药物分析计算.pptx

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1、 例例1 1、非非那那西西丁丁含含量量测测定定：精精密密称称取取本本品品0.3630g0.3630g加加稀稀盐盐酸酸回回流流1 1小小时时后后，放放冷冷，用用亚亚硝硝酸酸钠钠液液（0.1010mol/L0.1010mol/L）滴滴定定，用用去去20.00m120.00m1。每每1ml1ml亚亚硝硝酸酸钠钠液液（0.1mol/L0.1mol/L）相相当当于于17.92mg17.92mg的的C C1010H H1313OO2 2NN。计计算算非非那那西丁的含量。西丁的含量。第1页/共61页例例1 1计算如下：计算如下：第2页/共61页例例2 2、精精密密称称取取青青霉霉素素钾钾供供试试品品0.40

2、21g0.4021g，按按药药典典规规定定用用剩剩余余碱碱量量法法测测定定含含量量。先先加加入入氢氢氧氧化化钠钠液液(0.1mol/L)25.00ml(0.1mol/L)25.00ml，回回滴滴时时消消0.1015mol/l0.1015mol/l的的盐盐酸酸液液14.20ml14.20ml，空空白白试试验验消消耗耗0.1015mol/l0.1015mol/l的的盐盐酸酸液液24.68ml24.68ml。求求供供试试品品的的含含量量，每每1ml1ml盐盐酸酸液液(0.1mol/L)(0.1mol/L)相当于相当于37.25mg37.25mg的青霉素钾。的青霉素钾。第3页/共61页例例2 2计算如

3、下：计算如下：第4页/共61页2 2、紫外分光光度法、紫外分光光度法（1 1）吸吸收收 系系 数数法法 ：Cc 100=C第5页/共61页%mDEAs%cm100100100100=1 11 1百分含量D D 稀释倍数稀释倍数mms s供试品的质量供试品的质量 第6页/共61页（2 2）对照法）对照法%mDAAcs100100=对供对百分含量对供对供对供对供对供对供AAccccAAlcElcEAA=%1cm1%1cm1第7页/共61页例例3 3、对对乙乙酰酰氨氨基基酚酚的的含含量量测测定定方方法法为为：取取本本品品约约40mg40mg，精精密密称称定定，置置250ml250ml量量瓶瓶中中，加

4、加0.4%0.4%氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液50ml50ml溶溶解解后后，加加水水至至刻刻度度，摇摇匀匀，精精密密量量取取5ml5ml，置置100ml100ml量量瓶瓶中中，加加0.4%0.4%氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液10m110m1，加加水水至至刻刻度度，摇摇匀匀，照照分分光光光光度度法法，在在257nm257nm的的波波长长处处测测定定吸吸收收度度，按按C C8 8H H9 9NONO2 2的的吸吸收收系系数数()为为715715计计算算，即即得得。若若样样品品称称样样量量为为m m(g)(g)，测测得得的的吸吸收收度度为为A A，则则含含量量百百分率的计算式为分率的计算式为第8页/共61页

5、 A.B.C.D.E.第9页/共61页2505C（g/ml）100假设样品中乙酰氨基酚的量为假设样品中乙酰氨基酚的量为（g g）C2501005D 2501005稀释倍数稀释倍数D定容体积的乘积定容体积的乘积取样体积的乘积取样体积的乘积第10页/共61页例例4 4：利血平的含量测定：利血平的含量测定：对对照照品品溶溶液液的的制制备备 精精密密称称取取利利血血平平对对照照品品20mg20mg，置置100ml100ml量量瓶瓶中中，加加氯氯仿仿4ml4ml使使溶溶解解，用用无无水水乙乙醇醇稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀；精精密密量量取取5m15m1，置置50ml50ml量量瓶瓶中中，加加无无水水乙

