降钙素原临床意义讲稿.ppt
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1、关于降钙素原临床意义第一页,讲稿共三十七页哦一、PCT概述n降钙素原(procalcitonin,PCT)是无激素活性的降钙素(calcitonin,CT)的前肽物质n由116个氨基酸组成的糖蛋白、分子质量为13000。n半衰期为2530h,在体内、外稳定性很好。n血清PCT的升高与细菌感染密切相关,在全身系统性严重感染中PCT早期即可升高,经抗生素治疗使感染控制后血中PCT会下降n在病毒感染及局部细菌感染而无全身表现的患者PCT仅轻度升高nPCT已被用作全身严重感染或败血症时的一个重要的观察指标。n不受机体免疫抑制状态的影响。不受机体免疫抑制状态的影响。第二页,讲稿共三十七页哦n正常情况下n
2、病理情况下n灭活:特定的蛋白酶降解。经肾排出很少,肾衰患者血浆PCT并无明显升高二、降钙素原的生成n甲状腺的髓质细胞分泌,n不进入周围循环血,n在体内很稳定,n不会降解为降钙素。n在健康人的血液中,PCT的浓度为0.1ng/mln异位分泌:肝脏,外周血单核细胞、巨噬细胞,脾、肺或小肠的神经内分泌细胞、肾脏、肌肉、脂肪等n进入周围循环血,n在体内很稳定,n降解为降钙素n正刺激因子:LPS和各种炎症因子(IL-1、IL-2、IL6、TNF-)本文中 ng/ml=g/L第三页,讲稿共三十七页哦三、PCT的体内过程n局部/系统性细菌感染/组织创伤可诱导PCT产生,病毒感染、自身免疫性疾病则否。n健康志
3、愿者静脉注射小剂量LPS后n2h血浆中可检测到PCT,n68hPCT含量快速升高,n1248h达到并维持峰值,n23d后恢复正常第四页,讲稿共三十七页哦在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化Reinhart K,et al.Crit Care Clin 2006;22;503-519n快速、高特异性的快速、高特异性的增长增长n在脓毒症情况下,在脓毒症情况下,3-6小时即可检测到其水平的小时即可检测到其水平的增长增长n快速衰减快
4、速衰减 n半衰期约半衰期约25-30 小时小时,可以快速反映治疗效果可以快速反映治疗效果第五页,讲稿共三十七页哦PCT与其他炎症反应因子PCTIL-6CRPPCT比传统的CRP、IL-6等炎性指标,有着更好的ROC曲线下分析,体现出更具优势的诊断灵敏度和特异性Mller et al.,CCM 2000lactatesMuller et al.,Circulation 2004在传染性心内膜炎的早期诊断上,PCT体现出比CRP更好的诊断灵敏度和特异性1-1-第六页,讲稿共三十七页哦四,PCT的功能nPCT是炎症标志物之一n可能是一种次级炎症因子,不直接启动脓毒反应,但可放大并加重脓毒血症病理过程
5、n可能是一个内源性非类固醇抗炎物质,可以抑制炎症介质的合成,参与机体炎症反应的调控n可以抑制环氧化酶的活性,从而使人淋巴细胞产生前列腺素E2和血栓素B2的功能受抑,提示在体内PCT可调节二十烷类的代谢,其作用与阿司匹林等镇痛药相似n可加速脓毒症实验动物死亡,无脓毒症者则否第七页,讲稿共三十七页哦五、引起PCT值上升的因素全身性细菌感染严重的组织创伤严重休克、SIRS和MODS升高明显真菌、寄生虫、立克次体、结核感染、病毒感染、肿瘤、过敏、自身免疫性疾病、移植物抗宿主病及局部感染轻度升高第八页,讲稿共三十七页哦六、PCT的参考值参考值(ng/ml)说明PCT0.05正常人(基本没有细菌感染)0.
