循环系统药物利尿药PPT课件.ppt

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1、关于循环系统药物利尿药第一张，PPT共五十六页，创作于2022年6月Antihypertensive drugsI.影响影响RAS系统的药物系统的药物1.血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂 2.血管紧张素血管紧张素II受体拮抗剂受体拮抗剂II.外周肾上腺素能受体拮抗剂外周肾上腺素能受体拮抗剂1.受体拮抗剂受体拮抗剂 2.受体拮抗剂受体拮抗剂III.作用于离子通道的药物作用于离子通道的药物1.钙拮抗剂钙拮抗剂 2.钾通道开放剂钾通道开放剂IV.其他药物其他药物1.利尿药利尿药 2.影响肾上腺素能神经递质的药物影响肾上腺素能神经递质的药物3.中枢中枢 2受体激动剂受体激动剂 4.作用于毛

2、细小动脉的药物作用于毛细小动脉的药物第二张，PPT共五十六页，创作于2022年6月利尿药利尿药Diuretics第三张，PPT共五十六页，创作于2022年6月原尿形成原尿形成第四张，PPT共五十六页，创作于2022年6月原尿生成第五张，PPT共五十六页，创作于2022年6月肾小管重吸收第六张，PPT共五十六页，创作于2022年6月利尿药分类利尿药分类（1）渗透性利尿药）渗透性利尿药（2）碳酸酐酶抑制剂）碳酸酐酶抑制剂 近曲小管近曲小管-低效低效利尿利尿（乙酰唑胺）（乙酰唑胺）（3）髓袢）髓袢升支粗段升支粗段利尿药利尿药 近曲小管近曲小管+髓袢升枝（髓、皮质）髓袢升枝（髓、皮质）-高效高效利尿药

3、利尿药（呋呋寒米寒米）远曲小管远曲小管+髓袢升枝皮质髓袢升枝皮质-中效中效利尿药利尿药（氢氯噻嗪）氢氯噻嗪）（4）保钾利尿药）保钾利尿药 远曲远曲小管小管Na+-K+交换（排钠留钾）交换（排钠留钾）-低效低效利尿药利尿药（螺内酯螺内酯）作用部位分类作用部位分类第七张，PPT共五十六页，创作于2022年6月利尿药分类利尿药分类结构分类：1.磺胺类利尿药2.醛固酮抵制剂利尿药3.蝶啶衍生物利尿药第八张，PPT共五十六页，创作于2022年6月发现发现-磺胺的副作用（磺胺的副作用（19371937）凡服用磺胺的动物或人的尿中凡服用磺胺的动物或人的尿中Na+、K+及及pH值都比正值都比正常高；常高；碱性

4、尿和代谢性酸血症；碱性尿和代谢性酸血症；食用过磺胺的母鸡易产软壳蛋，（母鸡不能合成出食用过磺胺的母鸡易产软壳蛋，（母鸡不能合成出足够的碳酸钙）；足够的碳酸钙）；人们认识到人们认识到磺胺基团与碳酸离子结构相似磺胺基团与碳酸离子结构相似，可竞争性，可竞争性抑制机体内的碳酸酐酶。抑制机体内的碳酸酐酶。1.磺胺类利尿药磺胺类利尿药第九张，PPT共五十六页，创作于2022年6月发现(1953)噻二唑衍生物噻二唑衍生物Acetazolamide抑制碳酸酐酶的能力抑制碳酸酐酶的能力是磺胺药物的是磺胺药物的1000倍，倍，1953年开始用于临床为第一个年开始用于临床为第一个非汞利尿剂非汞利尿剂。第十张，PPT

5、共五十六页，创作于2022年6月一、高效利尿药第十一张，PPT共五十六页，创作于2022年6月呋噻米 Furosemide 速尿，利尿磺胺，呋喃丙胺酸5-（Aminosulfonyl）-4-chloro-2-（2-furanylmethyl）amino benzoic acid第十二张，PPT共五十六页，创作于2022年6月理化性质酸性pKa 3.9第十三张，PPT共五十六页，创作于2022年6月鉴别反应Furosemide钠盐水溶液，加硫酸铜试液生硫酸铜试液生成绿色铜盐沉淀成绿色铜盐沉淀 可水解后，重氮化偶合 第十四张，PPT共五十六页，创作于2022年6月作用机理Furosemide完全没

6、有碳酸酐酶的抑制作用碳酸酐酶的抑制作用 虽然从化学结构来看，Furosemide是5-磺酰胺磺酰胺取代一取代一邻氨基苯甲酸的衍生物邻氨基苯甲酸的衍生物 第十五张，PPT共五十六页，创作于2022年6月作用机理作用在作用在肾脏髓质升支肾脏髓质升支部部位位有很强的有很强的抑制重吸收的抑制重吸收的作用，作用，也能影响也能影响近曲近曲小管小管和和远曲远曲小管，小管，起效快，但作用时间短。起效快，但作用时间短。第十六张，PPT共五十六页，创作于2022年6月体内代谢Furosemide大多以原形排泄 仅有少量的代谢物，多发生在呋喃环上 第十七张，PPT共五十六页，创作于2022年6月作用特点Furose

