药物分析多媒体药物杂质检查.pptx

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1、一、药物的纯度一、药物的纯度 指药物纯净程度，反映了药物质量的优劣，含有杂质是影响药物纯度的主要因素。第1页/共163页杂质（forin、impurities）是指：1.有毒副作用的物质2.本身无毒副作用，但影响药物的稳定性和疗效的物质3.本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效，但影响药物的科学管理的物质第2页/共163页二、药物中杂质的来源二、药物中杂质的来源1.生产过程中引入（1）原料、反应中间体及副产物（2）试剂、溶剂、催化剂类（3）生产中所用金属器皿、装置以及其他不耐酸、碱的金属工具所带来的杂质第3页/共163页2.贮藏过程中产生水解、氧化、分解、异构化、晶形转变、聚合、潮解和发霉

2、等第4页/共163页易发生水解反应的结构：易发生水解反应的结构：易发生水解反应的结构：易发生水解反应的结构：酯、内酯、酰胺、卤代烃、苷类等酯、内酯、酰胺、卤代烃、苷类等酯、内酯、酰胺、卤代烃、苷类等酯、内酯、酰胺、卤代烃、苷类等易发生氧化反应的结构：易发生氧化反应的结构：易发生氧化反应的结构：易发生氧化反应的结构：醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、双键等醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、双键等醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、双键等醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、双键等第5页/共163页96：131在药物生产过程中引入杂质的途径为A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不

3、净造成C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D.所用金属器皿及装置等引入杂质E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质第6页/共163页三、杂质的分类三、杂质的分类 药物中的杂质按来源分为 1.一般杂质：如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。一般杂质其检查方法收载在中国药典的附录中。第7页/共163页2.特殊杂质：指某一个或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质，如阿司匹林中的游离水杨酸、异烟肼中的游离肼、甾体激素中的其他甾体。特殊杂质检查方法收载在中国药典正文各药品的质量标准中。第8页/共163页99x：85中国药典（1995年版）中

4、规定的一般杂质检查中不包括的项目是A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查E.砷盐检查第9页/共163页四、药物的纯度与化学试剂的纯度四、药物的纯度与化学试剂的纯度药物的纯度考虑杂质的生理作用，药品只有两个等级：合格或不合格。化学试剂有很多等级，如基准试剂、优级纯（GR）、分析纯（AR）、化学纯（CP）、色谱纯、光谱纯。第10页/共163页例.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是A.所含杂质的生理效应不同B.所含有效成分的量不同C.所含杂质的绝对量不同D.化学性质及化学反应速度不同E.所含有效成分的生理效应不同第11页/共163页第二节 药物的杂质检查法一、杂质限量

5、一、杂质限量指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示第12页/共163页杂质量杂质量 杂质限量杂质限量 杂质量杂质量药品合格药品合格药品不合格药品不合格第13页/共163页二、药物的杂质检查法二、药物的杂质检查法1.对照法限量检查法（LimitTest）特点：不需知道杂质的准确含量第14页/共163页2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现。特点：不需对照品第15页/共163页3.比较法含量测定法：测定杂质的绝对含量，如测定吸收度、pH值等。特点：准确测定杂质的量，不需对照品第16页/共163页三、三、杂质限量的计算杂质限量的计

6、算第17页/共163页第18页/共163页97：71检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为A.0.20gB.2.0gC0.020gD.1.0gE.0.10g第19页/共163页已知：c1g/ml1106g/mlV2mlL0.0001%第20页/共163页96：79检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？A.0.2mlB.0.4mlC2mlD.1mlE.20ml第21页/共163页第22页/共163页第三节 一般杂质检查一

