聚合酶链反应张幻灯片课件.ppt

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1、聚合酶链反应张幻灯片1第1页，此课件共39页哦一.概 述聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR),又称无细胞克隆技术，是一种特定DNA片段在体外快速扩增的新方法。数小时达107-108倍1985年，Centus公司Kary Mullis 发明1993年因此获诺贝尔化学奖2第2页，此课件共39页哦PCR扩增仪3第3页，此课件共39页哦变性53533535引物复性35355335P1P24第4页，此课件共39页哦延伸35355335P1P2再变性5第5页，此课件共39页哦再复性P1P1P2P2再延伸6第6页，此课件共39页哦P1P1P2P2短片段以指数形式扩增短片

2、段以指数形式扩增长片段以线性形式扩增长片段以线性形式扩增最终主产物片段长度在最终主产物片段长度在P1-P2之间之间7第7页，此课件共39页哦PCR循环的主要参数：循环的主要参数：1.预变性：预变性：92C-95 C，2-5min2.变性：变性：92C-95 C，30s-1min3.复性：复性：40 C-60 C，20s-2min4.延伸：延伸：70 C-75 C，30s-3min5.总延伸：总延伸：72 C，7min8第8页，此课件共39页哦三、三、PCRPCR的基本反应步骤的基本反应步骤变性变性95C延伸延伸72C退火退火Tm-5C9第9页，此课件共39页哦PCR扩增条件扩增条件 94,5m

3、in 94,1min 30 55,1min 72,1min 72,7min 10第10页，此课件共39页哦11第11页，此课件共39页哦DNA Marker NGF2000bp1000bp750bp500bp250bp100bp12第12页，此课件共39页哦13第13页，此课件共39页哦14第14页，此课件共39页哦15第15页，此课件共39页哦三.PCR反应体系缓冲液提供所需的pH环境DNA模板：欲扩增的DNA样品 dNTP：四种脱氧核苷酸MgCl2：提供Mg+离子引物：根据欲扩增的DNA样品设计耐热的DNA聚合酶：来源于喜热的细菌16第16页，此课件共39页哦耐热的DNA聚合酶 Taq聚合

4、酶喜温性细菌Thermus aquaticus BM53聚合活性53外切活性 Pwo聚合酶 喜温性细菌Pyrococcys woesei53聚合活性35外切活性（校正）耐热 1000C 2小时 Tth聚合酶 喜温性细菌Thermus thermophilus53聚合活性当锰离子存在时具有逆转录酶活性 C.therm聚合酶 喜温性细菌Thermus thermophilus35外切活性（校正）当镁离子存在时具有逆转录酶活性17第17页，此课件共39页哦1.PCR buffer:72C 时，反应体系的pH值下降1个单位，接近于7.2MgCl2 浓度12mmol/L，过量引起非特异扩增，不足使酶活性

5、显著降低，导致产物量少；2.三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）：是合成的原料，四种的浓度应相等，浓度一般为50200molL。18第18页，此课件共39页哦3.引物：0.1-1umol/L高浓度 引物二聚体、非特异产物低浓度 产率低4.Taq酶：来自于水生栖热菌（Thermus aquaticus),最适反应温度为7075oC。常用浓度为12.5U/100ul，浓度过高缺乏专一性，过低则产物产量低。19第19页，此课件共39页哦5.DNA样品 按照常用的分子生物学方法制备的DAN或RNA样品，其纯度应能达到实验要求。质量100-500ng不含有蛋白酶、核酸酶、DNA结合酶、Taq酶抑制剂6.石蜡油

6、减少反应液的蒸发20第20页，此课件共39页哦四.影响PCR的主要因素1.温度参数：模板变性温度-低温不产生单链DNA模板，PCR不启动；超过95C，影响Taq酶活性退火温度 温度高-特异性强，引物与模板结合不 牢，DNA扩增效率下降 温度低-产量高，特异性差 Ta=Tm-5=4(G+C)+2(A+T)-5 21第21页，此课件共39页哦引物延伸温度：取决于Taq酶最适温度 70-75C大于1Kb的DNA片段，1min以上，并加入明胶或BSA 15-20%甘油有助于2.5KbDNA片段扩增22第22页，此课件共39页哦PCR扩增平台期循环到一定次数后，扩增产物不再以指数关系增加，而是以线性关系

7、增加或不增加，称为平台期。提前进入平台期的原因 1.引物量不足 2.dNTP量不足 3.Taq酶失活 4.原始模板数量太多23第23页，此课件共39页哦循环次数：25-35次次数太多-核苷酸错配、非特异扩增多 进入平台期，增加次数效果不大次数太少-产率低24第24页，此课件共39页哦2.引物设计引物 与待扩增的DNA序列互补的寡核苷 酸片段。5引物又称上游引物，其核苷酸序列与模板 5序列相同。3引物又称下游引物，其核苷酸序列与模板 3序列互补。25第25页，此课件共39页哦引物长度人类基因组有30亿bp，按照统计学的计算，随机组合的17 个碱基的核苷酸序列，在人类基因组中可能出现一次。引物长度