6、乙醇醇稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀，即得。即得。供试品溶液的制备供试品溶液的制备 精密称取本品精密称取本品0.0205g0.0205g，照对照品溶液照对照品溶液同法制备同法制备。测定法测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液精密量取对照品溶液与供试品溶液各各5ml5ml，分别置，分别置10ml10ml量瓶中，各加硫酸滴定液量瓶中，各加硫酸滴定液第11页/共61页（0.25mol/L0.25mol/L）1.0ml1.0ml与新制的与新制的0.3%0.3%亚硝酸钠溶亚硝酸钠溶液液1.0ml1.0ml，摇匀，置，摇匀，置5555水浴中加热水浴中加热3030分钟，冷分钟，冷却后，各加新制的却后，各加新

7、制的5%5%氨基磺酸铵溶液氨基磺酸铵溶液0.5ml0.5ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各液与供试品溶液各5ml5ml，除不加，除不加0.3%0.3%亚硝酸钠亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在的空白，照分光光度法，在3902nm3902nm的波长处的波长处分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.6040.604，对照品溶液的吸收度为，对照品溶液的吸收度为0.5940.594，计算利血平的，计算利血平的百分含量。百分

8、含量。第12页/共61页例例4计算如下：计算如下：%mDAAcs100100=对供对百分含量第13页/共61页C供供=C对对A供供A对对当供试品和对照品是用相同的方法当供试品和对照品是用相同的方法制备时：制备时：m供供=m对对A供供A对对已知：已知：（稀释倍数相同稀释倍数相同）第14页/共61页3 3、高效液相色谱法、高效液相色谱法 HPLCHPLC进行含量测定的方法有：外进行含量测定的方法有：外标法，内标法，面积归一化法等，其标法，内标法，面积归一化法等，其中外标法最为常用。中外标法最为常用。在此处先简单的介绍一下外标法在此处先简单的介绍一下外标法的计算方法，其他和外标法有关的内的计算方法，

9、其他和外标法有关的内容放在第十四章学习。容放在第十四章学习。第15页/共61页用用外标法外标法测定供试品中某个化学成测定供试品中某个化学成分的含量，其计算公式如下：分的含量，其计算公式如下：C供供：供试品浓度：供试品浓度 C对：对：对照品浓度对照品浓度A供供：供试品峰面积：供试品峰面积 A对：对：对照品峰面积对照品峰面积C供供=C对对A供供A对对百分百分含量含量 C供 Dms100%第16页/共61页例例5 5、盐酸四环素（原料药）含量测定盐酸四环素（原料药）含量测定色谱条件和系统适用性试验色谱条件和系统适用性试验 用用十十八八烷烷基基硅硅烷烷键键合合硅硅胶胶为为填填充充剂剂；以以0.1mol

10、/L0.1mol/L草草 酸酸 铵铵 溶溶 液液-二二 甲甲 基基 甲甲 酰酰 胺胺-0.2mol/L0.2mol/L磷磷酸酸氢氢二二铵铵溶溶液液（6868：2727：5 5），用用氨氨试试液液调调节节pHpH至至8.38.3为为流流动动相相；流流速速为为每每分分钟钟1ml1ml；柱柱温温3535；检检查查波波长长为为280nm280nm。称称取取盐盐酸酸四四环环素素、4-4-差差向向四四环环素素、差差向向脱脱水水四环素、盐酸金霉素及脱水四环素各四环素、盐酸金霉素及脱水四环素各适量适量第17页/共61页（约约 8mg8mg），置置 50ml50ml量量 瓶瓶 中中，加加0.01mol/L0.0

11、1mol/L盐盐酸酸溶溶液液使使溶溶解解并并稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀，取取2020l l注注入入液液相相色色谱谱仪仪，记记录录色色谱谱图图，4-4-差差向向四四环环素素、差差向向脱脱水水四四环环素素、盐盐酸酸四四环环素素、盐盐酸酸金金霉霉素素及及脱脱水水四四环环素素的的分分离离度度均均符符合合要要求求(组组分分流流出出顺顺序序依依次次为为4-4-差差向向四四环环素素、差差向向脱脱水水四四环环素素、盐盐酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素)。第18页/共61页测定法测定法 精精密密称称定定本本品品30.1mg30.1mg，置置50ml50ml量量瓶瓶中中，加加0