7、mide的促NaCl排泄作用为噻嗪类利尿药的8到10倍作用时间则较短为68h 还有排泄K+、Ca2+、Mg2+和CO32-的作用第十八张，PPT共五十六页，创作于2022年6月临床应用能有效治疗心因性水肿，肝硬化引起的腹水、心因性水肿，肝硬化引起的腹水、肾性浮肿肾性浮肿 有温和的降低血压温和的降低血压的作用 第十九张，PPT共五十六页，创作于2022年6月不良反应体液和电解质的失衡高尿酸症胃肠道反应胃肠道反应第二十张，PPT共五十六页，创作于2022年6月依他尼酸Etacrynic Acid 利尿酸第二十一张，PPT共五十六页，创作于2022年6月发现考虑到某些化合物可与酶系统中的巯基结合，抑

8、制肾小管对Na+的再吸收从而达到利尿作用 设计出对位不饱和酮取代的苯氧乙酸类化合物，具有较强的利尿作用 作用特点Etacrynic Acid为强利尿药，利尿作用强而迅速，时间较短第二十二张，PPT共五十六页，创作于2022年6月二、中效利尿药二、中效利尿药氢氯噻嗪Hydrochlorothiazide双氢克尿塞第二十三张，PPT共五十六页，创作于2022年6月结构与化学名6-Chloro-3，4-dihydro-2H-1，2，4-benzothiadiazine-7-sulfonamide-1，1-dioxide第二十四张，PPT共五十六页，创作于2022年6月发现苯磺酰胺化合物有利尿作用苯磺

9、酰胺化合物有利尿作用 间位再引入磺酰胺基团间位再引入磺酰胺基团后，排钠离子和氯离子的作用显著增强 第二十五张，PPT共五十六页，创作于2022年6月发现在苯核上引入氯原子和氨基后，可进一步增加活性 也是弱的碳酸酐酶抑制剂弱的碳酸酐酶抑制剂 当氨基被酰化后，意外地环合成环合成新的一类化合物苯并噻二嗪类 氢氯噻嗪氢氯噻嗪第二十六张，PPT共五十六页，创作于2022年6月合成第二十七张，PPT共五十六页，创作于2022年6月酸性因磺酰基的吸电子效应 Hydrochlorothiazide具有酸性 易溶于碱水溶液，如NaOH和氨水中，有机碱和正丁胺pKa(HA)=7.0,9.2第二十八张，PPT共五十

10、六页，创作于2022年6月固体稳定固体Hydrochlorothiazide室温贮存5年，未见发生显著降解加热至230 2hr，仅见颜色略变黄色，其它物理性质未有显著变化对日光稳定，但不能在强光下曝晒第二十九张，PPT共五十六页，创作于2022年6月水解性水溶液发生水解成6-氯-2，4-二磺酰胺基苯胺 反应速度受温度和溶液pH值的影响第三十张，PPT共五十六页，创作于2022年6月鉴别反应Hydrochlorothiazide水解为芳香胺化合物经重氮化重氮化反应后，和酚或芳胺发生偶合偶合产生稳定的偶氮染料 第三十一张，PPT共五十六页，创作于2022年6月作用和用途抑制Na+和Cl-的重吸收也

11、有轻微的抑制K+和HCO2-的重吸收作用 治疗水肿 心因性水肿心因性水肿因肝、肾疾病引起的水肿治疗高血压治疗高血压 第三十二张，PPT共五十六页，创作于2022年6月不良反应长期使用可发生缺钾，发生过敏反应、胃刺激、恶心、电解质失衡如低血钾、低氯碱中毒 还具交叉过敏反应 第三十三张，PPT共五十六页，创作于2022年6月Hydrochlorothiazide的构效关系第三十四张，PPT共五十六页，创作于2022年6月类似药物喹唑啉酮衍生物 酮基置换苯并噻二唑的砜基酮基置换苯并噻二唑的砜基 结构与苯并噻二唑利尿药极相似所以有利尿作用，连副作用也相同 Metolazone 1224h Quinet