7、、一般杂质检查规则一、一般杂质检查规则药品检验操作标准规定：1.遵循平行操作原则第23页/共163页（1）仪器的配对性如纳氏比色管应配对，刻度线高低相差不超过2mm，砷盐检查时导气管长度及孔的大小要一致（2）对照品与供试品的同步操作第24页/共163页2.正确的取样及供试品的称量范围1g不超过2%，1g不超过1%3.正确的比色、比浊方法4.检查结果不符合规定或在限度边缘时应对供试管和对照管各复查二份第25页/共163页二、氯化物检查法二、氯化物检查法（一）原理对照法第26页/共163页（二）检查方法（二）检查方法药典附录 除另有规定外，取各药品项下除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水

8、溶解使成规定量的供试品，加水溶解使成25ml（溶液如显碱性，可滴加硝（溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性），再加稀硝酸酸使成中性），再加稀硝酸10m1；溶液如不澄清，应滤过；置；溶液如不澄清，应滤过；置50ml第27页/共163页纳氏比色管中，加水使成约纳氏比色管中，加水使成约40m1，摇匀，即得供试溶液。另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液，置摇匀，即得供试溶液。另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色纳氏比色管中，加稀硝酸管中，加稀硝酸10m1，加水使成，加水使成40m1，摇匀，摇匀，即得对照浴液。即得对照浴液。第28页/共163页于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液于

9、供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0m1，用水稀释使成，用水稀释使成50m1，摇匀，摇匀，在暗处放置在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，即得分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，即得第29页/共163页（三）测定条件1.标准NaCl溶液10gCl/ml，50ml溶液中含5080g的Cl所显浑浊梯度明显，相当于标准NaCl溶液58ml。2.反应需在硝酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。第30页/共163页（1）加速AgCl浑浊的形成；（2）产生较好的乳浊；（3）避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银以及氧化银沉淀的形成。第31页/共

10、163页3.试剂：硝酸银5.避光、暗处放置5分钟后比浊，因氯化银见光易分解。4.供试液和对照液稀释后，再加硝酸银溶液，使生成白色浑浊而不是白色沉淀第32页/共163页6.比浊方法：同置于黑色背景上，自上向下观察。7.平行操作原则第33页/共163页（四）干扰及排除1.若供试品有色，需经处理后方可检查。（1）内消色法：倍量法，如枸橼酸铁铵中氯化物的检查。（2）外消色法：如高锰酸钾中氯化物的检查，可先加乙醇适量，使其还原褪色后再依法检查。第34页/共163页2.当有其它干扰物质存在时，必需在检查前除去（1）碘中氯化物的检查（2）碘化物中氯化物的检查（3）溴化物中氯化物的检查第35页/共163页3.

11、不溶于水的有机药物（1）加水振摇，过滤，取滤液进行检查。（2）加热，放冷，过滤，取滤液进行检查。（3）溶于有机溶剂如稀乙醇、丙酮，可加稀乙醇或丙酮溶解后进行检查。第36页/共163页4.有机药物中有机氯杂质的检查，具体情况，具体分析。第37页/共163页95：82.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸第38页/共163页例1.中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10gCl/ml）58ml的原因是（D）A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应D.

12、所产生的浊度梯度明显E.避免干扰第39页/共163页例2.采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A加速生成氯化银浑浊反应B消除某些弱酸盐的干扰C消除碳酸盐干扰D消除磷酸盐干扰E避免氧化银沉淀生成第40页/共163页例3.当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）A内消色法B外消色法C比色法D差示比浊法E差示可见分光法第41页/共163页例4.若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不对第42页/共163页例5.下列哪些条件为药物中氯

13、化物检查的必要条件（ABC）A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做对照E.在白色背景下观察第43页/共163页三、硫酸盐检查法三、硫酸盐检查法（一）原理 对照法第44页/共163页（二）测定条件1.标准K2SO4溶液0.1mg/ml，50ml溶液中含0.10.5mg的所显浑浊梯度明显，相当于标准K2SO4溶液15ml。2.反应需在盐酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀盐酸2ml为宜。第45页/共163页3.试剂：氯化钡5.比浊方法：同置于黑色背景上，自上向下观察。4.供试液和对照液稀释后，再加氯化钡溶液，使生成白色浑浊而不是白

