药物分子设计策略.pptx

《药物分子设计策略.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分子设计策略.pptx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、一、药物研发的现状一、药物研发的现状国内外医药产业发展状况国内外医药产业发展状况 进入进入21世纪以来，全世界医药产业年增速高达世纪以来，全世界医药产业年增速高达12%-15%，是全球，是全球GDP增长率的增长率的34倍。倍。2006年医药总产值达年医药总产值达7000亿亿美元美元 第1页/共89页产产 品品 格格 局局化学药是主体，生物药和天然药物增长迅速化学药是主体，生物药和天然药物增长迅速,成为医成为医药产业新的增长点药产业新的增长点第2页/共89页20052005年世界前年世界前1010强制药公司畅销品种分布强制药公司畅销品种分布第3页/共89页国产畅销药国产畅销药1010强销售额分布

2、强销售额分布第4页/共89页第5页/共89页问问 题题：a.a.盲目性大，活性不能被预测。盲目性大，活性不能被预测。b.b.寻找比现有药物更优秀的药物己日渐困难。寻找比现有药物更优秀的药物己日渐困难。c.c.疾病种类不断增多，而对新出现的疾病的本质认识不足。疾病种类不断增多，而对新出现的疾病的本质认识不足。d.d.对新药的有效性和安全性的要求越来越高。对新药的有效性和安全性的要求越来越高。第6页/共89页二、药物分子设计二、药物分子设计理想的药物理想的药物*特异的药效学特异的药效学*良好的物化性质、合理良好的物化性质、合理的药代动力学的药代动力学*尽可能低的不良反应尽可能低的不良反应有效性可控

3、性安全性这些取决于药物的化学结构，诸多属性凝集于化学这些取决于药物的化学结构，诸多属性凝集于化学结构之中结构之中第7页/共89页创制新药的四要素创制新药的四要素靶点的确定靶点的确定模型的建立模型的建立先导物的发现先导物的发现先导物的优化先导物的优化生物科学生物科学(药理学药理学)药物化学药物化学生物技术生物技术相互配合相互配合第8页/共89页药物分子设计药物分子设计以理性的策略和科学的规划，构建具有预期药理活性的新化学以理性的策略和科学的规划，构建具有预期药理活性的新化学实体实体方法：天然产物、虚拟筛选、方法：天然产物、虚拟筛选、QSAR等等分子结构的分子结构的多样性、互补性和相似性多样性、互

4、补性和相似性，是药物分子设计的策略，是药物分子设计的策略基础基础第9页/共89页1.分子的多样性分子的多样性分子的多样性是发现先导化合物的物质基础分子的多样性是发现先导化合物的物质基础天然活性物质天然活性物质:次级代谢产物结构的新颖性次级代谢产物结构的新颖性组合化学合成组合化学合成:多组份反应和骨架的多样性多组份反应和骨架的多样性组合生物合成组合生物合成:用基因克隆方法合成非天然的用基因克隆方法合成非天然的 天然产物天然产物组合生物催化组合生物催化:在温和条件下对天然产物的多在温和条件下对天然产物的多 元衍生化功能基转化元衍生化功能基转化随机筛选随机筛选:法人化合物库的高通量筛选法人化合物库的

5、高通量筛选第10页/共89页1).1).天天 然然 活活 性性 物物 质质动物、植物、微生物和海洋生物的多样性，动物、植物、微生物和海洋生物的多样性，决定了天然产物的结构多样性决定了天然产物的结构多样性生活在极端条件下的生物，产生独特结构的生活在极端条件下的生物，产生独特结构的次生代谢产物次生代谢产物天然活性物质作为次级代谢产物，是为自身天然活性物质作为次级代谢产物，是为自身的防御和种群繁衍而产生的的防御和种群繁衍而产生的天然活性产物是良好的先导物，但本身未必天然活性产物是良好的先导物，但本身未必是药物是药物第11页/共89页SmallMoleculeNewChemicalEntities01

6、/1981-10/2008,BySource(N=1024)an unmodified natural producta modified natural producta synthetic compound with a natural product pharmacophore showing competitive inhibition of the natural product substratea synthetic compound with a natural product pharmacophorea synthetic compound showing competit

