细菌简单染色和革兰氏染色讲稿.ppt

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1、关于细菌简单染色和革兰氏染色第一页，讲稿共二十六页哦一、实验目的一、实验目的 1.学习微生物涂片，染色原理和染色的基本操作技术，从而掌握微生物的一般染色法和革兰氏染色法。2.巩固显微镜（油镜）的使用方法和无菌操作技术。第二页，讲稿共二十六页哦二、染色原理二、染色原理 由于微生物细胞含有大量水分，对光线的吸收和反射与水溶液的差别不大,机体是无色透明的，与周围背景没有明显的反差,在普通光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色，使经染色后的菌体与背菌体与背景形成明显的色差景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构。微生物细胞是由蛋白质、核酸等两性电解质及其他化合物组成。所以，微生物细胞表现出

2、两性电解质的性质。两性电解质兼有碱性基和酸性基，在酸性溶液中离解出碱性基呈碱性带正电。在碱性溶液中离解出酸性基呈酸性带负电。经测定，细菌等电点pH在2-5之间，故在中性、碱性或偏酸性溶液中，细菌的等电点均低于上述溶液的pH值，所以细菌带负电荷，容易与带正电荷的碱性染料结合，故用碱性染料染色的较多。微生物体内各结构与染料结合力不同，故可用各种染料分别染微生物的各结构以便观察。第三页，讲稿共二十六页哦三、染色方法三、染色方法(一一)简单染色法简单染色法 简单染色法又叫作普通染色法，只用一种染料使细菌染上颜色，如果仅为了在显微镜下看清细菌的形态，用简单染色即可。第四页，讲稿共二十六页哦(二二)复染色

3、法复染色法 用两种或多种染料染细菌，目的是为了鉴别不同性质的细菌，所以又叫鉴别染色法。主要的复染色法有革兰氏革兰氏染色法和抗酸性染色法。染色法和抗酸性染色法。革兰氏染色法：不仅能观察到细菌的形态，而且还可将所有细菌区分为两大类：染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌革兰氏阳性细菌，用G+表示；染色反应呈红色（复染颜色）的称为革兰氏阴性细革兰氏阴性细菌菌，用G-表示。细菌对革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞细胞壁的成分和结构壁的成分和结构不同而造成的。第五页，讲稿共二十六页哦四、实验材料四、实验材料1.显微镜、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、接种环、载玻片、酒精灯等。2.石炭酸复红染液、草酸铵结

4、晶紫染液、碘液、95乙醇、番红（沙黄）染液3.菌种：表皮球菌、变形杆菌第六页，讲稿共二十六页哦五、实验内容与步骤五、实验内容与步骤(一一)细菌的简单染色步骤细菌的简单染色步骤 涂片干燥固定染色水洗干燥镜检1涂片涂片 取干净的载玻片于实验台上，在载玻片的中央滴一滴无菌蒸馏水，将接种环在火焰上烧红，待冷却后从斜面挑取少量菌种(表皮球菌或变形杆菌)与玻片上的水滴混匀后，在载玻片上涂布成一均匀的薄层，涂布面不涂布面不宜过大宜过大。2干燥 涂片最好在室温下使其自然干燥，有时为了使之干得更快些，可将标本面向上，手持载玻片一端的两侧，小心地在酒精灯上高处微微加热，使水分蒸发，但切切勿勿紧紧靠靠火火焰焰或或加

5、加热热时时间间过过长长，以以防防标标本本烤烤枯枯而而变形。变形。第七页，讲稿共二十六页哦3 3固定固定 固定常常利用高温，手持载玻片的一端，标本向上，在酒精灯火焰外层尽快的来回通过23次，共约23秒钟，并不时以载玻片背面加热触及皮肤，不不觉觉过过烫烫为为宜宜（不不超超过过60）,放放置置待冷后，待冷后，进行染色。4 4染色染色 在涂片薄膜上滴加染色液(石炭酸复红、草酸铵结晶紫或美蓝任选一种)一滴，使染色液覆盖涂片，染色约1min。5 5水洗水洗 斜置载玻片，在自来水龙头下用小股水流冲洗，直至洗洗下的水呈无色为止。下的水呈无色为止。6 6干燥干燥 用吸水纸吸去涂片边缘的水珠，置于室温下自然干燥。

6、用吸水纸时切勿将菌体擦掉。切勿将菌体擦掉。第八页，讲稿共二十六页哦7镜检 用显微镜观察，并用铅笔绘出细菌形态图。(二二)细菌的革兰氏染色步骤细菌的革兰氏染色步骤 涂片干燥固定初染水洗媒染水洗脱色水洗复染水洗干燥观察1取表皮球菌和变形杆菌(均以无菌操作)分别在同一张载玻片上做涂片、干燥、固定涂片、干燥、固定，方法均与简单染色的相同。2用草酸铵结晶紫草酸铵结晶紫染色1min后水洗。3加碘液碘液媒染1min后水洗。4斜置载玻片，滴加95乙乙醇醇脱色，至流出的乙醇不现紫色 为止，大约需时2030s，随即水洗，随即水洗。第九页，讲稿共二十六页哦5用沙黄沙黄染液复染1min，水洗。6用吸水纸吸掉水滴，待标

