出凝血功能的常用检测方法精选PPT.ppt

《出凝血功能的常用检测方法精选PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《出凝血功能的常用检测方法精选PPT.ppt（86页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于出凝血功能的常用检测方法第1页，讲稿共86张，创作于星期日 第一部分:出凝血的机理出凝血的机理 凝血系统 抗凝系统 纤溶系统 第2页，讲稿共86张，创作于星期日第二部分:常用检测方法常用检测方法 PT PTA INR CT APTT ACT BT BPC第3页，讲稿共86张，创作于星期日第三部分 常用抗血小板药物、抗凝药物、溶栓药物的作用机制及其监测方法。抗血小板药物 (阿司匹林、抵克力得、氯吡格雷、潘生丁)抗凝血药物 (肝素、低分子肝素、华法令)抗血栓药物 (尿激酶UK、链激酶SK、t-PA、rt-PA)第4页，讲稿共86张，创作于星期日凝血因子命名国际委员会于1959年8月召开专门会议

2、对已发现的十二种凝血因子根据被发现的顺序以罗马数字予以命名 纤维蛋白原纤维蛋白原 凝血酶原凝血酶原 组织因子组织因子 钙离子钙离子 易变因子易变因子 稳定因子稳定因子 抗甲种血友病球蛋白抗甲种血友病球蛋白 抗血友病因子乙抗血友病因子乙 斯多特柏劳因子（斯多特柏劳因子（stuart-prower factor)抗抗血友病因子丙血友病因子丙 接触因子接触因子 纤维蛋白稳定因子纤维蛋白稳定因子是因子是因子 的活化形式，不是独立的因子的活化形式，不是独立的因子第5页，讲稿共86张，创作于星期日凝血瀑布凝血瀑布内源性内源性通路通路外源性外源性通路通路第6页，讲稿共86张，创作于星期日内源性凝血途径内源性

3、凝血途径外源性凝血途径外源性凝血途径受损组织受损组织释放组织因子释放组织因子TF+VII Ca2+Xa V,Ca2+PF3凝血酶原凝血酶原 凝血酶凝血酶a 纤维蛋白原纤维蛋白原 纤维蛋白纤维蛋白a 可溶性纤维蛋白聚合体可溶性纤维蛋白聚合体 不溶性纤维蛋白聚合体不溶性纤维蛋白聚合体共同通路共同通路表面损伤表面损伤XIIXIIXVIII Ca2+PF3XX凝血系统三个阶段三个阶段(一)凝血活酶形成阶段(二)凝血酶形成阶段(三)纤维蛋白形成阶段第7页，讲稿共86张，创作于星期日VII因子激活因子激活第8页，讲稿共86张，创作于星期日X 因子激活因子激活第9页，讲稿共86张，创作于星期日凝血酶原转化为

4、凝血酶凝血酶原转化为凝血酶凝血酶原凝血酶磷脂第10页，讲稿共86张，创作于星期日纤维蛋白原的转化纤维蛋白原的转化凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白肽A和B第11页，讲稿共86张，创作于星期日抗凝系统（一）AT-丝氨酸蛋白水解酶抑制物，对已激活以丝氨酸为活性中心的凝血因子有抑制物作用a、a、a、a、a、a AT-64,000的糖蛋白，由单一多肽链组成，它可与丝氨酸蛋白水解酶的活性中心按1：1定量结合。使四种已被激活的凝血因子灭活。AT-占血浆中总抗凝血酶活性的5067%第12页，讲稿共86张，创作于星期日抗凝系统（二）肝素 肝素作用于AT-的赖氨酸残基而使抗凝血酶作用增强1000倍 AT-肝素 肝素 AT

5、-复合物 凝血酶凝血酶AT-复合物 肝素AT-凝血酶复合物 游离出的肝素可循环使用第13页，讲稿共86张，创作于星期日纤维蛋白溶解系统 纤溶激活物(t-PA，UK，SK)纤溶酶原 纤溶酶(PL)纤维蛋白(Fg)纤维蛋白降解产物(FDP)Fg PL 片断X PL 片断Y PL 片断E 小分子多肽A.B.C 片段D 片断D纤维酶原（Plasminogen,PLg)纤溶酶（Plasmin,PL）第14页，讲稿共86张，创作于星期日凝血时间（clotting time，CT）原理：血液离体后接触带负电荷的表面（玻璃器材）时被激活，激活内凝系统正常值：412min本试验操作简便可以用手掌保温，在床旁由医