7、ive inhibition of the natural product substratea synthetic compound with no natural product conceptionJ.Nat.Prod.2007,70,461 Chem.Rew.2009 in press(updated)Nature as a source not only of potential chemotherapeutic agents but also of lead compounds that have provided the basis and inspiration for the

8、 semisynthesis or total synthesis of effective new drugs.第12页/共89页天然产物的结构改造天然产物的结构改造以天然活性成分为先导物，作结构改造以优化以天然活性成分为先导物，作结构改造以优化活性和（或）药代，是非常活跃的领域活性和（或）药代，是非常活跃的领域 紫杉醇紫杉醇喜树碱喜树碱大环内酯大环内酯青蒿素青蒿素CombretastatinA1(4)烯二炔类烯二炔类FK506（免疫抑制剂和促神经生长，简化（免疫抑制剂和促神经生长，简化物）物）头孢类头孢类第13页/共89页第14页/共89页长春碱长春碱长春瑞宾长春瑞宾5失碳失碳15,20-

9、失水长春碱失水长春碱第15页/共89页第16页/共89页喜树碱喜树碱依利替康依利替康拓扑替康拓扑替康硝基喜树碱硝基喜树碱第17页/共89页微生物来源微生物来源-桔青霉菌的代谢产物桔青霉菌的代谢产物洛伐他汀洛伐他汀辛伐他汀辛伐他汀第18页/共89页动物来源动物来源-九肽替普罗肽（九肽替普罗肽（TeprotideTeprotide）从巴西毒蛇的）从巴西毒蛇的毒液中分离得到毒液中分离得到口服活性差，没有良好的临床价值口服活性差，没有良好的临床价值。卡托普利（卡托普利（CaptoprilCaptopril）血管紧张素转换酶（血管紧张素转换酶（ACEACE）抑制剂）抑制剂第19页/共89页2)2)经典方

10、法经典方法a.a.分子生物学途径分子生物学途径 西咪替丁西咪替丁组胺组胺 第20页/共89页b.代谢产物中发现代谢产物中发现地西泮替地西泮替马西泮马西泮第21页/共89页c.临床药物的副作用临床药物的副作用磺胺异丙噻哒唑磺胺异丙噻哒唑甲磺丁脲甲磺丁脲第22页/共89页2)2)组组 合合 化化 学学组合化学，突破了传统的逐一合成和评价的研究模式，组合化学，突破了传统的逐一合成和评价的研究模式，快速产生具有结构多样性的化合物库。快速产生具有结构多样性的化合物库。该新型合成策略和高通量筛选技术相整合该新型合成策略和高通量筛选技术相整合有机小分子化合物库为研究的主导方向有机小分子化合物库为研究的主导方

11、向从过去随机制备组合化合物库转为目标化合物库，提高从过去随机制备组合化合物库转为目标化合物库，提高了效率和多样性了效率和多样性与基于受体结构的药物设计相结合的模式。与基于受体结构的药物设计相结合的模式。与虚拟筛选（与虚拟筛选（virtualscreening）接轨。提高入围化合）接轨。提高入围化合物（物（hits)的质量的质量第23页/共89页第24页/共89页第25页/共89页第26页/共89页3)3)组组 合合 生生 物物 合合 成成原理：基因重组并克隆到不同生物体内原理：基因重组并克隆到不同生物体内新酶系新酶系新代谢产物新代谢产物整合了基因重组技术与组合化学策略，将产生次整合了基因重组技

12、术与组合化学策略，将产生次级代谢产物的酶系编码的基因克隆到微生物细胞级代谢产物的酶系编码的基因克隆到微生物细胞中，使产生多样的非天然的天然物质，实现分子中，使产生多样的非天然的天然物质，实现分子的多样性。的多样性。第27页/共89页聚酮是一大类生物活性物质，大多是由放线聚酮是一大类生物活性物质，大多是由放线菌或真菌产生的代谢产物。菌或真菌产生的代谢产物。在结构上分：大环内酯、多环芳香酮在结构上分：大环内酯、多环芳香酮由小分子脂肪酸如乙酸、丙酸和丙二酸等经由小分子脂肪酸如乙酸、丙酸和丙二酸等经酶促酶促Claisen缩合、还原、脱水、环合等反缩合、还原、脱水、环合等反应而生成。应而生成。通过遗传操

