光电子能谱分析精选PPT.ppt
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1、第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析关于光电子能谱分析第1页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析第一节第一节 概述概述n表面科学的主要发展始于表面科学的主要发展始于20世纪世纪60年代,年代,它产生的两个最主要的条件是:它产生的两个最主要的条件是:n超高真空技术的发展超高真空技术的发展n各种表面灵敏的分析技术不断出现各种表面灵敏的分析技术不断出现第2页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析“表面表面”的概念的概念n过去,人们认为固体的表面和体内是完全相同的,以过去,人们认为固体的表面和体内是完全相同的,以为研究它的整体性质
2、就可以知道它的表面性质,但是,为研究它的整体性质就可以知道它的表面性质,但是,许多实验证明这种看法是错误的;许多实验证明这种看法是错误的;n关于关于“表面表面”的概念也有一个发展过程,过去将的概念也有一个发展过程,过去将1 1微微米厚度看成米厚度看成“表面表面”,而现在已把,而现在已把1 1 个或几个原子个或几个原子层厚度称为层厚度称为“表面表面”,更厚一点则称为,更厚一点则称为“表层表层”。目前,表面分析方法仅对目前,表面分析方法仅对1010个原子层的厚度(小于个原子层的厚度(小于10nm10nm)范围进行分析。)范围进行分析。第3页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光
3、电子能谱分析表面分析方法的特点表面分析方法的特点n用一束用一束“粒子粒子”作为探针来探测样品表面,探针可以是作为探针来探测样品表面,探针可以是电子、离子、光子、中性粒子、电场、磁场、热或声电子、离子、光子、中性粒子、电场、磁场、热或声波,在探针作用下,从样品表面发射或散射粒子或波,波,在探针作用下,从样品表面发射或散射粒子或波,它们可以是电子、离子、光子、中性粒子、电场、磁它们可以是电子、离子、光子、中性粒子、电场、磁场、热或声波。检测这些发射粒子的能量、动量、荷场、热或声波。检测这些发射粒子的能量、动量、荷质比、束流强度等特征,或波的频率、方向、强度、质比、束流强度等特征,或波的频率、方向、
4、强度、偏振等情况,就可获得有关表面的信息。偏振等情况,就可获得有关表面的信息。第4页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析探测探测粒子粒子发射发射粒子粒子分析方法名称分析方法名称简称简称主要用途主要用途 eX射线光电子谱射线光电子谱XPS成份成份e紫外线光电子谱紫外线光电子谱UPS分子及固体的电子态分子及固体的电子态e同步辐射光电子谱同步辐射光电子谱SRPES成份、原子及电子态成份、原子及电子态 红外吸收谱红外吸收谱IR原子态原子态 拉曼散射谱拉曼散射谱RAMAN原子态原子态 表面灵敏扩展表面灵敏扩展X射射线吸收谱细致结构线吸收谱细致结构SEXAFS 结构结构
5、角分辨光电子谱角分辨光电子谱ARPES原子及电子态、结构原子及电子态、结构I光子诱导脱附光子诱导脱附PSD原子态原子态e俄歇电子能谱俄歇电子能谱AES成份成份e电子电子 光子光子 I离子离子 见见P273 表表5-1第5页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析n表中仅列出了探测粒子为电子和光子的表中仅列出了探测粒子为电子和光子的常用表面分析方法,此外还有离子、中常用表面分析方法,此外还有离子、中性粒子、电场、热、声波等各种探测手性粒子、电场、热、声波等各种探测手段。这些方法各有其特点,而没有万能段。这些方法各有其特点,而没有万能的方法,针对具体情况,我们可以选择
6、的方法,针对具体情况,我们可以选择其中一种或综合多种方法来分析。其中一种或综合多种方法来分析。n X射线光电子能谱射线光电子能谱XPSn 俄歇电子能谱俄歇电子能谱AES第6页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析第二节第二节 光电子能谱的基本原理(光电子能谱的基本原理(XPS)第7页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析第8页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析X射线光电子能谱法(射线光电子能谱法(XPS),因),因最初以化学领域应用为主要目标,最初以化学领域应用为主要目标,故又称为故又称为化学分
7、析用电子能谱法化学分析用电子能谱法(ESCA)。X-Ray Photoelectron Spectroscopy(XPS)/Electron Spectroscopy for Chemical Analysis(ESCA)第9页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析一、光与物质的相互作用一、光与物质的相互作用1、光电效应、光电效应 X射线与物质相互作射线与物质相互作用时,物质吸收了用时,物质吸收了X射射线的能量并使原子中内线的能量并使原子中内层电子脱离原子成为自层电子脱离原子成为自由电子,即由电子,即X光电子,光电子,如图如图5-2。第10页,讲稿共73张,创作
