如何解读染色体检测报告PPT课件.ppt

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1、关于如何解读染色体检测报告第一张，PPT共二十一页，创作于2022年6月一、什么是染色体?染色体是生物遗传物质染色体是生物遗传物质是染色质的特殊表现形态，它仅出是染色质的特殊表现形态，它仅出现在细胞分裂中期，染色质在细胞分裂中期形成的特殊形态现在细胞分裂中期，染色质在细胞分裂中期形成的特殊形态称为染色体。染色体是生物细胞遗传学的主要研究对象。不称为染色体。染色体是生物细胞遗传学的主要研究对象。不同的物种染色体的数目是不相同的，人染色体是同的物种染色体的数目是不相同的，人染色体是46条，大猩猩条，大猩猩染色体是染色体是48条，鸡染色体是条，鸡染色体是70条。一般情况下各种生物的染色体条。一般情况

2、下各种生物的染色体数目和形态都是恒定的，染色体是种的标志，同一物种染色体数目数目和形态都是恒定的，染色体是种的标志，同一物种染色体数目相同，但其中一对染色体相同，但其中一对染色体(我们称之为我们称之为“性染色体性染色体”)决定生物体的决定生物体的性别，即存在雌性生物与雄性生物染色体形态差异。性别，即存在雌性生物与雄性生物染色体形态差异。人染色体是人染色体是46条，条，23对，其中决定男女性别的一对染色体我对，其中决定男女性别的一对染色体我们称之为们称之为性染色体性染色体，其它，其它22对称之为对称之为常染色体常染色体”。核型分析主要研究染色体的数目与形态，所以人类染色体核核型分析主要研究染色体

3、的数目与形态，所以人类染色体核型分析报告主要内容是报告研究对象的染色体数目与形态是型分析报告主要内容是报告研究对象的染色体数目与形态是否正常否正常(包括性染色体包括性染色体)第二张，PPT共二十一页，创作于2022年6月二、报 告 解 读案例一：染色体核型案例一：染色体核型46，XX 解读解读：这是一例染色体数目与形态未见异常的女 性染色体报告。该染色体核型的染色体数目是46(与正常人数目一致)，性染色体是XX(与正常女性染色体一致)，并且未见到异常染色体形态结构。案例二：染色体核型案例二：染色体核型46，XY 解读解读：这是例染色体数目与形态未见异常的男性染色体报告。该染色体核型的染色体数日

4、是46(与正常人数目一致)，性染色体是XY(与正常男性染色钵一致)并且未见到异常染色体形态结构。第三张，PPT共二十一页，创作于2022年6月案例三：染色体核型为案例三：染色体核型为45，X 解读解读：该染色体核型的染色体数目是45(比正常人少了一条)，性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体)。这是典型先天性卵巢发育不全综合征，又称特纳综合征的染色体核型。临床表现为女性青春期外生殖器仍保持幼稚型外阴，闭经，体型矮小，蹼颈，肘外翻等。案例四：染色体核型为案例四：染色体核型为47，XXX 解读解读：该染色体核型的染色体数目是47(比正常多了条)，性染色体是XXX(比正常女性多了条X染色体)。这

5、是XXX综合征，又称超雌综合征或X三体综合征的染色体核型。表型大多数如正常女性，身体发育正常或稍差，乳腺发育不良，卵巢功能异常，月经失调或闭经，有生育能力或不育，智力发育迟缓甚至精神异常。第四张，PPT共二十一页，创作于2022年6月案例五：染色体核型为案例五：染色体核型为47，XXY 解读解读：该染色体核型的染色体数目是47(比正常多了一条，性染色体是XXY(比正常男性多了一条x染色体)。这是47，XXY综合征，又称克氏综合征或先天性睾丸发育不全综合征或称小睾症的染色体核型。患者表型男性，一般青春期后才出现症状。主要症状为智力基本正常或迟钝，身材高人，四肢细长。青春期后阴茎小，睾丸不发育掣丸

6、组织活检可见曲细精管萎缩，呈玻璃样变性，排列不规则，有大量间质细胞和支持细胞。无精子、无胡须、不育、男性乳房发育，阴毛呈女性分布或稀少。案例六：染色体核型为案例六：染色体核型为46，XY，t（12；13)(p13；q21)解读解读：该染色体核型的染色体数日是46，性染色体是XY。t表示易位，p表示短臂而p13表示短臂1区3号带，q表示长臂而q21表示长臂2区1号带。t（12；13)(p13；q21)表示12号染色体和13号染色体发生平衡易位，断裂易位点发生在12号染色体短臂1区3号带和13号染色体短臂2区1号带。第五张，PPT共二十一页，创作于2022年6月案例七：染色体核型为案例七：染色体核