13、作，将聚酮合酶编码的基因，以通过遗传操作，将聚酮合酶编码的基因，以组合的方式（混合、匹配或交换）克隆到微组合的方式（混合、匹配或交换）克隆到微生物细胞中。生物细胞中。第28页/共89页第29页/共89页用用组组合合方方式式，将将红红霉霉素素A A的的基基因因发发生生多多处处变变异异，重重组组到到微微生生物物中中，得得到到上上百百个个6-deoxuerythronolide 6-deoxuerythronolide B B类类似似物物，超超过过了了天天然然存存在在的的大大环环内内酯酯数数目目(McDaniel(McDaniel RM,RM,Thamchaipenet Thamchaipenet

14、A,A,Gustafsson Gustafsson C C et al.Proc Nat Acad Sci USA 1999,96:1846-1851)et al.Proc Nat Acad Sci USA 1999,96:1846-1851)。第30页/共89页4)4)组组 合合 生生 物物 催催 化化酶催化优点：对热敏感的先导物或产物保持稳定；酶催化优点：对热敏感的先导物或产物保持稳定；高度区域选择性和立体特异性高度区域选择性和立体特异性酶既可以识别先导物的结构特征，也能识别功能基酶既可以识别先导物的结构特征，也能识别功能基的性质，故可以催化结构不同的化合物的性质，故可以催化结构不同的化合

15、物大多结构骨架和功能基都可采用该法大多结构骨架和功能基都可采用该法第31页/共89页5)5)组组 合合 生生 物物 催催 化化cDNA表达酶先导物组合生物催化衍生物生物功能药效利用天然催化剂（酶，细胞）利用天然催化剂（酶，细胞）以及重组酶的多样性以及重组酶的多样性,对重对重要的天然活性物质直接衍生要的天然活性物质直接衍生化。与组合生物合成之区别化。与组合生物合成之区别在温和的条件下，用组合化在温和的条件下，用组合化学策略，将天然产物衍生出学策略，将天然产物衍生出众多化合物众多化合物第32页/共89页对黄嘌呤氧化酶对黄嘌呤氧化酶和尿激酶的抑制和尿激酶的抑制作用作用600个衍生物个衍生物第33页/

16、共89页2.分子的互补性分子的互补性分子识别是生物体实现特定功能的基本过程，分子识别是生物体实现特定功能的基本过程，在生命现象和药物作用中起中心作用在生命现象和药物作用中起中心作用分子识别是受体与配体（底物，药物）选择分子识别是受体与配体（底物，药物）选择性结合并产生特定功能的过程，是在超分子性结合并产生特定功能的过程，是在超分子水平上进行信息处理的基础水平上进行信息处理的基础分子识别是受体配体结合的原动力，分子分子识别是受体配体结合的原动力，分子间互补性是识别之基础。互补性包括间互补性是识别之基础。互补性包括立体形立体形状、静电作用、氢键形成、疏水相互作用。状、静电作用、氢键形成、疏水相互作

17、用。互补结合导致系统能量的下降互补结合导致系统能量的下降第34页/共89页1).计算机辅助药物筛选寻找先导化合物计算机辅助药物筛选寻找先导化合物基于受体结构的药物分子设计基于受体结构的药物分子设计 *数据库搜寻数据库搜寻:分子对接分子对接 *全新分子设计全新分子设计:原子生成和片断组装原子生成和片断组装第35页/共89页第36页/共89页基于数据库搜寻的分子设计基于数据库搜寻的分子设计在基于受体结构的分子设计中，用数据库搜寻方法发现先导化合物是最常用的技术，其中分子对接在基于受体结构的分子设计中，用数据库搜寻方法发现先导化合物是最常用的技术，其中分子对接（DOCKDOCK）是一种重要的方法。）

