Westernblot实验介绍及流程.pptx
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1、Bio-radBio-rad垂直电泳、电转装置目的与要求 掌握垂直电泳、电转的基本原理与操作步骤培训内容 熟悉western-blot 与SDS-PAGE的基本原理与实验流程考核题目第1页/共17页电泳槽玻璃板、梳子、加样校准架等电转移槽切胶板、黑白夹板、海绵垫等电泳仪Bio-radBio-rad垂直电泳、电转装置用途:用于生物学实验中对特定目的蛋白质的分离,定性及定量的检测分析,是Western-blot(蛋白免疫印迹)实验中非常重要的部分。第2页/共17页Western blot是利用已知的特异性抗体与抗原(即组织细胞中的目的蛋白)能特异性结合的原理,通过化学反应使标记于结合后的特异性抗体
2、上的显示剂(如酶、金属离子、同位素)显示一定的颜色或发光来对组织细胞内目的蛋白定性及半定量的研究。Westernblot实验原理抗原一抗生物素标记的二抗ECL发光试剂第3页/共17页Western blot Western blot 检测蛋白表达实验流检测蛋白表达实验流程程提取总蛋白蛋白浓度测定SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳ECL检测封闭二抗一抗洗涤洗涤扫描分析转膜第4页/共17页 SDS电泳技术首先在1967年由Shapiro建立,1969年由Weber和Osborn进一步完善。SDS-聚丙烯酰胺(PAGE)凝胶电泳,是在PAGE凝胶中引进SDS(十二烷基磺酸钠,含有大量带负电荷的SO32-),
3、SDS能破坏蛋白质分子的二级、三级结构,在含有强还原剂的溶液中可与蛋白质形成SDS-SDS-蛋白质复合蛋白质复合物物(电泳样品加入样品缓冲液后,要在沸水中煮3-5分钟)。由于结合大量带负电荷的SDS,好比蛋白质穿上带负蛋白质穿上带负电的电的“外衣外衣”,蛋白质本身带有的电荷则被掩盖了,从而起到消除各蛋白质分子之间自身的电荷差异的作用,蛋白质在SDS-PAGE胶中的迁移率主要取决于其分子量迁移率主要取决于其分子量的大小。的大小。SDS-PAGESDS-PAGE电泳的基本原理第5页/共17页1AproteinsampleissubjectedtoelectrophoresisonanSDS-pol
4、yacrylamidegel.Westernblot实验流程第6页/共17页SDS-PAGE电泳操作步骤(1)配制分离胶 注意:边配边平摇烧杯混匀,配好胶后迅速灌胶(2)灌分离胶 灌胶之上轻轻加一层水或正丁醇液(3)配制浓缩胶 注意:边配边平摇烧杯混匀,配好胶后迅速用滴管灌胶(4)灌浓缩胶 倒掉分离胶上的水或正丁醇之后,倒置吸净残留溶液,灌注浓缩胶,将梳子插好,胶凝固好后有胶条的国产槽需要去掉胶条(浓缩胶与分离胶一般比例为1:3)(5)加Tris-甘氨酸电泳缓冲液 足量(6)上样 蛋白质含量要适量,上样总体积要适量(7)电泳 50V1h,100V2.5h,根据分子量的大小确定电压和时间,一般溴
5、酚蓝离胶下cm停止电泳,上槽接负极,下槽接正极 第7页/共17页第8页/共17页2Electroblottingtransferstheseparatedproteinsfromthegeltothesurfaceofanitrocellulosemembrane.Westernblot实验流程第9页/共17页(1)剥胶 用切胶板切去浓缩胶和多余的分离胶(2)准备滤纸和硝酸纤维素膜 切滤纸和膜时一定要戴手套,大小与胶一致(3)浸泡滤纸、膜和海绵垫 用转移液(含甲醇)浸泡,开门通风(4)制备“三明治”制备每一层时注意赶气泡(5)电转 75V,1.5h,在冰浴中进行,黑板对黑极(),白板对白极()
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