高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控精选ppt讲稿.ppt
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1、关于高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控课件第一页,讲稿共三十八页哦主主 要要 内内 容容n目前高致病性目前高致病性PRRS流行状况流行状况n高致病性高致病性PRRS活疫苗研究及应用效果活疫苗研究及应用效果n高致病性高致病性PRRS的诊断与综合防控的诊断与综合防控第二页,讲稿共三十八页哦高致病性猪蓝耳病病毒高致病性猪蓝耳病病毒是目前国内的主要流行毒株是目前国内的主要流行毒株 高致病性高致病性PRRS流行现状流行现状第三页,讲稿共三十八页哦PRRSVPRRSV在中国的流行在中国的流行我国流行的我国流行的我国流行的我国流行的PRRSVPRRSV均属于均属于均属于均属于美洲型美洲型美洲型美洲型JXA12
2、006HB-12002CH-1a1996第四页,讲稿共三十八页哦2009年不同地区送检病料双重荧光定量年不同地区送检病料双重荧光定量RT-PCR检测结果检测结果采集地点采集地点组织称组织称病料编号病料编号检测结果检测结果(HP-PRRSV)检测结果检测结果(经典(经典PRRSV)山西省洪洞县山西省洪洞县河北省河北省北京市北京市四川省四川省湖北省当阳市湖北省当阳市湖北省夷陵区湖北省夷陵区湖南省湖南省湖南省湖南省河南省商丘市河南省商丘市河南省驻马店市河南省驻马店市江苏省江苏省山东省山东省吉林省吉林省吉林省吉林省肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏
3、肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏09SX09HEB09BJ09SC09HUB109HUB209HUN109HUN209HEN109HEN209JS09SD 09JL1 09JL2+-第五页,讲稿共三十八页哦高致病性高致病性PRRSV疫情疫情-2009 2009年分离的年分离的14株株HP-PRRSV全基因序列与全基因序列与2006 年分离的年分离的HP-PRRSV 代表株代表株JXA1株全基因序列株全基因序列 同源性为同源性为98%98.9%,14株分离株之间的同源性株分离株之间的同源性 达达97.1%99.7%,表明,表明2009年不同地区年不同地区HP-PRRSV 分离株与分离株与JXA1株的亲缘
4、关系密切。株的亲缘关系密切。2009年分离的年分离的14株株HP-PRRSV形成一个新的关系形成一个新的关系 紧密的独立分支,说明紧密的独立分支,说明HP-PRRSV在我国猪群经在我国猪群经 过几年的遗传进化已逐步趋于稳定。过几年的遗传进化已逐步趋于稳定。第六页,讲稿共三十八页哦HP-PRRSV JXA1株接种后体温曲线图株接种后体温曲线图 第七页,讲稿共三十八页哦HP-PRRSV 09JL1株接种后体温曲线图株接种后体温曲线图 第八页,讲稿共三十八页哦HP-PRRSV 09SC株接种后体温曲线图株接种后体温曲线图 第九页,讲稿共三十八页哦疫苗免疫后攻毒保护情况疫苗免疫后攻毒保护情况n接种后高
5、致病性接种后高致病性PRRS(JXA1-R株株)3批活疫苗批活疫苗后动物精神状态及食欲良好,外观无异常。后动物精神状态及食欲良好,外观无异常。攻毒后观察至攻毒后观察至21天,免疫组天,免疫组15头猪全部健活,头猪全部健活,对照组对照组5头猪头猪5/5发病,发病,3/5死亡,说明死亡,说明3批活疫批活疫苗免疫猪均对苗免疫猪均对2009年分离的高致病性年分离的高致病性PRRS强强毒代表株具有良好的保护作用。毒代表株具有良好的保护作用。第十页,讲稿共三十八页哦高致病性高致病性PRRSV疫情疫情-2009 致病性实验证实,致病性实验证实,2009年年HP-PRRSV 流行株仍流行株仍 为高致病性猪蓝耳
6、病毒株。为高致病性猪蓝耳病毒株。免疫保护实验证实,免疫保护实验证实,JXA1-R活疫苗对活疫苗对2009年年 HP-PRRSV 流行株仍具有较好的免疫保护作用。流行株仍具有较好的免疫保护作用。第十一页,讲稿共三十八页哦高致病性高致病性PRRS活疫苗活疫苗(JXA1-R株)研究与应用株)研究与应用n不同培养代次不同培养代次PRRSV JXA1株的致病性试验株的致病性试验n高致病性高致病性PRRSV活疫苗活疫苗(JXA1-R株株)的安全性的安全性n高致病性高致病性PRRSV活疫苗活疫苗(JXA1-R株株)的效力的效力nJXA1-R株对经典株对经典PRRSV的保护力的保护力nJXA1-R株活疫苗使用