14、色沉淀第46页/共163页若供试品有色，也可用内消色法即倍量法处理。（三）干扰及排除第47页/共163页例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对第48页/共163页四、铁盐检查法四、铁盐检查法1.原理 对照法（一）硫氰酸盐法ChP（2000）、USP（24）第49页/共163页 2.检查方法检查方法药典附录 除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成25ml，移置，移置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸纳氏比色管中，加稀盐酸4ml与过硫酸铵与过

15、硫酸铵50mg，用水稀释使成，用水稀释使成第50页/共163页35m1后，加后，加30%硫氰酸铵溶液硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成，再加水适量稀释成50ml，摇匀；如显色，立，摇匀；如显色，立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液（取各药品项下规定量的标准铁溶液，置即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液（取各药品项下规定量的标准铁溶液，置50ml纳氏比色管中，纳氏比色管中，第51页/共163页加加水水使使成成25ml，加加稀稀盐盐酸酸4ml与与过过硫硫酸酸铵铵50mg，用用水水稀稀释释使使成成35m1后后，加加30%硫硫氰酸铵溶液氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成，再加水适量稀释成50ml，摇匀

16、）比较，即得，摇匀）比较，即得第52页/共163页 3.测定条件测定条件（1）用FeNH4(SO4)212H2O（硫酸铁铵）配制标准铁贮备液（加入硫酸防止Fe3+的水解），标准铁溶液临用前稀释而成，标准铁溶液10gFe3+/ml，50ml溶液中含1050g的Fe3+显色梯度明显，一般取标准铁溶液1.05.0ml第53页/共163页（2）反应需在盐酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀盐酸4ml为宜。（3）试剂：硫氰酸铵。加过量硫氰酸铵，使反应向正反应方向进行（4）检查Fe2+和Fe3+第54页/共163页（5）铁盐检查时，加氧化剂氧化Fe2+为Fe3+。加过硫酸铵可氧化Fe2+为Fe3+

17、，同时可防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色。加硝酸后加热也可氧化Fe2+为Fe3+第55页/共163页（6）比色方法：同置于白色背景上，自上向下观察。第56页/共163页4.干扰及排除（1）为了提高灵敏度或供试管与对照管色调不一致时，可用正丁醇提取后，分取正丁醇层比色。（2）具环状结构的有机药物，需经700800炽灼破坏处理后再依法检查。（3）干扰离子的影响第57页/共163页（二）巯基醋酸法BP（1998）对照法本法灵敏度较高，但试剂较贵第58页/共163页例1.中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A）A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D邻二氮菲法E.水杨酸显色法第59页/共

18、163页例2.中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB）A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C.使产生的红色产物颜色更深D防止干扰E便于观察、比较第60页/共163页例3.某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（E）A.倍量法B.微孔滤膜过滤法C.调色法D.600700炽灼残渣后测定E.以上都不对第61页/共163页例4.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对第62页/共163页五、重金属检查法五、重金属检查法 以铅为代以铅为代表表中国药典（20

19、00年版）共收载四法。第63页/共163页（一）第一法硫代乙酰胺法1.原理对照法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。第64页/共163页2.测定条件（1）用硝酸铅配制标准铅贮备液（加硝酸防止Pb2+水解），标准铅溶液临用前稀释而成，标准硝酸铅溶液10gPb2+/ml，适宜比色范围为27ml溶液中含1020g的Pb2+。第65页/共163页（2）本法用2mlpH3.5的醋酸盐缓冲液控制溶液pH值为33.5。（3）显色剂：从ChP（1990）开始改用硫代乙酰胺做显色剂第66页/共163页（1）供试品如有色，需经处理后方可检查。A.外消色法：在对照管中加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液。B.内消色法C.

