局部麻醉药精选PPT.ppt

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1、关于局部麻醉关于局部麻醉药1第1页，讲稿共58张，创作于星期日2教学目标教学目标1.1.掌握局麻药的概念、分类、影响其作用的因素及掌握局麻药的概念、分类、影响其作用的因素及不不良反应良反应；2.2.掌握普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因及掌握普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因及罗哌卡因的药理作用及临床应用；罗哌卡因的药理作用及临床应用；3.3.了解局麻药的发展史、构效关系、作用机制。了解局麻药的发展史、构效关系、作用机制。第2页，讲稿共58张，创作于星期日3 局部麻醉药局部麻醉药（local anesthetics）简称局麻药，简称局麻药，是一是一类能类能可逆地可逆地阻断神经冲动的发生和传

2、导，在阻断神经冲动的发生和传导，在意识清意识清醒醒的的条件下，的的条件下，使有关神经支配使有关神经支配的部位出现暂时性、的部位出现暂时性、可逆性感觉（甚至运动功能）丧失的药物。可逆性感觉（甚至运动功能）丧失的药物。局部麻醉药局部麻醉药 局麻药被吸收或被直接注入血管时，可产生全身作用。血药浓度达一定水平时，可影响中枢神经系统、心血管系统及其他器官功能。第3页，讲稿共58张，创作于星期日4理化性质稳定、理化性质稳定、易长期保存，不因高压、日照等变易长期保存，不因高压、日照等变质；质；易溶于水，局部刺激性小易溶于水，局部刺激性小，对皮肤、皮下组织、血管及神经组织，对皮肤、皮下组织、血管及神经组织无损

3、伤；无损伤；起效快、局部作用强、能满足不同手术所需的麻醉时效；起效快、局部作用强、能满足不同手术所需的麻醉时效；对皮肤、粘膜的穿透力强对皮肤、粘膜的穿透力强，能用于表面麻醉，且麻醉效果应是完，能用于表面麻醉，且麻醉效果应是完全可逆的；全可逆的；不易被吸收入血或虽被吸收入血亦无明显毒性；不易被吸收入血或虽被吸收入血亦无明显毒性；不易引起变态反应不易引起变态反应；无快速耐受性无快速耐受性。理想局麻药的条件第4页，讲稿共58张，创作于星期日5第一节第一节 概概 述述n一一 分类和构效关系分类和构效关系n二二 局麻药的作用机制局麻药的作用机制n三三 药理作用药理作用n四四 影响局麻药药理作用的因素影响

4、局麻药药理作用的因素n五五 体内过程体内过程n六六 不良反应不良反应第5页，讲稿共58张，创作于星期日6芳香基团芳香基团中间链中间链氨氨 基基亲脂疏水的亲脂疏水的主要结构主要结构与麻醉药的与麻醉药的脂溶性相关脂溶性相关决定局麻药的亲水疏脂性，影响药物分子 的解离度由酯键或酰胺键组成，由酯键或酰胺键组成，决定局麻药的分类、代谢途径决定局麻药的分类、代谢途径并影响药物作用强度并影响药物作用强度基本结构基本结构分类和构效关系分类和构效关系第6页，讲稿共58张，创作于星期日7依中间键不同，局麻药可分为两大类：依中间键不同，局麻药可分为两大类：酯类：普鲁卡因酯类：普鲁卡因 氯普鲁卡因氯普鲁卡因 丁卡因丁

5、卡因 酰胺酰胺类：利多卡因类：利多卡因 布比卡因布比卡因 罗哌卡因罗哌卡因依作用时效不同，局麻药可分为三大类：依作用时效不同，局麻药可分为三大类：短效：普鲁卡因短效：普鲁卡因 氯普鲁卡因氯普鲁卡因 中效：中效：利多卡因利多卡因 长效：长效：丁卡因丁卡因 布比卡因布比卡因 罗哌卡因罗哌卡因 一一 、分类与构效关系、分类与构效关系第7页，讲稿共58张，创作于星期日8普鲁卡因普鲁卡因丁卡因丁卡因脂类局麻药脂类局麻药第8页，讲稿共58张，创作于星期日9CH3CH3NHCOCH2NC2H5C2H5利多卡因利多卡因酰胺类局麻药酰胺类局麻药第9页，讲稿共58张，创作于星期日10酰胺类局麻药酰胺类局麻药NHC