6、师进行，既往最为常用。应用肝素后CT延长至正常2倍左右，2030min 第15页，讲稿共86张，创作于星期日活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time，APTT）原理：以白陶土等为激活剂充分激活之后，测定被检血浆的凝固时间正常值：3545s病人结果较正常延长，超过10s有意义意义：(1)参加凝血活酶形成的因子，如、，血友病甲、乙、丙。(2)凝血酶原，纤维蛋白严重 (3)肝素抗凝治疗时其中肝素抗凝治疗期间要求APTT延长到正常值1.52.5，是监测肝素用量较理想的试验。常用范围75100s 阜外医院(6080s)100s 可导致出血第16页，

7、讲稿共86张，创作于星期日活化凝血时间（activated clotting time，ACT）原理：同试管法全血凝固时间(CT)，但因试管内预先加入少量接触活化用凝血活酶混悬液，能充分激活血中，并为凝血反应提供丰富的催化表面，使凝固时间缩短，比CT更敏感，且节省临床医师床边监测的时间。正常值：59.2117s应用肝素后的预期值180300s第17页，讲稿共86张，创作于星期日凝血酶原时间（prothrombin，PT）原理：在被检血浆中加入过量的组织因子（兔脑或胎盘浸液）和钙离子使迅速生成外源性凝血酶原激活物，后者能使被检血浆迅速凝固，其所需时间称为PT，主试验主要检测外源性凝血系统。检测、

8、含量和活性第18页，讲稿共86张，创作于星期日凝血酶原时间（prothrombin，PT）正常值：PT 1113 s PTA(%)80120%INR 10.15(0.851.15)PR(凝血酶原时间比值)病人PT(s)/正常对照PT(s)PT延长至正常2倍时，PR值约增至2倍 INRPRISI INR 国际标准化比值(international normalized ratio，INR)PR 凝血酶原时间比值 ISI 国际敏感指数(international sensitivity index，ISI)INR与PT成正比 华法令抗凝治疗要求 与PTA成反比 PT 1113 s 2030 s P

9、TA 80-120%30 40%INR 0.85 1.15 23 第19页，讲稿共86张，创作于星期日血小板的功能血小板计数血小板计数 BPC 1030万/mm3 BPC 10万/mm3称为血小板减少常见于:1.血小板生成血小板生成：见于造血功能受到损害，如再障、急性白血病、急性放射病 2.血小板破坏血小板破坏：见于原发性血小板减少性紫癜(ITP)，脾功能亢进 3.血小板消耗过多血小板消耗过多：如弥漫性血管内凝血(DIC)第20页，讲稿共86张，创作于星期日血小板的功能血小板粘附功能血小板粘附功能(pletlet adhensive test，PadT)血小板所具有的能粘附于胶原纤维及其他带负

10、电荷物质表面的特性，称为粘附功能。以粘附率表示，当一定量抗凝血液与一定表面积的异物表面(如玻璃珠或玻璃瓶内壁)接触一定时间后，即有一定数量的BPC粘附于异物表面，测定其粘附前、后BPC数值之差，便于计算出粘附率。正常值：男性 34.9 5.95%女性 39.4 5.19%第21页，讲稿共86张，创作于星期日血小板黏附血小板黏附内皮内皮胶原蛋白胶原蛋白第22页，讲稿共86张，创作于星期日血小板黏附血小板黏附第23页，讲稿共86张，创作于星期日mod.nach Ross R,N Engl J Med 340(1999)&Falk et al.,Circulation 92(1995)纤维帽形成巨嗜

11、细胞积聚坏死核心形成血管壁有脂核的冠状动脉斑块动脉粥样硬化的病理动脉粥样硬化的病理不不稳定的有纤维帽的斑块稳定的有纤维帽的斑块第24页，讲稿共86张，创作于星期日Plaque rupturePlatelet adhesionPlatelet activationPartially occlusive arterial thrombosis&unstable anginaMicroembolization&non-ST elevation MITotally occlusive arterial thrombosis&ST elevation MIPathogenesis of Acute Co

12、ronary SyndromesAdapted from Davies MJ.Circulation.1990;82(supl II):30-46.第25页，讲稿共86张，创作于星期日Platelet Adhesion,Activation,Platelet Adhesion,Activation,and Aggregationand AggregationWhite HD.Am J Cardiol.1997;80(4A):2B-10B.Vessel wall第26页，讲稿共86张，创作于星期日Thrombosis:Platelets and the Coagulation SystemX X