7、型为46，XX，t（1；8)(q25；p21)解读解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XX。t(translocation)表示易位，q表示长臂而q25表示长臂2区5号带，p表示短臂而p21表示短臂2区1号带。t(1：8)(q25；p21)表示1号染色体和8号染色体发生平衡易位，断裂易位点发生在1号染色体长臂2区5号带和8号染色体短臂2区l号 案例八：染色体核型为案例八：染色体核型为46，X，i（Xq)解读解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体)，但增加了一条(结构异常的)染色体i(xq)。i（iSOChroaosoae)等臂染色体，i(X

8、q)表示X长臂等臂。患者表型近似45，X特纳综合征，但症状较轻。身材矮小，第二性征不发育，闭经，肘外翻等。第六张，PPT共二十一页，创作于2022年6月案例九：染色体核型为案例九：染色体核型为46，X，i（Xq)解读解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是K(比正常女性丢失了一条x染色体)，但增加了一条(结构异常的)染色体i（Xp)。i(Xp)表示x短臂等臂。患者表犁近似45，X特纳综合征第二性征发育不良，但身材不矮。案例十：染色体核型为案例十：染色体核型为46，XY，inv(9）（p11：q13)解读解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XY。Inv（inversion)表

9、示倒位，inv（9）（p11；q13)表示9号染色体的结构发生了(臂间)倒位，发生结构倒位的部位是9号染色体的短臀1区1号带和9号染色体的长臂1区3号带。倒位可能不发生遗传物质丢失，但中间片段的位置顺序颠倒了。一般认为，臂间倒位片段的长短关系到了胚胎的存活。倒位片段越长，则该片段内配对交换的机会越多，而非倒位片段比较短，重复或缺失比较少，因而对子代生存的危害不会太大：相反，倒位片段越短，则该片段内配对交换的机会教少，而非倒位片段比较长，重复或缺失比较多，因而对子代生存的危害较大，可能会导致胚胎死亡。但亦有人认为9号染色体的臂间倒位可能是一种多态现象。第七张，PPT共二十一页，创作于2022年6

10、月案例十一：染色体核型为案例十一：染色体核型为46，XY，9qh+解读解读：该染色体核型的染色体数日是46，性染色体是XY。q表示长臂、h表示副缢痕，qh+表示9号染色体的长臂副缢痕增长。第八张，PPT共二十一页，创作于2022年6月三、什么是染色体多态现象?用用Q Q带、带、G G带带C C带显带技术的研究发现，所有个体的带显带技术的研究发现，所有个体的染色体显带核型均有微小变化，这种现象称带型多态染色体显带核型均有微小变化，这种现象称带型多态性。对染色体的多态现象存在争议，有人提出染色体性。对染色体的多态现象存在争议，有人提出染色体微小变异影响性腺发育，四种染色体微小变异者：微小变异影响性

11、腺发育，四种染色体微小变异者：1、性染色体性染色体Y长臂增长；长臂增长；2 2、S+，即，即13、14、15、21、22号染色体随体增加；号染色体随体增加；3 3、Inv(9)，即，即9号染色体臂间倒位；号染色体臂间倒位；4 4、1，9，16号次缢痕增加。号次缢痕增加。它们的临床症状与染色体平衡易位者的临床症状惊它们的临床症状与染色体平衡易位者的临床症状惊人相似。有性生殖细胞中分子水平配子之间微小的不人相似。有性生殖细胞中分子水平配子之间微小的不等交换同样可以对后代产生遗传效应和相应的临床特等交换同样可以对后代产生遗传效应和相应的临床特征，诸如性腺发育异常或生殖器发育异常，出现无精征，诸如性腺

12、发育异常或生殖器发育异常，出现无精症、原发性闭经、尿道下裂进而性畸形。在染色体检症、原发性闭经、尿道下裂进而性畸形。在染色体检测中出现以上现象者，一定要作产前诊断，以防止遗测中出现以上现象者，一定要作产前诊断，以防止遗传病的发生。传病的发生。第九张，PPT共二十一页，创作于2022年6月四、什么是染色体平衡易位?染色体平衡易位携带者的临床意义某个体两条或两条以上染色体发生断裂，断片发生相互交某个体两条或两条以上染色体发生断裂，断片发生相互交换换(易位易位)，但这种易位一般没有遗传物质丢失或者丢失不，但这种易位一般没有遗传物质丢失或者丢失不多而未引起足够变化以使个体表型多而未引起足够变化以使个体