7、说明和注意事项株活疫苗使用说明和注意事项第十二页,讲稿共三十八页哦JXA1株不同代次病毒接种仔猪的致病性株不同代次病毒接种仔猪的致病性n发病与死亡:发病与死亡:F5、F10代毒的发病率均为代毒的发病率均为100%,死亡率分,死亡率分别为别为100%和和50%,F15代毒的发病率为代毒的发病率为50%,死亡率为,死亡率为25%,F20之后没有发病和死亡之后没有发病和死亡;n大体剖检:大体剖检:F5、F10代毒的病变阳性率均为代毒的病变阳性率均为100%,F15、F20、F35代毒的病变阳性率均为代毒的病变阳性率均为50%,F49、F70、F95代代毒感染猪均无临床症状和病理变化毒感染猪均无临床症
8、状和病理变化。n结果表明,结果表明,F49代之后的病毒液感染仔猪无致病性代之后的病毒液感染仔猪无致病性。n疫苗选择疫苗选择 F82代毒代毒第十三页,讲稿共三十八页哦安全性试验安全性试验nJXA1-R株基础种毒病毒血症持续时间试验株基础种毒病毒血症持续时间试验n水平传播试验:能水平传播水平传播试验:能水平传播n毒力返强试验:无毒力返强现象毒力返强试验:无毒力返强现象n对配种前母猪、怀孕后期母猪(产前对配种前母猪、怀孕后期母猪(产前30天)及临天)及临产母猪(产前产母猪(产前15天)的超剂量安全性试验:无流产、天)的超剂量安全性试验:无流产、仔猪无垂直传播。仔猪可通过母乳获得抗体但只能仔猪无垂直传
9、播。仔猪可通过母乳获得抗体但只能保护保护21天。天。第十四页,讲稿共三十八页哦安全性试验安全性试验n对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全性试对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全性试验:母源抗体影响不大验:母源抗体影响不大n对临床经典对临床经典PRRS阳性猪群的单剂量和超剂量安阳性猪群的单剂量和超剂量安全性试验:无影响全性试验:无影响n对临床高致病性猪蓝耳病(变异株)阳性猪群的单对临床高致病性猪蓝耳病(变异株)阳性猪群的单剂量和超剂量安全性试验:无影响剂量和超剂量安全性试验:无影响第十五页,讲稿共三十八页哦效力试验效力试验n最小免疫剂量试验:最小免疫剂量试验:103TCID50n免疫产生期试
10、验:免疫产生期试验:2128天产生免疫力天产生免疫力n免疫持续期试验:免疫持续期试验:6个月个月,4个月加强一次个月加强一次n免疫效力试验:免疫后免疫效力试验:免疫后7天攻毒无保护,天攻毒无保护,14天有发热无死亡,天有发热无死亡,21天无症状无死亡天无症状无死亡n对猪瘟疫苗免疫的影响试验:可推迟猪瘟抗体的产生时对猪瘟疫苗免疫的影响试验:可推迟猪瘟抗体的产生时间。先注射或与猪瘟同时应用推迟间。先注射或与猪瘟同时应用推迟2周;先猪瘟推迟周;先猪瘟推迟35周。周。无论怎样对蓝耳均无影响。实践中可先防蓝耳。无论怎样对蓝耳均无影响。实践中可先防蓝耳。第十六页,讲稿共三十八页哦效力试验效力试验n对临床经
11、典对临床经典PRRS阳性猪的效力试验:有效阳性猪的效力试验:有效n对临床高致病性猪蓝耳病(变异株)阳性猪群的效对临床高致病性猪蓝耳病(变异株)阳性猪群的效力试验:只要不在发病期均有效力试验:只要不在发病期均有效n对经典对经典PRRS毒株保护力试验:可保护毒株保护力试验:可保护n保存期试验:保存期试验:-15以下保存以下保存18个月。个月。n稀释后稳定性试验:稀释后一小时用完效果好,一稀释后稳定性试验:稀释后一小时用完效果好,一小时后逐步下降小时后逐步下降3小时完全失效。小时完全失效。第十七页,讲稿共三十八页哦农业部组织的免疫效力双盲评比农业部组织的免疫效力双盲评比 2008年年8月,农业部兽药
12、评审中心组织完成了针对月,农业部兽药评审中心组织完成了针对现有在研疫苗的免疫效力评价试验现有在研疫苗的免疫效力评价试验-3 种变异株疫苗种变异株疫苗:疫控中心:疫控中心:80%、其他:其他:60%、50%-2 种基因工程疫苗:种基因工程疫苗:50%、40%-2 种经典株疫苗:种经典株疫苗:HB-1(2002)40%CH1-r(1996)10%第十八页,讲稿共三十八页哦湖北省猪场情况及试验疫苗安排表湖北省猪场情况及试验疫苗安排表市县市县养殖场养殖场存栏猪数存栏猪数(头)(头)品种品种采样日龄采样日龄疫苗生产厂家疫苗生产厂家天门市天门市A1944三元三元40-50AB1634三元三元40-50鄂州
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