，创作于星期一 当偶极子处在电磁辐射电场时，该电场当偶极子处在电磁辐射电场时，该电场作周期性反转，偶极子将经受交替的作用作周期性反转，偶极子将经受交替的作用力而使偶极矩增加或减少。由于偶极子具力而使偶极矩增加或减少。由于偶极子具有一定的原有振动频率，显然，只有当辐有一定的原有振动频率，显然，只有当辐射频率与偶极子频率相匹时，分子才与辐射频率与偶极子频率相匹时，分子才与辐射相互作用（振动耦合）而增加它的振动射相

24、互作用（振动耦合）而增加它的振动能，使振幅增大，即分子由原来的基态振能，使振幅增大，即分子由原来的基态振动跃迁到较高振动能级。动跃迁到较高振动能级。第35页，讲稿共108张，创作于星期一 因此，并非所有的振动都会产生因此，并非所有的振动都会产生红外吸收，红外吸收，只有发生偶极矩变化只有发生偶极矩变化（00）的振动才能引起可观测）的振动才能引起可观测的红外吸收光谱，该分子称之为的红外吸收光谱，该分子称之为红外红外活性的；活性的；=0=0的分子振动不能产生红的分子振动不能产生红外振动吸收，称为非红外活性的。外振动吸收，称为非红外活性的。第36页，讲稿共108张，创作于星期一 当一定频率的红外光照射

25、分子时，当一定频率的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和它如果分子中某个基团的振动频率和它一致，二者就会产生共振，此时光的一致，二者就会产生共振，此时光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子，这个基团就吸收一定频率的红分子，这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁。外光，产生振动跃迁。第37页，讲稿共108张，创作于星期一 如果用连续改变频率的红外光照射某如果用连续改变频率的红外光照射某样品，由于试样对不同频率的红外光吸收样品，由于试样对不同频率的红外光吸收程度不同，使通过试样后的红外光在一些程度不同，使通过试样后的红外光在一些波数范围减弱，在另

26、一些波数范围内仍然波数范围减弱，在另一些波数范围内仍然较强，用仪器记录该试样的红外吸收光谱，较强，用仪器记录该试样的红外吸收光谱，进行样品的定性和定量分析。进行样品的定性和定量分析。第38页，讲稿共108张，创作于星期一二、双原子分子的振动二、双原子分子的振动 分子中的原子以平衡点为中心，以非常分子中的原子以平衡点为中心，以非常小的振幅（与原子核之间的距离相比）作小的振幅（与原子核之间的距离相比）作周期性的振动，可近似的看作简谐振动。周期性的振动，可近似的看作简谐振动。这种分子振动的模型，以经典力学的方法这种分子振动的模型，以经典力学的方法可把两个质量为可把两个质量为m m1 1和和m m2

27、2的原子看成钢体小的原子看成钢体小球，连接两原子的化学键设想成无质量的球，连接两原子的化学键设想成无质量的弹簧，弹簧的长度弹簧，弹簧的长度r r就是分子化学键的长就是分子化学键的长度。度。第39页，讲稿共108张，创作于星期一由由经典力学可导出该体系的基经典力学可导出该体系的基本振动频率计算公式本振动频率计算公式 式中式中k为化学键的力常数，为化学键的力常数，定义为定义为将两原子由平衡位置将两原子由平衡位置伸长单位长度时的恢复力伸长单位长度时的恢复力（单位为（单位为N cm-1）。）。第40页，讲稿共108张，创作于星期一 单键、双键和三键的力常数分别近似为单键、双键和三键的力常数分别近似为5

28、、10和和15 N cm-1；c为光速（为光速（2.998 1010cm s-1），），为为折合质量，单位为折合质量，单位为g，且且 根据小球的质量和相对原子质量之间的关系，上式根据小球的质量和相对原子质量之间的关系，上式可写成：可写成：Ar 为折合相对为折合相对原子质量原子质量。第41页，讲稿共108张，创作于星期一 影响基本振动频率的直接原因是影响基本振动频率的直接原因是相对原子质量相对原子质量和化学键的力常数。和化学键的力常数。化学键的力常数化学键的力常数k k越大，折合相对越大，折合相对原子质量原子质量A Ar r 越小，则化学键的振动频越小，则化学键的振动频率越高，吸收峰将出现在高波