6、OCHNC2H5C3H7C2H5依替卡因依替卡因脂溶性、麻醉强度利多卡因脂溶性、麻醉强度利多卡因CH3CH3第10页，讲稿共58张，创作于星期日11NHCO酰胺类局麻药酰胺类局麻药CH3CH3CH3甲哌卡因甲哌卡因第11页，讲稿共58张，创作于星期日12NHCOCH3CH3C4H9布比卡因布比卡因脂溶性和蛋脂溶性和蛋白结合率明白结合率明显增加，局显增加，局麻作用增强、麻作用增强、时效延长。时效延长。酰胺类局麻药酰胺类局麻药第12页，讲稿共58张，创作于星期日13 局麻药的分子结构决定其理化性质和药理性质。局麻药的分子结构决定其理化性质和药理性质。脂溶性的大小与局麻作用的强度相关。蛋白结合率可脂

7、溶性的大小与局麻作用的强度相关。蛋白结合率可影响药物作用的时效。影响药物作用的时效。总的说来，酰胺类局麻药起效快，弥散广，阻滞总的说来，酰胺类局麻药起效快，弥散广，阻滞明显，时效长，临床应用比酯类局麻药广泛明显，时效长，临床应用比酯类局麻药广泛 。分类和构效关系第13页，讲稿共58张，创作于星期日14常用局麻药的理化性质和麻醉作用常用局麻药的理化性质和麻醉作用临床上持续时间达不到理论值强度与毒性成正比第14页，讲稿共58张，创作于星期日15二、局麻药的作用机制二、局麻药的作用机制 局麻药能局麻药能阻止产生动作电位所必需的钠阻止产生动作电位所必需的钠离子的内流离子的内流，因而引起局部麻醉作用。，

8、因而引起局部麻醉作用。目前公认的是受体学说：目前公认的是受体学说：局麻药通过对局麻药通过对细胞膜电压门控钠离子通道的直接作用，细胞膜电压门控钠离子通道的直接作用，从而抑制钠内流，阻断动作电位的产生。从而抑制钠内流，阻断动作电位的产生。第15页，讲稿共58张，创作于星期日16 局麻药阻滞局麻药阻滞NaNa内流的作用，具有使用依赖内流的作用，具有使用依赖性（性（use dependenceuse dependence）即频率依赖性。也就是神）即频率依赖性。也就是神经组织受到的刺激频率越高，开放的通道数目越经组织受到的刺激频率越高，开放的通道数目越多，受阻滞就越明显，局麻作用也越强。多，受阻滞就越明

9、显，局麻作用也越强。第16页，讲稿共58张，创作于星期日17碱基碱基碱基碱基 穿透神经膜或鞘膜穿透神经膜或鞘膜穿透神经膜或鞘膜穿透神经膜或鞘膜 浓度越高，穿透力越强浓度越高，穿透力越强浓度越高，穿透力越强浓度越高，穿透力越强 局麻药分子在体液中存在两种形式：局麻药分子在体液中存在两种形式：未解离的碱基和阳离子未解离的碱基和阳离子第17页，讲稿共58张，创作于星期日18阳离子与带负电的膜内受体结合，关闭阳离子与带负电的膜内受体结合，关闭钠通道，阻止钠离子内流，从而阻止神钠通道，阻止钠离子内流，从而阻止神经传导功能。经传导功能。RHRHRHRNH+RHRHRNH+RNH+RNH+RNH+RNH+p