13、IntrinsicIntrinsicSystemSystemExtrinsicExtrinsicSystemSystemSurfaceSurfacecontactcontactPlateletPlateletmembranemembraneXIIXIIXIIXIIa aXIXIXIXIa aIXIXIXIXa a+VIIIVIII+CaCaInjuryInjuryTissueTissueThromboplastinThromboplastin+VIIVIIX Xa a+V V+CaCaProthrombinaseProthrombinasecomplexcomplexPlateletPlate

14、letmembranemembraneProthrombinProthrombinThrombinThrombinFibrinogenFibrinogenStabili-Stabili-zationzationXIIIXIIIa aFibrinFibrin1.Collagen1.CollagenvWFvWF2.Thrombin2.Thrombin3.ADP-Serotonin4.TxA2Platelet-chain-chainFibronectinFibronectinvWFvWF-chain-chainFibrinogenFibrinogenIIIaIIbIbIaIIIaIIbIIIaIIb

15、Ca+Ca+IIIaIIbCa+IIIaIIbCa+Stein et al.Stein et al.J Am Coll Cardiol.J Am Coll Cardiol.1989;14:813-836.1989;14:813-836.第27页，讲稿共86张，创作于星期日血小板的功能血小板聚集功能血小板聚集功能(pletlet aggregation test，PagT)血小板之间相互粘着的特性称为血小板聚集 聚集诱导剂：ADP胶原、凝血酶、肾上腺素 测定：血小板聚集仪 、用诱导剂ADP 正常值：最大聚集率为：62.7 16.1%第28页，讲稿共86张，创作于星期日有关纤溶亢进的检查3P试验试

16、验：血浆鱼精蛋白副凝试验血浆鱼精蛋白副凝试验(plasma protamine paracoagulation test，3P试验试验)原理原理：检测FDP的存在 抗凝血浆0.5ml1%鱼精蛋白溶液0.05ml，37水溶15min 可见纤维蛋白丝 阳性 FDP与纤维蛋白单体结合(FM)+鱼精蛋白 使FDP与FM分开 FM自行聚合（副凝）正常：3P试验(一)临床意义：1.DIC继发纤溶亢进期 3P(+)阳性率68.178.9%2.溶拴治疗后 3P 可呈阳性(+)第29页，讲稿共86张，创作于星期日有关纤溶亢进的检查FDP定量定量 (fibrinogen degradation product，F

17、DP)正常值：正常人血清中FDP含量 5000 ug/ml第30页，讲稿共86张，创作于星期日抗血小板治疗（抑制血小板的粘附和聚集功能）阿斯匹林：阿斯匹林：抑制环化加氧酶 使TXA2，抑制血小板聚集血小板膜磷脂 阿斯匹林 花生四烯酸 ()环化加氧酶 环内过氧化物(PGG2、PGH2)TXA2合成酶 TXA2 血小板释放ADP 使环化加氧酶活化中心的丝氨酸乙酰化 促进血小板聚集 而失活，因而TXA2，抑制血小板聚集水杨酸乙酰水杨酸第31页，讲稿共86张，创作于星期日抗血小板治疗（抑制血小板的粘附和聚集功能）潘生丁(persaritin，双嘧啶胺醇)使cAMP抑制血小板聚集，抑制磷酸二酯酶增加血小

18、板内cAMP，抑制血小板聚集ATP 腺苷酸环化酶 cAMP 磷酸二酯酶 5AMP第32页，讲稿共86张，创作于星期日抗血小板治疗（抑制血小板的粘附和聚集功能）抵克力得抵克力得(ticlopidine，噻氯匹定)抑制ADP、胶原、凝血酶等诱生剂对BPC的聚集 1.抑制胶原、ADP、凝血酶和肾上腺素等诱发的血小板聚集 2.腺苷酸环化酶，使血小板内cAMP，抑制血小板聚集 C14H14ClNSHCl 301.6剂型 250mg/1片 10片/盒剂量 250mg Qd副作用：WBC BPC 胃肠道刺激 起作用慢，需3-5天才能达到有效血浓度 需检测血象 第33页，讲稿共86张，创作于星期日抗血小板治疗