20、改用第四法，微孔滤膜过滤法3.干扰及排除第67页/共163页（2）若供试品中有微量Fe3+存在，会氧化硫化氢生成单质硫，干扰比色，加入抗坏血酸或盐酸羟胺（0.51.0g）还原Fe3+为Fe2+，可消除干扰第68页/共163页（3）若供试品为铁盐，Fe3+在盐酸中生成HFeCl，用乙醚提取除去，剩余微量铁在氨碱性溶液中，加KCN掩蔽，然后用第三法检查第69页/共163页（4）若药物本身能生成不溶性硫化物时，可加入掩蔽剂消除干扰。如ZnSO4中重金属的检查，要在碱性下加KCN掩蔽Zn2+后，依第三法检查第70页/共163页（二）第二法炽灼残渣法适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药

21、物。500600炽灼后的残渣，经处理后，依一法检查。1.原理对照法第71页/共163页2.操作方法第72页/共163页含钠及氟的有机药物应用铂坩埚、石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿（因可腐蚀瓷坩埚，带入大量重金属）第73页/共163页（三）第三法硫化钠法适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。如磺胺类、巴比妥类。1.原理对照法第74页/共163页2.测定条件（1）NaOH碱性条件下（2）显色剂：硫化钠第75页/共163页（四）第四法微孔滤膜法适用于含25g重金属杂质及有色供试液的检查。依一法检查，结果微孔滤膜过滤后比较色斑。第76页/共163页 USP（23）检查重金属时，使用硫化氢试液显色

22、。检查时，除用供试管、对照管，还规定用监控管，三管同法检查。我国药品检验操作标准中规定，检查新产品中重金属时，应用该法。第77页/共163页97：78重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）A.1.5B.3.5C7.5D.9.5E.11.5第78页/共163页95：84微孔滤膜法是用来检查（C）A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物第79页/共163页例例1.中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC）A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液第80页/共163页例2.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C）

23、A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察第81页/共163页例3.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种方法（C）A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不对第82页/共163页例4.下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法（ACD）A.500600炽灼残渣后,按一法操作B.pH33.5条件下，加入硫化氢试液C.碱性下，加入硫化钠试液D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E.以上都对第83页/共163页六、砷盐检查法六、砷盐检查法（一）古蔡法ChP

24、（2000）、BP（1998）第84页/共163页遇HgBr2试纸生成黄色棕色的砷斑，与2ml标准砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较1.原理对照法第85页/共163页2.操作方法（1）标准砷斑用2ml标准砷溶液制备（2）供试品需经有机破坏，则标准砷溶液应平行操作第86页/共163页第87页/共163页3.测定条件（1）标准砷溶液临用新配，1gAs/ml。（2）酸为反应物，酸量应足够，所以加浓盐酸5ml。（3）酸性氯化亚锡及碘化钾的作用是：第88页/共163页A.还原As5+为As3+，加快反应速度；B.碘化钾被氧化生成的I2又可被氯化亚锡还原为I-，I-与反应中生成的Zn2+能形成稳定的配位离子

25、，有利于生成砷化氢的反应不断进行；C.氯化亚锡与锌作用，在锌表面形成锌锡齐，使氢气均匀而连续地发生；第89页/共163页D.可抑制微量Sb的干扰，在实验条件下，100gSb存在不干扰。（4）醋酸铅棉花的作用是消除锌粒及供试品中少量硫化物的干扰，醋酸铅棉花60mg装管高度6080mm。（5）锌粒应无砷第90页/共163页（6）砷斑不稳定，应立即观察4.干扰及排除（1）供试品若为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐时，加HNO3，使氧化成硫酸盐，以除去干扰，如硫代硫酸钠中砷盐的检查。第91页/共163页（2）供试品若为铁盐，需先加酸性氯化亚锡试液，将Fe3+还原为Fe2+。如枸橼酸铁铵中砷盐的检查。（3）