7、本片干后置显微镜下，用低倍镜观察，发现目的物后用油镜观察，注意细菌细胞的颜色。绘出细菌的形态图并说明革兰氏染色的结果革兰氏染色的结果。第十页，讲稿共二十六页哦六、注意事项六、注意事项1革兰氏染色成败的关键是脱色时间关键是脱色时间，如脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而被误认为革兰氏阴性菌；如脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被误认为是革兰氏阳性菌。因此必须 严格把握脱色时间。2 选用培养18-24小时菌龄小时菌龄的细菌为宜，若细菌太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。第十一页，讲稿共二十六页哦思考题思考题1 作革兰氏染色涂片为什么不能过于浓厚？其染色成败的关键一步是什么？2 通过革兰

8、氏染色，你认为它在微生物学中有何实践意义？七、实验结果七、实验结果简单染色简单染色：表皮球菌和变形杆菌染成（表皮球菌和变形杆菌染成（）色。）色。革兰氏染色（变形杆菌与表皮球菌）；将结果填于下表中革兰氏染色（变形杆菌与表皮球菌）；将结果填于下表中第十二页，讲稿共二十六页哦第十三页，讲稿共二十六页哦第十四页，讲稿共二十六页哦第十五页，讲稿共二十六页哦第十六页，讲稿共二十六页哦第十七页，讲稿共二十六页哦实实 验验细菌的芽孢染色法和鞭毛染色法第十八页，讲稿共二十六页哦一、实验目的学习并掌握芽孢染色方法。初步了解芽孢杆菌的形态特征。学习并初步掌握鞭毛染色法，观察细菌鞭毛的形态特征。第十九页，讲稿共二十六

9、页哦二、实验原理1.芽孢染色法原理 芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理，用不同染料进行着色，使芽孢和菌体呈不同的颜同的原理，用不同染料进行着色，使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别。芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难，色而便于区别。芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难，因此，当先用一弱碱性染料，如孔雀绿（因此，当先用一弱碱性染料，如孔雀绿（malachite green）或碱性品红（或碱性品红（basicfuchsin）在加热条件下进行染色时，此染）在加热条件下进行染色时，此染料不仅可以进入菌体，而且也可以进入芽孢，进入菌体

10、的染料料不仅可以进入菌体，而且也可以进入芽孢，进入菌体的染料可经水洗脱色，而进入芽孢的染料则难以透出，若再用复染液可经水洗脱色，而进入芽孢的染料则难以透出，若再用复染液（如番红液）或衬托溶液（如黑色素溶液）处理，则菌体和芽（如番红液）或衬托溶液（如黑色素溶液）处理，则菌体和芽孢易于区分孢易于区分。第二十页，讲稿共二十六页哦2.鞭毛染色法的原理 鞭毛是细菌的运动“器官”，一般细菌的鞭毛都非常纤细，其直径为0.01-0.02m，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用，使染料堆积在鞭毛上，以加粗鞭毛的直径，同时使鞭毛着色，在普通光学

11、显微镜下能够看到。鞭毛染色方法很多，本实验主要介绍硝酸银染色法。（见实验课本（见实验课本35页）页）第二十一页，讲稿共二十六页哦三、实验器材1.仪器：显微镜、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、接种环、载玻片、酒精灯等。2.染色液：芽孢染色液：孔雀绿水溶液，沙黄水溶液 鞭毛染色液：硝酸银鞭毛染色液A液，B液3.菌种：枯草芽孢杆菌、变形杆菌第二十二页，讲稿共二十六页哦四、实验内容与步骤1、细菌芽孢染色（1）将培养24小时左右的枯草芽孢杆菌或其他芽孢杆菌，作涂片、干燥、固定。（2）滴加3-5滴孔雀绿染液于已固定的涂片上。（3）用木夹夹住载玻片在火焰上加热，使染液冒蒸汽但勿沸腾，切忌使染液蒸干，必要时可

12、添加少许染液。加热时间从染液冒蒸汽时开始计算约4-5分钟。这一步也可不加热，改用饱和的孔雀绿水溶液（约7.6）染10分钟。第二十三页，讲稿共二十六页哦（4）倾去染液，待玻片冷却后水洗至孔雀绿不再褪色为止。（5）用沙黄水溶液复染2-3分钟，水洗。（6）待干燥后，置油镜观察，芽孢呈绿色，菌体呈红色。第二十四页，讲稿共二十六页哦2、鞭毛染色（1）菌种的准备 要求用活跃生长期菌种作为鞭毛染色的观察。（2）载玻片的准备 将载玻片在含适量洗义粉的水中煮沸约20min,取出用清水充分洗净，沥干水后备用，（也可置95%乙醇中，用时取出在火焰上烧去酒精及可能残留的油迹。（3）制片 在载玻片的一端滴一滴蒸馏水，用接种环挑取少许备用的菌苔，最好从菌落的边缘取菌苔，注意不要挑上培养基，在载玻片的水滴中轻沾几下。将载玻片稍倾斜，使菌液随水滴缓慢流到另一端，然后平放在空气中干燥 第二十五页，讲稿共二十六页哦感感谢谢大大家家观观看看第二十六页，讲稿共二十六页哦