19、（抑制血小板的粘附和聚集功能）氯吡格雷(clopidogrel)，又称波立维机制：能通过抑制血小板ADP受体而有效地减少血小板的激活和聚集。第二代ADP受体拮抗剂波立维优于抵克力得，无减少白抵克力得，无减少白细胞和血小板的副作用且起作用快，顿服细胞和血小板的副作用且起作用快，顿服300 mg 后后 2h，则，则能达到有效血浓度。能达到有效血浓度。剂量和用法：剂量和用法：75 mg/片，片，75 mg Qd第34页，讲稿共86张，创作于星期日抗血小板治疗（抑制血小板的粘附和聚集功能）血小板膜糖蛋白 b/a(GPb/a)受体拮抗剂1.阿昔单抗（Reopro,Abciximab)2.替罗非班（Tir

20、ofiban)3.整合素（Intergrilin)4.主要用于介入治疗的患者，特别是用于ACS患者急诊介入治疗术后，可明显减少急性和亚急性血栓形成的发生率。第35页，讲稿共86张，创作于星期日Sites of Anti-Thrombotic DrugsTissue factorPlasma clottingcascadeProthrombinThrombinFibrinogenFibrinThrombusPlatelet aggregationConformational activation of GPIIb/IIIaCollagenThromboxane A2ADPATATAspirinT

21、iclopidineClopidogrelGPIIb/IIIainhibitorsBivalirudinHirudinArgatrobanFactorXaLMWHHeparinThrombo-lytics第36页，讲稿共86张，创作于星期日防治血栓形成的战略防治血栓形成的战略溶栓治疗溶栓治疗-溶解已形成的血栓溶解已形成的血栓抗凝治疗抗凝治疗 预防新的血栓形成预防新的血栓形成抗血小板治疗抗血小板治疗3 3个环节同时进行最为理想个环节同时进行最为理想第37页，讲稿共86张，创作于星期日PCIPCI后的血小板激活后的血小板激活早期和长期缺血事件的危险早期和长期缺血事件的危险 24小时内小时内 发病率

22、发病率:0.6%1急性急性血栓形成血栓形成 亚急性亚急性血栓形成血栓形成 4周内周内 发病率发病率:0.5%-5.7%1死亡或死亡或心梗心梗 1 年年 发病率发病率:15.8%2 1.Mak K-H et al.J Am Coll Cardiol.1996;27:494-503 2.Steinhubl S et al.Circulation.1999;100:18(suppl):I-380.Abstract 1993支架植入的并发症支架植入的并发症支架植入的并发症支架植入的并发症动脉粥样血栓形成性疾病的并发症动脉粥样血栓形成性疾病的并发症动脉粥样血栓形成性疾病的并发症动脉粥样血栓形成性疾病的并

23、发症第38页，讲稿共86张，创作于星期日CREDO研究背景研究背景早期预先治疗的需要波立维负荷剂量提供早期益处如果在操作前就给予负荷剂量，这种早期益处将被增强长期治疗的需要接受PCI治疗的患者是长期心脏事件的高危人群在PCI后1年和3年，死亡，心梗和血管再建的发生率增加(15%)较高的事件发生率代表在冠状血管中其他部位有动脉血栓形成的发生也有在其它动脉血管（脑血管和周围血管）中预防动脉血栓形成的需要 Steinhubl S,et al.JAMA,November 20,2002 Vol 288,No 19:2411 2420第39页，讲稿共86张，创作于星期日CREDO目的在接受标准治疗（包括

24、阿司匹林）的患者中，评价波立维75mg与安慰剂长期（1年）治疗的长期疗效在接受PCI的患者中，评价预先给予300mg负荷剂量治疗对28天时死亡（所有原因），心梗（Q或非Q波）或UTVR联合终点的影响评价波立维的安全性，尤其是大出血事件的发生及被迫停用研究药物的频率 UTVR=Urgent Target Vessel Revascularization Steinhubl S,et al.JAMA,November 20,2002 Vol 288,No 19:2411 2420第40页，讲稿共86张，创作于星期日CREDO 终点1年终点到1年时首次出现下列的任何事件：死亡，心梗或中风28 天终点

25、到28天时首次出现下列症状群的任何事件：死亡，心梗或急性 TVR Steinhubl S,et al.JAMA,November 20,2002 Vol 288,No 19:2411 2420第41页，讲稿共86张，创作于星期日1 1 年年年年CREDO 波立维在PCI患者中的疗效和安全性A A组组组组B B组组组组n=2116 患者患者PCIPCI2828天天天天安慰剂负荷剂量安慰剂负荷剂量安慰剂负荷剂量安慰剂负荷剂量 +ASA 325 mg+ASA 325 mg安慰剂安慰剂安慰剂安慰剂+ASA 81325 mg+ASA 81325 mg波立维波立维波立维波立维 75 mg+ASA 8132