29、数区；率越高，吸收峰将出现在高波数区；反之，则出现在低数区。反之，则出现在低数区。第42页，讲稿共108张，创作于星期一 例如例如 C CC C、C C C C、C C C C 三种碳碳键的质量相同，键力三种碳碳键的质量相同，键力常数的顺序是三键常数的顺序是三键 双键双键 单键。因单键。因此在红外光谱中，此在红外光谱中，C C C C 的吸收峰的吸收峰出现在出现在2222 2222 cmcm-1-1，而，而 C C C C 约在约在1667 1667 cmcm-1-1 ，C-CC-C 在在1429 1429 cmcm-1-1。第43页，讲稿共108张，创作于星期一 对于相同化学键的基团，波数对

30、于相同化学键的基团，波数与相对原子质量平方根成反比。例与相对原子质量平方根成反比。例如如C-CC-C、C-OC-O、C-NC-N键的力常数相近，键的力常数相近，但相对折合质量不同，其大小顺序但相对折合质量不同，其大小顺序为为C-C C-N C-OC-C C-N 100 100 非常强峰非常强峰（vsvs）20 20 100 100 强峰强峰（s s）10 10 20 20 中强峰中强峰（m m）1 1 10 10 弱峰弱峰（w w）第65页，讲稿共108张，创作于星期一1两类基本振动形式两类基本振动形式伸缩振动伸缩振动 亚甲基：亚甲基：三、分子中基团的基本振动形式三、分子中基团的基本振动形式第

31、66页，讲稿共108张，创作于星期一变形振动变形振动 亚甲基亚甲基第67页，讲稿共108张，创作于星期一例水分子例水分子峰位、峰数与峰强峰位、峰数与峰强（1 1）峰位）峰位 化学键的力常数化学键的力常数K K越大，原子折合质量越小，越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。反之，出现在低波数区（高波长区）。（）峰数（）峰数 峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变化时，无红外吸收。化时，无红外吸收。第68页，讲稿共108张，创作于星期一峰位

32、、峰数与峰强峰位、峰数与峰强例例CO2分子分子（）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基（）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；频峰；（）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频（）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；峰；（）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；（极性越大），吸收峰越强；第69页，讲稿共108张，创作于星期一1内部因素内部因素（1 1）电子效应）电子效应 a a诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动诱导效应：吸电子基团使吸

33、收峰向高频方向移动（兰移）（兰移）化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。四、影响峰位变化的因素四、影响峰位变化的因素第70页，讲稿共108张，创作于星期一cm-1cm-1cm-1cm-1b.b.共轭效应：共轭效应：R-COR C=0 1715cm-1 ;R-COH C=0 1730cm-1；R-COCl C=0 1800cm-1 ;R-COF C=0 1920cm-1 ;F-COF C=0 1928cm-1 ;R-CONH2 C=0 1920cm-1 ;第71页，讲稿共108张，创作于星期一C HC HC HC H1576

34、cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-12222C H3060-3030 cm-12900-2800 cm-1（2）空间效应）空间效应第72页，讲稿共108张，创作于星期一（）空间效应：场效应；空间位阻；环张力（）空间效应：场效应；空间位阻；环张力（）氢键效应（）氢键效应 (分子内氢键；分子间氢键分子内氢键；分子间氢键)：对峰位，峰强产生极：对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。影响峰位变化的因素影响峰位变化的因素第73页，讲稿共108张，创作于星期一一、红外光谱的特

35、征性一、红外光谱的特征性二、有机化合物分子中常见二、有机化合物分子中常见基团吸收峰基团吸收峰三、基团吸收带数据三、基团吸收带数据四、分子的不饱和度四、分子的不饱和度第三节第三节 红外光谱与分子结构红外光谱与分子结构第74页，讲稿共108张，创作于星期一 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率频率基团特征频率（特征峰）基团特征频率（特征峰）；例：例：2800 3000 cm-1 CH3 特征峰特征峰；1600 1850 cm-1 C=O 特征峰特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：基团所处化学环境不同，特征峰出现位