26、具环状结构的有机药物，要先行有机破坏后再进行检查。常用的有机破坏方法：第92页/共163页（4）本法适用于不含Sb或含Sb量小于100g的供试品。碱破坏法：石灰法、无水碳酸钠碱融法 酸破坏法：如葡萄糖中砷盐的检查第93页/共163页（二）Ag-DDC法检查、含量测定ChP(2000)、USP（24）对照法第94页/共163页砷化氢与Ag-DDC溶液作用，还原AgDDC为红色胶态银，直接比色或于510nm波长处测定吸收度，进行比较。第95页/共163页第96页/共163页用有机碱吸收反应产生的HDDC有利于反应的进行。USP（24）用吡啶，ChP（2000）用三乙胺。本法适用于含Sb量小于500

27、g的供试品。第97页/共163页（三）白田道夫法ChP（2000）含Sb药物中砷盐的检查如葡萄糖酸锑钠原理对照法第98页/共163页（四）次磷酸法BP（1998）原理对照法第99页/共163页98：82.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D）A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉第100页/共163页97：79.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C）A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH3第101页/共163页99x：75砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C）A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收

28、硫化氢D.吸收氯化氢E.吸收锑化氢第102页/共163页95：140.古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A.使As5+As3+B.除去H2SC.除去I2D.组成锌锡齐E.除去其它杂质第103页/共163页95：83.AgDDC法法检检查查砷砷盐盐的的原原理理为为：砷砷化化氢氢与与AgDDC吡吡啶啶作作用用，生生成成的的物物质质是（是（E）A.砷斑B.锑斑C.胶态砷D.三氧化二砷E.胶态银第104页/共163页98：137.中国药典（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（BE）A.与锌、酸作用生成H2S气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较

29、供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度第105页/共163页96：106110（99x：126130）适用于A.古蔡氏（Gutzeit）法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法C.A和B均可D.A和B均不可96：106在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（C）96：107使用的标准砷溶液为2m1（C）96：108测定结果要与标准砷斑相比较（A）96：109要测定吸收度（B）96：110要用酸碱滴定法（D）第106页/共163页例15用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法：A.先用硝酸或溴水氧化B.先加酸性氯化亚锑还原C.改用白田道夫法D.先加氰化钾掩蔽E.

30、先加草酸生成沉淀1.硫化物（A）2.亚硫酸盐（A）3.硫代硫酸盐（A）4.高铁盐（B）5.锑盐（C）第107页/共163页例6.AgDDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（C）A.HDDC吡啶溶液B.Ag吡啶溶液C.Ag的胶态溶液D.Ag(DDC)溶液E.AsAg3溶液第108页/共163页例7.ChP（2000）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（B）A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.AgDDC法E.契列法第109页/共163页例8.葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有（BCDE）APb2+标准液BSnCl2试液CKI试液DZnE醋酸铅棉花第110页/共163页例9.Ag-DDC法检查砷

31、盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（ABCDE）A将As5+还原为As3+B有利于AsH3生成反应C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E催化加速生成AsH3第111页/共163页例10.古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（C）A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小决定E.以上都不对第112页/共163页例11.古蔡氏法检查所用的溶液是(B)A.强碱性溶液B.强酸性溶液C.含稀盐酸10ml/50ml溶液D.含稀硝酸10ml/50ml溶液E.含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液第113页/共163页96：96100所含待测杂质的适宜检测量为A.0.0

32、02mgB.0.010.02mgC.0.010.05mgD.0.050.08mgE.0.10.5mg96：96.硫酸盐检查法中，50ml溶液中(E)96：97.铁盐检查法中，50ml溶液中(C)96：98.重金属检查法中，35ml溶液中(B)96：99.古蔡氏法中，反应液中(A)96：100.氯化物检查法中，50ml溶液中(D)第114页/共163页97：106110A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液E.硫氰酸盐试液97：106药物中铁盐检查（E）97：107磺胺嘧啶中重金属检查（D）97：108药物中硫酸盐检查（B）97：109葡萄糖中重金属检查（C）97：110药

