2022单位承诺书模板汇编八篇.docx
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1、2022单位承诺书模板汇编八篇单位承诺书 篇1苏州市住房和城乡建设局 :本企业近两年无下列违法违规行为:(一)超越本企业资质等级或以其他企业的名义承揽工程,或允许其他企业或个人以本企业的名义承揽工程的;(二)与建设单位或企业之间相互串通投标,或以xx等不正当手段谋取中标的;(三)未取得施工许可证擅自施工的;(四)将承包的工程转包或违法分包的;(五)违反国家工程建设强制性标准的;(六)发生过较大生产安全事故或者发生过两起以上一般生产安全事故;(七)恶意拖欠分包企业工程款或者农民工工资的;(八)隐瞒或谎报、拖延报告工程质量安全事故或破坏事故现场、阻碍对事故调查的;(九)按照国家法律、法规和标准规定
2、需要持证上岗的技术工种的作业人员未取得证书上岗,情节严重的;(十)未依法履行工程质量保修义务或拖延履行保修义务,造成严重后果的;(十一)涂改、复制、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转 1让建筑业企业资质证书;(十二)其它违反法律、法规的行为。为维护苏州市建筑市场秩序,保障建筑工程质量安全,本企业郑重承诺:我们严格遵守国家、江苏省和苏州市建筑市场的法律、法规、规章和有关规定,全面履行各项应尽的义务,自觉接受苏州市各级建设行政主管部门的监管。我们提供的一切材料都是真实、有效、合法的,如有弄虚作假及以上十二项违法违规行为,本公司愿意接受苏州市各级建设行政主管部门依法给予的处罚(处理),承诺自处罚(
3、处理)之日起两年内不再参与苏州市建筑市场招投标和承接工程业务,同意苏州市各级建设主管部门公开有关事实和进行不良行为评价。承诺单位(公章)法定代表人(签字、印章)20xx年月 日单位承诺书 篇2单位报送专业技术职务任职资格诚信承诺书本单位保证严格按照有关专业技术职务任职资格申报工作程序进行审核、推荐申报,保证本部门、单位每个申报人员申报材料的真实性。如本单位没有按规定程序推荐申报,有弄虚作假现象或单位有关人员为申报人弄虚作假提供帮助,自愿承担因此造成的一切相关责任及后果。审核人:(单位公章)年 月 日单位承诺书 篇3为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全,强化医疗机构医疗器械的追溯管理,落实医疗器
4、械监督管理条例和医疗器械使用质量监督管理办法等有关规定,保障人民群众用械安全有效,我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺:一 严格执行医疗器械监督管理条例、医疗器械使用质量监督管理办法、医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定等相关法律法规。强化质量意识,切实履行器械质量安全的责任。二 加强内部质量管理,完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度,从具有合法资质的经营企业购进医疗器械,验明医疗器械产品合格证明,索取产品的合法资质,即:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、购进产品出厂检验报告和授权委托书,进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期
5、、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械,并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括:(一)医疗器械商标及名称、规格(型号)、批号、有效期,灭菌产品还应记录灭菌批号;购货数量、购货日期;(二)生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号;(三)验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年,植入性医疗器械购进记录应当永久保存。三 在使用无菌医疗器械前,应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的包装出现破损的,停止使用,并按有关规定处理。四 对进口医疗器械产品,必须要有中文标识,内容要与注册证相符。五 加强大型医用设备使用管理
6、,建立大型医用设备质量管理规范,定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审,保证设备使用安全、有效。六 医疗机构医疗器械的库房,应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。七 对植入性医疗器械建立使用记录。手术室记录内容包括:(一)患者姓名、联系地址、电话;(二)手术日期、手术医师姓名;(三)产品名称、规格(型号)、生产厂名、生产批号(出厂编号或者序列号)、生产日期;(四)患者使用知情同意书,并签字同意。(五)应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械使用记录应当永久保存。八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,填写可疑医疗器械不良事件报告表向所在
7、地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理,自觉接受社会各界及广大消费者的监督。十 以上内容本单位愿意接受监督。若违反以上承诺,由此引起的一切后果和责任由我院负责。医院名称:医疗机构设备科责任人:年 月 日说明:本承诺书一式两份,一份医疗机构留存,一份市食品药监局备案。有效期三年。单位承诺书 篇4特种设备的安全工作关乎人民群众的生命安全和国家财产的安全,特种设备生产单位作为安全生产的第一责任人,搞好特种设备安全生产
8、(含设计、制造、安装、改造、维修)是企业义不容辞的责任。为确保特种设备生产的质量和安全,本企业特作出以下承诺:一、严格执行安全生产法、产品质量法、特种设备安全监察条例及国务院特种设备安全监督管理部门制订并公布的安全技术规范(以下简称安全技术规范)的要求,进行生产活动。严格在许可范围内从事特种设备生产,保证生产的各类特种设备合法、安全、可靠。对生产的特种设备的安全性能和能效指标负责,不得生产不符合安全性能要求和能效指标的特种设备,不得生产国家产业政策明令淘汰的特种设备。特种设备出厂时,应当附有安全技术规范要求的设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维修说明、监督检验证明等文件。二、电梯的安装、改
9、造、维修,必须由电梯制造单位或者其通过合同委托、同意的依照特种设备安全监察条例取得许可的单位进行。电梯制造单位对电梯质量以及安全运行涉及的质量问题负责。三、特种设备安装、改造、维修的施工单位应当在施工前将拟进行的特种设备安装、改造、维修情况书面告知直辖市或者设区的市的特种设备安全监督管理部门。安装过程依法接受法定检验机构的监督检验,施工技术档案真实、齐全、完整,设备未经监督检验合格不得移交使用单位,并在监督检验合格后及时将有关技术资料完整移交给使用单位。电梯井道的土建工程必须符合建筑工程质量要求。电梯安装施工过程中,电梯安装单位应当遵守施工现场的安全生产要求,落实现场安全防护措施,施工现场按要
10、求张挂安装改造技术和安全要求告知牌。电梯安装施工过程中,施工现场的安全生产监督,严格依照有关法律、行政法规的规定执行。电梯安装施工过程中,电梯安装单位应当服从建筑施工总承包单位对施工现场的安全生产管理,并订立合同,明确各自的安全责任。四、电梯的制造、安装、改造和维修活动,必须严格遵守安全技术规范的要求。电梯制造单位委托或者同意其他单位进行电梯安装、改造、维修活动的,应当对其安装、改造、维修活动进行安全指导和监控。电梯的安装、改造、维修活动结束后,电梯制造单位应当按照安全技术规范的要求对电梯进行校验和调试,并对校验和调试的结果负责。五、 锅炉、压力容器、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施的安
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