羧酸氨基酸和蛋白质乙酸课件.ppt

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1、关于羧酸氨基酸和蛋白质乙酸现在学习的是第1页，共44页知识回顾知识回顾乙醛有哪些化学性质？写出乙醛与银氨溶液、乙醛有哪些化学性质？写出乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式现在学习的是第2页，共44页苹果酸苹果酸 C4H6O5 现在学习的是第3页，共44页柠檬酸柠檬酸C6H8O7 现在学习的是第4页，共44页草酸草酸C2H2O4 乳酸乳酸C3H6O3 醋酸醋酸C2H4O2 现在学习的是第5页，共44页1、了解羧酸的结构特点及常见羧酸的物理性质；、了解羧酸的结构特点及常见羧酸的物理性质；2、会用系统命名法命名简单的羧酸；、会用系统命名法命名简单的羧酸

2、；3、掌握羧酸的化学性质。、掌握羧酸的化学性质。学习目标学习目标知识与技能：知识与技能：过程与方法：过程与方法：情感态度与价值观：情感态度与价值观：用用“结构决定性质结构决定性质”的观点来学习羧酸的性质，同时建的观点来学习羧酸的性质，同时建立烃的含氧衍生物相互转化的关系图。立烃的含氧衍生物相互转化的关系图。结合烃的衍生物对环境和健康可能造成的影响，关注有结合烃的衍生物对环境和健康可能造成的影响，关注有机物的安全使用问题，增强环保意识。机物的安全使用问题，增强环保意识。学习的重难点：学习的重难点：羧酸的化学性质羧酸的化学性质现在学习的是第6页，共44页学习模范学习模范有待改进有待改进现在学习的是

3、第7页，共44页合作探究一合作探究一下式是丙酸分子的结构简式请在式中标出可能发生化下式是丙酸分子的结构简式请在式中标出可能发生化学反应的部位，并推测可能发生什么类型的反应。学反应的部位，并推测可能发生什么类型的反应。CHHCH3H OCO 回顾醇、回顾醇、醛的性质，醛的性质，以及发生反以及发生反应的部位和应的部位和发生反应的发生反应的类型。类型。知识回眸知识回眸加成加成取代取代取代取代酸性酸性还原反还原反应应1、各小组要明确任务，小组成员要积极主动。、各小组要明确任务，小组成员要积极主动。2、限时、限时2分钟，小组组长要控制好时间。分钟，小组组长要控制好时间。3、2组负责展示说明，其他小组准备

4、补充和质组负责展示说明，其他小组准备补充和质疑。疑。现在学习的是第8页，共44页甲酸的特殊性甲酸的特殊性 OHCOH羧基羧基醛基醛基注：甲酸注：甲酸 甲酸某酯甲酸某酯 甲酸盐都含有醛基甲酸盐都含有醛基现在学习的是第9页，共44页漫画漫画1 1现在学习的是第10页，共44页合作探究二合作探究二合作探究三合作探究三合作探究四合作探究四设计实验验证乙酸具有酸性？设计实验验证乙酸具有酸性？水垢的主要成分是氢氧化镁和碳酸钙，生活中为什么能水垢的主要成分是氢氧化镁和碳酸钙，生活中为什么能用醋酸来除水垢？（用必要的文字和方程式来说明）用醋酸来除水垢？（用必要的文字和方程式来说明）写出乙酸的电离方程式并设计实

5、验验证乙酸为弱写出乙酸的电离方程式并设计实验验证乙酸为弱酸？酸？1、各小组要明确任务，小组成员要积极主动、各小组要明确任务，小组成员要积极主动,大胆展示自大胆展示自己的风采。己的风采。2、学习小组组长要控制好时间，搞好合作，共同进步，限、学习小组组长要控制好时间，搞好合作，共同进步，限时时5分钟。分钟。3、3组负责展示探究二和三并解释，组负责展示探究二和三并解释，5组负责展示探究四组负责展示探究四并解释，其他小组准备补充和质疑。并解释，其他小组准备补充和质疑。现在学习的是第11页，共44页羧酸化学性质羧酸化学性质E E E E、与盐反应：、与盐反应：、与盐反应：、与盐反应：2CH3COOH+N

6、a2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2A A A A、使紫色石蕊试液变色：、使紫色石蕊试液变色：、使紫色石蕊试液变色：、使紫色石蕊试液变色：CH3COOH CH3COO-+H+B B B B、与活泼金属反应：、与活泼金属反应：、与活泼金属反应：、与活泼金属反应：2CH3COOH+Fe=(CH3COO)2Fe+H2D D D D、与碱反应：、与碱反应：、与碱反应：、与碱反应：CH3COOH +NaOH =CH3COONa+H2OC C C C、与碱性氧化物反应：、与碱性氧化物反应：、与碱性氧化物反应：、与碱性氧化物反应：2CH3COOH+Na2O=2CH3COONa+2H2O小结小结 1