12、.01mol/L0.01mol/L盐盐酸酸溶溶液液使使溶溶解解并并稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀，精精密密量量取取2020l l注注入入液液相相色色谱谱仪仪，记记录录色色谱谱图图,得得到到峰峰面面积积为为5320253202的的盐盐酸酸四四环环素素吸吸收收峰峰；另另取取盐盐酸酸四四环环素素对对照照品品30.6mg30.6mg，同同法法测测定定，得得到到峰峰面面积积为为5465654656的的盐盐酸酸四四环环素素吸吸收收峰峰。按按外外标标法法以以峰峰面面积积计计算算出出供供试试品中盐酸四环素的含量。品中盐酸四环素的含量。（按按干干燥燥品品计计算算，含含盐盐酸酸四四环环素素不不得得少少于于95.0

13、95.0）第19页/共61页C对对A供供A对对 Dms百分百分含量含量 10030.6 532025465630.1百分百分含量含量 100 98.96第20页/共61页C供供=C对对A供供A对对当供试品和对照品是用相同的方法当供试品和对照品是用相同的方法制备时：制备时：m供供=m对对A供供A对对已知：已知：（即稀释倍数相同）（即稀释倍数相同）第21页/共61页四、片剂含量测定结果的计算四、片剂含量测定结果的计算 第22页/共61页1 1、容量分析法容量分析法 （1 1）直接滴定法）直接滴定法 第23页/共61页（2 2）剩余滴定法）剩余滴定法 第24页/共61页2 2、紫外分光光度法、紫外分

14、光光度法（1 1）吸收系数法）吸收系数法%100标示量DA第25页/共61页（2 2）对照法）对照法 标示量第26页/共61页例例6 6、取取司司可可巴巴比比妥妥钠钠胶胶囊囊（标标示示量量为为每每颗颗0.1g0.1g）2020粒粒，除除去去胶胶囊囊后后测测得得内内容容物物总总重重为为3.0780g3.0780g，称称取取0.1536g0.1536g，按按药药典典规规定定用用溴溴量量法法测测定定。加加入入溴溴液液（0.1 0.1 mol/Lmol/L）25ml25ml，剩剩余余的的溴溴液液用用硫硫代代硫硫酸酸钠钠液液（0.1025mol/L0.1025mol/L）滴滴定定到到终终点点时时，用用去

15、去17.94ml17.94ml。空空白白试试验验用用去去硫硫代代硫硫酸酸钠钠液液25.00ml25.00ml。按按每每1ml1ml硫硫代代硫硫酸酸钠钠液液（0.1mol/L0.1mol/L）相相当当13.01mg13.01mg的的司司可可巴巴比比妥妥钠钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。第27页/共61页计算如下：计算如下：第28页/共61页例例7 7：精精密密称称取取复复方方黄黄连连素素片片粉粉末末4.7306g4.7306g，置置索索氏氏提提取取器器中中，用用盐盐酸酸-甲甲醇醇（1 1：100100）液液提提取取至至无无色色，移移入入100ml100

16、ml容容量量瓶瓶中中，加加乙乙醇醇至至刻刻度度，摇摇匀匀。照照柱柱层层析析法法，精精密密量量取取10m110m1置置氧氧化化铝铝层层析析柱柱上上，用用30ml30ml乙乙醇醇洗洗脱脱。收收集集洗洗脱脱液液，置置50ml50ml量量瓶瓶中中加加乙乙醇醇至至刻刻度度，摇摇匀匀。精精密密量量取取5 5 m1 m1，置置10m110m1量量瓶瓶中中加加水水至至刻刻度度，摇摇匀匀，照照分分光光光光度度法法，在在430nm430nm波波长长处处，以以5050乙乙醇醇为为空空白白，分分别别测测定定盐盐酸酸小小檗檗碱碱50mg/100ml50mg/100ml（用用5050乙乙醇醇为为溶溶剂剂制制备备）和和样样

