医学免疫学件补体系统.pptx

《医学免疫学件补体系统.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学免疫学件补体系统.pptx（46页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、补体的发现 Jules Bordet(1870-1961)Discoverer of complement 细菌发生凝集细菌发生凝集细菌发生溶解细菌发生溶解第1页/共46页补体的发现第2页/共46页不耐热的成分，能辅助特异不耐热的成分，能辅助特异性抗体的溶菌作用，称为补性抗体的溶菌作用，称为补体（体（complement)complement)第3页/共46页第一节 补体概述定义：定义：广泛存在于血清、组织液与细胞膜表广泛存在于血清、组织液与细胞膜表面的，一组经面的，一组经活化后具有酶活性的活化后具有酶活性的蛋白质蛋白质反应系统，包括反应系统，包括3030余种组分，故称为余种组分，故称为补体补

2、体系统系统。第4页/共46页第一节 补体概述一、补体系统的组成：一、补体系统的组成：1 1、补体固有成分、补体固有成分 存在于体液，参与补体激活级联反应。存在于体液，参与补体激活级联反应。参与经典激活途径的：参与经典激活途径的：C1C1、C2C2、C4C4参与旁路激活途径的：参与旁路激活途径的：B B、D D、P P因子因子参与甘露糖结合凝集素激活途径的：甘露糖结合的参与甘露糖结合凝集素激活途径的：甘露糖结合的凝集素（凝集素（MBLMBL）、）、MBLMBL相关的丝氨酸蛋白酶（相关的丝氨酸蛋白酶（MASPMASP）共同组分：共同组分：C3C3、C5C5C9C9第5页/共46页第一节 补体概述一

3、、补体系统的组成：一、补体系统的组成：1 1、补体的固有成分、补体的固有成分2 2、补体调节蛋白、补体调节蛋白 可溶性或膜型分子，调节补体活化，如H因子、I 因子等。3 3、补体受体、补体受体 表达于各种细胞表面，与补体活性片段结合，如 CR1-CR5，C3aR、C4aR、C5aR第6页/共46页第一节 补体概述二、补体系统的命名：二、补体系统的命名：固有成分按发现先后命名（固有成分按发现先后命名（C1-C9)C1-C9)或用大写英文或用大写英文字母命名字母命名(B(B、D D、P P因子等）因子等）。v 调节蛋白多按功能命名。调节蛋白多按功能命名。v 裂解片断加英文小写字母作为后缀。裂解片断

4、加英文小写字母作为后缀。v 具酶活性的成分加上划线。具酶活性的成分加上划线。v 灭活片断在前加字母灭活片断在前加字母i i。C3C3a+C3b C3C3a+C3b C3bBbC3bBb iC3biC3b第7页/共46页第一节 补体概述三、三、补体的理化性质及生成部位补体的理化性质及生成部位：多属多属球蛋白，少数属球蛋白，少数属、球蛋白。球蛋白。成份分子量及血清含量不一。成份分子量及血清含量不一。C3:C3:含量最高。含量最高。多对热敏感。多对热敏感。主要由肝细胞、巨噬细胞产生。主要由肝细胞、巨噬细胞产生。第8页/共46页第一节 补体概述三、三、补体的理化性质及生成部位补体的理化性质及生成部位：

5、v均为糖蛋白，对均为糖蛋白，对热热不稳定（不稳定（5656，30min30min灭活），灭活），没有没有种属特异性种属特异性。v主要来源于主要来源于肝脏肝脏，少数来自其他细胞（例如单核，少数来自其他细胞（例如单核/巨噬细胞），属于巨噬细胞），属于急性期蛋白急性期蛋白。第9页/共46页第二节第二节 补体的激补体的激活活 补体的激活的三条途径补体的激活的三条途径 1 1、补体活化的经典途径、补体活化的经典途径 2 2、补体活化的、补体活化的MBLMBL途径途径 3 3、补体活化旁路途径、补体活化旁路途径第10页/共46页第11页/共46页经典激活途径经典激活途径(Classical Pathway

6、)由由C1C1活化开始的补体激活途径活化开始的补体激活途径激活物主要是免疫复合物激活物主要是免疫复合物(IC)(IC)IgM,IgGIgM,IgG与抗原结合，与抗原结合，FcFc段构象发生改变段构象发生改变C1C1分子必须同时与分子必须同时与两个或以上两个或以上IgIg分子分子FcFc段段结合结合与抗原结合的单个与抗原结合的单个IgMIgM分子可有效激活分子可有效激活C1C1分子分子第12页/共46页n C1 C1分子分子C1q,C1r,C1sC1q,C1r,C1s等等3 3种分子组成的多聚体复合物种分子组成的多聚体复合物：6聚体C1q亚单位球部：亚单位球部：与与Ig Fc段结合段结合C1r,

