垂体瘤与垂体癌的诊治策略精选PPT.ppt
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1、关于垂体瘤与垂体癌的诊治策略第1页,讲稿共44张,创作于星期日一:垂体瘤 1.1.垂体解剖垂体解剖2.2.下丘脑垂体靶器官轴下丘脑垂体靶器官轴3.3.垂体前叶肿瘤垂体前叶肿瘤4.4.垂体瘤的发生情况垂体瘤的发生情况5.5.垂体瘤的临床类型垂体瘤的临床类型6.6.垂体瘤的临床表现垂体瘤的临床表现7.7.垂体肿瘤的诊断及治疗垂体肿瘤的诊断及治疗垂体肿瘤的诊断及治疗垂体肿瘤的诊断及治疗 8.8.8.8.影像学检查影像学检查 9.9.9.9.垂体瘤的治疗原则垂体瘤的治疗原则垂体瘤的治疗原则垂体瘤的治疗原则 10.10.10.10.手术治疗手术治疗手术治疗手术治疗 11.11.11.11.放射治疗放射治
2、疗放射治疗放射治疗 12.12.12.12.药物治疗药物治疗药物治疗药物治疗 第2页,讲稿共44张,创作于星期日 1.垂体解剖定位:蝶鞍内定位:蝶鞍内形状:卵圆形形状:卵圆形大小大小:左右左右 9-12mm9-12mm 前后前后 7-9mm7-9mm 高度高度 6-9mm6-9mm重量重量:0.5 g:0.5 g 妊娠不超过妊娠不超过1g1g 第3页,讲稿共44张,创作于星期日第4页,讲稿共44张,创作于星期日2.2.下丘脑下丘脑-垂体垂体-靶器官轴靶器官轴第5页,讲稿共44张,创作于星期日3.垂体前叶的肿瘤垂体前叶的肿瘤小腺瘤小腺瘤:Incidental finding or the cau
3、se of serious disease大腺瘤大腺瘤第6页,讲稿共44张,创作于星期日第7页,讲稿共44张,创作于星期日第8页,讲稿共44张,创作于星期日计算机计算机 3D 成像成像第9页,讲稿共44张,创作于星期日4.垂体瘤的发生情况 垂体瘤:占颅内肿瘤的15%左右,垂体前叶(占大多数),后叶(极少)每100 000人口中有垂体腺瘤患者7.5 例 在尸检中有报告发现率为20%-25%。(约1/4人群)正常人群随机MRI检查时垂体腺瘤发现率为10%-38.5%垂体腺瘤的“偶然发现率”越来越高 有明显临床症状者占垂体肿瘤的10%-15%第10页,讲稿共44张,创作于星期日5.5.垂体瘤的分类垂
4、体瘤的分类l大小分类:大腺瘤 10mm,微腺瘤 10mm 病理分类:大多数为良性腺瘤,少数为增生或腺癌l垂体瘤细胞内颗粒染色性质分类:嗜酸性、嗜硷性、嫌色性和混合性l功能分类:功能性、无功能性l多数按所分泌的激素种类分类第11页,讲稿共44张,创作于星期日6.6.垂体肿瘤临床类型垂体肿瘤临床类型l 催乳素瘤l 生长激素瘤l 促肾上腺皮质激素瘤l 促性腺激素瘤l 促甲状腺素瘤第12页,讲稿共44张,创作于星期日7.7.垂体肿瘤的临床表现垂体肿瘤的临床表现无症状垂体瘤大部分起病隐袭进展缓慢,大小瘤早期都可无症状有症状依激素分泌种类、肿瘤大小、对周围结构的影响程度而不同:垂体功能亢进垂体功能亢进垂体