13、表型(身体外表身体外表)改变，临床改变，临床上称这种染色体易位为平衡易位。上称这种染色体易位为平衡易位。具有染色体平衡易位结构异常的个体称为染色体平衡易位携带具有染色体平衡易位结构异常的个体称为染色体平衡易位携带者，个体表型正常，但可将结构异常的染色体往子代传递，而者，个体表型正常，但可将结构异常的染色体往子代传递，而引起胎儿流产、死亡，新生儿死亡或生出畸形儿等。人群中，引起胎儿流产、死亡，新生儿死亡或生出畸形儿等。人群中，染色体平衡易位携带者的发生率约为染色体平衡易位携带者的发生率约为12001400。第十张，PPT共二十一页，创作于2022年6月五、什么是染色体的罗伯逊易位?D组组(13、

14、14、15号染色体号染色体)和和G组组(2l、21号染色体号染色体)近端着丝粒染色体间通过着丝粒融合而成的易位，称近端着丝粒染色体间通过着丝粒融合而成的易位，称之为罗伯逊易位。这种易位保留了两条染色体的整个之为罗伯逊易位。这种易位保留了两条染色体的整个X臂，只缺少两个短臂，由于臂，只缺少两个短臂，由于D组组(13、14、15号染色体号染色体)和和C组组(21、22号染色体号染色体)染色体短臂小，含基因少，所染色体短臂小，含基因少，所以这种易位携带者一般表型正常或无严重先天畸形，以这种易位携带者一般表型正常或无严重先天畸形，智力发育正常，但其子代中可形成单体或三体，引起智力发育正常，但其子代中可

15、形成单体或三体，引起自然流产或出生畸形儿及智力低下儿。自然流产或出生畸形儿及智力低下儿。第十一张，PPT共二十一页，创作于2022年6月六、妻早孕流产、死胎或出生畸形儿为什么夫妻双方都应做染色体检查?妻早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做妻早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或出牛畸形儿，所以不可能传递给胎儿，导致流产、死胎或出牛畸形儿，所以不孕不育夫

16、妻染色体检查一般情况下都是夫妻双方同时做染孕不育夫妻染色体检查一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。色体检查。第十二张，PPT共二十一页，创作于2022年6月七、为什么早孕流产患者临床检测结果染色体异常的检出率明显低于报导？这是因为报道染色体异常占早孕流产胚胎的这是因为报道染色体异常占早孕流产胚胎的50的实的实验方法采用的是早孕流产胚胎的绒毛进行染色体检测，研究表验方法采用的是早孕流产胚胎的绒毛进行染色体检测，研究表明早孕流产明早孕流产50是染色体异常导致流产，它说明胚胎流产与是染色体异常导致流产，它说明胚胎流产与胚胎的染色体异常密切相关。但是胚胎的染色体异常仅部分胚胎的染色体异常密切相关。

17、但是胚胎的染色体异常仅部分足因父母的染色体异常而传递给子代胚胎，不少是胚胎自身足因父母的染色体异常而传递给子代胚胎，不少是胚胎自身出现突变而引起染色体异常。出现突变而引起染色体异常。所以胚胎绒毛染色体检测绒毛的染色体异常率高所以胚胎绒毛染色体检测绒毛的染色体异常率高50)，而父母外周血染色体检测发现而父母外周血染色体检测发现(父母父母)染色体异常率要低。染色体异常率要低。第十三张，PPT共二十一页，创作于2022年6月八、染色体平衡易位携带者和罗伯逊易位患者出生正常胎儿概率?父母足染色体平衡易位携带者可以生育正常胎儿，父母足染色体平衡易位携带者可以生育正常胎儿，理论出生正常胎的概率是理论出生正

