药物甾体激素类药物要点.pptx
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1、激素激素(HormoneHormone,荷尔蒙),荷尔蒙)是人体内各种内分泌腺所分泌的一种生是人体内各种内分泌腺所分泌的一种生物活性物质。激素作用于特定的称为物活性物质。激素作用于特定的称为靶器官靶器官的组织、细胞上而发挥作用。如果激素分泌的组织、细胞上而发挥作用。如果激素分泌出现平衡失调,可使人体发生病变,如甲亢、出现平衡失调,可使人体发生病变,如甲亢、糖尿病等。糖尿病等。第1页/共62页甾体激素类甾体激素类药物均具有药物均具有环戊烷骈多环戊烷骈多氢菲氢菲母核。母核。基本结构第2页/共62页按照按照C C1010,C,C1313,C,C1717取代基取代基不同分类不同分类第3页/共62页按药
2、理作用分类按药理作用分类甾体激素甾体激素肾上腺皮肾上腺皮质激素质激素性激素性激素雌激素雌激素雄性激素雄性激素蛋白同化蛋白同化激素激素孕激素孕激素第4页/共62页(一)肾上腺皮质激素4 43 3酮基酮基(紫外吸收)(紫外吸收)天然天然皮质激素皮质激素:氢化可的松氢化可的松孕甾烷母核有孕甾烷母核有2121个碳原子个碳原子C C1717醇酮基醇酮基(还原性)(还原性)孕甾烷母核孕甾烷母核第5页/共62页311172021氢化可的松(hydrocortisone)醋酸地塞米松(dexamethasone acetate)16-甲基21-酯化17-羟基9-氟3-酮1,2-双键11-羟基20-酮第6页/共
3、62页第7页/共62页A环4-3-酮基,为共轭体系,在波长240nm附近有紫外吸收,部分药物在C1-C2之间有双键,也有紫外吸收肾上腺皮质激素类药物结构特征ABDC1234第8页/共62页C17位上为-醇酮基,具有还原性.多数药物有C17-羟基,部分药物-醇羟基与酸成酯.第9页/共62页部分药物的C6或C9位由卤素取代,呈相应的卤化物反应第10页/共62页部分药物C11位上有羟基或酮基取代第11页/共62页(二)雄性激素及蛋白同化激素甲睾酮(methyltestosterone)丙酸睾酮(testosterone propionate)苯丙酸诺龙(nandrolone phenylpropio
4、nate)17-羟基第12页/共62页甲睾酮(methyltestosterone)A环4-3-酮基C17位上为羟基,部分药物的羟基被酯化雄性激素上的母核为19个碳原子,蛋白同化激素在C10位上一般无角甲基,母核只有18个碳原子第13页/共62页(三)孕激素A环4-3-酮基C17位上有甲酮基或乙炔基.孕甾烷孕甾烷母核有母核有2121个碳原子个碳原子 口服被迅速破坏失效,口服被迅速破坏失效,只能肌注只能肌注4 43 3酮基酮基第14页/共62页黄体酮(progesterone)醋酸甲地孕酮(megestrol acetate)米非司酮(mifepristone)第15页/共62页(四)雌激素 天