26、5 mg 75 mg+ASA 81325 mgPCIPCI前前前前324 324 小时小时小时小时波立维负荷剂量波立维负荷剂量波立维负荷剂量波立维负荷剂量300 mg300 mg+ASA 325 mg+ASA 325 mg波立维波立维波立维波立维 75 mg 75 mg+ASA 325 mg+ASA 325 mg波立维波立维波立维波立维 75 mg 75 mg+ASA 325 mg+ASA 325 mg第42页，讲稿共86张，创作于星期日第44页，讲稿共86张，创作于星期日波立维的长期统一效果波立维的长期统一效果0.60.81.01.2GPIIb/IIIa 抑制剂 是(N=826)否(N=12

27、89)ACS 是(N=1407)否(N=694)糖尿病 是(N=560)否(N=1556)支架 是(N=1616)否(N=500)男性(N=1510)女性(N=606)总数(N=2116)28.826.527.622.711.232.828.819.024.532.126.90.4Hazard ratio(95%CI)安慰剂*较好波立维*较好RRR(1年时的效果，中风或死亡)Steinhubl S,et al.JAMA,November 20,2002 Vol 288,No 19:2411 2420*On top of standard therapy including ASA第45页，讲稿

28、共86张，创作于星期日CREDO-1 CREDO-1 年结果年结果1年的长期结果显示心梗，中风和死亡的联合终点RRR减少了27(p=0.02)这种益处在所有的病人亚组均一致CREDO 研究的患者接受了全美最好的标准治疗：l几乎半数患者接受了GPIIb/IIIa抑制剂治疗，波立维在GPIIb/IIIa的基础上显示出进一步的益处l从用药到行PCI的时间很短:3 24 小时(遵循方案);平均=9.8 小时Steinhubl S,et al.JAMA,November 20,2002 Vol 288,No 19:2411 2420第46页，讲稿共86张，创作于星期日1 1 年年年年CREDO A A组

29、组B B组组n=2116 病人病人PCIPCI28 28 天天天天安慰剂负荷剂量安慰剂负荷剂量安慰剂负荷剂量安慰剂负荷剂量+ASA 325 mg+ASA 325 mgPCIPCI前前前前324324小时小时小时小时波立维负荷剂量波立维负荷剂量波立维负荷剂量波立维负荷剂量300 mg300 mg+ASA 325 mg+ASA 325 mg波立维波立维波立维波立维75 mg75 mg+ASA 325 mg+ASA 325 mg波立维波立维波立维波立维 75 mg 75 mg+ASA 325 mg+ASA 325 mg第47页，讲稿共86张，创作于星期日第48页，讲稿共86张，创作于星期日CREDO

30、-28CREDO-28天结果天结果28天的结果显示波立维预先治疗有带来益处的趋势(300mg 负荷剂量):RRR=18.5%;p=0.23资料显示PCI的时间很重要(6h 和0.999(2.3%)9(2.1%)0.1236(3.4%)50(4.7%)0.374(0.4%)1(0.1%)0.2440(3.8%)51(4.8%)P-value主要出血所有状况未进行介入治疗进行介入治疗应用GPIIb/IIIa(n=823)(n=991)波立维先期治疗(n=1,053)无先期治疗(n=1,063)第51页，讲稿共86张，创作于星期日抗凝血药物低分子量肝素低分子量肝素(low molecular wei

31、ght heparin，LMWH)以普通肝素为原料，通过层析、化学修饰和酶解等方法制成的普通肝素由两类分子组成：类和 类(A、B)类与AT-亲和力较弱 A与AT-亲和力极强，并具有抗a活性 B与AT-亲和力极强，具有抗a活性 LMWH 含有75类，25 A，而B含量极少因此，LMWH有很强的抗a活性和AT-亲和力，而抗a活性则较低第52页，讲稿共86张，创作于星期日普通肝素与低分子肝素的比较普通肝素与低分子肝素的比较低分子肝素低分子肝素2:1-4:120001200024h高高无需无需抗抗 Xa:IIa 活性比值活性比值分子量分子量作用持续时间作用持续时间与内皮细胞结合能力与内皮细胞结合能力生