7、：1.羧酸具有酸的通性羧酸具有酸的通性：现在学习的是第12页，共44页CH3COOHABCDEFGHIJNaHCO3溶液溶液苯酚钠溶液苯酚钠溶液Na2CO3 利用下图所示仪器和药品，设计一个简单的利用下图所示仪器和药品，设计一个简单的一次性完成的实验装置，验证乙酸、碳酸和苯酚一次性完成的实验装置，验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。溶液的酸性强弱。合作探究五合作探究五现在学习的是第13页，共44页1、各小组要明确任务，小组成员要积极主动、各小组要明确任务，小组成员要积极主动,大胆展示自大胆展示自己的风采。己的风采。2、学习小组组长要控制好时间，搞好合作，共同进步，、学习小组组长要控制好时间，搞

8、好合作，共同进步，限时限时3分钟。分钟。3、一一 组负责展示并解释，其他小组准备补充和质疑。组负责展示并解释，其他小组准备补充和质疑。现在学习的是第14页，共44页CH3COOHABCDEFGHIJNaHCO3溶液溶液苯酚钠溶液苯酚钠溶液Na2CO3 利用下图所示仪器和药品，设计一个简单的利用下图所示仪器和药品，设计一个简单的一次性完成的实验装置，验证乙酸、碳酸和苯酚一次性完成的实验装置，验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。溶液的酸性强弱。合作探究五合作探究五现在学习的是第15页，共44页碳酸钠固体乙酸溶液苯酚钠溶液酸性：酸性：乙酸乙酸碳酸碳酸苯酚苯酚科学探究科学探究Na2CO3+2CH3CO

9、OH 2CH3COONa+CO2+H2O-ONa+CO2+H2O-OH+NaHCO3此装置有什么此装置有什么缺陷缺陷?如何改进如何改进？现在学习的是第16页，共44页漫画漫画2 2现在学习的是第17页，共44页“酒是陈的香”？现在学习的是第18页，共44页CHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+H+H2 2O O CHCH3 3COOH+CCOOH+C2 2H H5 5OHOH浓硫酸浓硫酸加热加热羧酸化学性质羧酸化学性质2.羧酸的取代反应羧酸的取代反应：现在学习的是第19页，共44页加入试剂顺序加入试剂顺序长导管作用长导管作用长导管在碳酸钠溶液长导管在碳酸钠溶液的位置及作用的位置及作

10、用碎瓷片的作用碎瓷片的作用浓硫酸作用浓硫酸作用饱和碳酸钠溶液作用饱和碳酸钠溶液作用如何加热？为什么？如何加热？为什么？酯化反应注意事项酯化反应注意事项先加乙醇、乙酸，最后加入浓硫酸先加乙醇、乙酸，最后加入浓硫酸导气、冷凝回流导气、冷凝回流碳酸钠溶液液面上、防止倒吸碳酸钠溶液液面上、防止倒吸防止暴沸防止暴沸中和挥发出来乙酸，吸收挥发出来的乙醇，中和挥发出来乙酸，吸收挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度利于分层降低乙酸乙酯的溶解度利于分层吸水剂、催化剂吸水剂、催化剂用小火加热。防止液体剧烈沸腾，减少用小火加热。防止液体剧烈沸腾，减少乙醇、乙酸因挥发而造成损失乙醇、乙酸因挥发而造成损失现在学习的是第

11、20页，共44页酯化反应可能的脱水方式合作探究六合作探究六-同位素示踪法同位素示踪法在酯化反应中，生成物水中的氧原子是由乙酸的羟基在酯化反应中，生成物水中的氧原子是由乙酸的羟基提供，还是由乙醇的羟基提供？可以用同位素示踪法提供，还是由乙醇的羟基提供？可以用同位素示踪法检测，若检测，若乙醇乙醇分子中的氧原子是分子中的氧原子是18O。乙酸乙酸分子中的分子中的氧原子都是氧原子都是16O，写出该反应的方程式，总结酯化反，写出该反应的方程式，总结酯化反应的断键位置。应的断键位置。现在学习的是第21页，共44页1、各小组要明确任务，小组成员要积极主动、各小组要明确任务，小组成员要积极主动,大胆展示自大胆展

12、示自己的风采。己的风采。2、学习小组组长要控制好时间，搞好合作，共同进、学习小组组长要控制好时间，搞好合作，共同进步，限时步，限时3分钟。分钟。3、六六组负责展示并解释，其他小组准备补充和质疑。组负责展示并解释，其他小组准备补充和质疑。现在学习的是第22页，共44页酯化反应可能的脱水方式合作探究六合作探究六-同位素示踪法同位素示踪法在酯化反应中，生成物水中的氧原子是由乙酸的羟基在酯化反应中，生成物水中的氧原子是由乙酸的羟基提供，还是由乙醇的羟基提供？可以用同位素示踪法提供，还是由乙醇的羟基提供？可以用同位素示踪法检测，若检测，若乙醇乙醇分子中的氧原子是分子中的氧原子是18O。乙酸乙酸分子中的分