5、然的雌性激素:天然的雌性激素:雌二醇雌二醇 雌甾烷雌甾烷母核有母核有1818个碳原子个碳原子 A A环为苯环,环为苯环,C C3 3位上有酚位上有酚羟基,羟基,C C1717位上有羟基位上有羟基 结构不稳定,口服无效结构不稳定,口服无效第16页/共62页结构修饰结构修饰 炔雌醇炔雌醇 戊酸雌二醇戊酸雌二醇 苯甲酸雌二醇苯甲酸雌二醇乙炔基引入,使乙炔基引入,使仲醇变叔醇,增仲醇变叔醇,增加空间位阻,阻加空间位阻,阻碍酶对药物的氧碍酶对药物的氧化代谢,化代谢,可口服可口服1717位羟基酯化,位羟基酯化,酯在体内缓慢水酯在体内缓慢水解,解,延效延效3 3位羟基酯化,位羟基酯化,酯在体内缓慢酯在体内缓
6、慢水解,水解,延效延效可口服可口服高效高效长效长效第17页/共62页人工合成代用品:人工合成代用品:非甾体化合物非甾体化合物己烯雌二酚己烯雌二酚高效、长效高效、长效第18页/共62页4 43 3酮酮C C1717醇醇酮基酮基C C1717羟羟基基C C1717甲酮基甲酮基A A环为环为3 3OHOH苯环苯环肾上腺皮质肾上腺皮质激素激素+雄性与蛋白雄性与蛋白同化激素同化激素+雌性激素雌性激素+孕激素孕激素+鉴别反应鉴别反应UVUV、羰基、羰基试剂、氨试剂、氨基脲反应基脲反应还原性(碱还原性(碱性酒石酸酮、性酒石酸酮、氨制氨制AgNOAgNO3 3)可成酯可成酯与亚硝基铁氰与亚硝基铁氰化钠、间二硝
7、化钠、间二硝基苯反应基苯反应UVUV、与重、与重氮苯磺酸氮苯磺酸盐反应盐反应特殊官能团与分析方法特殊官能团与分析方法第19页/共62页一、性状特征白色至微黄色粉末或结晶性粉末。白色至微黄色粉末或结晶性粉末。三氯甲烷中微溶至易溶;三氯甲烷中微溶至易溶;甲醇或乙醇中微溶甲醇或乙醇中微溶乙醚或植物油极微溶乙醚或植物油极微溶水中不溶水中不溶1.性状与溶解度性状与溶解度第20页/共62页2、熔点、熔点一具有鉴定的意义;二则可以反映药物的纯度。一具有鉴定的意义;二则可以反映药物的纯度。炔诺酮:熔点炔诺酮:熔点2022083.比旋度比旋度甾体激素多具有手型碳原子,具有旋光性。甾体激素多具有手型碳原子,具有旋
8、光性。4.吸收系数吸收系数第21页/共62页二、化学鉴别法(一)强酸的呈色反应(一)强酸的呈色反应强酸:强酸:H2SO4、H3PO4、HClO4、HCl原理:酮基先质子化,形成正碳离子,再与HSO4-作用呈色。甾体激素类甾体激素类药物药物硫酸、磷酸、高氯酸、盐酸硫酸、磷酸、高氯酸、盐酸呈色呈色第22页/共62页显显 色色荧光荧光加水稀释加水稀释氢化可的松氢化可的松棕黄色至红色棕黄色至红色 绿色绿色黄色至橙黄色黄色至橙黄色炔雌醇炔雌醇橙红橙红黄绿黄绿玫红絮状玫红絮状炔雌醚炔雌醚橙红橙红黄绿黄绿红色红色泼尼松泼尼松黄黄橙橙黄色渐变蓝绿色黄色渐变蓝绿色泼尼松龙泼尼松龙深红深红灰色絮状灰色絮状地塞米松
9、地塞米松淡红棕色淡红棕色颜色消失颜色消失苯甲酸雌二醇苯甲酸雌二醇黄绿色黄绿色蓝色蓝色淡橙色淡橙色与硫酸显色反应与硫酸显色反应第23页/共62页(二)官能团的反应1.C17-醇酮基醇酮基还原性还原性A.呈色反应呈色反应C17-醇酮基醇酮基四氮唑盐四氮唑盐OH-呈色呈色B.沉淀反应沉淀反应C17-醇酮基醇酮基氨制硝酸银氨制硝酸银银镜反应银镜反应C17-醇酮基醇酮基碱性酒石酸铜碱性酒石酸铜Cu2O(多伦试液)(多伦试液)(斐林试液)(斐林试液)第24页/共62页2.C3酮基和酮基和C20酮基酮基甾酮类甾酮类2,4-二硝基苯肼二硝基苯肼呈色呈色异烟肼、硫酸苯肼异烟肼、硫酸苯肼异烟腙(黄色)睾酮异烟双腙
