药剂学 灭菌制剂与无菌制剂.pptx
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1、1u注射剂的制备一、原材料准备l计算用量,称重(两人核对)第1页/共25页2二、注射剂的容器、处理方法(一)容器的种类、式样玻璃、塑料有颈安瓿、粉末安瓿无色、棕色易折安瓿容积1、2、5、10、20ml等第2页/共25页3注射液的灌封1、灌注药液l 剂量准确、药液不粘瓶l 增加装量:药典2ml-2.15ml第3页/共25页4注射液的灭菌、检漏(一)注射剂的灭菌熔封后的安瓿不可久置,应立即灭菌。灭菌的方法要根据主药的性质来选择,既要保证灭菌的效果,又不能影响主药的稳定性,使含量下降。一般小容量的注射剂,对热稳定的产品,可以流通蒸汽灭菌,100,30min。容量大的安瓿,可酌情延长灭菌时间45min
2、。第4页/共25页5(二)检漏l 安瓿熔封时,由于熔封等原因,少数安瓿顶 端留有毛细孔或微隙而造成漏汽,l必须认真检查,将漏气安瓿包装前即全部检出。l在注射剂的生产中,灭菌与检漏是同时进行的,第5页/共25页6l抽真空-通颜料溶液n 方法:灭菌后趁热抽气,当达真空640680mmHg通入 有色冷溶液中。n灭菌锅灭菌后的安瓿,立即置冷的有色溶 液中(如0.05%曙红、酸性大红G、亚甲蓝、红、蓝墨水 等)n由于热安瓿骤然受冷,安瓿内部压力下降,有色溶 液即由漏隙吸入安瓿,使药液染色,即可检出。第6页/共25页l设备:灭菌检漏两用器双扉程控消毒检漏箱:(进出二个门,产品消毒后严格分开)第7页/共25
3、页8注射剂的质量检查n 质检包括:澄明度、热原、无菌等(一)(一)澄明度检查l 又称异物检查,不得有任何肉眼能见的不溶性微粒异物。l 澄明度检查方法 人工肉眼(目检视)异物光电自动检查机第8页/共25页91、目检视(灯检):取供试品,在黑色背景、20W照明荧 光灯光源下,剔除肉眼可见不溶性异物(纤维、玻 璃屑)和微粒l 纤维多半因环境污染所致;l 玻屑往往是由于割口、灌封不当所造成。第9页/共25页处方举例例1.盐酸普鲁卡因注射剂Rx:盐酸普鲁卡因 20.0g 氯化钠 4.0g 0.1mol/L盐酸 适量 注射用水 ad 1000ml 主药主药等渗调整剂和稳定剂等渗调整剂和稳定剂PH调整剂调整
4、剂溶剂溶剂第10页/共25页 例2.维生素C注射剂Rx:维生素C 104g 碳酸氢钠 49.0g 亚硫酸氢钠 2.0g EDTA-2Na 0.05g 注射用水 ad 1000ml主药pH调整剂抗氧剂金属螯合剂溶剂第11页/共25页例3、醋酸可的松注射剂l灭菌混悬液Rx:醋酸可的松(微粒结晶)25g氯化钠 8g聚山梨酯80 1.5g硫柳汞 0.01g羧甲基纤维素钠 5g注射用水 ad 1000ml主药主药等渗调整剂等渗调整剂润湿剂润湿剂抑菌剂抑菌剂助悬剂助悬剂溶剂溶剂第12页/共25页13五 输 液一、概述静脉滴注输入人体血液内的大剂量(50ml)的注射液。l基本要求同安瓿剂 l用量大,直接进入
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