10、H=7.08pH=7.4第18页，讲稿共58张，创作于星期日19三三、药理作用、药理作用1.1.局部麻醉作用：局部麻醉作用：麻药对神经冲动的产生和传导有阻滞麻药对神经冲动的产生和传导有阻滞作用。阻滞的程度与局麻药的作用。阻滞的程度与局麻药的剂量剂量、浓度浓度、神经纤维的类神经纤维的类别别以及以及刺激的强度刺激的强度等因素有关。等因素有关。浓度痛觉冷热触觉深部感觉运动第19页，讲稿共58张，创作于星期日20局部麻醉作用欲获得满意的神经传导阻滞，应具备三个条件欲获得满意的神经传导阻滞，应具备三个条件足够的浓度足够的浓度充分的时间充分的时间有足够的神经长轴与局麻药直接接触有足够的神经长轴与局麻药直接

11、接触第20页，讲稿共58张，创作于星期日212.2.吸收作用：吸收作用：局麻药的剂量或浓度过高，或将药物局麻药的剂量或浓度过高，或将药物误注入血管误注入血管内，血中药物达一定浓度能引起全身作内，血中药物达一定浓度能引起全身作用，最重要的是中枢神经系统和心血管系统的反应，用，最重要的是中枢神经系统和心血管系统的反应，这实际上是局麻药的毒性反应。这实际上是局麻药的毒性反应。第21页，讲稿共58张，创作于星期日22（1 1）CNSCNS：抑制，但中毒时，为先兴奋后抑制。：抑制，但中毒时，为先兴奋后抑制。表现：表现：初期为眩晕，烦躁不安。肌震颤，神智错乱，初期为眩晕，烦躁不安。肌震颤，神智错乱，全身性

12、强直阵挛性惊厥。最后为昏迷，呼吸麻痹。全身性强直阵挛性惊厥。最后为昏迷，呼吸麻痹。吸收作用 由于由于中枢抑制性神经元中枢抑制性神经元对局麻药较敏感，首先被局麻对局麻药较敏感，首先被局麻药所抑制，引起脱抑制而出现兴奋现象。药所抑制，引起脱抑制而出现兴奋现象。局麻药引起的惊厥是抑制的减弱。局麻药引起的惊厥是抑制的减弱。第22页，讲稿共58张，创作于星期日23（2）心血管系统：抑制。心肌收缩力减弱，不应期延长，传导减慢，血管平滑肌松弛。局麻药还有不同程度的抗心律失常的作用。吸收作用第23页，讲稿共58张，创作于星期日241.1.1.1.剂量：剂量：剂量：剂量：2.2.2.2.影响局麻药的显效快慢、阻

13、滞深度和持续时间。影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间。影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间。影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间。四、影响局麻药药理作用的因素浓度浓度容量容量临床常采用增加浓度的方法第24页，讲稿共58张，创作于星期日25影响局麻药药理作用的因素2.2.加入血管收缩药加入血管收缩药加入血管收缩药加入血管收缩药肾上腺素肾上腺素 1 12020万（万（5 5gmlgml-1-1)减慢局麻药吸收减慢局麻药吸收延长局麻药的作用时间延长局麻药的作用时间第25页，讲稿共58张，创作于星期日263.pH3.pH pH pH pH pH可影响局麻药通透神经膜的能力。可影响局麻药通

14、透神经膜的能力。可影响局麻药通透神经膜的能力。可影响局麻药通透神经膜的能力。4.4.局麻药局麻药局麻药局麻药混合应用混合应用混合应用混合应用 影响局麻药药理作用的因素 酸性酸性酸性酸性 阳离子浓度高阳离子浓度高阳离子浓度高阳离子浓度高 碱性碱性碱性碱性 碱基浓度高碱基浓度高碱基浓度高碱基浓度高第26页，讲稿共58张，创作于星期日27影响局麻药药理作用的因素5.5.快速耐受性快速耐受性快速耐受性快速耐受性 反复注药以后，出现神经阻滞效能减弱、反复注药以后，出现神经阻滞效能减弱、反复注药以后，出现神经阻滞效能减弱、反复注药以后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短，连续硬膜外阻滞时仍有缩小阻滞节时效缩短