17、品品液液的的吸吸收收度度，分分别别为为0.5360.536和和0.5650.565。计算百分含量。计算百分含量。第29页/共61页例例7计算如下：计算如下：%Dcms100100=AA对供对百分含量第30页/共61页3、高效液相色谱法、高效液相色谱法标示标示量百量百分含分含量量100C对对A供供A对对 Dms标示量标示量 平均平均 片重片重第31页/共61页例例8 8、盐酸四环素片含量测定盐酸四环素片含量测定2005chP2005chP 取取本本品品1010片片，精精密密称称定定重重10.3345g10.3345g，研研细细，精精密密称称取取1.0235g1.0235g，置置200ml200m

18、l量量瓶瓶中中，加加0.01mol/L0.01mol/L盐盐酸酸溶溶液液溶溶解解并并稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀，滤滤过过，精精密密量量取取续续滤滤液液2020l l注注入入液液相相色色谱谱仪仪，记记录录色色谱谱图图（色色谱谱条条件件与与原原料料药药含含测测相相同同）,得得到到峰峰面面积积为为6446064460的的盐盐酸酸四四环环素素吸吸收收峰峰；另另取取盐盐酸酸四四环环素素对对照照品品0.1269g0.1269g，同同法法测测定定，得得到到峰峰面面积积为为6284062840的的盐盐酸酸四四环环素素吸吸收收峰峰。按按外外标标法法以以峰峰面面积积计计算算出出供供试试品品中中盐盐酸酸四四环环

19、素素占占标标示示量量的的的的百百分分量量。规规格格：每每片片含含盐盐酸酸四四环环素素 0.125g0.125g。第32页/共61页0.1269 64460628401.02350.125 1.03345标示标示量的量的百分百分量量100标示标示量百量百分含分含量量100C对对A供供A对对 Dms标示量标示量 平均平均 片重片重96.60第33页/共61页 例例1 1、精精密密称称取取克克霉霉唑唑0.3015g0.3015g，加加冰冰醋醋酸酸溶溶解解后后加加结结晶晶紫紫指指示示液液1 1滴滴，用用高高氯氯酸酸滴滴 定定 液液（0.1010mol/L0.1010mol/L）滴滴 定定，用用 去去8

20、.68m18.68m1。每每 1ml1ml高高 氯氯 酸酸 滴滴 定定 液液（0.1mol/L0.1mol/L）相相 当当 于于 34.48mg34.48mg的的C C1212H H1717ClNClN2 2。计算克霉唑的含量。计算克霉唑的含量。含量测定结果计算的应用：含量测定结果计算的应用：第34页/共61页例例1 1计算如下：计算如下：第35页/共61页例例2 2、精精密密称称取取青青霉霉素素钾钾供供试试品品0.3108g0.3108g，按按药药典典规规定定用用剩剩余余碱碱量量法法测测定定含含量量。先先加加入入氢氢氧氧化化钠钠液液(0.1mol/L)25.00ml(0.1mol/L)25.

21、00ml，回回滴滴时时消消0.1002mol/l0.1002mol/l的的盐盐酸酸液液13.80ml13.80ml，空空白白试试验验消消耗耗盐盐酸酸液液22.08ml22.08ml。求求供供试试品品的的含含量量，每每1ml1ml盐盐酸酸液液(0.1mol/L)(0.1mol/L)相相当当于于37.25mg37.25mg的的青霉素钾。青霉素钾。第36页/共61页例例2 2计算如下：计算如下：第37页/共61页例例3 3、取取司司可可巴巴比比妥妥钠钠胶胶囊囊（标标示示量量为为每每颗颗0.1g0.1g）2020粒粒，除除去去胶胶囊囊后后测测得得内内容容物物总总重重为为3.0780g3.0780g，称

22、称取取0.1536g0.1536g，按按药药典典规规定定用用溴溴量量法法测测定定。加加入入溴溴液液（0.1 0.1 mol/Lmol/L）25ml25ml，剩剩余余的的溴溴液液用用硫硫代代硫硫酸酸钠钠液液（0.1025mol/L0.1025mol/L）滴滴定定到到终终点点时时，用用去去17.94ml17.94ml。空空白白试试验验用用去去硫硫代代硫硫酸酸钠钠液液25.00ml25.00ml。按按每每1ml1ml硫硫代代硫硫酸酸钠钠液液（0.1mol/L0.1mol/L）相相当当13.01mg13.01mg的的司司可可巴巴比比妥妥钠钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。计算该胶囊中按标示量表示