18、是一种重要的方法。分子对接是通过模拟药物分子与受体结合部位相互作用并评价结合的优劣来分子对接是通过模拟药物分子与受体结合部位相互作用并评价结合的优劣来进行药物分子设计的。进行药物分子设计的。第37页/共89页分子对接分子对接 药物或配体分子与受体的结合是个复杂药物或配体分子与受体的结合是个复杂过程，包括受体与配体分子的去溶剂化，构过程，包括受体与配体分子的去溶剂化，构象的变化和两者之间的相互作用等。药物与象的变化和两者之间的相互作用等。药物与受体的结合强度取决于结合的自由能变化受体的结合强度取决于结合的自由能变化（G G结合结合），结合的自由能变化与药物），结合的自由能变化与药物-受体受体复合

19、物的离解常数的对数成线性关系：复合物的离解常数的对数成线性关系：G G结合结合 -2.303-2.303 R T R T log log K Ki i 第38页/共89页全新药物分子设计全新药物分子设计基本原理基本原理：以配体与受体活性中心的表面及：以配体与受体活性中心的表面及它们之间重要基团的相互作用作为产生配体它们之间重要基团的相互作用作为产生配体分子的根据。分子的根据。配体分子在受体活性部位的定位，是其原子配体分子在受体活性部位的定位，是其原子或基团与受体的重要基团相结合。或基团与受体的重要基团相结合。配体的结合点一旦确定后，设计产生结构的配体的结合点一旦确定后，设计产生结构的原子或基团

20、应对应于受体的结合点，并且与原子或基团应对应于受体的结合点，并且与受体活性部位的形状和功能基分布呈互补性。受体活性部位的形状和功能基分布呈互补性。第39页/共89页由于产生的分子不限于已存在化合物，也不限于配体的类似物，由于产生的分子不限于已存在化合物，也不限于配体的类似物，因而会有新型和完全新颖的结构因而会有新型和完全新颖的结构此外，根据限制的程度，可产生数量不同的先导结构。这样，此外，根据限制的程度，可产生数量不同的先导结构。这样，凡是能够与受体部位结合的分子都可能生成，因而可满足分子凡是能够与受体部位结合的分子都可能生成，因而可满足分子多样性的要求多样性的要求第40页/共89页全新分子设

21、计的程式全新分子设计的程式确定相互作用位点；确定相互作用位点；产生新结构；产生新结构；对产生的结构打分、分级和分类。对产生的结构打分、分级和分类。实际操作中结构随着生成，随着打分，并只保留高分值的结构。实际操作中结构随着生成，随着打分，并只保留高分值的结构。第41页/共89页基于受体结构的分子设计基于受体结构的分子设计第42页/共89页2)2)反义寡核苷酸反义寡核苷酸（antisense oligonucleotideantisense oligonucleotide）第43页/共89页反义寡核苷酸反义寡核苷酸吸收性：能够进入并停留在靶组织处吸收性：能够进入并停留在靶组织处特异性：能够与靶标特

22、异性：能够与靶标DNADNA或或mRNAmRNA片段片段发生特异性结合，而不与其它发生特异性结合，而不与其它核酸结合核酸结合稳定性：能够耐受核酸酶的水解稳定性：能够耐受核酸酶的水解易得性：容易合成并大量制备易得性：容易合成并大量制备第44页/共89页第45页/共89页肽核苷酸（肽核苷酸（PNAPNA）以非天然氨基酸构成肽链骨架，连以非天然氨基酸构成肽链骨架，连接碱基，碱基之间在空间的配置与接碱基，碱基之间在空间的配置与核酸的碱基相匹配。肽核苷酸无磷核酸的碱基相匹配。肽核苷酸无磷酸和戊糖，易过胞膜，对核酸酶和酸和戊糖，易过胞膜，对核酸酶和肽酶亦稳定肽酶亦稳定第46页/共89页反义寡核苷酸药物反义

23、寡核苷酸药物FomivirsenFomivirsen,FDA,FDA已经批准已经批准(1998-08-24)(1998-08-24)抗艾滋抗艾滋病药物病药物,是是2121链节的硫代寡核苷酸：链节的硫代寡核苷酸：5 5-GCGTTTGCTCTTCTTCTTGCG-3-GCGTTTGCTCTTCTTCTTGCG-3 AlicaforsanAlicaforsan,20,20链节硫代寡核苷酸链节硫代寡核苷酸,III,III期临期临床，抗炎药：床，抗炎药：5 5-GCCCAAGCTGGCATCCGTCA-3-GCCCAAGCTGGCATCCGTCA-3 AfovirsenAfovirsen,20,20链

