胺碘酮应用讲稿.ppt
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1、关于胺碘酮应用关于胺碘酮应用第一页,讲稿共二十八页哦一、胺碘酮在指南中的地位n n(一)房颤(一)房颤:2016ESC房颤管理指南对胺碘酮在房颤中的应用进行了推荐:第二页,讲稿共二十八页哦图图1 1 近期发生房颤的转律(近期发生房颤的转律(2016ESC2016ESC房颤管理指南)房颤管理指南)第三页,讲稿共二十八页哦图图2 2 房颤转律后的窦律维持(房颤转律后的窦律维持(2016ESC2016ESC房颤管理指南)房颤管理指南)第四页,讲稿共二十八页哦表表1 1 房颤转律后的窦律维持(房颤转律后的窦律维持(2016ESC2016ESC房颤管理指南)房颤管理指南)第五页,讲稿共二十八页哦抗心律失
2、常药物转复及维持窦律的疗效如下表所示:抗心律失常药物转复及维持窦律的疗效如下表所示:抗心律失常药物转复及维持窦律的疗效如下表所示:抗心律失常药物转复及维持窦律的疗效如下表所示:表表2 2 抗心律失常药物的转复及维持窦律抗心律失常药物的转复及维持窦律第六页,讲稿共二十八页哦图图3 3房颤急性期心室率控制(房颤急性期心室率控制(2016ESC2016ESC房颤管理指南)房颤管理指南)第七页,讲稿共二十八页哦n n房颤长期心室率控制:2016ESC房颤管理指南指出,鉴于心脏以外的不良反应较多,胺碘酮可作为一种最后的选择(受体阻滞剂或非二氢吡啶类CCB联合洋地黄类药物无效时)。第八页,讲稿共二十八页哦
3、(二)单形性室速n n心律失常紧急处理中国专家共识(心律失常紧急处理中国专家共识(2013)推荐:)推荐:n n有器质性心脏病基础的持续性室速:(1 1)有血流动力学障碍者应立即同步直流电复律;(2 2)血流动力学稳定的单形性室速也可首先使用抗心律失)血流动力学稳定的单形性室速也可首先使用抗心律失常药,首选常药,首选 胺碘酮。胺碘酮。n n无器质性心脏病合并的单形室速无器质性心脏病合并的单形室速-特发室速:一般血流动力学稳定,可用普罗帕酮、维拉帕米、索他洛尔、胺碘酮。注意:有基础心脏病的室速不宜应用钙拮抗剂及普罗帕酮。注意:有基础心脏病的室速不宜应用钙拮抗剂及普罗帕酮。注意:有基础心脏病的室速
4、不宜应用钙拮抗剂及普罗帕酮。注意:有基础心脏病的室速不宜应用钙拮抗剂及普罗帕酮。第九页,讲稿共二十八页哦(三)多形性室速n n 图图图图5 5 多形性室速处理流程(心律失常紧急处理中国专家共识多形性室速处理流程(心律失常紧急处理中国专家共识多形性室速处理流程(心律失常紧急处理中国专家共识多形性室速处理流程(心律失常紧急处理中国专家共识20132013)第十页,讲稿共二十八页哦n n2014EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识推荐,对于持续多形性室速/室颤风暴,受体阻滞剂和抗心律失常药(胺碘酮、利多卡因)为IIa C类推荐;特殊类型的多形性室速:特发性室颤奎尼丁,先天性长QT综合征I
5、II所致的尖端扭转型室速钠通道阻滞剂,儿茶酚胺敏感性室速加强自主神经抑制,Brugada综合征奎尼丁。第十一页,讲稿共二十八页哦二、胺碘酮的合理用法用量n n(一)胺碘酮的药代动力学与合理剂量(一)胺碘酮的药代动力学与合理剂量(一)胺碘酮的药代动力学与合理剂量(一)胺碘酮的药代动力学与合理剂量药代动力学特点决定胺碘酮的合理剂量无法通过血药浓度或药代动力学特点决定胺碘酮的合理剂量无法通过血药浓度或公式计算。胺碘酮的合理剂量需要指南指导下的个体化计算公式计算。胺碘酮的合理剂量需要指南指导下的个体化计算累积剂量,并通过临床疗效进行剂量判断。累积剂量,并通过临床疗效进行剂量判断。n n高脂溶性分布容积
6、高达高脂溶性分布容积高达5000L5000L,超过实际体液量上百倍,说明,超过实际体液量上百倍,说明胺碘酮在血管外多种组织的浓度比血浆高。胺碘酮在体内组胺碘酮在血管外多种组织的浓度比血浆高。胺碘酮在体内组织中蓄积,因此要计算累积剂量。胺碘酮的药代动力学特点织中蓄积,因此要计算累积剂量。胺碘酮的药代动力学特点决定了它必需要蓄积到一定的剂量才能达到稳态血药浓度而决定了它必需要蓄积到一定的剂量才能达到稳态血药浓度而发挥治疗作用;达到稳态血药浓度或组织浓度之前不宜评估发挥治疗作用;达到稳态血药浓度或组织浓度之前不宜评估疗效;其合理剂量要根据患者的体重、脂肪量等个体化因素疗效;其合理剂量要根据患者的体重
7、、脂肪量等个体化因素来计算。来计算。第十二页,讲稿共二十八页哦药代动力学特点药代动力学特点口服起效及清除均慢,口服需数天至数周起效口服起效及清除均慢,口服需数天至数周起效主要代谢产物去已基胺碘酮亦具有药理活性胺碘酮和去已基胺碘酮的血浓度与治疗有效性和副作用之间没有相关性主要通过肝脏细胞色素主要通过肝脏细胞色素P450P450系统代谢,经粪便排泄,几乎不经肾脏清除,因此肾功能不全患者可以使用该药胺碘酮清除半衰期长,终末半衰期可达13-142天分布半衰期短,静脉注射后由于从血浆再分布于组织中,分布半衰期短,静脉注射后由于从血浆再分布于组织中,血浆中药物浓度下降较快血浆中药物浓度下降较快第十三页,讲
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