32、物利用度生物利用度需需 aPTT 监测监测致出血倾向致出血倾向对血小板抑制作用对血小板抑制作用普通肝素普通肝素1:130005000045h低低需要需要Antman 1998第53页，讲稿共86张，创作于星期日生产制造过程肝素的来源盐的性质平均分子量，分子量分布分子链末端的结构硫酸化程度抗Xa:IIa活性比值药代动力学，药效学特性临床循证低分子肝素之间的不同点第54页，讲稿共86张，创作于星期日 克赛克赛 Clexane 速碧林速碧林 Fraxiparine 法安明法安明 Fragmin不同低分子肝素的分子链末端结构不同不同低分子肝素的分子链末端结构不同第55页，讲稿共86张，创作于星期日通用

33、名通用名Dalteparin达肝素达肝素Enoxaparin依诺肝素依诺肝素Nadroparin纳屈肝素纳屈肝素Parnaparin*ReviparinTinzaparin制造制造 工艺工艺硝酸解聚硝酸解聚肝素苯甲基酯肝素苯甲基酯碱性解聚碱性解聚硝酸解聚硝酸解聚过氧化氢和铜氧化解聚过氧化氢和铜氧化解聚硝酸解聚硝酸解聚酶法解聚酶法解聚(肝素酶肝素酶)商品名商品名Fragmin法安明法安明Clexane克赛克赛Fraxiparine速碧林速碧林Fluxum栓复欣栓复欣Clivarin诺易平诺易平LogiparinInnohep盐盐钠钠钠钠钙钙钠钠钠钠钠钠公司公司法玛西亚普强法玛西亚普强安万特安万特

34、赛诺菲赛诺菲OpocrinKnollNovo-NordiskLeo*来源为牛来源为牛+猪肝素；其他均为猪肝素猪肝素；其他均为猪肝素不同低分子肝素的制备：不同低分子肝素的制备：降解方法和精确的制造过程决定不同的分子量分布降解方法和精确的制造过程决定不同的分子量分布第56页，讲稿共86张，创作于星期日J.Fareed,J.M.Walenga,D.Hoppensteadt et al.Biochemical and Pharmacologic Inequivalence of Low Molecular Weight Heparins.Ann N.Y.Acad.Sci.1989;556:333-35

35、3Nadroparin速碧林速碧林Enoxaparin克赛克赛Dalteparin法安明法安明Parnaparin栓复欣栓复欣ardeparintinzaparinCY 222certoparinHeparin(PM)普通肝素普通肝素%片段 7500 道尔顿%片段介于2500&7500道尔顿之间%片段 2500道尔顿低分子肝素的分子量分布不同第57页，讲稿共86张，创作于星期日R.J.Linhardt,D.Loganathan,A.Al-Hakim et al Oligosaccharide mapping of Low Molecular Weight Heparins:Structure

36、and activity differences.J.Med.Chem;1990;33;1639-1645 产品产品(通用名，商品名通用名，商品名)平均分子量平均分子量（道尔顿）（道尔顿）梯度法梯度法Ardeparin 阿地肝素阿地肝素6460Dalteparin 达肝素达肝素 法安明法安明6100Enoxaparin 依诺肝素依诺肝素 克赛克赛4170Nadroparin 那屈肝素那屈肝素 速碧林速碧林4470Parnaparin 帕肝素帕肝素 栓复欣栓复欣6610Tinzaparin 亭扎肝素亭扎肝素6100低分子肝素的平均分子量不同第58页，讲稿共86张，创作于星期日低分子量肝素低分子量

37、肝素(LMWH)Anti-Xa Anti-IIa 比率比率 (IU/mg 干质干质)(IU/mg 干质)Enoxaparin1 依诺肝素依诺肝素(克赛克赛)102.8 24.9 4.1 Nadroparin1 那屈肝素那屈肝素(速碧林速碧林)103.6 29.9 3.5 Reviparin2 瑞肝素瑞肝素 127 36 3.5 Dalteparin1 达肝素达肝素(法安明法安明)167.2 64.2 2.4 Certoparin1 舍托肝素舍托肝素 106.4 44.7 2.4 Tinzaparin1 亭扎肝素亭扎肝素 99.6 53.7 1.9 UFH3 肝素肝素 193 193 1.0 1

38、.European Pharmacopeia Commission(March 1994)2.Knoll Pharma3.Hirsh J,et al.Chest 1998;114:489S-510S4.Bergqvist D,et al.Br J Surg 1995;82:496-501Anti-Xa activity was measured using an amidolytic assay(chromogenic substrate S-2222).Anti-IIa activity was measured using activated partial thromboplastin