15、，连续硬膜外阻滞时仍有缩小阻滞节时效缩短，连续硬膜外阻滞时仍有缩小阻滞节时效缩短，连续硬膜外阻滞时仍有缩小阻滞节段范围的趋向。段范围的趋向。段范围的趋向。段范围的趋向。及时追加麻醉药、混合使用局麻药可及时追加麻醉药、混合使用局麻药可有效延缓快速耐受性的发生。有效延缓快速耐受性的发生。第27页，讲稿共58张，创作于星期日28五、体内过程1 1、吸收、吸收 于不同部位注射局麻药后，于不同部位注射局麻药后，血药浓度血药浓度递减顺序依次为：递减顺序依次为：肋间骶管硬膜外臂丛蛛网膜下隙皮下浸润。肋间骶管硬膜外臂丛蛛网膜下隙皮下浸润。局麻药的吸收速率与该部位血流灌注充足与否直接有局麻药的吸收速率与该部位血

16、流灌注充足与否直接有关。关。药液中加入血管收缩药可降低吸收速率。药液中加入血管收缩药可降低吸收速率。第28页，讲稿共58张，创作于星期日292 22 2、药物的分布、药物的分布、药物的分布、药物的分布 局麻药的分布取决于局麻药的分布取决于各药理化性质、各各药理化性质、各组织器官的血流量等组织器官的血流量等因素。因素。时效短的局麻药时效短的局麻药 二室模型二室模型时效长、脂溶性高时效长、脂溶性高 三室模型三室模型第29页，讲稿共58张，创作于星期日30表表1.酰胺类局麻药的药代动力学参数酰胺类局麻药的药代动力学参数t1/2：表示生物转化速度的快慢表示生物转化速度的快慢t1/2：慢分布半衰期慢分布

17、半衰期 t1/2：快分布半衰期快分布半衰期第30页，讲稿共58张，创作于星期日313 33 3、生物转化与排泄、生物转化与排泄、生物转化与排泄、生物转化与排泄酯类局麻药酯类局麻药 假性胆碱酯酶水解假性胆碱酯酶水解 以原形排出以原形排出酰胺类局麻药酰胺类局麻药 肝微粒体酶、酰胺酶分解肝微粒体酶、酰胺酶分解 经肾脏排泄经肾脏排泄第31页，讲稿共58张，创作于星期日32六、不良反应第32页，讲稿共58张，创作于星期日331 毒性反应单位时间内单位时间内误用误用了超剂量了超剂量 或将过量的局麻药注入血管。或将过量的局麻药注入血管。预防措施使用安全剂量使用安全剂量延缓吸收延缓吸收注意回抽注意回抽警惕毒性

18、反应的先兆警惕毒性反应的先兆尽量纠正病人的病理状态尽量纠正病人的病理状态关键在预防关键在预防第33页，讲稿共58张，创作于星期日34使用局麻药的安全剂量；使用局麻药的安全剂量；在局麻药液中加入血管收缩药，延缓吸收；在局麻药液中加入血管收缩药，延缓吸收；注药时注意回吸，避免血管内意外给药；注药时注意回吸，避免血管内意外给药；警惕毒性反应先兆，如突然入睡、多语、惊恐、警惕毒性反应先兆，如突然入睡、多语、惊恐、肌抽搐等；肌抽搐等；麻醉前尽量纠正病人的病理状态，如高热、低血容麻醉前尽量纠正病人的病理状态，如高热、低血容量、心衰、贫血及酸中毒等。术中避免缺氧和量、心衰、贫血及酸中毒等。术中避免缺氧和CO