24、节硫代寡核苷酸链节硫代寡核苷酸,II,II期临床，期临床，抗病毒药：抗病毒药：5 5-CTGCTCCTTCTACCTTCGTT-3-CTGCTCCTTCTACCTTCGTT-3 TrecovirsenTrecovirsen,25,25链节硫代寡核苷酸，链节硫代寡核苷酸，IIII期临床期临床,抗抗HIV-1,HIV-1,结合于结合于mRNAmRNA的起始子：的起始子：5 5-CTCTCGCACCCATCTCTCTCCTTCT-CTCTCGCACCCATCTCTCTCCTTCT-3 3ZitevirZitevir,17,17链节硫代寡核苷酸，链节硫代寡核苷酸，IIII期临床，为期临床，为HIVHI

25、V整合酶抑制剂：整合酶抑制剂：5 5GTGGTGGGTGGGTGGGT-3GTGGTGGGTGGGTGGGT-3第47页/共89页3.3.分分 子子 的的 相相 似似 性性 相似的分子结构具有相同、相近或相反相似的分子结构具有相同、相近或相反的药理活性的药理活性 分子的相似性在分子的相似性在不同的层次上有不同的含义不同的层次上有不同的含义 ，考察分子间是否有相似性可有多种内涵：，考察分子间是否有相似性可有多种内涵：分子量，原子类型，分子骨架，二维图形，分子量，原子类型，分子骨架，二维图形，三维结构，范德华表面，分子场三维结构，范德华表面，分子场,药效团分药效团分布等。布等。第48页/共89页电

26、子等排电子等排(isosterism)(isosterism)等效构象等效构象(conformational equivalence)(conformational equivalence)基于药效团的设计基于药效团的设计(pharmacophore)(pharmacophore)肽模拟物肽模拟物(peptidomimetics)(peptidomimetics)过渡态类似物过渡态类似物(transition state analogs)(transition state analogs)基于配体结构的设计（基于配体结构的设计（LBDDLBDD）定量构效关系定量构效关系(QSAR)(QSAR)

27、前药前药(prodrug)(prodrug)第49页/共89页1)生物电子等排法生物电子等排法电子等排的定义：简单地讲，具有相等价电子的原子或基团互电子等排的定义：简单地讲，具有相等价电子的原子或基团互为电子等排体。为电子等排体。例：例：一价电子等排体：一价电子等排体：H-X-CHH-X-CH3 3 二价电子等排体：二价电子等排体：-S-O-CH-S-O-CH2 2-三价电子等排体：三价电子等排体：-N=-CH=-P=-N=-CH=-P=第50页/共89页生物电子等排体：凡具有相似的理化性质，又能产生相似或相反的生物活性的原生物电子等排体：凡具有相似的理化性质，又能产生相似或相反的生物活性的原

28、子或基团。子或基团。分类：分类：经典的生物电子等排体经典的生物电子等排体非经典的生物电子等排体非经典的生物电子等排体第51页/共89页a.a.经典的生物电子等排体经典的生物电子等排体a).a).一价电子等排体一价电子等排体第52页/共89页第53页/共89页b).b).二价电子等排体二价电子等排体-S-O-NH-CH-S-O-NH-CH2 2-特点：特点：疏水性差别大；疏水性差别大；键角相似，空间排布类似键角相似，空间排布类似第54页/共89页第55页/共89页第56页/共89页c).三价电子等排体三价电子等排体第57页/共89页b.b.非经典的生物电子等排体非经典的生物电子等排体结构差别较大

29、，但结构差别较大，但疏水性、电性、空间效疏水性、电性、空间效应应等重要参数类似，能产生相似或相反的等重要参数类似，能产生相似或相反的生理活性。生理活性。第58页/共89页2)肽拟似物肽拟似物近年来，发现许多天然的活性肽具有激素样、生长促进剂、酶抑制剂、神经递质近年来，发现许多天然的活性肽具有激素样、生长促进剂、酶抑制剂、神经递质和免疫调节等多种生理活性，它们对正常的生理和病理过程，对疾病的发生、发和免疫调节等多种生理活性，它们对正常的生理和病理过程，对疾病的发生、发展或治疗过程有十分重要的意义。展或治疗过程有十分重要的意义。第59页/共89页通过与相应受体结合呈现某种生物活性，调节特殊的生理行