5、功能减低垂体功能减低肿瘤压迫垂体及周围组织症群肿瘤压迫垂体及周围组织症群垂体卒中垂体卒中 第13页,讲稿共44张,创作于星期日 l 压力增高压力增高(Pressure effects)头痛 视交叉受压所致的视觉障碍 正常垂体前叶细胞受压所致分泌功能受损l 激素分泌增多激素分泌增多(Hormones excess states)第14页,讲稿共44张,创作于星期日8.8.垂体肿瘤的诊断及治疗垂体肿瘤的诊断及治疗l病史l体检l激素测定及功能试验l影像学检查l病理学 手术:放疗 药物:抑制实验抑制实验:OGTT GH抑制试验;地塞米松抑制试验抑制试验;地塞米松抑制试验刺激实验刺激实验:胰岛素兴奋实验
6、、胰岛素兴奋实验、TRH试验和试验和CRH刺激试验刺激试验第15页,讲稿共44张,创作于星期日 首选MRI:对垂体瘤定位十分精确.可以显示2-3mm的 微腺瘤,以及垂体周围和下丘脑结构 垂体CT扫描:能发现直径3mm以上的微腺瘤 蝶鞍线检查:垂体瘤较大时平片可见蝶鞍扩大、鞍底 下移、鞍背骨质破坏9.9.影像学检查影像学检查第16页,讲稿共44张,创作于星期日10.垂体瘤的治疗垂体瘤的治疗l垂体瘤的治疗原则:l减轻或消除肿瘤占位病变的影响l纠正肿瘤分泌过多的激素l尽可能保留垂体功能l防止肿瘤对邻近结构的损毁l治疗前后出现垂体功能低下给予激素替代第17页,讲稿共44张,创作于星期日是垂体瘤治疗的主
7、要手段 有可能实现根治垂体瘤的首选疗法11.11.手术治疗手术治疗 手术方式:经额骨;经蝶骨的微创手术手术方式:经额骨;经蝶骨的微创手术蝶窦第18页,讲稿共44张,创作于星期日第19页,讲稿共44张,创作于星期日l放疗的目的是在提高肿瘤治疗疗效的前提下,保护瘤周正常垂体组织、血管、神经组织和脑功能l主要用于手术后的辅助治疗l不宜或拒绝手术以及较小肿瘤和视功能相对较好可以单纯放疗l伽码刀主要适合于术后有肿瘤残留或复发者,对于垂体微腺瘤的伽码刀治疗仍存在争议,不主张对青少年和育龄妇女采用伽码刀治疗l放疗后终生都有发生垂体功能低下的危险,前10年的发生率大约5070%12.放射治疗放射治疗第20页,
8、讲稿共44张,创作于星期日13.13.药物治疗药物治疗l催乳素瘤 首选溴隐停(多巴胺激动剂)缩小肿瘤,使PRL降至正常,长期服用l生长激素瘤 奥曲肽 溴隐停l库欣病 赛庚啶 美替拉酮等l垂体功能减退 靶腺激素替代治疗 GH受体拮抗剂受体拮抗剂(如已上市的培维索孟Pegvisomant)是相对较新的一类药物,其特点是起效快:快速降低IGF-1水平。缺点是安全性尚未得到国际大规模研究的认可第21页,讲稿共44张,创作于星期日二:垂体癌二:垂体癌 1.1.垂体癌概述垂体癌概述 2.2.垂体癌的诊断垂体癌的诊断 3.3.垂体癌的治疗及预后垂体癌的治疗及预后 4.4.手术治疗手术治疗 5.5.放射治疗放
9、射治疗 6.6.激素靶向药物治疗激素靶向药物治疗 7.7.化疗化疗 8.8.替莫唑胺治疗替莫唑胺治疗 9.9.替莫唑胺治疗适应症替莫唑胺治疗适应症 10.10.替莫唑胺治疗给药方法替莫唑胺治疗给药方法 11.11.替莫唑胺治疗疗效评估替莫唑胺治疗疗效评估 12.12.分子靶向治疗分子靶向治疗 13.13.病例分析病例分析 14.14.病例影像资料病例影像资料 15.15.疑问疑问 16.16.英文文献中关于替莫唑胺治疗垂体癌的研究英文文献中关于替莫唑胺治疗垂体癌的研究 第22页,讲稿共44张,创作于星期日1.垂体癌概述垂体癌概述垂体癌是较罕见的肿瘤,仅占垂体肿瘤的仅占垂体肿瘤的0.1%0.1%
