苯及其化合物的性质讲稿.ppt

《苯及其化合物的性质讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《苯及其化合物的性质讲稿.ppt（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于苯及其化合物的性质第一页，讲稿共十七页哦无色、特殊气味的有毒液体，无色、特殊气味的有毒液体，密度比水小，易挥发，难溶于水，易密度比水小，易挥发，难溶于水，易溶于有机溶剂。溶于有机溶剂。一、苯的物理性质一、苯的物理性质第二页，讲稿共十七页哦苯苯:12 个原子均处于同一平面上个原子均处于同一平面上二、二、苯苯分子（分子（C6H6）的结构）的结构 近代研究发现：苯分子中不存在一般的碳近代研究发现：苯分子中不存在一般的碳碳双键，碳双键，6个碳原子之间的键完全相同。是个碳原子之间的键完全相同。是一种介乎于单键和双键之间的特殊的共价一种介乎于单键和双键之间的特殊的共价键。键。凯库勒式凯库勒式：凯库勒提

2、出的结构是一个单双键交替的正六边形结构。凯库勒提出的结构是一个单双键交替的正六边形结构。第三页，讲稿共十七页哦三、苯的化学性质三、苯的化学性质1、与氧气反应与氧气反应现象：现象：火焰明亮带有黑烟火焰明亮带有黑烟 2、与酸性高锰酸钾溶液、与酸性高锰酸钾溶液问题：问题：为什么产生大量黑烟呢？为什么产生大量黑烟呢？不反应，不能使酸性高锰酸钾褪色不反应，不能使酸性高锰酸钾褪色3 3、与溴水、与溴水不反应，苯可以从溴水中萃取溴不反应，苯可以从溴水中萃取溴第四页，讲稿共十七页哦4、与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应、与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应卤卤 素：素：Cl2、Br2（纯卤素，水溶液不反应）（纯

3、卤素，水溶液不反应）催化剂：催化剂：Fe、FeX3+Br2 Fe+HBrBr溴苯溴苯（无色液体，密度大于水，不溶于水）（无色液体，密度大于水，不溶于水）（1 1）与卤素单质的取代反应）与卤素单质的取代反应实实验验1 1第五页，讲稿共十七页哦（）苯苯液溴液溴长导管长导管口处口处（）（）（）（）浓氨水浓氨水靠近靠近锥形锥形瓶内瓶内滴入滴入AgNOAgNO3 3溶液溶液烧瓶内烧瓶内液体液体倒入烧杯内水中倒入烧杯内水中FeFe屑屑 互溶、互溶、不反应、不反应、深红棕色深红棕色剧烈剧烈反应反应白雾白雾白烟白烟淡黄色淡黄色沉淀沉淀烧杯底部烧杯底部有有褐色褐色油油状物、不状物、不溶于水溶于水(含有单质溴）含

4、有单质溴）第六页，讲稿共十七页哦思考题：思考题：1.1.苯、溴、苯、溴、FeFe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？2.Fe2.Fe屑的作用是什么？屑的作用是什么？3.3.将将FeFe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？4.4.为什么导管末端不插入液面下？为什么导管末端不插入液面下？苯苯 液溴液溴 FeFe屑屑用作催化剂用作催化剂剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。溴化氢易溶于水，防止倒吸。溴化氢易溶于水，防止倒吸。第七页，讲稿共十七页哦思考题：思考题：5.5.哪些现

5、象说明发生了取代反应而不是加成反应？哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？6.6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？使之恢复本来的面目？苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。生成溴化氢。因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本

6、来的面目。第八页，讲稿共十七页哦 苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物共热到苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物共热到55550 0C C 60600 0C C发生反应，苯环上发生反应，苯环上的氢原子被硝基（的氢原子被硝基（NONO2 2）取代，生成硝基苯。）取代，生成硝基苯。反应方程式：反应方程式：注意事项注意事项a.浓硫酸的用途：浓硫酸的用途：b.混合酸的配制顺序：混合酸的配制顺序：c.苯环与硝基的连接方式苯环与硝基的连接方式d.硝基苯的性质硝基苯的性质（2）苯的苯的硝化反应硝化反应催化剂、吸水剂催化剂、吸水剂浓硫酸加入浓硝酸中浓硫酸加入浓硝酸中第九页，讲稿共十七页哦（3）苯的苯的磺化反应磺化反应 磺化反应历