7、C1s:C1r,C1s:单链蛋白质单链蛋白质,丝氨酸蛋白酶丝氨酸蛋白酶第13页/共46页补体活化途径的识别阶段补体活化途径的识别阶段1.Ig,1.Ig,抗原结合抗原结合段构象改变段构象改变头部与头部与FcFc段结合段结合亚单位构象改变亚单位构象改变5.5.裂解裂解C1rC1r6.6.裂解裂解C1sC1s第14页/共46页第15页/共46页经典途径的激活阶段经典途径的激活阶段C1sC1s裂解后产生的小片段裂解后产生的小片段:具有酶活性具有酶活性Mg2+Ca2+第16页/共46页旁路途径旁路途径（Alternative Pathway)激活由激活由C3C3开始，开始，不依赖于特异性抗体不依赖于特异

8、性抗体参与成分参与成分:C3:C3、B B、D D、P P因子因子激活物激活物:细菌、内毒素、酵母多糖、凝集的细菌、内毒素、酵母多糖、凝集的IgAIgA、IgG4IgG4等等,提供补体激活反应所需微环境提供补体激活反应所需微环境感染早期的感染早期的非特异性非特异性防御机制防御机制第17页/共46页经典途径的准备阶段经典途径的准备阶段Mg2+正常状态下，正常状态下，C3不会大量裂解不会大量裂解第18页/共46页Mg2+C3转化酶C5转化酶细细菌菌、内内毒毒素素、酵酵母母多多糖糖、葡葡聚聚糖糖等等激激活活物物主主要要为为C3bC3b和和C3bBbC3bBb提提供供不不易易被被H H因因子子和和I

9、I因因子子灭灭活活的的微微环环境境和和接触表面接触表面第19页/共46页进入液相进入液相Bb:Bb:具酶活性具酶活性稳定结构稳定结构附于颗附于颗粒性表面粒性表面补体激活的经典途径补体激活的经典途径第20页/共46页vMBLMBL：mannose-binding lectin,mannose-binding lectin,甘露糖结合凝集甘露糖结合凝集素；素；vMBLMBL直接识别多种病原微生物表面的直接识别多种病原微生物表面的N N氨基半乳糖氨基半乳糖或甘露糖或甘露糖vMASPMASP：MBLMBL相关的丝氨酸蛋白酶。相关的丝氨酸蛋白酶。v活化不需活化不需C1C1，而由，而由MASPMASP、C

10、4C4、C2C2、C3C3介导。介导。MBL激活途径（MBL Pathway or Lectin Pathway)第21页/共46页第22页/共46页膜攻击阶段膜攻击阶段*三条补体活化途径共同末端通路三条补体活化途径共同末端通路转化酶裂解转化酶裂解C5,C5,产生产生C5a,C5bC5a,C5b，2.C5b+C6,C7,2.C5b+C6,C7,插入脂质双层膜。再与插入脂质双层膜。再与C8C8结合结合,形成形成C5b678,C5b678,稳定附着在细胞膜上稳定附着在细胞膜上.第23页/共46页膜攻击阶段膜攻击阶段第24页/共46页3.3.膜攻击复合物（膜攻击复合物（Membrane Membra

11、ne Attack Complex,MACAttack Complex,MAC）C5b678C5b678C5b678C5b678结合结合结合结合12-1512-1512-1512-15个个个个C9C9C9C9分子而分子而分子而分子而成的多聚体，成的多聚体，成的多聚体，成的多聚体，插入靶细胞脂质插入靶细胞脂质双层膜双层膜,内径内径11nm 11nm 小孔，胞内小孔，胞内渗透压下降渗透压下降,靶细胞死亡靶细胞死亡,细胞细胞形态改变形态改变.膜攻击阶段膜攻击阶段第25页/共46页第26页/共46页第27页/共46页第28页/共46页三条补体激活途径的特点及比较三条补体激活途径的特点及比较第29页/共

12、46页三条途径的共同点：三条途径的共同点：均需要激活物均需要激活物均为级联反应，每一步都产生扩大效应均为级联反应，每一步都产生扩大效应滚雪球滚雪球1.1.有共同的末端效应有共同的末端效应MACMAC溶解靶细胞溶解靶细胞第二节第二节 补体的激活补体的激活第30页/共46页 三条激活途径的不同点比较项目比较项目 经典途径经典途径 MBLMBL途径途径 旁路途径旁路途径 激活物激活物 抗原抗体复合物抗原抗体复合物 含含甘露糖基的甘露糖基的 病原体表面成分病原体表面成分 病原微生物病原微生物 内毒素内毒素、酵母多糖等、酵母多糖等参与成分 C1C9 MBL、MASP，B、D、P因子 C2C9 C3、C5