23、的百分含量。第38页/共61页计算如下：计算如下：第39页/共61页例例4 4、维维生生素素C C注注射射液液（规规格格2ml2ml：0.1g0.1g）的的含含量量测测定定：精精密密量量取取本本品品2ml2ml，加加水水15ml15ml与与丙丙酮酮2ml2ml，摇摇匀匀，放放置置5 5分分钟钟，加加稀稀醋醋酸酸4ml4ml与与 淀淀 粉粉 指指 示示 液液 1ml1ml，用用 碘碘 滴滴 定定 液液（0.1003mol/L0.1003mol/L）滴滴定定，至至溶溶液液显显兰兰色色并并持持续续3030秒秒钟钟不不褪褪，消消耗耗10.56ml10.56ml。每每1ml1ml碘碘滴滴定定液液（0.1

24、mol/L0.1mol/L）相相当当于于8.806mg8.806mg的的C C6 6H H8 8OO6 6。计算维生素计算维生素C C注射液的标示量注射液的标示量%。第40页/共61页计算如下：计算如下：第41页/共61页例例5 5、精精密密称称取取对对乙乙酰酰氨氨基基酚酚15.56mg15.56mg，置置100ml100ml量量瓶瓶中中，加加0.4%0.4%氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液20ml20ml溶溶解解后后，加加水水至至刻刻度度，摇摇匀匀，精精密密量量取取5ml5ml，置置100ml100ml量量瓶瓶中中，加加0.4%0.4%氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液10m110m1，加加水水至至刻刻度度，

25、摇摇匀匀，照照分分光光光光度度法法，在在257nm257nm的的波波长长处处测测得得吸吸收收 度度 0.5540.554，按按 C C8 8H H9 9NONO2 2的的 吸吸 收收 系系 数数()为为715715计算，即得。计算，即得。第42页/共61页%mDEAs%cm100100100100=1 11 1百分含量%15.56/10001007150.554100100100100=乙酰氨基酚%1001005 5=99.59%第43页/共61页例例6 6：精精密密称称取取复复方方黄黄连连素素片片粉粉末末4.7306g4.7306g，置置索索氏氏提提取取器器中中，用用盐盐酸酸-甲甲醇醇（1

26、1：100100）液液提提取取至至无无色色，移移入入100ml100ml容容量量瓶瓶中中，加加乙乙醇醇至至刻刻度度，摇摇匀匀。照照柱柱层层析析法法，精精密密量量取取10m110m1置置氧氧化化铝铝层层析析柱柱上上，用用30ml30ml乙乙醇醇洗洗脱脱。收收集集洗洗脱脱液液，置置50ml50ml量量瓶瓶中中加加乙乙醇醇至至刻刻度度，摇摇匀匀。精精密密量量取取5 5 m1 m1，置置10m110m1量量瓶瓶中中加加水水至至刻刻度度，摇摇匀匀，照照分分光光光光度度法法，在在430nm430nm波波长长处处，以以5050乙乙醇醇为为空空白白，分分别别测测定定盐盐酸酸小小檗檗碱碱50mg/100ml50

27、mg/100ml（用用5050乙乙醇醇为为溶溶剂剂制制备备）和和样样品品液液的的吸吸收收度度，分分别别为为0.5360.536和和0.5650.565。计算百分含量。计算百分含量。第44页/共61页例例4计算如下：计算如下：%Dcms100100=AA对供对百分含量第45页/共61页例例7 7中中国国药药典典（20052005年年版版）规规定定维维生生素素B B1212注注射射液液规规格格为为0.1mg0.1mgm1m1，含含量量测测定定如如下下：精精密密量量取取本本品品7.5m17.5m1，置置25ml25ml量量瓶瓶中中，加加蒸蒸馏馏水水稀稀释释至至刻刻度度，混混匀匀，置置lcmlcm石石