8、于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析光电子和俄歇电子的产生光电子和俄歇电子的产生第11页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析2、受激原子的驰豫、受激原子的驰豫去激发去激发 入射光子与原子相互作用产生光电子,入射光子与原子相互作用产生光电子,此时原子处于高能激发态,原子存在趋于平此时原子处于高能激发态,原子存在趋于平衡的倾向,以达到低能量状态,这一过程称衡的倾向,以达到低能量状态,这一过程称为为驰豫过程,驰豫过程,也称也称去激发过程去激发过程。第12页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析去激发去激发1去激发去激发2
9、第13页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析3、光电子逸出深度、光电子逸出深度 光电子在固体内移动,最终逸出固体表面以前光电子在固体内移动,最终逸出固体表面以前所经历的距离,称为所经历的距离,称为光电子逸出深度光电子逸出深度。取决于电。取决于电子的能量和电子平均自由程。子的能量和电子平均自由程。电子平均自由程:指光电子在固体样品表面不发生电子平均自由程:指光电子在固体样品表面不发生非弹性碰撞时逸出的深度。非弹性碰撞时逸出的深度。光电子发射可分为三个过程光电子发射可分为三个过程:(1)电子因吸光而激发;)电子因吸光而激发;(2)释放出的电子向固体表面移动;)释放
10、出的电子向固体表面移动;(3)克服表面势场而射出脱离固体表面)克服表面势场而射出脱离固体表面第14页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析n对于气体分子,对于气体分子,X射线能量射线能量h 用于三部分:用于三部分:一部分用于克服电子的一部分用于克服电子的结合能结合能Eb,使其激发为自由,使其激发为自由的光电子;的光电子;一部分转移至光电子使其具有一定的一部分转移至光电子使其具有一定的动能动能Ek;一部分成为原子的一部分成为原子的反冲能反冲能Er。则则 h Eb Ek Er二、光电子能谱测量原理二、光电子能谱测量原理随受激原子的原子序数增大而减小,同时受随受激原子
11、的原子序数增大而减小,同时受激发源的影响。激发源的影响。见见P277 表表5-2 1、Eb的计算的计算第15页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析n对于固体样品,对于固体样品,X射线能量用于:射线能量用于:n内层电子跃迁到费米能级,即克服该电子的内层电子跃迁到费米能级,即克服该电子的结合能结合能Eb;n电子由费米能级进入真空成为静止电子,即电子由费米能级进入真空成为静止电子,即克服克服功函数功函数 ;n自由电子的自由电子的动能动能Ek。则则 h Eb Ek 第16页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析n当样品置于仪器中的样品架
12、上时,样品与仪器样品架当样品置于仪器中的样品架上时,样品与仪器样品架材料之间将产生接触电势材料之间将产生接触电势 ,这是由于二者的功函数,这是由于二者的功函数不同所致,若不同所致,若 ,则:则:n此电势将加速光电子的运动,使自由电子的动能从此电势将加速光电子的运动,使自由电子的动能从Ek增加增加到到Ek Ek Ek h Eb Ek Eb h Ek 式中式中 是仪器的功函数,是一定值,约为是仪器的功函数,是一定值,约为4eV,h 为为实验时选用的实验时选用的X射线能量为已知,通过精确测量光电子的动射线能量为已知,通过精确测量光电子的动能能Ek,即能计算出,即能计算出Eb。第17页,讲稿共73张,
13、创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析47种元素的电子结合能,种元素的电子结合能,见表见表5-3。第18页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析n各种原子、分子轨道的电子结合能是一各种原子、分子轨道的电子结合能是一定的,据此可鉴别各种原子和分子,即定的,据此可鉴别各种原子和分子,即可进行定性分析。可进行定性分析。n光电子能谱的谱线常以被激发电子所在光电子能谱的谱线常以被激发电子所在能级来表示,如能级来表示,如K层激发出来的电子称为层激发出来的电子称为1s光电子,光电子,L层激发出来的光电子分别记层激发出来的光电子分别记为为2s,2p光电子等。光电
14、子等。nX射线光电子能谱的有效探测深度,对于射线光电子能谱的有效探测深度,对于金属和金属氧化物是金属和金属氧化物是0.52.5nm,对有对有机物和聚合材料一般是机物和聚合材料一般是410nm。第19页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析2、化学位移化学位移表表5-3 中的数据是单个原子时的结合能。中的数据是单个原子时的结合能。实际数据与其有偏差,原因:实际数据与其有偏差,原因:同种原子中的电子,由于处于不同的化同种原子中的电子,由于处于不同的化学环境,引起电子学环境,引起电子结合能的变化结合能的变化,在谱线上,在谱线上造成位移,称为化学位移。造成位移,称为化学