10、(黄色)黄体酮第25页/共62页成腙反应中成腙反应中 C20酮基受酮基受C18甲基的甲基的空间位阻影响,反应较空间位阻影响,反应较慢,需加热或较长时间慢,需加热或较长时间放置,才完成反应。放置,才完成反应。C3酮基空间位阻最小,酮基空间位阻最小,最易起反应,室温下生成最易起反应,室温下生成单腙。单腙。第26页/共62页3.3.甲酮基甲酮基或活泼亚甲基或活泼亚甲基蓝紫色黄体酮 适用:具有适用:具有甲酮基甲酮基或或活泼亚甲基活泼亚甲基的甾体激素类药物。的甾体激素类药物。能与能与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛反应呈色。反应呈色。黄体酮专属性反应。黄体酮专属性反应
11、。黄体酮黄体酮其他甾体其他甾体亚硝基铁氰化钠亚硝基铁氰化钠蓝紫色蓝紫色淡橙色或不显色淡橙色或不显色又称为碱性硝普钠反应。又称为碱性硝普钠反应。碱性碱性甲酮基:甲酮基:第27页/共62页有机氟有机氟F有机破坏有机破坏有机氯有机氯4 4、卤元素的呈色反应、卤元素的呈色反应茜素氟蓝茜素氟蓝硝酸亚铈硝酸亚铈硝酸硝酸硝酸银硝酸银呈蓝紫色呈蓝紫色 ClAgCl氯原子结合氯原子结合在母核环上在母核环上第28页/共62页 适用:雌激素类药物。适用:雌激素类药物。5.5.酚羟基的呈色反应酚羟基的呈色反应 能与能与重氮苯磺酸重氮苯磺酸发生偶合反应,生成发生偶合反应,生成红色偶氮红色偶氮染料。染料。JP利用此反应鉴
12、别苯甲酸雌二醇利用此反应鉴别苯甲酸雌二醇第29页/共62页6.6.乙炔基乙炔基炔雌醇白含炔基的甾体激素,炔诺酮,炔雌醇等含炔基的甾体激素,炔诺酮,炔雌醇等第30页/共62页 原理:一些甾体激素类药物具有醋酸酯、戊酸原理:一些甾体激素类药物具有醋酸酯、戊酸酯及已酸酯的结构,可先行水解,根据水解产物酯及已酸酯的结构,可先行水解,根据水解产物来鉴别。来鉴别。7、酯的水解产物的反应、酯的水解产物的反应 适用:适用:本类药物本类药物C3、C17或或C21位上羟基的酯位上羟基的酯 结果:结果:醋酸酯醋酸酯水解后生成的醋酸可与乙醇反应,生成水解后生成的醋酸可与乙醇反应,生成有香气醋酸乙酯。有香气醋酸乙酯。戊
13、酸或己酸酯戊酸或己酸酯类水解后可生成有特臭的戊酸或类水解后可生成有特臭的戊酸或己酸,进行鉴别。己酸,进行鉴别。第31页/共62页-3-酮酮三、UV-ViS分光光度法240nm左右左右280nm左右左右苯环苯环其他共轭结构其他共轭结构200-760nm有特征吸收。有特征吸收。可规定最大吸收波长、可规定最大吸收波长、A、吸收系数、吸收系数、A大大/A小小。原原 理理方方 法法第32页/共62页 曲安息龙曲安息龙丙酸倍氯米松丙酸倍氯米松溶剂溶剂甲醇甲醇乙醇乙醇浓度浓度20g/ml20g/ml20g/ml20g/ml结果判断结果判断在在238nm238nm处处有最大吸收有最大吸收在在239nm239n
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