28、英英池池中中，以以蒸蒸馏馏水水为为空空白白，在在3611nm3611nm波长处吸收度为波长处吸收度为0.5930.593，按，按 为为207207计计算算维维生生素素B B1212按按标标示示量量计计算的百分含量算的百分含量。第46页/共61页计算如下：计算如下：D第47页/共61页例例8 8、用用异异烟烟肼肼比比色色法法测测定定复复方方己己酸酸孕孕酮酮注注射射液液的的含含量量。当当己己酸酸孕孕酮酮对对照照品品的的浓浓度度为为5050 g/mlg/ml，按按中中国国药药典典规规定定显显色色后后在在380nm380nm波波长长处处测测得得吸吸收收度度为为0.1600.160。取取标标示示量量为为

29、250mg/ml(250mg/ml(己己酸酸孕孕酮酮)的的供供试试品品2ml2ml配配成成100ml100ml溶溶液液，再再稀稀释释100100倍倍后后，按按对对照照品品显显色色法法同同样样显显色色，测测得得吸吸收收度度为为0.1540.154。求求供供试试品品中中己己酸酸孕酮的含量为标示量的多少？孕酮的含量为标示量的多少？第48页/共61页计算如下：计算如下：D第49页/共61页例例9 9、盐酸四环素（原料药）含量测定盐酸四环素（原料药）含量测定色谱条件和系统适用性试验色谱条件和系统适用性试验 用用十十八八烷烷基基硅硅烷烷键键合合硅硅胶胶为为填填充充剂剂；以以0.1mol/L0.1mol/L

30、草草 酸酸 铵铵 溶溶 液液-二二 甲甲 基基 甲甲 酰酰 胺胺-0.2mol/L0.2mol/L磷磷酸酸氢氢二二铵铵溶溶液液（6868：2727：5 5），用用氨氨试试液液调调节节pHpH至至8.38.3为为流流动动相相；流流速速为为每每分分钟钟1ml1ml；柱柱温温3535；检检查查波波长长为为280nm280nm。称称取取盐盐酸酸四四环环素素、4-4-差差向向四四环环素素、差差向向脱脱水水四环素、盐酸金霉素及脱水四环素各四环素、盐酸金霉素及脱水四环素各适量适量第50页/共61页（约约 8mg8mg），置置 50ml50ml量量 瓶瓶 中中，加加0.01mol/L0.01mol/L盐盐酸酸

31、溶溶液液使使溶溶解解并并稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀，取取2020l l注注入入液液相相色色谱谱仪仪，记记录录色色谱谱图图，4-4-差差向向四四环环素素、差差向向脱脱水水四四环环素素、盐盐酸酸四四环环素素、盐盐酸酸金金霉霉素素及及脱脱水水四四环环素素的的分分离离度度均均符符合合要要求求(组组分分流流出出顺顺序序依依次次为为4-4-差差向向四四环环素素、差差向向脱脱水水四四环环素素、盐盐酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素)。第51页/共61页测定法测定法 精精密密称称定定本本品品30.1mg30.1mg，置置50ml50ml量量瓶瓶中中，加加0.01mol/L0.

32、01mol/L盐盐酸酸溶溶液液使使溶溶解解并并稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀，精精密密量量取取2020l l注注入入液液相相色色谱谱仪仪，记记录录色色谱谱图图,得得到到峰峰面面积积为为5320253202的的盐盐酸酸四四环环素素吸吸收收峰峰；另另取取盐盐酸酸四四环环素素对对照照品品30.6mg30.6mg，同同法法测测定定，得得到到峰峰面面积积为为5465654656的的盐盐酸酸四四环环素素吸吸收收峰峰。按按外外标标法法以以峰峰面面积积计计算算出出供供试试品中盐酸四环素的含量。品中盐酸四环素的含量。（按按干干燥燥品品计计算算，含含盐盐酸酸四四环环素素不不得得少少于于95.095.0）第52页/

