作用于消化系统药物PPT课件.ppt
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1、关于作用于消化系统药物第一张,PPT共四十三页,创作于2022年6月2第一节第一节 治疗消化性溃疡的药物治疗消化性溃疡的药物 消化性溃疡消化性溃疡主要发生于胃和十二指肠暴露主要发生于胃和十二指肠暴露于胃酸和胃蛋白酶的于胃酸和胃蛋白酶的粘膜部位粘膜部位。当当胃酸胃酸分泌过多,或分泌过多,或粘膜粘膜防御机制本身出防御机制本身出现问题,就形成现问题,就形成溃疡溃疡。第二张,PPT共四十三页,创作于2022年6月3临床研究表明,消化性溃疡患者多数存在临床研究表明,消化性溃疡患者多数存在下面两种情况下面两种情况:一、长期使用非甾体抗炎药(一、长期使用非甾体抗炎药(NSAIDs)NSAIDs多酸性,侵害胃
2、肠粘膜上皮多酸性,侵害胃肠粘膜上皮NSAIDs抑制环氧化酶(抑制环氧化酶(COX-1),减少前),减少前列腺素列腺素PG合成合成(PG有保护粘膜的作用)有保护粘膜的作用)第三张,PPT共四十三页,创作于2022年6月4 二、慢性二、慢性幽门螺杆菌感染幽门螺杆菌感染破坏粘膜对胃酸侵蚀的抵抗力破坏粘膜对胃酸侵蚀的抵抗力增加胃酸分泌增加胃酸分泌自从人们发现自从人们发现幽门螺杆菌感染幽门螺杆菌感染与消化性溃疡的与消化性溃疡的关系,消化性溃疡的治疗和愈后有了关系,消化性溃疡的治疗和愈后有了革命性革命性的变化。的变化。控制控制幽门螺杆菌感染幽门螺杆菌感染成为消化性溃疡的主要治成为消化性溃疡的主要治疗手段之
3、一。疗手段之一。第四张,PPT共四十三页,创作于2022年6月5 消化性溃疡消化性溃疡发病原因:发病原因:下列两方面失衡所致下列两方面失衡所致v攻击性因子攻击性因子(致病性)致病性)胃酸、胃蛋白酶的分泌、幽门螺杆菌感染胃酸、胃蛋白酶的分泌、幽门螺杆菌感染v防御防御性因素性因素(保护性)保护性)粘液分泌、重碳酸盐分泌、前列腺素的产生粘液分泌、重碳酸盐分泌、前列腺素的产生 药物治疗药物治疗原则原则:平衡二者关系:平衡二者关系第五张,PPT共四十三页,创作于2022年6月6治疗消化性溃疡的药物治疗消化性溃疡的药物 1.抗酸药抗酸药2.抑制胃酸分泌药抑制胃酸分泌药3.保护胃黏膜药保护胃黏膜药4.抗幽门
4、螺杆菌药抗幽门螺杆菌药第六张,PPT共四十三页,创作于2022年6月7一、抗酸药一、抗酸药(均为弱碱性)均为弱碱性)Pharmacological actions1、弱碱性物质可弱碱性物质可中和胃酸中和胃酸解除解除胃酸胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀对胃、十二指肠粘膜的侵蚀缓解缓解胃酸胃酸对溃疡面的刺激对溃疡面的刺激第七张,PPT共四十三页,创作于2022年6月82、降低胃蛋白酶活性降低胃蛋白酶活性3、某些抗酸药如氢氧化铝能形成某些抗酸药如氢氧化铝能形成胶状保胶状保护膜护膜,覆盖于溃疡面,覆盖于溃疡面,能缓解疼痛、能缓解疼痛、促进愈合促进愈合第八张,PPT共四十三页,创作于2022年6月抗酸药抗酸
5、药v氢氧化铝氢氧化铝抗酸作用强,起效慢,作用持久;抗酸作用强,起效慢,作用持久;作用后产生的作用后产生的氧化铝氧化铝有收敛、止血作用。有收敛、止血作用。v碳酸氢钠碳酸氢钠抗酸作用强,起效快,作用短暂;抗酸作用强,起效快,作用短暂;中中和和胃胃酸酸产产生生的的CO2可可引引起起腹腹胀胀,继继发发性性胃胃酸酸分泌增加。分泌增加。9第九张,PPT共四十三页,创作于2022年6月v碳酸钙碳酸钙抗酸作用强,作用快而持久;抗酸作用强,作用快而持久;进进入入小小肠肠的的Ca2+可可促促进进胃胃泌泌素素分分泌泌,引引起起反反跳跳性性胃胃酸酸分泌增加。分泌增加。v胃舒平胃舒平(抗酸药的复方制剂)(抗酸药的复方制