30、为通过与相应受体结合呈现某种生物活性，调节特殊的生理行为开发为药物开发为药物生物活性肽在临床应用中存在：生物活性肽在临床应用中存在：A.A.不稳定、易水解不稳定、易水解B.B.选择性差、副反应多选择性差、副反应多第60页/共89页定义：定义：定义：定义：生物活性肽经结构修饰获得的化合物。生物活性肽经结构修饰获得的化合物。特点：基本上不具有肽的理化性质，但具生物肽的活性。特点：基本上不具有肽的理化性质，但具生物肽的活性。具耐酶、作用时间长、稳定性好等优点。具耐酶、作用时间长、稳定性好等优点。方法：方法：方法：方法：a.a.环化活性肽环化活性肽b.b.限制性氨基酸的取代限制性氨基酸的取代c.c.肽

31、类二级结构的分子拟似物肽类二级结构的分子拟似物d.d.假肽假肽e.e.类肽类肽第61页/共89页设计原理与方法设计原理与方法a.a.生物活性肽的环化生物活性肽的环化构象限制构象限制 由于柔性肽类分子的性质决定了生物活性肽不可能以特定的构由于柔性肽类分子的性质决定了生物活性肽不可能以特定的构象与受体结合象与受体结合目的目的：降低母体线性分子的柔性，稳定肽的二级结构，从而增降低母体线性分子的柔性，稳定肽的二级结构，从而增强功效和提高选择性。强功效和提高选择性。第62页/共89页第63页/共89页第64页/共89页TyrGlyGlyPheMet甲硫啡肽(ME)TyrGlyGlyPheLeu亮啡肽(L

32、E)呈现二种不同构象：呈现二种不同构象：反向平行反向平行折叠折叠U型构象型构象完全伸展的构象完全伸展的构象 为了提高选择性，设计构象限制拟似物，以了解为了提高选择性，设计构象限制拟似物，以了解生物多肽分子的生物活性构象生物多肽分子的生物活性构象第65页/共89页环合线性多肽的途径：环合线性多肽的途径：-连接连接N端和端和C端端-N端和侧链端和侧链-侧链与侧链与C端端-一个侧链与另一个侧链一个侧链与另一个侧链第66页/共89页A系列：系列：-受体选择性拟似物受体选择性拟似物B系列：系列：-和和-受体选择性拟似物，受体选择性拟似物，-受体选择性拟似物受体选择性拟似物C系列：系列：-和和-受体选择性

33、拟似物受体选择性拟似物第67页/共89页b.b.酰胺键拟似物酰胺键拟似物假肽设计假肽设计酰胺键酰胺键电子等排体取代电子等排体取代 假肽假肽特点：立体形状、电性分布、亲脂性、特点：立体形状、电性分布、亲脂性、pKa,pKa,氢键等变化，稳定氢键等变化，稳定性提高，受体亚型的选择性以及药动学性质改变。性提高，受体亚型的选择性以及药动学性质改变。第68页/共89页a).a).酰胺键的逆转修饰酰胺键的逆转修饰-NH-C(O)-NH-C(O)-第69页/共89页b).b).酰胺键还原酰胺键还原-CH-CH2 2-NH-NH-（亚甲氨基）（亚甲氨基）特点：不具双键性质，特点：不具双键性质，C-NC-N键能

34、自由旋转；键能自由旋转；N N质子化质子化(生理生理pHpH条件条件下下)，不能成为氢键受体。保持，不能成为氢键受体。保持-折叠倾向的构象形式。表现折叠倾向的构象形式。表现出激动或拮抗活性。出激动或拮抗活性。第70页/共89页c).c).亚甲基硫醚和亚砜亚甲基硫醚和亚砜-CH-CH2 2-S-,-CH-S-,-CH2 2-S(O)-S(O)-亚甲基硫醚被认为是一种能提供甲基硫醚被认为是一种能提供分子极性分子极性、柔柔韧性韧性和和代谢稳定性代谢稳定性的酰胺电子等排体。在用其修饰的酰胺电子等排体。在用其修饰的线性脑啡肽拟似物中检验亚甲基硫醚修饰的稳定的线性脑啡肽拟似物中检验亚甲基硫醚修饰的稳定性试