39、time4LMWH,low-molecular-weight heparinUFH,unfractionated heparin第59页，讲稿共86张，创作于星期日低分子肝素治疗不稳定性心绞痛和非低分子肝素治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗波心梗 研究名称研究名称低分子肝素低分子肝素vs.vs.对照组对照组 结果结果FRISC法安明 vs.安慰剂+/-FRISC-II法安明 vs.安慰剂/介入 vs.非介入 -FRIC法安明 vs.普通肝素+/-TIMI-11A克赛(1.0mg vs.1.25mg/kg)剂量范围研究FRAXIS速避凝 vs.普通肝素 -ESSENCE克赛 vs.普通肝素+TIMI

40、-11B 克赛 vs.普通肝素+第60页，讲稿共86张，创作于星期日速避凝速避凝速避凝速避凝0.1 ml/10 kg q 12 H0.1 ml/10 kg q 12 H皮下皮下皮下皮下1-61-6天天天天速避凝速避凝速避凝速避凝0.1 ml/10 kg q 12H0.1 ml/10 kg q 12H皮下皮下皮下皮下速避凝速避凝速避凝速避凝0.1 ml/10 kg q 12 H0.1 ml/10 kg q 12 H 皮下皮下皮下皮下7-147-14天天天天不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛和非和非和非和非QQ波心梗波心梗波心梗波心梗低分子肝素安慰剂低分子肝素安慰剂低分子肝素

41、安慰剂低分子肝素安慰剂普通肝素普通肝素普通肝素普通肝素静脉静脉静脉静脉FRAXIS低分子肝素安慰剂低分子肝素安慰剂低分子肝素安慰剂低分子肝素安慰剂N=3,468N=3,4681717国家国家国家国家179179中心中心中心中心设计设计设计设计：随机，三盲，安慰剂对照，：随机，三盲，安慰剂对照，：随机，三盲，安慰剂对照，：随机，三盲，安慰剂对照，平行组，多中心平行组，多中心平行组，多中心平行组，多中心主要临床终点主要临床终点主要临床终点主要临床终点:14:14天时的心因死亡天时的心因死亡天时的心因死亡天时的心因死亡 ，心梗和再梗，心梗和再梗，心梗和再梗，心梗和再梗/再发心绞痛再发心绞痛再发心绞痛

42、再发心绞痛第61页，讲稿共86张，创作于星期日FRAXIS有效性：死亡，心梗或再发心绞痛有效性：死亡，心梗或再发心绞痛有效性：死亡，心梗或再发心绞痛有效性：死亡，心梗或再发心绞痛18.1%18.1%0246810121416182004812169014天速避凝天速避凝6天速避凝天速避凝20.0%20.0%天天17.8%17.8%普通肝素普通肝素26.2%26.2%22.2%22.2%22.3%22.3%MCEMCE第62页，讲稿共86张，创作于星期日FRAXIS (速避凝 Nadroparin)结果主要临床终点(心因死亡，心梗，再发心绞痛)在6天和14天时，三个治疗组之间没有显著差异但是速避

43、凝14天治疗组在第3个月时，明显较差延长至14天的速避凝治疗，非但没有取得附加的临床收益，而且增加病人出血的危险第63页，讲稿共86张，创作于星期日试验设计克赛克赛克赛克赛1mg/kg q 12 H1mg/kg q 12 H皮下皮下皮下皮下+阿司匹林阿司匹林阿司匹林阿司匹林普通肝素普通肝素普通肝素普通肝素静脉，调整剂量静脉，调整剂量静脉，调整剂量静脉，调整剂量+阿司匹林阿司匹林阿司匹林阿司匹林1414天天天天1414天天天天3030天天天天3030天天天天不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛和非和非和非和非QQ波心梗波心梗波心梗波心梗治疗期治疗期治疗期治疗期至少至少至少至少

44、4848小时小时小时小时,最长最长最长最长8 8天天天天随访期随访期随访期随访期N=3,171N=3,171ESSENCE1 1年年年年1 1年年年年MI,myocardial infarctionASA,acetylsalicylic acid UFH,unfractionated heparinIV,intravenousCohen M,et al.N Engl J Med 1997;337:447-52Goodman SG,et al.J Am Coll Cardiol 2000(in press)第64页，讲稿共86张，创作于星期日25252020151510105 50 02 24