13、C9 抗感染作用抗感染作用 特免效应阶段特免效应阶段 非特异性免疫非特异性免疫 非特异性免疫非特异性免疫 感染中晚期感染中晚期 感染早期感染早期 感染早期感染早期C3C3转化酶转化酶 C4b2a C4b2a C3bBbC4b2a C4b2a C3bBbC5C5转化酶转化酶 C4b2a3b C4b2a3b C3bBb3bC4b2a3b C4b2a3b C3bBb3b第31页/共46页第三节第三节 补体系统的调节补体系统的调节补体活化的调控机制：补体活化的调控机制：调节物存在于血浆和细胞膜上调节物存在于血浆和细胞膜上 控制活化的启动；控制活化的启动；活性片段的自发衰变；活性片段的自发衰变；补体调节

14、蛋白的作用。补体调节蛋白的作用。阻断阻断C3C3转化酶和转化酶和C5C5转化酶的形成转化酶的形成第32页/共46页C4b2aC4b2a3b第33页/共46页（二）旁路途径的调节（二）旁路途径的调节第34页/共46页第35页/共46页（三）针对（三）针对MACMAC形成的调节形成的调节vCD59CD59：膜反应性溶解抑制物膜反应性溶解抑制物vC8bpC8bp：抑制抑制MACMAC组装组装vS S蛋白：蛋白：抑制抑制MACMAC形成形成v群集素群集素:血浆蛋白，抑制血浆蛋白，抑制MACMAC 组装组装第36页/共46页第四节 补体的生物学意义（一）（一）补体的生物功能补体的生物功能 1.1.细胞毒

15、作用（溶菌、溶病毒和溶细细胞毒作用（溶菌、溶病毒和溶细胞）胞）第37页/共46页2.2.调理作用调理作用第38页/共46页3.3.免疫黏附免疫黏附清除循环免疫复合物清除循环免疫复合物第39页/共46页 4.4.炎症介质（炎症介质（C3aC3a和和C5a)C5a)第40页/共46页（二二）补补体体的的病病理理生生理理学学意意义：义：1.1.机机体体抗抗感感染染防防御的主要机制御的主要机制固有免疫和适应性免疫之间的桥梁固有免疫和适应性免疫之间的桥梁最早居中较晚第四节 补体的生物学意义第41页/共46页（二）（二）补体的病理生理学意义补体的病理生理学意义机体抗感染防御的主要机制机体抗感染防御的主要机

16、制参与适应性免疫应答参与适应性免疫应答(免疫应答的诱导免疫应答的诱导/免疫细胞增免疫细胞增殖分化殖分化/免疫应答效应免疫应答效应/免疫记忆免疫记忆)与血液中其他级联反应系统相互作用（补体与凝血与血液中其他级联反应系统相互作用（补体与凝血系统、激肽系统和纤溶系统等存在相互作用）系统、激肽系统和纤溶系统等存在相互作用）第四节 补体的生物学意义第42页/共46页第五节 补体与疾病的关系 升高：升高：某些炎症、恶性肿瘤某些炎症、恶性肿瘤促进补体合成促进补体合成 下降：下降：消耗过多消耗过多形成抗原抗体复合物；形成抗原抗体复合物；大量丢失大量丢失烧伤、肾小球肾炎；烧伤、肾小球肾炎；合成不足合成不足肝脏疾

17、病；肝脏疾病；第43页/共46页第五节 补体与疾病的关系（一）（一）遗传性补体缺陷遗传性补体缺陷 免疫缺陷病免疫缺陷病（二）补体与感染性疾病（二）补体与感染性疾病 某些病原微生物借助补体受体或补体调节蛋白入侵细胞，造成某些病原微生物借助补体受体或补体调节蛋白入侵细胞，造成感染或使感染扩散。如：感染或使感染扩散。如：EBV-CR2EBV-CR2（三）补体与炎症性疾病（三）补体与炎症性疾病 参与炎症反应的病理生理过程。参与炎症反应的病理生理过程。（四）补体与器官移植（四）补体与器官移植第44页/共46页小 结掌握补体的概念、组成，补体的活化途径掌握补体的概念、组成，补体的活化途径的特点。的特点。掌握补体的生物功能。掌握补体的生物功能。了解补体活化的调控及与疾病的关系。了解补体活化的调控及与疾病的关系。第45页/共46页感谢您的观看！第46页/共46页