33、共61页C对对A供供A对对 Dms百分百分含量含量 10030.6 532025465630.1百分百分含量含量 100 98.96第53页/共61页C供供=C对对A供供A对对当供试品和对照品是用相同的方法当供试品和对照品是用相同的方法制备时：制备时：m供供=m对对A供供A对对已知：已知：（即稀释倍数相同）（即稀释倍数相同）第54页/共61页例例1010、盐酸四环素片含量测定盐酸四环素片含量测定2005chP2005chP 取取本本品品1010片片，精精密密称称定定重重10.3345g10.3345g，研研细细，精精密密称称取取1.0235g1.0235g，置置200ml200ml量量瓶瓶中中

34、，加加0.01mol/L0.01mol/L盐盐酸酸溶溶液液溶溶解解并并稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀，滤滤过过，精精密密量量取取续续滤滤液液2020l l注注入入液液相相色色谱谱仪仪，记记录录色色谱谱图图（色色谱谱条条件件与与原原料料药药含含测测相相同同）,得得到到峰峰面面积积为为6446064460的的盐盐酸酸四四环环素素吸吸收收峰峰；另另取取盐盐酸酸四四环环素素对对照照品品0.1269g0.1269g，同同法法测测定定，得得到到峰峰面面积积为为6284062840的的盐盐酸酸四四环环素素吸吸收收峰峰。按按外外标标法法以以峰峰面面积积计计算算出出供供试试品品中中盐盐酸酸四四环环素素占占标标示

35、示量量的的的的百百分分量量。规规格格：每每片片含含盐盐酸酸四四环环素素 0.125g0.125g。第55页/共61页0.1269 64460628401.02350.125 1.03345标示标示量的量的百分百分量量100标示标示量百量百分含分含量量100C对对A供供A对对 Dms标示量标示量 平均平均 片重片重96.60第56页/共61页例例11 11、盐盐酸酸肾肾上上腺腺素素注注射射液液含含量量测测定定（2005chP2005chP）色谱条件与系统适用性试验色谱条件与系统适用性试验 用用十十八八烷烷基基硅硅烷烷键键和和硅硅胶胶为为填填充充剂剂；以以0.140.14庚庚烷烷磺磺酸酸钠钠溶溶液

36、液甲甲醇醇（6565：3535），用用磷磷酸酸调调节节pHpH值值至至3.00.13.00.1，为为流流动动相相；检检测测波波长长为为280nm280nm。理理论论塔塔板板数数按按肾肾上上腺腺素素峰峰计计算不低于算不低于30003000。第57页/共61页测定法测定法 精精密密量量取取本本品品适适量量3.0ml3.0ml，置置25ml25ml量量瓶瓶中中，加加醋醋酸酸溶溶液液（1 1 2525）稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀，精精密密量量取取2020l l注注入入液液相相色色谱谱仪仪，记记录录色色谱谱图图，肾肾上上腺腺素素峰峰的的峰峰面面积积为为3205632056；另另取取肾肾上上腺腺素素对

37、对照照品品适适量量，精精密密称称定定，加加醋醋酸酸溶溶液液（1 1 2525）制制成成每每1ml1ml中中含含0.2mg0.2mg的的溶溶液液，同同法法测测定定，肾肾上上腺腺素素峰峰的的峰峰面面积积为为51178 51178。按按外外标标法法以以峰峰面面积积计计算算出出供供试试品品肾肾上上腺腺素素占占标标示示量量的的百百分分含含量量。规规格格1ml1ml：1mg1mg第58页/共61页标示量标示量 0.2511783205625 11003D101.39第59页/共61页%WwCCV100100=NaOHNaOH理NaOHNaOH实N Na aOHOHASAASA占标示量的百分含量18.0218.02SO O=Ww(V-V)100100CNaOHNaOH理18.0218.02S2H H2 2SOSO4 4%CH2SO4H2SO4实CH H2 2SOSO4 4理=Ww(V-V)10010018.0218.02S2H H2 2SOSO4 4%CH H2 2SOSO4 4实2O O第60页/共61页感谢您的观看！第61页/共61页