伴性遗传的应用.pptx

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1、常染色体显性遗传常染色体显性遗传如多指症如多指症常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传如白化病如白化病伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴Y Y 遗传遗传患者全为男性患者全为男性2.2.隔代交叉遗传现象；隔代交叉遗传现象；1.1.男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；3.3.女患者的父亲和儿子一定患病女患者的父亲和儿子一定患病2.2.具有世代连续性；具有世代连续性；1.1.女患者多于男患者；女患者多于男患者；3.3.男患者的母亲和女儿一定患病男患者的母亲和女儿一定患病人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法男女患病机会均等男女患病机会均等第1页/共22页

2、遗传方式遗传方式遗传特点遗传特点基因型的书写基因型的书写（伴Y，伴X显，伴X隐，常显，常隐）（隔代遗传、交叉遗传）Hh XTY常染色体基因在前常染色体基因在前常染色体基因在前常染色体基因在前性染色体基因在后性染色体基因在后性染色体基因在后性染色体基因在后注意顺序！第2页/共22页【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法1.1.首先确定是否为首先确定是否为伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传（男全患，女全正）（男全患，女全正）2.2.如不是伴如不是伴Y Y遗传，再确定其遗传，再确定其显隐性显隐性（1 1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性无中

3、生有为隐性）（2 2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病（传病（有中生无为显性有中生无为显性）3.3.再确定是再确定是常染色体遗传还是伴性遗传常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）（口诀）第3页/共22页隐性隐性遗传看遗传看女病女病，女病父（子）正为常隐，女病父（子）正为常隐伴伴X X隐：女有病，父子必有病隐：女有病，父子必有病常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传可直接判定可直接判定【聚焦】遗传系谱图判定口诀口诀并非万能，能用则用，用不了可以使用口诀并非万能，能用则用，用不了可以使用假设法假设法显性显性遗传看遗传看男病男

4、病，男病母（女）正为常显，男病母（女）正为常显伴伴X X显：男有病，母女必有病显：男有病，母女必有病第4页/共22页最笨最万能的方法：假设法第5页/共22页【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法4.4.不确定类型：不确定类型：（1 1）代代连续代代连续遗传很可能为遗传很可能为显性显性，不连续、隔代不连续、隔代遗遗传很可能为传很可能为隐性隐性。（2 2）若）若无性别差异、男女患者患病概率相当无性别差异、男女患者患病概率相当，很可，很可能为能为常染色体常染色体遗传病。遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X X隐性，女多于男则最可能为伴隐性，

5、女多于男则最可能为伴X X显性。显性。第6页/共22页下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是：C第7页/共22页练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y第8页/共22页 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩

6、的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者）染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，

7、即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第9页/共22页 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性第10页/共22页下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图,请判断请判断图中各种遗传病图中各种遗传病最可能最可能是什么类型的遗

8、传病是什么类型的遗传病?课堂练习AEBDC第11页/共22页一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/4第12页/共22页一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16第13页/共22页 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的

9、C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C第14页/共22页 练习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在后期，可能存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，

10、有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。第15页/共22页 练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染

11、色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常 1/41/4XHXh正常 1/4 1/4 XHY正常 1/4 1/4 XhY血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 第16页/共22页 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基

12、因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否的基因型是否一定相同一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由

13、最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%第17页/共22页【聚焦】概率计算亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1 ：1 ：1 ：1女性正常女性正常 女性携带者XbXBXbXBY男性色盲男性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常思考：思考：1.1.这对

14、夫妇生一个患病这对夫妇生一个患病孩子的概率是孩子的概率是_:_:生一个生一个色盲男孩色盲男孩的概的概率是率是_;_;再生一个再生一个男孩色盲男孩色盲的的概率是概率是_1/41/21/4在伴性遗传中：在伴性遗传中：色盲男孩：在全部后代中求概率色盲男孩：在全部后代中求概率 男孩色盲：在男孩中求概率男孩色盲：在男孩中求概率在常染色体遗传中：在常染色体遗传中：求白化病女孩的概率：患白化病概率求白化病女孩的概率：患白化病概率1/21/2求女孩患白化的概率求女孩患白化的概率=男孩患白化的概率男孩患白化的概率=白化孩子的概率（该病本身发病的概率）白化孩子的概率（该病本身发病的概率）第18页/共22页 1 1

15、2 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：请回答：请回答：请回答：（

16、1 1 1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2 2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3 3 3）生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;_;_;11 2 5 1110X X1/61/61/41/4AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB BaaXaaXB BX X-A_XA_Xb bY YAaXAaXB BY YAaXAaXB BX Xb b第19页/共22页第20页/共22页下下下下图图图图为为为为某某某某家家家家族族族

17、族患患患患两两两两种种种种病病病病的的的的遗遗遗遗传传传传系系系系谱谱谱谱(甲甲甲甲种种种种病病病病基基基基因因因因用用用用A A A A、a a a a表表表表示示示示，乙乙乙乙种种种种病病病病的的的的基基基基因因因因用用用用B B B B、b b b b表表表表示示示示)，6666不不不不携携携携带带带带乙种病基因。请回答：乙种病基因。请回答：乙种病基因。请回答：乙种病基因。请回答：(1)(1)(1)(1)甲甲甲甲病病病病属属属属于于于于_性性性性遗遗遗遗传传传传病病病病，致致致致病病病病基基基基因因因因在在在在_染染染染色色色色体体体体上上上上，乙病属于乙病属于乙病属于乙病属于_性遗传病

18、，致病基因在性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。染色体上。染色体上。(2)(2)(2)(2)4 4 4 4和和和和5 5 5 5基因型基因型基因型基因型 是是是是_ _。(3)(3)(3)(3)若若若若7 7 7 7和和和和9 9 9 9结婚，结婚，结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是是是_，只患有乙，只患有乙，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12aaaaX Xb bY YX Xb bX Xb b第21页/共22页谢谢您的观看！第22页/共22页