7、程磺化反应历程+H2O苯磺酸苯磺酸SO3H+HO-SO3H（浓）（浓）第十页，讲稿共十七页哦5、与氢气的反应、与氢气的反应（不易进行，需特殊条件）（不易进行，需特殊条件）+3 H2催化剂催化剂CH3+3 H2催化剂催化剂CH3甲基环己烷甲基环己烷苯分子中碳碳原子结合是介于碳碳单键和碳碳双苯分子中碳碳原子结合是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，所以其化学性质就既能像烷键之间的特殊的键，所以其化学性质就既能像烷烃那样易发生取代、硝化反应等，也能像烯烃那烃那样易发生取代、硝化反应等，也能像烯烃那样发生加成反应。样发生加成反应。第十一页，讲稿共十七页哦四、苯及其同系物的化学性质小结四、苯及其同系物

8、的化学性质小结1、苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似、苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似（1）具有可燃性）具有可燃性（2）都能发生苯环上取代反应）都能发生苯环上取代反应（3）能与氢气发生加成反应）能与氢气发生加成反应2、苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同、苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同（1）侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代）侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代例如：甲苯能发生硝化反应例如：甲苯能发生硝化反应CH3+3HNO3浓硫酸 CH3NO2NO2O2N +3H2O2，4，6-三硝基甲苯三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）是一

9、种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药第十二页，讲稿共十七页哦演示实验演示实验 把苯和甲苯各把苯和甲苯各2mL分别注入分别注入2支试管，各加入高锰支试管，各加入高锰酸钾酸性溶液酸钾酸性溶液3滴，用力振荡，观察溶液的颜色变化。滴，用力振荡，观察溶液的颜色变化。现象：现象：在苯中在苯中KMnO4酸性溶液未褪色，在甲苯中酸性溶液未褪色，在甲苯中 KMnO4酸性溶液褪色了。酸性溶液褪色了。实验结论：实验结论：苯不能被苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯能被酸性溶液氧化，甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化酸性溶液氧化第十三页，讲稿共十七页哦甲苯被氧化的是侧链，即甲基

10、被氧化，该反应可简单甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化，该反应可简单表示为：表示为：CH3KMnO4、H+COOH（苯甲酸）（苯甲酸）这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被氧化，说明了苯环这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被氧化，说明了苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。这活泼性是苯环对烷烃基影响上的烷烃基比烷烃性质活泼。这活泼性是苯环对烷烃基影响的结果。的结果。可用可用KMnOKMnO4 4酸性溶液作试剂鉴别苯的同系物和苯、苯的同酸性溶液作试剂鉴别苯的同系物和苯、苯的同系物和烷烃。系物和烷烃。（2）、苯的同系物与酸性）、苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反应溶液的反应第十四页，讲稿共十七页哦苯的同系物被

11、氧化苯的同系物被氧化归纳：归纳：氧化剂：氧化剂：KMnO4、K2Cr2O7/H、浓硫酸、硝酸等、浓硫酸、硝酸等KMnO4H-CH3-CH2CH3-CH3CH(CH3)2-C(CH3)3-COOH-COOH-COOHCOOH第十五页，讲稿共十七页哦氧化规律：氧化规律：不管支链多长，氧化都得到苯甲酸不管支链多长，氧化都得到苯甲酸 不管有多少支链，氧化都在原支链位置上生成甲酸不管有多少支链，氧化都在原支链位置上生成甲酸 不含不含-H的支链不能氧化的支链不能氧化。应用应用：在合成上使苯环引入羧基（在合成上使苯环引入羧基（-COOH）可定性测得多元烃取代苯支链的位置可定性测得多元烃取代苯支链的位置 第十六页，讲稿共十七页哦感感谢谢大大家家观观看看第十七页，讲稿共十七页哦