33、物中氯化物检查（A）第115页/共163页98：96100可用于检查的杂质为A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属98：96在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（D）98：97在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（C）98：98在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（E）98：99Ag-DDC法（B）98：100古蔡法（B）第116页/共163页例15杂质检查中所用的酸是A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸E.醋酸盐缓冲液1.氯化物检查法（A）2.硫酸盐检查法（B）3.铁盐检查法（B）4.重金属检查法（E）5.砷盐检查法（D）第117页/共163页检查不含金属的有机药物或挥发性

34、无机药物中混入的无机杂质(金属氧化物或无机盐类)。1.原理样品炭化后+H2SO4湿润700800炽灼至恒重炽灼残渣（硫酸灰分）限量一般为0.1%0.2%七、炽灼残渣检查法七、炽灼残渣检查法第118页/共163页2.操作方法第119页/共163页 3.注意事项（1）供试品的取样量应根据炽灼残渣限量和称量误差决定。第120页/共163页（3）若残渣需留作重金属检查，则500600炽灼至恒重。（2）含氟的药物对瓷坩埚有腐蚀，应采用铂坩埚。（4）加硫酸处理是使杂质转化为稳定的硫酸盐，并帮助有机物炭化第121页/共163页例1.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）A.500600B.600700C.

35、700800D.8001000E.10001200第122页/共163页例2.炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（A）A.500600B.600700C.700800D.8001000E.10001200第123页/共163页例3.炽灼残渣的限量一般为（E）A.1B.0.51C.0.40.5D.0.20.3E.0.10.2第124页/共163页例4.炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（C）A.灰分B.残渣C.硫酸灰分D.炽灼灰分E.残余灰分第125页/共163页八、溶液颜色检查法八、溶液颜色检查法 控制药物中有色杂质限量的方法。ChP(2000)采用三种方法检

36、查。第一法第一法 目视比色法目视比色法 即与标准比色液比较的方法，全波长范围定性观察即与标准比色液比较的方法，全波长范围定性观察第126页/共163页观察方法观察方法第127页/共163页标准比色液的配制标准比色液的配制第128页/共163页第二法分光光度法单一波长定量第三法色差计法全波长范围定量本法是通过色差计直接测定溶液的透视三刺激值，对其颜色进行定量表述和分析的方法。测色仪器一般为光电积分型色差计第129页/共163页九、易炭化物检查法九、易炭化物检查法 检查药物中遇H2SO4易炭化或易被氧化呈色的微量有机杂质。方法：H2SO4炭化后与对照液比较。第130页/共163页对照液对照液：（1

37、）“溶液颜色检查”项下的标准比色液；（2）由比色用氯化钴液，比色用重铬酸钾液，比色用硫酸铜液按规定方法配成的对照液；第131页/共163页比色比色：同置白色背景前，平视观察比较。（3）高锰酸钾液第132页/共163页十、澄清度检查法十、澄清度检查法 检查药物中的微量不溶性杂质，用作注射剂的原料药一般应作此项检查。1.检查方法对照法第133页/共163页2.浊度标准液的配制中国药典规定用浊度标准液作为澄清度检查的标准。反应原理：乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛，甲醛与肼缩合生成甲醛腙，不溶于水，形成白色浑浊。第134页/共163页1.00硫酸肼溶液与10乌洛托品溶液等量混合配制浊度标准贮备液浊

38、度标准原液浊度标准液（5个级号）第135页/共163页3.判断药典中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液。4.溶剂：水、酸、碱、有机溶剂有机酸的碱金属盐类药物强调用“新沸过的冷水”第136页/共163页十一、干燥失重测定法十一、干燥失重测定法 干燥失重是指药物在规定条件下经干燥后所减失的重量，主要是水分，也包括其它挥发性物质。测定方法：第137页/共163页（一）常压恒温干燥法（一）常压恒温干燥法 适用于受热较稳定的药物。干燥温度一般为105。干燥失重：第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行。第138页/共163页炽灼残渣：第二次及以