13、子中的氧原子都是氧原子都是16O，写出该反应的方程式，总结酯化反，写出该反应的方程式，总结酯化反应的断键位置。应的断键位置。现在学习的是第23页，共44页酯化反应实质：酸酸脱羟基醇醇脱羟基上的氢原子。CH3 C OH+H 18O C2H5浓浓H2SO4=OCH3 C 18O C2H5+H2O=O注意：注意：无机含氧酸也可发生酯化反应无机含氧酸也可发生酯化反应（如如 H H2 2SOSO4 4、HNOHNO3 3、H H3 3POPO4 4等）等）C C2 2H H5 5OH+HNOOH+HNO3 3CC2 2H H5 5ONOONO2 2+H+H2 2O O现在学习的是第24页，共44页合作探

14、究七合作探究七试着写出乙二醇试着写出乙二醇 和乙二酸和乙二酸 可可能发生的酯化反应的方程式。能发生的酯化反应的方程式。CH2OHCH2OHCOOHCOOH1、各小组要明确任务，小组成员要积极主动、各小组要明确任务，小组成员要积极主动,大胆展示大胆展示自己的风采。自己的风采。2、学习小组组长要控制好时间，搞好合作，共同进、学习小组组长要控制好时间，搞好合作，共同进步，限时步，限时3分钟。分钟。3、四四组负责展示并解释，其他小组准备补充和质疑。组负责展示并解释，其他小组准备补充和质疑。现在学习的是第25页，共44页合作探究七合作探究七试着写出乙二醇试着写出乙二醇 和乙二酸和乙二酸 可可能发生的酯化

15、反应的方程式。能发生的酯化反应的方程式。CH2OHCH2OHCOOHCOOH浓硫酸COOHCOOHCH2OHCH2OH+HOCCOOCH2CH2OHO+H2O浓硫酸COOHCOOHCH2OHCH2OH+2H2OC-O-CH2C-O-CH2OO浓硫酸COOHCOOHCH2OHCH2OH+nnO O-C-C-O-CH2CH2O-n+2nH2O现在学习的是第26页，共44页3、还还原反原反应应：LiAlH4RCOOH RCH2OH ClRCH2COOH+Cl2 RCHCOOH+HCl催化剂催化剂 R-C-OH+NH3 R-C-NH2+H2OOOa-H的取代：的取代：制备酰胺制备酰胺 -羟基的取代羟基

16、的取代 羧羧酸酸的的取取代代反反应应现在学习的是第27页，共44页课堂小结课堂小结 羧酸化学性质羧酸化学性质制备酰胺：制备酰胺：（2）a-H的取代的取代3、还还原反原反应应：酯化反应酯化反应2、取代反应、取代反应1、具有酸的通性、具有酸的通性（1）羧基中羟基的取代）羧基中羟基的取代现在学习的是第28页，共44页()()()()()【概括整合概括整合】CH2=CH2 CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 CH3CHO CH3COOH()()()()现在学习的是第29页，共44页代表物代表物结构简式结构简式羟基羟基氢的氢的活泼活泼性性酸性酸性与钠反与钠反应应与与NaOHNaOH的反应的反应与

17、与NaNa2 2COCO3 3的反应的反应乙醇乙醇苯酚苯酚乙酸乙酸CH3CH2OHC6H5OHCH3COOH增增强强中性中性比碳酸弱比碳酸弱比碳酸强比碳酸强能，产能，产生生COCO2 2能，不产能，不产生生COCO2 2醇、酚、羧酸中羟基的比较醇、酚、羧酸中羟基的比较温故知新温故知新现在学习的是第30页，共44页课堂提示课堂提示 OCH3COH酸性酸性酯化反应酯化反应羧基中的羰基不能与氢气发生加成反应。羧基中的羰基不能与氢气发生加成反应。羧基中的羰基不能与氢气发生加成反应。羧基中的羰基不能与氢气发生加成反应。甲酸由于分子中具有醛基和羧基，因此甲酸具有酸性、甲酸由于分子中具有醛基和羧基，因此甲酸

