药源性糖尿病诊治进展.ppt
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1、药源性糖尿病诊治进展现在学习的是第1页,共25页药源性高血糖定义 药源性高血糖是指药物在治疗非血糖相关性疾病时,引起胰岛细胞分泌胰岛素功能异常,导致胰岛素分泌绝对/相对不足或靶细胞对胰岛素敏感性降低,引起糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱,进而出现血糖升高,尿糖阳性,称为药源性高血糖,即药源性糖耐量异常或者空腹血糖受损,达到糖尿病诊断标准的可诊断为药源性糖尿病。现在学习的是第2页,共25页药源性高血糖 引起高血糖药物种类繁多,作用机制也不相同,现就近年来针对药物所致的糖尿病的类别、作用机制、防治作一概述,供临床医师参考。现在学习的是第3页,共25页1.药源性高血糖(糖尿病)的发病机制 人体血糖水平的稳定
2、依赖胰岛素的分泌和作用,其中肝糖原异生、肝糖原的合成分解、肌肉组织的糖原合成与分解、葡萄糖的氧化利用是葡萄糖的主要代谢过程。药物可能通过以下机制诱发糖尿病:现在学习的是第4页,共25页药源性高血糖发病机制药物毒性直接破坏胰岛细胞,导致细胞数量减少,胰岛素分泌量减少从而绝对缺乏;降低胰岛细胞cAMP水平,或增强儿茶酚胺敏感性,抑制胰岛素的合成、分泌;拮抗5-羟色胺受体,降低胰岛细胞的反应性,产生胰岛素抵抗;降低靶细胞对胰岛素的敏感性,影响葡萄糖的氧化利用;促进肝糖原的异生,增加葡萄糖的合成;增加胰岛细胞分泌胰高血糖素;增加肾小管对葡萄糖的重吸收等 现在学习的是第5页,共25页药源性高血糖发病机制
3、 有些药物可能具有多重作用机制,作用于糖代谢的多个环节引起血糖增高。用药后产生高血糖的时间和程度也不一,预后也不一致,有的需要终身药物治疗,有的在停药后逐渐恢复。现在学习的是第6页,共25页2.导致高血糖的常见药物2.1激素类药物(hormone)2.1.1 糖皮质激素(glucocorticoid):糖皮质激素是经典的胰岛素反调节激素,因此对糖代谢的干扰作用主要缘于它对胰岛素降糖效应的拮抗。糖皮质激素所致的糖尿病又称为类固醇性糖尿病,既往无糖尿病史,在应用糖皮质激素过程中出现血糖升高,同时达到糖尿病诊断标准的可称为类固醇性糖尿病。现在学习的是第7页,共25页导致高血糖的常见药物2.1激素类药
4、物(hormone)2.1.1 糖皮质激素(glucocorticoid)其发病机制主要有:引起胰岛素抵抗,降低机体对胰岛素的敏感性;增加葡萄糖异生,抑制葡萄糖摄取;刺激胰岛细胞导致胰高糖素增加;促进外周脂肪分解,增加蛋白分解;增加肾小管对葡萄糖的重吸收等4。现在学习的是第8页,共25页激素类药物-糖皮质激素 糖皮质激素类药物所致SDM的临床特点:发生的平均时间是在糖皮质激素治疗后的2-3周左右;患者血糖多为餐后高血糖,且在午餐、晚餐后更高,很多患者没有明显的症状或者症状不典型,在体检或者疾病筛查后才确诊;肾脏的排糖阈值降低,血糖值和尿糖值不成比例对胰岛素反应不一,部分患者有抵抗现象,胰岛素使
5、用量较大;停用激素后高血糖大多可以逐渐恢复,但有部分人群无法恢复,提示病情不可逆转。现在学习的是第9页,共25页激素类药物-生长激素和甲状腺激素 生长激素在救治严重烧伤方面应用广泛,也用于生长激素缺乏的患者。临床观察发现烧伤患者应用应用生长激素前后血糖水平显著变化。生长激素对糖代谢具有胰岛素样和抗胰岛素样两种作用。去垂体后生长激素可降低血糖,促进肌肉和脂肪细胞对葡萄糖的摄取,但这种作用是短暂的,其主要是抗胰岛素样作用,生长激素通过改变细胞膜上胰岛素受体的数目和功能,抑制体内葡萄糖非氧化途径的消除,损害组织细胞对葡萄糖的转运摄取,从而影响葡萄糖的利用,这是生长激素诱导的胰岛素抵抗机制,也是血糖升
6、高的主要原因。甲状腺激素也可引起血糖升高。现在学习的是第10页,共25页激素类药物-性激素和避孕药 性激素对糖代谢的影响比较复杂,观点较不一致。女性月经周期的不同时间以及妊娠阶段,由于性激素的变化对糖代谢的影响是不争的事实。天然雌激素能够改善糖代谢,改善胰岛素敏感性。雌激素增加脂肪细胞和肝细胞对胰岛素的结合。孕酮单独使用时有类似作用,但是与雌激素同时应用则拮抗雌激素的这种作用。孕酮和孕激素类药物可能减少胰岛素受体数量和亲和力。睾酮对糖代谢的影响较小。但在高雄激素女性,脱氢表雄酮与睾酮的比例决定胰岛素敏感性。现在学习的是第11页,共25页激素类药物-性激素和避孕药 口服避孕药物者中糖耐量受损的发
7、生率高于未服用口服避孕药物者。口服避孕药物对糖耐量的影响呈剂量依赖性,但在停用药物后,糖耐量能够恢复正常。口服避孕药物增加胰岛素抵抗,但可能随着用药时间的延长而有所改善。雌激素增高生长激素和皮质醇的水平,从而引起肝脏糖异生的增加,导致血糖升高。现在学习的是第12页,共25页2.2 降压药-噻嗪类利尿剂 噻嗪类利尿剂为中效能利尿剂,主要用于治疗水肿性疾病,或与降压药合用治疗高血压。临床上最常用的噻嗪类利尿剂为氢氯噻嗪。有报告称30%接受噻嗪类利尿剂治疗的病人有糖耐量降低,其发生与剂量有关。发生机理与低钾血症引起的胰岛素的分泌减少有关,补钾有助于防止糖耐量恶化;另一个机制是应用利尿剂后,游离脂肪酸
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