18、常胎的概率是14，出生染色体平衡易位携带，出生染色体平衡易位携带者的概率是者的概率是14，出生死胎或流产的概率是，出生死胎或流产的概率是24。而罗伯逊。而罗伯逊易位理论出生正常胎的概率是易位理论出生正常胎的概率是16，出生染色体平衡易位携，出生染色体平衡易位携带者的概率是带者的概率是16，出生死胎或流产的概率是，出生死胎或流产的概率是46。第十四张，PPT共二十一页，创作于2022年6月九、有人认为外表正常，精子常规检查仅表现为弱精或少精的患者不必做染色体检查?这种观点并不正确，这是因为染色体异常或变异这种观点并不正确，这是因为染色体异常或变异的类型复杂、程度不一，临床情况相当复杂，如果外的类

19、型复杂、程度不一，临床情况相当复杂，如果外表正常，精子常规检查仅表现为弱精或少精的患者不表正常，精子常规检查仅表现为弱精或少精的患者不做染色体检查，那么某些嵌合型染色体异常患者或微做染色体检查，那么某些嵌合型染色体异常患者或微小变异的染色体病患者可能被漏诊。我们实验室发现小变异的染色体病患者可能被漏诊。我们实验室发现的一例男性患者表型的一例男性患者表型(外表外表)正常，智力发育正常，精正常，智力发育正常，精液分析表现为少精，精子密度液分析表现为少精，精子密度73万毫升，精子活率万毫升，精子活率64，a级精于级精于1.3、b级精于级精于10.6、c级精于级精于13.3、d级精子级精子748，染色

20、体核型：，染色体核型：46，XY47，XY，+18。第十五张，PPT共二十一页，创作于2022年6月十、有人认为继发不孕不育患者不必做染色体检查?这种认识是片面的，因为染色体平衡易位携带这种认识是片面的，因为染色体平衡易位携带者和部分嵌合型染色体异常有一定生育能力，这些者和部分嵌合型染色体异常有一定生育能力，这些病人也会以继发不孕不育的情况就诊。病人也会以继发不孕不育的情况就诊。第十六张，PPT共二十一页，创作于2022年6月十一、什么是嵌合型染色体异常?案例一案例一：如某个体的染色体核型是：如某个体的染色体核型是46，XX45，X嵌合型，该嵌合型，该女性个体即有女性个体即有46，XX的细胞株

21、，同时亦存在的细胞株，同时亦存在45，X的细胞株。的细胞株。若该个体含若该个体含46，XX细胞株的比例高，患者的表型接近正细胞株的比例高，患者的表型接近正常，生殖器官的发育情况亦比较好，身高接近正常，智常，生殖器官的发育情况亦比较好，身高接近正常，智力正常或接近正常；反之，患者含力正常或接近正常；反之，患者含45，x细胞株的比例高，细胞株的比例高，那么患者的表型接近先天性卵巢发育不全综合征，生殖器官那么患者的表型接近先天性卵巢发育不全综合征，生殖器官的发育情况亦比较差，个子矮，智力发育差。的发育情况亦比较差，个子矮，智力发育差。案例二案例二：如某个体的染色体核型是：如某个体的染色体核型是46，

22、XX46，XY嵌合型。嵌合型。该个体是真两性畸形，患者一侧有睾丸，一侧有卵巢，该个体是真两性畸形，患者一侧有睾丸，一侧有卵巢，或一侧是睾丸，另一侧是卵巢睾，也可两侧都有卵巢睾。或一侧是睾丸，另一侧是卵巢睾，也可两侧都有卵巢睾。一般输精管输卵管均可发育。根据两型细胞一般输精管输卵管均可发育。根据两型细胞(即即46，XX细细胞株和胞株和46，XY细胞株细胞株)的比例，外阴可有不同分化，但是，的比例，外阴可有不同分化，但是，若为阴道可有阴蒂肥大，阴唇皮下有时有包块，阴毛呈女若为阴道可有阴蒂肥大，阴唇皮下有时有包块，阴毛呈女性分布；若有阴茎可有尿道下裂。患者外观男性或女性，性分布；若有阴茎可有尿道下裂

23、。患者外观男性或女性，无须，无喉结，乳房发育，有月经或原发闭经。无须，无喉结，乳房发育，有月经或原发闭经。第十七张，PPT共二十一页，创作于2022年6月十二、染色体异常者肯定不会生育?严重的染色体病患者严重的染色体病患者(如如47，XXY性反转综合性反转综合征等征等)一般无生育能力，但少部分有一定生育能力。如一般无生育能力，但少部分有一定生育能力。如47，XXX染色体平衡易位携带者；某些嵌合型染色体染色体平衡易位携带者；某些嵌合型染色体变异或异常的患者就有一定生育能力。变异或异常的患者就有一定生育能力。第十八张，PPT共二十一页，创作于2022年6月十三、什么是产前诊断?产前诊断是指先天性疾