19、CO蓄蓄积。积。局麻药毒性反应的预防局麻药毒性反应的预防第34页，讲稿共58张，创作于星期日35局麻药毒性反应的治疗局麻药毒性反应的治疗立即停药，立即停药，保持病人呼吸道通畅保持病人呼吸道通畅，给氧。轻，给氧。轻度的毒性反应多属一过性，一般无需特殊处理即度的毒性反应多属一过性，一般无需特殊处理即能很快恢复；能很快恢复；如遇病人极其紧张甚至烦躁，可静脉如遇病人极其紧张甚至烦躁，可静脉注射注射地西泮地西泮0.10.10.3mg0.3mgkgkg-1-1；第35页，讲稿共58张，创作于星期日36如有惊厥发生，除吸氧或人工呼吸如有惊厥发生，除吸氧或人工呼吸外，应及时控外，应及时控制惊厥的发作。可给氧后

20、即给以地西泮、短效肌松制惊厥的发作。可给氧后即给以地西泮、短效肌松药、气管内插管，人工呼吸。药、气管内插管，人工呼吸。局麻药毒性反应的治疗局麻药毒性反应的治疗第36页，讲稿共58张，创作于星期日372 2、高敏反应、高敏反应小量小量（1/31/32/32/3）局麻药）局麻药 同一病人，处于不同的病理生理状同一病人，处于不同的病理生理状 况及周围环境的影响况及周围环境的影响不 良 反 应晕厥、呼吸抑制甚晕厥、呼吸抑制甚至循环衰竭至循环衰竭个体差异个体差异第37页，讲稿共58张，创作于星期日383 3、特异质反应、特异质反应 极少剂量极少剂量局麻药局麻药 可能与遗传有关可能与遗传有关严重的毒性反应

21、严重的毒性反应第38页，讲稿共58张，创作于星期日39不不 良良 反反 应应4 4、变态反应、变态反应 又称又称过敏反应过敏反应，属于抗原抗体反应，属于抗原抗体反应轻者：轻者：皮肤斑疹或血管性水肿皮肤斑疹或血管性水肿严重者：严重者：呼吸道黏膜水肿，支气管痉挛，呼吸呼吸道黏膜水肿，支气管痉挛，呼吸 困难甚至肺水肿及循环衰竭困难甚至肺水肿及循环衰竭 酯类局麻药较多见酯类局麻药较多见皮试皮试第39页，讲稿共58张，创作于星期日405、局部组织损伤：、局部组织损伤：正常情况下及少见。正常情况下及少见。神经系统疾病神经系统疾病脊髓外伤脊髓外伤炎症炎症易诱发或易诱发或加重神经损害加重神经损害第40页，讲稿

22、共58张，创作于星期日41第二节 酯类局麻药普鲁卡因 procaine又名又名奴佛卡因（奴佛卡因（novocainenovocaine)第41页，讲稿共58张，创作于星期日42普鲁卡因普鲁卡因 特点：特点：1.1.短效短效局麻药，由于其局麻药，由于其作用稳定、作用稳定、毒性小毒性小，至今仍为，至今仍为临床普遍使用；临床普遍使用；2.2.扩散与扩散与穿透能力较差穿透能力较差，故不适用于表面麻醉；，故不适用于表面麻醉；3.3.小剂量静注有镇静和镇痛作用；小剂量静注有镇静和镇痛作用；4.4.常用于常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。药液中常加肾上腺素，能维

23、持药液中常加肾上腺素，能维持30453045分钟。分钟。第42页，讲稿共58张，创作于星期日435.5.避免与琥珀胆碱合用，会增加琥珀胆碱的毒避免与琥珀胆碱合用，会增加琥珀胆碱的毒性。因两药物经血浆性。因两药物经血浆AchEAchE代谢，具有竞争血浆代谢，具有竞争血浆AchEAchE作用；作用；6.6.避免与磺胺药物合并应用，因代谢物避免与磺胺药物合并应用，因代谢物PABAPABA能对能对抗磺胺药物的抗菌作用；抗磺胺药物的抗菌作用；7.7.偶见过敏性休克。偶见过敏性休克。普鲁卡因第43页，讲稿共58张，创作于星期日44特点：特点：1.1.全身毒性低于其他所有局麻药。全身毒性低于其他所有局麻药。