6、剂)疗效增强,副作用减小疗效增强,副作用减小10第十张,PPT共四十三页,创作于2022年6月抗酸药抗酸药碳酸钙碳酸钙-中和胃酸中和胃酸进入小肠的进入小肠的Ca2+可可促进促进胃泌素胃泌素分泌,分泌,引起反跳性胃酸分引起反跳性胃酸分泌增加。泌增加。第十一张,PPT共四十三页,创作于2022年6月12抗酸药抗酸药不是不是治疗消化性溃疡的治疗消化性溃疡的首选药首选药仅仅仅仅中和中和胃酸,不能胃酸,不能调节调节胃酸分泌胃酸分泌有的甚至造成有的甚至造成反跳性反跳性胃酸分泌增加胃酸分泌增加v通常通常抗酸药抗酸药用于用于对症治疗对症治疗缓解疼痛、反酸等不适症状缓解疼痛、反酸等不适症状v抗抗酸酸药药宜宜餐餐
7、后后1.5h后后或或晚晚上上临临睡睡前前服服用用,方可充分发挥药效方可充分发挥药效第十二张,PPT共四十三页,创作于2022年6月二、抑制胃酸分泌药二、抑制胃酸分泌药影响影响胃酸分泌胃酸分泌的的因素因素v迷走神经释放的迷走神经释放的Ach(作用于作用于M受体受体)v旁分泌细胞释放的旁分泌细胞释放的组胺组胺(作用于作用于H2受体受体)v内分泌细胞释放的内分泌细胞释放的胃泌素胃泌素(作用于作用于胃泌素受体胃泌素受体)13第十三张,PPT共四十三页,创作于2022年6月14胃酸胃酸分泌的信号转导途径分泌的信号转导途径:1.Ach、组组胺胺、胃胃泌泌素素激激活活胃胃壁壁细细胞胞基基底底膜膜上上受体受体
8、(M、H2受体、胃泌素受体受体、胃泌素受体)2.胃壁细胞胃壁细胞内内第二信使第二信使(Ca2+,cAMP)含量含量提高提高3.激激活活胃胃壁壁细细胞胞粘粘膜膜侧侧的的H+-K+-ATP酶酶(质质子子泵泵)4.质子泵质子泵向粘膜腔排出向粘膜腔排出H+分泌分泌胃酸胃酸第十四张,PPT共四十三页,创作于2022年6月胃酸分泌胃酸分泌胃泌素胃泌素组胺组胺胃壁细胞胃壁细胞胃胃肠肠道道1、Ach,组胺组胺,胃胃泌素泌素激活激活胃壁细胞胃壁细胞基底膜基底膜上受体上受体(M、H2、胃泌素受体、胃泌素受体)2、激活激活胃壁细胞胃壁细胞粘粘膜侧的膜侧的H+-K+-ATP酶酶(质子泵质子泵)3、向粘膜腔排出、向粘膜
9、腔排出H+分泌分泌胃酸胃酸旁分泌细胞旁分泌细胞第十五张,PPT共四十三页,创作于2022年6月16中和胃酸中和胃酸胃酸分泌胃酸分泌第十六张,PPT共四十三页,创作于2022年6月17研究证明研究证明:组组胺胺途途径径是是促促进进胃胃酸酸分分泌泌的的重重要要途途径径,因因此此H2受受体体和和H+-K+-ATP酶酶(质质子子泵泵)成成为为抑抑制制胃胃酸酸分分泌泌药药物物的的主主要要靶点靶点。第十七张,PPT共四十三页,创作于2022年6月(一)(一)H2受体阻断药受体阻断药与组胺竞争与组胺竞争H2受体受体v竞争性竞争性阻断阻断胃胃壁细胞基底膜的壁细胞基底膜的H2受体受体v对对基础胃酸分泌基础胃酸分
10、泌的抑制作用的抑制作用最强最强v对对由于由于进食、迷走进食、迷走神经神经兴奋兴奋诱导的胃酸分泌诱导的胃酸分泌抑制作用抑制作用较弱较弱v晚上入睡前服用效果好晚上入睡前服用效果好18第十八张,PPT共四十三页,创作于2022年6月Clinical usesv治疗十二指肠的治疗十二指肠的首选药首选药v消化性溃疡消化性溃疡v胃食管反流胃食管反流v预防应激性溃疡的发生预防应激性溃疡的发生19第十九张,PPT共四十三页,创作于2022年6月代表药代表药 西咪替丁:作用西咪替丁:作用较弱较弱,有有肝药酶抑制作用肝药酶抑制作用雷尼替丁:作用雷尼替丁:作用较强较强,肝药酶抑制作用,肝药酶抑制作用很小很小法莫替丁
11、法莫替丁:作用:作用最强最强,无无肝药酶抑制作用肝药酶抑制作用v西咪替丁西咪替丁由于对由于对肝药酶肝药酶的的抑制作用抑制作用,也影响其它,也影响其它受受肝药肝药酶酶影响的药物的代谢影响的药物的代谢,如:苯二氮卓类,如:苯二氮卓类20第二十张,PPT共四十三页,创作于2022年6月(二)(二)质子质子泵抑制药泵抑制药v与与H+-K+-ATP酶共价结合,使酶失活,减少胃酶共价结合,使酶失活,减少胃酸分泌酸分泌v对幽门螺杆菌有抑制作用对幽门螺杆菌有抑制作用v作用强大且持久,是目前世界作用强大且持久,是目前世界应用最广应用最广的抑制的抑制胃酸分泌药物胃酸分泌药物21第二十一张,PPT共四十三页,创作于
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