35、验时，证实该拟似物的半衰期为亮啡肽的性试验时，证实该拟似物的半衰期为亮啡肽的21倍。倍。引入该修饰类型发展了高活性拟似物，如引入该修饰类型发展了高活性拟似物，如TyrDAlaGlyPheCH2-SLeu-NH2和和TyrcDLysGlyPheCH2SLeu比它们相应比它们相应的全酰胺母体对于的全酰胺母体对于和和阿片受体具有阿片受体具有更高的更高的活性活性第71页/共89页 分子模型研究表明亚甲基硫醚与肽和蛋白质的分子模型研究表明亚甲基硫醚与肽和蛋白质的二级结构相一致。酰胺键被亚甲基硫醚代替后，仍二级结构相一致。酰胺键被亚甲基硫醚代替后，仍保留对肽骨架立体限制性。保留对肽骨架立体限制性。硫醚易被

36、氧化为硫醚易被氧化为R-R-或或S-S-构型的亚砜，得到的亚甲基构型的亚砜，得到的亚甲基亚砜也是一种有用的酰胺电子等排体，它可产生手亚砜也是一种有用的酰胺电子等排体，它可产生手性中心，为一种高限制性结构，具有较强的氢键接性中心，为一种高限制性结构，具有较强的氢键接受体能力。受体能力。第72页/共89页d).d).亚甲基醚亚甲基醚-CH-CH2 2-O-O-该修饰优于亚甲基硫醚该修饰优于亚甲基硫醚1).1).与硫原子相比，氧原子亲核性低，不易氧化与硫原子相比，氧原子亲核性低，不易氧化2).2).极性较大，易成较强的氢键极性较大，易成较强的氢键3).3).与酰胺键在几何形状上十分相近与酰胺键在几何

37、形状上十分相近第73页/共89页e).e).亚乙基亚乙基-CH-CH2 2-CH-CH2 2-无极性无极性不成分子内氢键不成分子内氢键可塑性提高可塑性提高第74页/共89页3).3).类肽设计和其他类肽设计和其他定义：将定义：将C C 上的侧链接到上的侧链接到N N 上，得到上，得到N N -取取代的甘氨酸多聚体，称类肽。代的甘氨酸多聚体，称类肽。特点：构象变化大、不能形成分子间氢特点：构象变化大、不能形成分子间氢 键、键、对酶的稳定性提高、无手性、易制备。对酶的稳定性提高、无手性、易制备。第75页/共89页4.前药原理前药原理基本概念基本概念1788年，德国化学家年，德国化学家Hoffman

38、把水杨酸经乙把水杨酸经乙酰化制成其前药酰化制成其前药阿司匹林，以降低对胃肠阿司匹林，以降低对胃肠道的刺激性，后者在体内转化为水杨酸后发挥道的刺激性，后者在体内转化为水杨酸后发挥作用。作用。第76页/共89页 目前临床上应用的药物，其中不少药物存目前临床上应用的药物，其中不少药物存在着各种各样的问题在着各种各样的问题:-有的口服吸收不完全，因而影响血药有的口服吸收不完全，因而影响血药浓度；有的体内分布不理想，产生非期望的浓度；有的体内分布不理想，产生非期望的毒副作用；毒副作用；-有的因水溶性小，不便制成注射剂，有的因水溶性小，不便制成注射剂，或在注射部位析出而导致疼痛；或在注射部位析出而导致疼痛

39、；-有些药物还由于首过效应被代谢破坏，有些药物还由于首过效应被代谢破坏，或在转运过程受到有关酶系的攻击，发生降或在转运过程受到有关酶系的攻击，发生降解，使半衰期缩短等等。解，使半衰期缩短等等。第77页/共89页 在某些场合，运用制剂技术可解决一些问在某些场合，运用制剂技术可解决一些问题，但有时亦不一定令人满意。题，但有时亦不一定令人满意。分析上述情况的原因，无不与药物的化分析上述情况的原因，无不与药物的化学结构有关，结构是决定药物的理化性质和学结构有关，结构是决定药物的理化性质和与受体结合、发挥疗效的关键。为此，人们与受体结合、发挥疗效的关键。为此，人们对涉及药效的主要因素，对药物的化学结构对