24、2.2.表麻无效，常用于局部浸润麻醉、表麻无效，常用于局部浸润麻醉、神经阻滞和硬膜外麻醉。神经阻滞和硬膜外麻醉。氯普鲁卡因 chloroprocaine第44页，讲稿共58张，创作于星期日45丁卡因 tetracaine 特点：特点：1.1.长效长效局麻药；局麻药；2.2.麻醉效价和毒性均为普鲁卡因的麻醉效价和毒性均为普鲁卡因的数数1010倍；倍；3.3.脂溶性高，穿透性强，与神经组脂溶性高，穿透性强，与神经组织结合快而牢固，织结合快而牢固，表麻效果较好；表麻效果较好；第45页，讲稿共58张，创作于星期日46丁卡因丁卡因4.4.用于表麻、神经阻滞、硬膜外阻滞和脊髓用于表麻、神经阻滞、硬膜外阻滞

25、和脊髓麻醉，不单独用于浸润麻醉；麻醉，不单独用于浸润麻醉；5.5.毒性大、麻醉指数小，应严格掌握剂量；毒性大、麻醉指数小，应严格掌握剂量；第46页，讲稿共58张，创作于星期日47 第一个成功应用于临床的局麻药，具有第一个成功应用于临床的局麻药，具有良好的表面麻醉作用。良好的表面麻醉作用。可卡因 cocaine由于其毒性大，长期反复使用可产生依赖性，故现已不用于临床。第47页，讲稿共58张，创作于星期日48 特点：特点：1.1.几乎不溶于水，不易被吸收。几乎不溶于水，不易被吸收。2.2.麻醉作用弱而持久。麻醉作用弱而持久。主要用于皮肤和粘膜的表面主要用于皮肤和粘膜的表面麻醉，不能作浸润麻醉。麻醉

26、，不能作浸润麻醉。苯佐卡因 benzocaine第48页，讲稿共58张，创作于星期日493.3.缓解晒伤、瘙痒和轻度烧伤止痛时应用最广泛缓解晒伤、瘙痒和轻度烧伤止痛时应用最广泛的药物之一。的药物之一。4.4.制剂为制剂为5 5-10-10的软膏或撒布剂，用于创的软膏或撒布剂，用于创伤或溃疡面。伤或溃疡面。5.5.也可制成栓剂用于痔疮止痛。也可制成栓剂用于痔疮止痛。苯佐卡因苯佐卡因第49页，讲稿共58张，创作于星期日50酰胺类局麻药 特点：特点：1.中效局麻药，其中效局麻药，其盐酸盐水溶液稳定盐酸盐水溶液稳定，高压消毒或长时间贮存不分解，不高压消毒或长时间贮存不分解，不变质。变质。2.具起效快，

27、具起效快，穿透性强穿透性强，弥散广，无，弥散广，无明显扩张血管作用的特点。明显扩张血管作用的特点。利多卡因 lidocaine第50页，讲稿共58张，创作于星期日51利多卡因利多卡因3.3.其中枢作用随药物浓度增加而增大其中枢作用随药物浓度增加而增大毒性：毒性：0.5%利多卡因利多卡因=0.5%普鲁卡因普鲁卡因 1%大大40%，2%大大2倍倍注药后注药后1h1h80%-90%80%-90%血浆蛋白结合血浆蛋白结合肝内转化和降解肝内转化和降解肾、胆汁肾、胆汁表麻、浸润麻醉、表麻、浸润麻醉、神经阻滞及硬膜外阻滞等。神经阻滞及硬膜外阻滞等。第51页，讲稿共58张，创作于星期日52特点：特点：1.1.