8、一般为20-24个碱基。有时也见50甚至更多的碱基。26第26页，此课件共39页哦引物组成：碱基随机分布，避免聚嘌呤或聚嘧啶的存 在，G、C含量一般在40-60%引物内部避免形成次级结构如发卡结构两个引物之间不应互补，避免形成引物 二聚体27第27页，此课件共39页哦两条引物应避免有同源序列，以免两条引物竞争模板的同一位点。引物5端：可加上酶切位点或荧光素等引物3端：5-6个碱基与靶DNA严格配对28第28页，此课件共39页哦3 TTCAAGCATCTCCAAGAGTTGGCATA CGGTAAG5 引物 5 GTGAATTCTCTC AACCGTAT 3注：红色部分为限制性内切酶切割位点，碱

9、基与 模版链不完全互补。29第29页，此课件共39页哦逆转录逆转录PCR（Reverse Transcription PCR，RT-PCR）原理：提取组织细胞总原理：提取组织细胞总RNARNA，以其中的，以其中的mRNAmRNA为模为模板，采用板，采用需要的需要的引物，在逆转录酶的作用下反引物，在逆转录酶的作用下反转录成转录成cDNAcDNA。再以再以cDNAcDNA作为模板，通过特异性作为模板，通过特异性引物，引物，PCRPCR扩增目的基因。扩增目的基因。应用：分析基因的转录产物；获取目的基因；应用：分析基因的转录产物；获取目的基因；合成合成cDNAcDNA探针；探针；30第30页，此课件共

10、39页哦选取适当的组织，提取总RNA以mRNA做模版加入引物、逆转录酶、dNTP、合成cDNA的第一链逆转录酶水解mRNA链合成cDNA的第二链加入引物、Taq酶，做常规PCR 扩增出大量的cDNA分子31第31页，此课件共39页哦RT-PCR操作需注意的问题：1.模版RNA应严格纯化，；2.避免RNA酶污染；3.所用与实验有关的物品，需用0.1的 焦炭酸二乙酯（DEPC)浸泡处理。32第32页，此课件共39页哦增效PCR（booster PCR）当扩增少于1000拷贝的模板DNA时会遇到两个问题：一是形成引物二聚体，一是非特异扩增，而特异扩增片段产量降低。对于这种情况，可设置二步PCR，先用

11、较低浓度的引物进行初级PCR，此时由于引物少，形成引物二聚体的可能减少，但它并不影响靶序列的扩增，只是由于引物少产物亦少。约经1520个循环后补充引物量，以初级PCR产物为模板进行扩增，靶序列的产量将相应增加。33第33页，此课件共39页哦2.2.巢式巢式PCRPCR（nest PCRnest PCR）此时也是进行二步PCR，与上面不同的是，第二级PCR需另行设置反应体系，并应用另外的PCR引物，此时引物的位置位于初级PCR引物的内侧，用初级PCR产物做模板，进行第二步PCR，这样只有初级PCR中特异的扩增片段才能被二级引物扩增。除了达到增效PCR同样的目的外，还提高了最终产物的特异性。34第

12、34页，此课件共39页哦巢巢式式PCR采用两对引物进行采用两对引物进行PCR，其中第二对引物位于，其中第二对引物位于第一对引物内第一对引物内。P1上P1下P2上P2下P1上上P2上上35第35页，此课件共39页哦First roundprimersFirst roundPCRSecond roundprimersSecond roundPCRGene of interest36第36页，此课件共39页哦在同一PCR体系中加入数对PCR引物，如果这些引物的退火温度相近，并且所覆盖的区域不重叠，这样的反应体系可同时扩增多个DNA片段。多重PCR常用来检测同一基因的多个外显子的缺失，或在检测缺失设置内对照。3 3、多重、多重PCRPCR37第37页，此课件共39页哦定量PCR测定靶基因的原始拷贝数 目前常用Taq man法.该法的原理是:反应底物中加入荧光探针,探针中的荧光基团与淬灭基团距离近,荧光基团发出的荧光被淬灭基团淬灭,随着反应的进行,结合在靶序列上的荧光探针被Taq酶水解,荧光基团发射的荧光,被监测系统接收。据荧光强度,计算靶基因的原始拷贝数.38第38页，此课件共39页哦实时定量实时定量PCRPCR技术原理技术原理39第39页，此课件共39页哦