24、病或遗传性疾病在胎产前诊断是指先天性疾病或遗传性疾病在胎儿期的诊断。它不同于一般的产前检查，是利用新儿期的诊断。它不同于一般的产前检查，是利用新的科技手段对胎儿进行的特异性检查，以便在早孕的科技手段对胎儿进行的特异性检查，以便在早孕期或中孕期后对异常儿做出诊断，及时治疗或处理。期或中孕期后对异常儿做出诊断，及时治疗或处理。第十九张，PPT共二十一页，创作于2022年6月 常用的产前诊断方法有以下几种：常用的产前诊断方法有以下几种：早孕期：早孕期：1、绒毛细胞检查胎儿有无染色体病。、绒毛细胞检查胎儿有无染色体病。2、弓形虫、巨细胞病毒及风疹单纯疤疹病毒感染的检测，看有无初次感染，因为早孕期、弓形

25、虫、巨细胞病毒及风疹单纯疤疹病毒感染的检测，看有无初次感染，因为早孕期感染易致胎儿畸形。感染易致胎儿畸形。早孕以后：早孕以后：1、羊膜腔穿刺羊水细胞检查染色体。、羊膜腔穿刺羊水细胞检查染色体。2、b型超声波检查胎儿发育人小或有无体表及内脏畸形。型超声波检查胎儿发育人小或有无体表及内脏畸形。3、孕母血清甲种胎儿球蛋白含量的测定，因为甲种胎儿球蛋白、孕母血清甲种胎儿球蛋白含量的测定，因为甲种胎儿球蛋白含量过高过低常与胎儿发育异常有关。含量过高过低常与胎儿发育异常有关。4、胎儿镜可以直视观察胎儿有无异常，还可取活检及胎儿脐血、胎儿镜可以直视观察胎儿有无异常，还可取活检及胎儿脐血检查等。检查等。5、X

26、光拍片造影等。以直接观察胎儿骨骼或造影观察如有无梗阻等光拍片造影等。以直接观察胎儿骨骼或造影观察如有无梗阻等情况。情况。当有各种可疑时，可以有针对性地选择各种产前诊断的方法。当有各种可疑时，可以有针对性地选择各种产前诊断的方法。如怀疑胎儿有如怀疑胎儿有 体表或内脏畸形时，可以做体表或内脏畸形时，可以做B犁超声波等检查；怀疑有染色体异犁超声波等检查；怀疑有染色体异常时，可以常时，可以 取绒毛或抽羊水做细胞染色体检查等。取绒毛或抽羊水做细胞染色体检查等。第二十张，PPT共二十一页，创作于2022年6月十四、染色体检测的实验方法和种类 染色体检测由于检测的目的和检测标本的不同，大致可分染色体检测由于

27、检测的目的和检测标本的不同，大致可分为外周血染色体核型分析、新生儿脐带血染色体核型分析、羊为外周血染色体核型分析、新生儿脐带血染色体核型分析、羊水染色体核型分析、绒毛染色体核型分析、骨髓血染色体核型水染色体核型分析、绒毛染色体核型分析、骨髓血染色体核型分析、胸腹水染色体核型分析。分析、胸腹水染色体核型分析。外周血染色体核型分析日前应用普及最广，主要用于外周血染色体核型分析日前应用普及最广，主要用于不孕不育研究、优生和染色体畸形综合征的筛查。不孕不育研究、优生和染色体畸形综合征的筛查。新生儿脐带血染色体核型分析，主要用于新生儿缺陷等检新生儿脐带血染色体核型分析，主要用于新生儿缺陷等检查。查。羊水染色体核型分析，主要用于产前诊断。羊水染色体核型分析，主要用于产前诊断。绒毛染色体核型分析，主要用于产前诊断和早孕流产绒毛染色体核型分析，主要用于产前诊断和早孕流产原因检测。原因检测。骨髓血染色体核型分析，主要用于白血病研究。骨髓血染色体核型分析，主要用于白血病研究。胸腹水染色体核型分析，主要用于不明原因胸腹腔积液或肿胸腹水染色体核型分析，主要用于不明原因胸腹腔积液或肿瘤研究。瘤研究。第二十一张，PPT共二十一页，创作于2022年6月