28、长效局麻药，比利多卡因强长效局麻药，比利多卡因强3-43-4倍；倍；2.2.主要在肝脏代谢，主要在肝脏代谢，毒性比利多卡因大毒性比利多卡因大4 4倍，注意心脏毒倍，注意心脏毒性性；3.3.产妇应用较安全，对新生儿无明显抑制；产妇应用较安全，对新生儿无明显抑制；4.4.用于神经阻滞麻醉、硬膜外麻醉和脊髓麻醉。用于神经阻滞麻醉、硬膜外麻醉和脊髓麻醉。布比卡因 bupivacaine第52页，讲稿共58张，创作于星期日53罗哌卡因 ropivacaine特点：特点：1.长效局麻药；长效局麻药；2.脂溶性及神经阻滞效能：利多卡因脂溶性及神经阻滞效能：利多卡因罗哌卡因罗哌卡因布比布比卡因卡因3.对感觉纤

29、维阻滞优于运动纤维，术后运动障碍迅速对感觉纤维阻滞优于运动纤维，术后运动障碍迅速消失；（运动、感觉神经分离）消失；（运动、感觉神经分离）4.0.5%1.0%神经阻滞、硬膜外阻滞神经阻滞、硬膜外阻滞5.0.125%0.25%急性疼痛，如分娩、急性疼痛，如分娩、术后镇痛术后镇痛。新药新药第53页，讲稿共58张，创作于星期日54其他药物：其他药物：1.1.辛可卡因辛可卡因，长效。主要用于表麻、脊髓麻醉。，长效。主要用于表麻、脊髓麻醉。2.2.依替卡因依替卡因，长效。用于需肌松的手术麻醉。，长效。用于需肌松的手术麻醉。3.3.甲哌卡因甲哌卡因，用于局麻、浸润麻醉、神经阻滞、硬，用于局麻、浸润麻醉、神经

30、阻滞、硬膜外阻滞和脊髓麻醉。膜外阻滞和脊髓麻醉。4.4.丙胺卡因丙胺卡因，用于浸润麻醉、神经阻滞、硬膜外，用于浸润麻醉、神经阻滞、硬膜外阻滞等，也用于静脉内局麻。阻滞等，也用于静脉内局麻。第54页，讲稿共58张，创作于星期日551.盐酸利多卡因2%用于各种神经阻滞和表面麻醉，治疗室性心率失常，4%用于表面麻醉。极量400mg2.布比卡因：0.75%用于神经阻滞，椎管内麻醉。极量150mg3.罗哌卡因：1%用于神经阻滞，椎管内麻醉。极量150mg制剂及用法第55页，讲稿共58张，创作于星期日56Thank youfor your attention!第56页，讲稿共58张，创作于星期日57病例讨

31、论病例讨论n患者，男，患者，男，4545岁，诊断：胆囊结石，在连续硬膜外麻岁，诊断：胆囊结石，在连续硬膜外麻醉下行胆囊切除术。醉下行胆囊切除术。硬膜外穿刺成功硬膜外穿刺成功后，用后，用1.5%1.5%的利的利多卡因多卡因5ml5ml，患者无明显不适，继续推注，患者无明显不适，继续推注10ml10ml，测麻醉平，测麻醉平面，麻醉效果不佳，再推注面，麻醉效果不佳，再推注10ml10ml，镇痛仍不完善，改用，镇痛仍不完善，改用0.75%0.75%的布比卡因的布比卡因15ml15ml（2 2次），几分钟后，次），几分钟后，患者烦躁，患者烦躁，四肢抽搐，神智消失四肢抽搐，神智消失，立即，立即面罩吸氧，气管内插管，静注面罩吸氧，气管内插管，静注安定安定10mg10mg，待病情稳定后，在全身麻醉下完成手术，术毕，待病情稳定后，在全身麻醉下完成手术，术毕清醒拔管安返病房，术后一周痊愈出院，无后遗症。清醒拔管安返病房，术后一周痊愈出院，无后遗症。第57页，讲稿共58张，创作于星期日2023/4/11感感谢谢大大家家观观看看第58页，讲稿共58张，创作于星期日