36、置变化：CH2COCH2 1715 cm-1 酮酮CH2COO 1735 cm-1 酯酯CH2CONH 1680 cm-1 酰胺酰胺一、红外光谱的特征性一、红外光谱的特征性第75页，讲稿共108张，创作于星期一常见的有机化合物基团频率出现的范围：常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：依据基团的振动形式，分为四个区：14000 2500 cm-1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（X=O，N，C，S）22500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区三键，累积双键伸缩振动区31900 1200 cm-1 双键伸缩振动区双键伸缩振动区4120

37、0 670 cm-1 XY伸缩，伸缩，XH变形振动区变形振动区红外光谱与分子结构红外光谱与分子结构第76页，讲稿共108张，创作于星期一二、有机化合物分子中常见基团吸收峰二、有机化合物分子中常见基团吸收峰1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（4000 2500 cm-1）（1）OH 3650 3200 cm-1 确定确定 醇，酚，酸醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。第77页，讲稿共108张，创作于星期一（3）不饱和碳原子上的）不饱和碳原子上的=CH（CH）苯环上的CH 3030 cm-1 =CH 3010 2260 cm-1 C

38、H 3300 cm-1（2）饱和碳原子上的）饱和碳原子上的CH3000 cm-1 以上 CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 CH2 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 CH 2890 cm-1 弱吸收3000 cm-1 以下第78页，讲稿共108张，创作于星期一2 双键伸缩振动区（双键伸缩振动区（1200 1900 cm-1）苯衍生物在苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出现出现 C-H和和C=C键的面内变键的面内变形振动的泛频吸形振动的泛频吸收（强度弱），收（强度弱），可用来判断取代可用来判断取代基位置。基位置

39、。（1）RC=CR 1620 1680 cm-1 强度弱，强度弱，R=R（对称对称）时，时，无红外活性。无红外活性。（2）单核芳烃）单核芳烃 的的C=C键伸缩振动（键伸缩振动（1626 1650 cm-1）第79页，讲稿共108张，创作于星期一（3）C=O（1850 1600 cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。醛，酮的区分？醛，酮的区分？第80页，讲稿共108张，创作于星期一3 叁键（叁键（C C）伸缩振动区（伸缩振动区（2500 1900 cm-1）4.XY，XH 变形振动区变形振动区 1650 cm-1 指纹区指纹区(1350 650 cm-1)

40、,较复杂。较复杂。C-H，N-H的变形振动；的变形振动；C-O，C-X的伸缩振动；的伸缩振动；C-C骨架振动等。精细结构的区分。骨架振动等。精细结构的区分。（1）RC CH （2100 2140 cm-1）RC CR （2190 2260 cm-1）R=R 时，无红外活性时，无红外活性（2）RC N （2100 2140 cm-1）非共轭非共轭 2240 2260 cm-1 共轭共轭 2220 2230 cm-1 第81页，讲稿共108张，创作于星期一三、基团吸收三、基团吸收带数据带数据第82页，讲稿共108张，创作于星期一常见基团的红外吸收带常见基团的红外吸收带特征区特征区指纹区指纹区500

41、100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HC NC=NS-H P-HN-O N-NC-FC-XO-HO-H（氢键）氢键）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HC CC=C第83页，讲稿共108张，创作于星期一四、分子的不饱和度四、分子的不饱和度定义：定义：不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对对”数。数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1。计算：计算：若分子中仅含一，二，三，四价元素（若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N，C），），则可

42、按下式进行不饱和度的计算：则可按下式进行不饱和度的计算：=（2+2n4+n3 n1）/2 n4，n3 ，n1 分别为分子中四价，三价，一价元素数目。分别为分子中四价，三价，一价元素数目。作用：作用：由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。数目，验证谱图解析的正确性。例：例：C9H8O2 =（2+2 9 8）/2=6第84页，讲稿共108张，创作于星期一一一、仪器类型与结构、仪器类型与结构二、制样方法二、制样方法三、联用技术三、联用技术第四节第四节 红外分光光度计红外分光光度计第85页，讲稿共10