18、具有酸性、甲酸由于分子中具有醛基和羧基，因此甲酸具有酸性、甲酸由于分子中具有醛基和羧基，因此甲酸具有酸性、能与醇反应生成酯、能被氧化成碳酸。能与醇反应生成酯、能被氧化成碳酸。能与醇反应生成酯、能被氧化成碳酸。能与醇反应生成酯、能被氧化成碳酸。OHCOH醛基醛基羧基羧基现在学习的是第31页，共44页2、向酯化反应：、向酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O的平衡体的平衡体系中加系中加H218O，过一段时间，过一段时间，18O原子存在原子存在于（于（）A、只存在于乙醇分子中、只存在于乙醇分子中 B、存在于乙酸和、存在于乙酸和H2O分子中分子中 C、只存在于乙酸

19、乙酯中、只存在于乙酸乙酯中 D、存在于乙醇和乙酸乙酯分子中、存在于乙醇和乙酸乙酯分子中(浓硫酸浓硫酸 )()B现在学习的是第32页，共44页6、只用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸有机物的溶液，这种试剂是（）A、新制生石灰 B、银氨溶液 C、浓溴水 D、新制氢氧化铜悬浊液D现在学习的是第33页，共44页8、某有机物的结构简式如右图，用等物质、某有机物的结构简式如右图，用等物质的量的该有机物分别与的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3、反应时，则消耗的、反应时，则消耗的Na、NaOH、NaHCO3物质的量之比为（物质的量之比为（）A、3：1：1 B、3：2：1 C、1：1：1 D

20、、3：2：2OHCH2CH2OHCH2COOHB现在学习的是第34页，共44页细节决定成败细节决定成败拼搏铸就辉煌拼搏铸就辉煌现在学习的是第35页，共44页现在学习的是第36页，共44页CHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+H+H2 2O O CHCH3 3COOH+CCOOH+C2 2H H5 5OHOH浓硫酸浓硫酸加热加热小组内讨论小组内讨论 已知乙酸和乙醇反应的化学反应方程式如下所示，试分析化学反已知乙酸和乙醇反应的化学反应方程式如下所示，试分析化学反应中的断键位置应中的断键位置O OCHCH3 3 COCOH+HOH+HOC C2 2H H5 5 CHCH3 3COOCCO

21、OC2 2H H5 5 +H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸加热加热O OCHCH3 3 CCOH+HOH+HOCOC2 2H H5 5 CHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5 +H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸加热加热现在学习的是第37页，共44页C2H5ONO2 +H2OCH3COOCH3+H2OCHCH3 3COOH+HOCHCOOH+HOCH3 3浓浓H2SO4C2H5OH +HONO2浓浓H2SO4硝酸乙酯硝酸乙酯乙酸甲酯乙酸甲酯试一试：试一试：完成下列反应方程式完成下列反应方程式现在学习的是第38页，共44页酯化反应实质：酯化反应实质：酸酸脱羟基脱羟基醇醇脱羟基上的氢原子。脱羟

22、基上的氢原子。CH3 C O-H+H 18O C2H5浓浓H2SO4=OCH3 C 18O C2H5+H2O=O有机羧酸和无机含氧酸有机羧酸和无机含氧酸（如（如 H2SO4、HNO3等）等）酯化反应是取代反应吗？酯化反应是取代反应吗？现在学习的是第39页，共44页 OCH3COH 酸性酸性酯化反应酯化反应小结小结：现在学习的是第40页，共44页1 关于乙酸的下列说法中关于乙酸的下列说法中不正确不正确的是（的是（）A乙酸易溶于乙酸易溶于水和乙醇水和乙醇 B无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物 C.乙酸是一种重要的有机酸，是有刺激性气味的液体乙酸是一种重要的有机酸，是有刺激

23、性气味的液体D乙酸分子里有四个氢原子，所以不是一元酸乙酸分子里有四个氢原子，所以不是一元酸D练习练习2若乙酸分子中的氧都是若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是，乙醇分子中的氧都是16O，3二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分 子中含有子中含有18O的的物质有（物质有（）A 1种种 B 2种种 C 3种种 D 4种种C 现在学习的是第41页，共44页 4 4 下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢 氧化钡溶液的是（氧化钡溶液的是（）A 金属钠金属钠 B 溴水溴水 C 碳酸钠溶液碳酸钠溶液 D 紫色石蕊试液紫色石蕊试液CDD现在学习的是第42页，共44页现象现象 乙酸乙酸 乙醇乙醇 苯苯 氢氧化氢氧化钡溶液钡溶液 钠钠产生无色产生无色气体气体产生无色产生无色气体气体无明显现象无明显现象产生无色产生无色气体气体溴水溴水不分层不分层不分层不分层分层分层,上层为上层为橙红色橙红色溴水褪色溴水褪色碳酸钠溶碳酸钠溶液液产生无色产生无色气泡气泡不分层不分层分层分层产生白色产生白色沉淀沉淀紫色石蕊紫色石蕊试液试液变红变红不分层不分层分层分层变蓝变蓝现在学习的是第43页，共44页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第44页，共44页