39、后各次称重均应在规定条件下继续炽灼.5h后进行。（二）干燥剂干燥法适用于受热易分解或挥发的供试品。干燥剂：硅胶、浓硫酸、P2O5。第139页/共163页（三）减压干燥法适用于熔点低，受热不稳定或水分难赶除的药物。除另有规定外，压力应在2.67kPa（20mmHg）以下。第140页/共163页例15A干燥失重测定法B炽灼残渣检查C两者皆是D两者皆不是1.有机物杂质检测法（D）2.不溶物的测定法（D）3.杂质检查法（C）4.有机药物中不挥发无机物的检测法(B)5.药物中挥发性物质的检测法（A）第141页/共163页例6.干燥失重测定的方法有（BCDE）A炽灼（500600）法B常压恒温干澡法C减压

40、干燥法D干燥剂干燥法E减压干燥剂干燥法第142页/共163页例7.干燥失重测定中应注意哪几个方面（ABCD）A.供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmB.干燥温度一般为105C.可用干燥剂干燥D.主要指水分和挥发性物质E.测定时间不超过3小时第143页/共163页（四）热分析法 热分析法是在程序控制温度下，精确记录待测物质理化性质与温度的关系，研究其受热过程所发生的晶型转变、熔融、升华、吸附等物理变化和脱水、热分解、氧化还原等化学变第144页/共163页化，对物质进行物理常数（如熔点和沸点）的确定、鉴别和纯度检查的方法。亦可用于药物的稳定性研究及制剂辅料的优选第145页/共163页1.热重

41、法热重法（TGA）热重法是在程序控制温度下，测量物质质量与温度关系的一种技术。记录质量变化对温度的关系曲线即热重曲线。热重曲线的纵坐标为质量(m)，横坐标为温度(T)或时间(t)。第146页/共163页m第147页/共163页 本法适用于药物结晶水的测定和贵重药物或在空气中极易氧化药物的干燥失重分析。特点：准确测量物质的质量变化及变化速度、样品用量少、速度快第148页/共163页2.差热分析法差热分析法（DTA）差热分析法是在程序控制温度下，测量待测物质和参比物之间的温度差（T）与温度(或时间)之间的关系的一种技术。第149页/共163页差热分析曲线记录的纵坐标为样品与参比物的温度差(T)，T

42、与热容量差(CRCs)成正比，横坐标为温度。第150页/共163页 T第151页/共163页本法可鉴别药物或其多晶形，可检查药物的纯度第152页/共163页3.差示扫描量热法差示扫描量热法（DSC）差示扫描量热法是在程序控制温度下，测量输给待测物质和参比物的能量差与温度(或时间)关系的一种技术。第153页/共163页第154页/共163页本法可鉴别药物或其多晶形、纯度检查以及熔点和水分等的测定。第155页/共163页十二、有机溶剂残留量测定法1.有机溶剂残留量测定法是用以检查药物在生产过程中引入的有害有机溶剂，包括苯、氯仿、二氧六环、二氯甲烷、吡啶、甲苯及环氧乙烷。第156页/共163页2.检

43、查方法中国药典采用气相色谱法检查残留有机溶剂色谱条件：色谱条件：固定相：直径为0.250.18mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球第157页/共163页载气：氮气检测器：氢火焰离子化检测器检测柱温：80170色谱系统适用性试验色谱系统适用性试验：中国药典规定，在残留溶剂测定前应作色谱系统适用性试验。第158页/共163页（1）用待测物的色谱峰计算的理论塔板数应大于1000；（2）用内标法测定时，内标物与待测物色谱峰的分离度应大于1.5；第159页/共163页（3）用内标法测定时，每个标准溶液（限量待测溶剂与内标液）进样5次，待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差应不大于5；若用外标法测定，待测物峰面积的相对标准偏差应不大于10第160页/共163页3.测定法残留溶剂的测定有直接进样法（第一法）和顶空进样法（第二法）两种。第一法溶液直接进样法第二法顶空进样法第161页/共163页从方法的精密度考虑，二氧六环、吡啶宜用第一法；苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷可用第一法或第二法，环氧乙烷直接用第二法。第162页/共163页感谢您的观看！第163页/共163页