45、46 68 8101012121414161618182020222224242626282830303030普普普普 通通通通 肝肝肝肝 素素素素 克克克克 赛赛赛赛 入入入入 组组组组 后后后后 天天天天 数数数数 发生心脏事件的病人发生心脏事件的病人发生心脏事件的病人发生心脏事件的病人%14天,30天的事件累计：死亡，心梗或复发心绞痛 p=0.019p=0.019p=0.016p=0.016ESSENCECohen M,et al.N Engl J Med 1997;337:447-52第65页，讲稿共86张，创作于星期日结 论 ESSENCE克赛明显减少不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗塞患

46、者14-天时三重终点事件(死亡,心肌梗塞,复发性心绞痛)发生率,并持续下降到第30天这种优越性是在没有增加严重出血事件发生率的前提下取得的,但轻微出血事件发生率增加了，主要是由于注射部位淤斑造成的Cohen M,et al.N Engl J Med 1997;337:447-52第66页，讲稿共86张，创作于星期日普通肝素普通肝素克赛克赛治疗药物治疗药物事件累积发生率事件累积发生率(%)02468101214月月0510152025303540P=0.022ESSENCE-1 年随访P=0.0161 年时的心脏事件的累计:死亡,心梗,再发心绞痛克赛 的治疗优势在 1 年时依然存在第67页，讲稿

47、共86张，创作于星期日结论结论 在在在在1 1年时年时年时年时,同普通肝素治疗组相比，克赛组患者死亡、心肌梗塞或复同普通肝素治疗组相比，克赛组患者死亡、心肌梗塞或复同普通肝素治疗组相比，克赛组患者死亡、心肌梗塞或复同普通肝素治疗组相比，克赛组患者死亡、心肌梗塞或复发性心绞痛事件发生风险明显下降发性心绞痛事件发生风险明显下降发性心绞痛事件发生风险明显下降发性心绞痛事件发生风险明显下降 (P P=0.022)=0.022)ESSENCEESSENCE研究中克赛相对于普通肝素在第研究中克赛相对于普通肝素在第研究中克赛相对于普通肝素在第研究中克赛相对于普通肝素在第1414天和天和天和天和3030天的显

48、现的天的显现的天的显现的天的显现的早期治疗优势可保持到早期治疗优势可保持到早期治疗优势可保持到早期治疗优势可保持到1 1年年年年 在在在在1 1年时，同普通肝素组相比，克赛组患者医疗花费明显减年时，同普通肝素组相比，克赛组患者医疗花费明显减年时，同普通肝素组相比，克赛组患者医疗花费明显减年时，同普通肝素组相比，克赛组患者医疗花费明显减少少少少 克赛组患者持续减少了住院时间、心脏手术率和克赛组患者持续减少了住院时间、心脏手术率和克赛组患者持续减少了住院时间、心脏手术率和克赛组患者持续减少了住院时间、心脏手术率和3030天住院治疗和占天住院治疗和占天住院治疗和占天住院治疗和占用医生时间花费用医生时

49、间花费用医生时间花费用医生时间花费 美国对患者统计结果显示，克赛治疗组患者每人可节约超过美国对患者统计结果显示，克赛治疗组患者每人可节约超过美国对患者统计结果显示，克赛治疗组患者每人可节约超过美国对患者统计结果显示，克赛治疗组患者每人可节约超过 US$1000US$1000ESSENCE-1 年随访第68页，讲稿共86张，创作于星期日克赛克赛克赛克赛 固定剂量固定剂量固定剂量固定剂量 65 kg 65 kg 65 kg 40 mg 40 mg60 mg60 mgq 12 hq 12 h试验设计试验设计克赛克赛克赛克赛30 mg 30 mg 静注静注静注静注+1.0 mg/kg q 12 h1.

50、0 mg/kg q 12 h皮下皮下皮下皮下普通肝素普通肝素普通肝素普通肝素70 U/kg 70 U/kg 静注静注静注静注+15U/Kg/h +15U/Kg/h 静脉静脉静脉静脉不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛非非非非QQ波心梗波心梗波心梗波心梗急性期急性期急性期急性期最短最短最短最短 72h,72h,最长最长最长最长 8 8 天天天天慢性期慢性期慢性期慢性期固定剂量安慰剂固定剂量安慰剂固定剂量安慰剂固定剂量安慰剂 皮下皮下皮下皮下q 12 hq 12 h43 43 天天天天N=3,910N=3,910TIMI-11B延长延长延长延长35 35 天天天天第69页，讲稿