15、位移。化学位移模型化学位移模型-不要求不要求第20页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析p化学位移与元素电负性的关系化学位移与元素电负性的关系以以C元素为例:元素为例:单个单个C原子,原子,C1s的结合能为的结合能为284eV;CH4 ,C1s的结合能为的结合能为290eV;若若CH4中的中的H被卤族元素取代,随元素电负被卤族元素取代,随元素电负性的增强,性的增强,C1s 的结合能增大;而且随取代数的结合能增大;而且随取代数目的增加而增大。见图目的增加而增大。见图5-9已知电负性:已知电负性:XH=2.1 XCl=2.5XBr=2.8 XF=4.0第21页,讲
16、稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析4 4个个C C原子处于原子处于4 4种不同的化种不同的化学状态:学状态:F F3 3CC;O O-CO;-CO;OCHOCH2 2;-CH-CH3 3电负性次序:电负性次序:结论:电负性越强,位移越大。结论:电负性越强,位移越大。图5-10 三氟醋酸乙酯中C1s电子XPS图第22页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析p化学位移与原子氧化态的关系化学位移与原子氧化态的关系以元素以元素Be为例:金为例:金属属Be的结合能的结合能110eV。(a)10-5Torr 的真的真空中;空中;(b)在空气中
17、;在空气中;(c)利用利用Zr作还原剂,作还原剂,阻止阻止Be的氧化。的氧化。(a)(b)(c)BeBeO结合能(结合能(eV)元素被氧化后,结合能增大。元素被氧化后,结合能增大。第23页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析若若O被被F取代,取代,BeF2 BeO Be 6 4 2 0结合能位移结合能位移(eV)第24页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析结论:氧化态越高,位移越大。结论:氧化态越高,位移越大。Si与与SiFx的化学位移的化学位移第25页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析不同
18、氧化态结合能的位移不同氧化态结合能的位移(eV),见表见表5-4。表中数值是相对于表中数值是相对于0价态的位移数值。价态的位移数值。原子的氧化态和结合能的关系可这样解释:原子的氧化态和结合能的关系可这样解释:从一个原子中移去一个电子所需要的能量,随原子从一个原子中移去一个电子所需要的能量,随原子中正电荷的增加而增加。中正电荷的增加而增加。例如:例如:I和和Cl 见图见图513第26页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析第三节第三节 光电子能谱实验技术光电子能谱实验技术一、光电子能谱仪一、光电子能谱仪有三部分构成:激发源、有三部分构成:激发源、能量分析器能量分析
19、器、电子监测器。、电子监测器。1、激发源:特征、激发源:特征X射线(要求线宽小,射线(要求线宽小,能量差小)能量差小)原因:电子能谱分析的分辨率由原因:电子能谱分析的分辨率由3个因素决定。个因素决定。见表见表5-5 一般选择一般选择Al靶靶X射线的宽度射线的宽度 样品的电子能级宽度样品的电子能级宽度 仪器的固有分辨率仪器的固有分辨率第27页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析+-对应于内外两面对应于内外两面的电位差,只允的电位差,只允许一种能量的电许一种能量的电子通过;通过改子通过;通过改变电位差,使不变电位差,使不同能量的电子在同能量的电子在不同的时间通过不
20、同的时间通过,从而测出每一,从而测出每一种能量电子的数种能量电子的数目。目。2、半球形能量分析器、半球形能量分析器3、探测器电子倍增管、探测器电子倍增管第28页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析二、样品测定二、样品测定气、液、固均可。(一般气、液、固均可。(一般0.5-5nm的表面信息)的表面信息)见见P287 自学自学第29页,讲稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析思考题思考题1 1、XPS XPS 的基本原理?的基本原理?2 2、XPSXPS中的化学位移与电负性、氧化中的化学位移与电负性、氧化态的关系?态的关系?第30页,讲
21、稿共73张,创作于星期一第五章第五章 光电子能谱分析光电子能谱分析第四节第四节 光电子能谱光电子能谱XPS的应用的应用一、化学分析一、化学分析1、元素成份分析:可测定除氢以外的全部、元素成份分析:可测定除氢以外的全部元素,对物质的状态没有选择,样品需要元素,对物质的状态没有选择,样品需要量很少,可少至量很少,可少至10-8 g,而灵敏度可高达,而灵敏度可高达10-18 g,相对精度有,相对精度有1,因此特别适于,因此特别适于作痕量元素的分析。作痕量元素的分析。理论基础理论基础测定元素中不同轨道上电子测定元素中不同轨道上电子 的的结合能,不同元素的原子各层电子的结合结合能,不同元素的原子各层电子
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