6、05PCT0.5轻度局部细菌感染/细菌感染早期0.5PCT2很大可能为全身细菌感染,或继发于细菌之上的真菌感染。但应排除出生48h以内的新生儿、严重外伤、烧伤、较大外科手术、重度心源性休克等临床状态。2PCT10全身感染PCT10严重脓毒症或脓毒性休克新生儿出生后2d内PCT生理性增高,最高达21ng/ml长期血液透析患者血浆PCT值可达1.5ng/ml第九页,讲稿共三十七页哦新生儿PCT的参考值nPCT水平在新生儿期不受母体水平的影响,仅与新生儿自身细菌感染的严重程度有关,n新生儿出生后2d内PCT生理性增高生理性增高。出生12h以内2g/L,生后2435h达峰值(可高达20g/L)而后下降
7、,出生72h降至成年人水平n新生儿PCT推荐值出生时0.55g/L1224h4.7g/L3648h1.7g/L出生72h0.05g/L第十页,讲稿共三十七页哦早产儿PCT的特点n早产儿血清PCT于生后28h达到高峰,其峰值较足月儿低,于生后7296h降至正常水平n早产儿非感染组与足月儿非感染组PCT水平比较无显著性差异-早产儿可参考足月儿正常值,早产儿可参考足月儿正常值,n早产儿感染组与早产儿非感染组PCT水平比较无显著性差异-PCT对早产儿感染的预测意义偏小,应结合临床表现、CRP等综合判断第十一页,讲稿共三十七页哦新生儿期PCT与CRP的联合使用Y1和Y2为判别函数的判别值Y1Y2-无全身
8、感染Y2Y1-全身感染PCT的单位g/L,CRP的单位mg/L,日龄为h判别正确率为90天津市儿童医院王丹.第十二页,讲稿共三十七页哦七、PCT的临床意义第十三页,讲稿共三十七页哦1.诊断脓毒症、判断脓毒症预后nPCT2 ng/ml表明脓毒症或者非常有可能升级表明脓毒症或者非常有可能升级为败血性休克为败血性休克 n脓毒症:脓毒症:PCT浓度升高时预后不良浓度升高时预后不良nMODS:PCT浓度持续升高提示预后不良浓度持续升高提示预后不良n感染:抗感染治疗有效,感染:抗感染治疗有效,PCT几天内恢复正常几天内恢复正常第十四页,讲稿共三十七页哦脓毒症患者治疗效果及预后监测脓毒症患者治疗效果及预后监
9、测(n=109)F.Stber,UniversityBonn,LectureatISICEM,Brussels2001通过通过通过通过PCTPCTPCTPCT不断在体内衰减,反映出抗生素治疗策略的成功不断在体内衰减,反映出抗生素治疗策略的成功不断在体内衰减,反映出抗生素治疗策略的成功不断在体内衰减,反映出抗生素治疗策略的成功随着患者对抗生素治疗的随着患者对抗生素治疗的响应,引起了响应,引起了PCTPCT血中浓血中浓度水平的典型变化过程度水平的典型变化过程第十五页,讲稿共三十七页哦2,细菌感染严重程度判断 在感染疾病严重程度的在感染疾病严重程度的发展过程中,发展过程中,PCTPCT随着严重程随着
10、严重程度的不同(局部感染、脓毒度的不同(局部感染、脓毒血症、严重脓毒血症、脓毒血症、严重脓毒血症、脓毒性休克),呈现由低到高的性休克),呈现由低到高的浓度变化浓度变化PCT血中浓度与病程发展呈正相关对于感染程度及器官机能障碍的严重性进行准确的判断。局部感染PCT升高不明显,但CRP可升高。局部细菌感染组PCT通常在0.5ng/mL以下,全身性细菌感染组通常在0.5ng/mL以上,败血症组71.43%的患儿2ng/mL)第十六页,讲稿共三十七页哦3.鉴别细菌感染与病毒感染n全身性细菌感染与病毒感染的鉴别:后者0.5ng/ml第十七页,讲稿共三十七页哦4.鉴别全身性细菌感染与肿瘤、结缔组织病的n肿
11、瘤、结缔组织病的PCT通常在0.5ng/mL以下第十八页,讲稿共三十七页哦5.非典型病原非典型病原非典型病原非典型病原体体感染中的感染中的感染中的感染中的PCTPCT水平水平病因降钙素原临界点(ng/mL)评论评论参考文献参考文献侵侵袭袭性性真菌感染真菌感染 0.5后期增加,在第1-3天,敏感性仅为53%,高峰期敏感性90%,念珠菌血症较不显著;曲霉菌的峰值延后SuppCareCan.2005;13(5):343-6军团军团菌菌0.5(平均13.5)敏感性86.7%ClinMicrobiolInfect.2009肺肺结结核核2(平均4.16)敏感性30%特异性82%,建议在HIV患者中使用In
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