40、涉及药效的主要因素，对药物的化学结构进行适当修饰，将其制成进行适当修饰，将其制成前药前药（prodrugs），），以改善药动学行为，可不同程度地克服上述以改善药动学行为，可不同程度地克服上述所提及的问题。所提及的问题。第78页/共89页定义：定义：前药是一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，释放出活前药是一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而发挥药理作用的化合物。性物质而发挥药理作用的化合物。化学修饰体内代谢 D T DT DT母体载体前药 母体载体（无活性）（活性）第79页/共89页有时为了某种特殊要求，常在母体与载体有时为了某种特殊要求，常在母体与载体之

41、间加一连体，甚至多个连体，以实现多之间加一连体，甚至多个连体，以实现多级生物转化达到作用靶点之目的。级生物转化达到作用靶点之目的。第80页/共89页目的目的为了改变药物的物理化学性质，以改善药物在体内的吸收、分为了改变药物的物理化学性质，以改善药物在体内的吸收、分布、转运与代谢等药代动力学过程，提高生物利用度；布、转运与代谢等药代动力学过程，提高生物利用度；提高药物对靶部位作用选择性；提高药物对靶部位作用选择性；去除或降低毒副作用；去除或降低毒副作用；改善药物的不良气味等。改善药物的不良气味等。第81页/共89页方法方法:利用母体药物和相应载体中的利用母体药物和相应载体中的-COOH-COOH

42、、-OH-OH、-NH-NH2 2功能功能基相互成酯或酰胺等基相互成酯或酰胺等常见的形式：常见的形式：R-COOR,R-OOCR,R-CONHR,R-NHOCR 注意：注意：载体部分对母体药物的影响。最好选择与母体药物有载体部分对母体药物的影响。最好选择与母体药物有协同作用的载体。协同作用的载体。第82页/共89页例例.促进药物的吸收促进药物的吸收药物的吸收主要与脂水分配系数有关，对于药物的吸收主要与脂水分配系数有关，对于极性大、脂溶性差的药物，通过结构修饰增极性大、脂溶性差的药物，通过结构修饰增加其脂溶性，促进在胃肠道的吸收是前药策加其脂溶性，促进在胃肠道的吸收是前药策略的常用手段。略的常用

43、手段。许多青霉素类药物当口服给药时吸收不完全，许多青霉素类药物当口服给药时吸收不完全，它们的疏水性脂可用于改善吸收。它们的疏水性脂可用于改善吸收。第83页/共89页氨苄西林（20-60%）巴氨西林（2-5倍）匹氨西林肽氨西林第84页/共89页值得注意的是，在设计增加脂溶性，促进吸值得注意的是，在设计增加脂溶性，促进吸收的前药时，同时要保证前药有足够的水溶收的前药时，同时要保证前药有足够的水溶性，否则口服生物利用度会受到很大影响。性，否则口服生物利用度会受到很大影响。另一方面，必须注意载体潜在的毒性。最近，另一方面，必须注意载体潜在的毒性。最近，酯类前药中常用的酯类前药中常用的新戊酸新戊酸被证明与某些毒性被证明与某些毒性有关；由有关；由亚甲基亚甲基相连的双酯前药水解时可释相连的双酯前药水解时可释放有毒性的甲醛，某些载体可增加原药分子放有毒性的甲醛，某些载体可增加原药分子的手性数而导致活性的改变。的手性数而导致活性的改变。第85页/共89页例：增加水溶性例：增加水溶性水溶性差的药物，不仅影响其经皮给药或口服生物利水溶性差的药物，不仅影响其经皮给药或口服生物利用度，而且不便制成注射剂。用度，而且不便制成注射剂。第86页/共89页无环鸟苷甘氨酸酯无环鸟苷甘氨酸酯地塞美松地塞美松地塞美松磷酸钠地塞美松磷酸钠第87页/共89页 谢谢！谢谢！第88页/共89页感谢您的观看！第89页/共89页