10、左右左右,是世界上最致命的恶性肿瘤之一,多发生于30 50 岁的垂体腺瘤患者,只有当其出现鞍区以外的垂体肿瘤转移灶才能诊断为垂体癌。只有当其出现鞍区以外的垂体肿瘤转移灶才能诊断为垂体癌。很多侵袭性垂体腺瘤侵润、侵袭鞍区周围结构,如骨质、硬膜、神经、血管、海绵窦、脑组织等,但其仅局限在鞍区,不能称之为垂体癌。另外,其他恶性肿瘤转移到垂体的转移灶也应与垂体癌区别。大约88%的垂体癌是激素泌类型的,常见的是促肾上腺皮质激促肾上腺皮质激素素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)型和泌乳素泌乳素(prolaction,PL)型,而无功能型垂体癌较少见。垂体癌的转移灶多为脑、
11、脊髓、脑膜脑、脊髓、脑膜,而远处器官包括肝、骨、心脏、肝、骨、心脏、卵巢和淋巴结。卵巢和淋巴结。第23页,讲稿共44张,创作于星期日2.垂体癌的诊断垂体癌的诊断在垂体腺癌和不典型垂体腺瘤、侵袭性巨大垂体腺瘤之间,没有明显的组织在垂体腺癌和不典型垂体腺瘤、侵袭性巨大垂体腺瘤之间,没有明显的组织学差别学差别。垂体腺癌的诊断确定往往是在转移灶发现之后确定,而且也只有出现转移而且也只有出现转移灶才能称为垂体癌灶才能称为垂体癌,而它在转移前只表现为一个单纯的垂体腺瘤的临床特点而它在转移前只表现为一个单纯的垂体腺瘤的临床特点,因此垂体癌的诊断常延迟滞后诊断常延迟滞后,早期诊断困难。实际上,75%的垂体癌是
12、在尸检时发现的垂体癌的诊断需要肿瘤向远处播散的病灶的出现,因此认识了解从良性垂体腺瘤发展到恶性的潜伏期是很重要的。Pernicone 等报道从最初的诊断为腺瘤到转变成癌的间隔期为0.3 18 年(平均6.6 年),PL 型垂体癌的潜伏期约为5 年,而ACTH 型垂体癌的潜伏期约为10 年。同时发现原发灶和转移灶是很罕见的。垂体癌的判定需要原发灶与转移灶的病理诊断以及影像的支持。如果能在转移之前预测哪些垂体腺瘤会发展成为垂体癌,实现垂体癌的早期诊早期诊断断,那么对于其治疗和预后会大有帮助。第24页,讲稿共44张,创作于星期日但是,到目前为止,尚没有方法能够区别垂体腺瘤和早期垂体癌。Ki-67 标
13、记指数曾用来评价垂体癌和侵袭性垂体腺瘤的有丝分裂增殖活动的情况。Thapar 等Scheithauer 等为了研究Ki-67标记指数与临床侵袭性的关系,对54 个垂体腺瘤和6个垂体癌进行了评估,发现垂体癌的Ki-67 标记指数远高于侵袭和非侵袭垂体腺瘤。因此,对于不典型垂体腺瘤对于不典型垂体腺瘤(Ki-67(Ki-67 标记指标记指数数 3%3%,p53 p53 广泛阳性广泛阳性),尤其是,尤其是Ki-67 Ki-67 标记指数标记指数 20%20%的的病例,需要密切随访。对于病例,需要密切随访。对于Ki-67Ki-67标记指数标记指数 20%20%的垂体肿瘤,有的垂体肿瘤,有学者建议诊断为垂
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