43、8张，创作于星期一一、仪器类型与结构一、仪器类型与结构两种类型：色散型 干涉型（付立叶变换红外光谱仪）第86页，讲稿共108张，创作于星期一内部结构内部结构Nicolet公司的AVATAR 360 FT-IR第87页，讲稿共108张，创作于星期一傅里叶变换红外光谱仪结构框图傅里叶变换红外光谱仪结构框图干涉仪干涉仪光源光源样品室样品室检测器检测器显示器显示器绘图仪绘图仪计算机计算机干涉图干涉图光谱图光谱图FTS第88页，讲稿共108张，创作于星期一傅里叶变换红外光谱仪工作原理图傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 第89页，讲稿共108张，创作于星期一迈克尔干涉仪工作原理图迈克尔干涉仪工作原理图 第9

44、0页，讲稿共108张，创作于星期一二、制样方法二、制样方法1）气体）气体气体池气体池2）液体：）液体：液膜法液膜法难挥发液体（难挥发液体（BP80 C）溶液法溶液法液体池液体池溶剂：溶剂：CCl4，CS2常用。常用。3)固体固体:研糊法（液体石腊法）研糊法（液体石腊法）KBR压片法压片法薄膜法薄膜法第91页，讲稿共108张，创作于星期一三、联用技术三、联用技术GC/FTIR（气相色谱红外光谱联用）气相色谱红外光谱联用）LC/FTIR（液相色谱红外光谱联用）液相色谱红外光谱联用）PAS/FTIR（光声红外光谱）光声红外光谱）MIC/FTIR（显微红外光谱）显微红外光谱）微量及微区分析微量及微区分

45、析第92页，讲稿共108张，创作于星期一一、红外谱图解析示例一、红外谱图解析示例二、未知物结构确定二、未知物结构确定第五节第五节 红外谱图解析示例红外谱图解析示例 第93页，讲稿共108张，创作于星期一一一、红外谱图解析示例、红外谱图解析示例1.烷烃烷烃第94页，讲稿共108张，创作于星期一2.烯烃烯烃第95页，讲稿共108张，创作于星期一对比对比烯烃顺反异构体烯烃顺反异构体第96页，讲稿共108张，创作于星期一3.醇醇 氢键缔合氢键缔合第97页，讲稿共108张，创作于星期一4.醛、酮醛、酮第98页，讲稿共108张，创作于星期一5羧酸及其羧酸及其衍生物衍生物第99页，讲稿共108张，创作于星期

46、一二、未知物结构确定二、未知物结构确定未知物未知物1第100页，讲稿共108张，创作于星期一红外光谱法应用红外光谱法应用1 1有机化合物结构分析有机化合物结构分析 1 1目标化合物验证目标化合物验证 样品制备样品制备 做红外光谱图做红外光谱图 查红外标准谱图查红外标准谱图第101页，讲稿共108张，创作于星期一萨特勒红外标准谱萨特勒红外标准谱the Sadteler standard spectrathe Sadteler standard spectra，IR IR索引：分子组成式索引：分子组成式C C，H H，O O，N N 化合物名称化合物名称第102页，讲稿共108张，创作于星期一2.

47、2.未知物定性分析未知物定性分析谱图解析方法谱图解析方法 根据分子式（如果有）计算不饱和度根据分子式（如果有）计算不饱和度 根据吸收峰确定官能团根据吸收峰确定官能团 根据官能团和分子式，给出可能的结构根据官能团和分子式，给出可能的结构 根据其他信息给出最终结构式根据其他信息给出最终结构式第103页，讲稿共108张，创作于星期一谱图解析例谱图解析例1 1某化合物分子式为某化合物分子式为C C4 4H H8 8O O2 2谱图如下谱图如下求结构求结构第104页，讲稿共108张，创作于星期一3 0 0 0c m-1 C H2,C H3 1 7 4 0 c m-1 C=0 1 4 7 0 C H2 1

48、 3 7 5 C H3 1 2 3 9 C-O-C解释解释第105页，讲稿共108张，创作于星期一可能的结构可能的结构C C2 2H H5 5 CHCH3 3 C C O O O O HCHC O O O O C C3 3H H7 7 C C2 2H H5 5 C C CHCH3 3 O O O O 第106页，讲稿共108张，创作于星期一最后判断：最后判断：查标准谱图查标准谱图sadtlersadtler标准谱图标准谱图用标准样品用标准样品进一步分析谱图或借助其他信息进一步分析谱图或借助其他信息第107页，讲稿共108张，创作于星期一感感谢谢大大家家观观看看第108页，讲稿共108张，创作于星期一