12、azone 1824h 第三十五张，PPT共五十六页，创作于2022年6月三、碳酸酐酶抑制剂碳酸解离出的氢离子在肾小管与钠离子交换而促进钠离子的重吸收 当碳酸酐酶作用被抑制后，影响尿的pH和离子成分，导致Na+浓度增加，机体维持渗透压，也增加了排尿量 第三十六张，PPT共五十六页，创作于2022年6月乙酰唑胺Acetazolamide第三十七张，PPT共五十六页，创作于2022年6月弱酸性 pKa 7.2 磺酰氨基的氢离子能离解第三十八张，PPT共五十六页，创作于2022年6月鉴别反应形成钠盐并能与重金属盐形成沉淀 与硝酸汞试剂 成白色沉淀与硫酸酮试液 成兰绿色沉淀 第三十九张，PPT共五十六

13、页，创作于2022年6月作用主要用于治疗青光眼、脑水肿，与汞剂合用于消除心力衰竭性水肿 可口服使用，使用时间长达812hr 长时间使用碳酸酐酶抑制剂利尿剂，将使尿液变得更碱化，而体液变得酸性上升，以致于发生酸中毒 碳酸酐酶抑制剂就失去利尿作用，直到体内重新达到酸碱平衡 Acetazolamide的利尿作用是有限的 不良反应第四十张，PPT共五十六页，创作于2022年6月主要学习药物呋噻米*氢氯噻嗪*螺内酯*第四十一张，PPT共五十六页，创作于2022年6月四、保钾利尿药（醛固酮抑制剂）盐皮质激素（如醛固酮）的完全拮抗剂有抑制排钾和重吸收钠抑制排钾和重吸收钠的作用从而具有利尿作用 第四十二张，P

14、PT共五十六页，创作于2022年6月螺内酯Spironolactone 安体舒通第四十三张，PPT共五十六页，创作于2022年6月结构与化学名17-羟基-7-乙酰巯基-3-氧-17-孕-4-烯-21-羧酸-内酯第四十四张，PPT共五十六页，创作于2022年6月性状略黄白色结晶粉末mp.203209，熔融时同时分解，有少许硫醇气味 比旋度-33.5（CHCl3）难溶于水，易溶于氯仿、乙醇 第四十五张，PPT共五十六页，创作于2022年6月稳定性在空气中稳定 室温放置7天未见变色现发现Spironolactone可降解为坎利酮（Canrenone）和Dienone 降解在一般药剂中和化学纯产品中很

15、少产生据测定，在46条件放置5年，只有1或更少的Canrenone生成 第四十六张，PPT共五十六页，创作于2022年6月鉴别反应与硫酸反应与异烟肼缩合羟肟酸铁盐反应第四十七张，PPT共五十六页，创作于2022年6月鉴别反应-1与硫酸反应呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生 颜色的产生与硫酸对甾核氧化而形成大的共轭系统有关 第四十八张，PPT共五十六页，创作于2022年6月鉴别反应-2与异烟肼缩合生成可溶性黄色产物第四十九张，PPT共五十六页，创作于2022年6月鉴别反应-3在甲酸中和羟胺盐酸盐、三氧化铁反应产生红色络合物 水解生成乙酰羟胺，再与三价铁离子络合而成Spironolactone的降解

16、产物坎利酮无此颜色反应第五十张，PPT共五十六页，创作于2022年6月药物代谢口服后，大约为70Spironolactone立即被吸收，在肝脏很容易被代谢，脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酮酸第五十一张，PPT共五十六页，创作于2022年6月坎利酮为活性代谢物活性代谢物，也是醛固酮受体的拮抗剂有人认为是Spironolactone的体内活性形式 坎利酮的内酯环易水解为阴离子形式无活性物，但它很容易酯化为坎利酮第五十二张，PPT共五十六页，创作于2022年6月作用靶点Spironolactone是盐皮质激素（如醛固酮）的完全拮抗剂有抑制排钾和重吸收钠的作用具有利尿作用 醛固酮醛固酮第五十三张，PP

17、T共五十六页，创作于2022年6月作用机理醛固酮的蛋白受体有两种构象形式，仅有一种构象能与醛固酮分子结合而有活性 Spironolactone能与非活性构象形式的醛固酮受体键合，而阻止受体向活性构象翻转从而抑制钠离子和氯离子的重吸收，同时大大减少从而抑制钠离子和氯离子的重吸收，同时大大减少了水的重吸收了水的重吸收 第五十四张，PPT共五十六页，创作于2022年6月临床应用临床应用（1）治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿。）治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿。（2）高血压）高血压 作为治疗高血压的辅助药物。作为治疗高血压的辅助药物。（3）原发性醛固酮增多症）原发性醛固酮增多症 螺内酯可用于此病的螺内酯可用于此病的诊断和治疗。诊断和治疗。（4）低钾血症的预防）低钾血症的预防 与噻嗪类利尿药合用，增与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。强利尿效应和预防低钾血症。第五十五张，PPT共五十六页，创作于2022年6月感谢大家观看第五十六张，PPT共五十六页，创作于2022年6月