含硫含磷化合物精选PPT.ppt

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1、关于含硫含磷化合物第1页，讲稿共60张，创作于星期日一、硫、磷的电子构型一、硫、磷的电子构型 存在存在3d空轨道，由于这些空轨道，由于这些d轨道的存在和参与成键，可形轨道的存在和参与成键，可形成不同于氧、氮的高价化合物。成不同于氧、氮的高价化合物。O：1s22s22p4 价电子构型和氧、氮相似，可形成相似的化合物，但价电子构型和氧、氮相似，可形成相似的化合物，但在性质上存在着明显的差别。在性质上存在着明显的差别。硫、磷电子构型的特点：硫、磷电子构型的特点：S：1s22s22p63s23p43d0 N：1s22s22p3 P：1s22s22p63s23p33d0 第一节第一节 硫、磷原子的成键特

2、征硫、磷原子的成键特征第2页，讲稿共60张，创作于星期日二、成键特征二、成键特征 利用利用3p轨道形成轨道形成键：键：硫原子可形成和羰基相似的基团，但都很不稳定，易聚合成硫原子可形成和羰基相似的基团，但都很不稳定，易聚合成只含只含键的化合物。键的化合物。第3页，讲稿共60张，创作于星期日 原因：硫的原因：硫的3p轨道比较扩散，与碳的轨道比较扩散，与碳的2p轨道不能有效重叠，轨道不能有效重叠，所以所以3p轨道形成的轨道形成的键不稳定。键不稳定。磷原子的磷原子的3p轨道更难形成轨道更难形成键。键。第4页，讲稿共60张，创作于星期日 利用利用3s、3p的的sp3杂化轨道形成杂化轨道形成键：键：硫和磷

3、都能形成具有四面体结构的化合物，结构与胺相硫和磷都能形成具有四面体结构的化合物，结构与胺相似。似。胺胺膦膦硫醚硫醚 第5页，讲稿共60张，创作于星期日硫：硫：sp3d2杂化杂化 利用利用3d轨道成键：轨道成键：方式方式：利用：利用3d空轨道来接受外界提供的未成键电子对，形空轨道来接受外界提供的未成键电子对，形成成d-p键。键。方式方式：价电子越迁到：价电子越迁到3d轨道上，形成由轨道上，形成由s、p、d的杂的杂化轨道，以化轨道，以键形成高价化合物。键形成高价化合物。SF6 磷：磷：sp3d杂化杂化 PCl5、P(C6H5)5 3d2p第6页，讲稿共60张，创作于星期日一、结构类型一、结构类型

4、1.二价硫化合物二价硫化合物 醇、酚、醚的相似物，基团醇、酚、醚的相似物，基团SH称为巯基。称为巯基。硫醇硫醇 硫酚硫酚 硫醚硫醚 二硫化物，是过氧化物的相似物。二硫化物，是过氧化物的相似物。第二节第二节 含硫有机化合物含硫有机化合物第7页，讲稿共60张，创作于星期日 含含C=S键的化合物，硫醛、硫酮极不稳定。键的化合物，硫醛、硫酮极不稳定。羧酸的相似物羧酸的相似物。硫脲硫脲 硫醛硫醛 硫酮硫酮 硫代羧酸硫代羧酸 第8页，讲稿共60张，创作于星期日2.高价硫化合物高价硫化合物 亚砜和砜，可以由硫醚氧化得到。亚砜和砜，可以由硫醚氧化得到。亚砜亚砜 砜砜 亚磺酸和磺酸，可以由硫醇氧化得到。可看作是

5、烃基取代亚亚磺酸和磺酸，可以由硫醇氧化得到。可看作是烃基取代亚硫酸或硫酸分子中的一个羟基而成的衍生物。硫酸或硫酸分子中的一个羟基而成的衍生物。亚磺酸亚磺酸 磺酸磺酸 第9页，讲稿共60张，创作于星期日 磺酸衍生物，磺酸分子中的羟基被卤素、氨基、烷氧基取磺酸衍生物，磺酸分子中的羟基被卤素、氨基、烷氧基取代生成的衍生物。代生成的衍生物。磺酰氯磺酰氯 磺酰胺磺酰胺 磺酸酯磺酸酯 第10页，讲稿共60张，创作于星期日 硫醇、硫酚、硫醚，在相应的醇、酚、醚名称前加硫醇、硫酚、硫醚，在相应的醇、酚、醚名称前加“硫硫”字。字。二、命名二、命名 甲硫醇甲硫醇 methanethiol 2-丙硫醇丙硫醇 2-p

6、ropanethiol 2-丙烯丙烯-1-硫醇硫醇2-propene-1-thiol第11页，讲稿共60张，创作于星期日二甲硫醚二甲硫醚 dimethyl sulfide 甲基异丙基硫醚甲基异丙基硫醚 methyl isopropyl sulfide 间甲基苯硫酚间甲基苯硫酚 3-methylthiophenol 2,2-二氯二乙基硫醚二氯二乙基硫醚 2,2-dichlorodiethyl sulfide 第12页，讲稿共60张，创作于星期日 当化合物较复杂或有其他官能团存在时，将巯基当化合物较复杂或有其他官能团存在时，将巯基SH作为作为取代基来命名。取代基来命名。2-巯基乙醇巯基乙醇 2-m

7、ercaptoethanol 2-氨基氨基-3-巯基丙酸巯基丙酸(半胱氨酸半胱氨酸)mercaptoalanine 2,3-二巯基二巯基-1-丙醇丙醇 2,3-dimercapto-1-propanol 第13页，讲稿共60张，创作于星期日 亚砜、砜、磺酸及其衍生物，只要在相应的类名前加上烃基的名亚砜、砜、磺酸及其衍生物，只要在相应的类名前加上烃基的名称即可。称即可。二甲亚砜二甲亚砜 dimethyl sulfoxide(DMSO)二苯砜二苯砜 diphenyl sufone 环丁砜环丁砜 cyclobutyl sulfone 第14页，讲稿共60张，创作于星期日甲磺酸甲磺酸 methylsu

8、lfonic acid 对甲苯磺酸对甲苯磺酸 p-methylbenzenesulfonic acid 对甲苯磺酰氯对甲苯磺酰氯 p-methylbenzenesulfony chloride 第15页，讲稿共60张，创作于星期日三、硫醇和硫酚三、硫醇和硫酚 1.物理性质与制法物理性质与制法 异硫脲盐异硫脲盐 第16页，讲稿共60张，创作于星期日物理性质：物理性质：分子量低的硫醇具有极难聞的臭味。分子量低的硫醇具有极难聞的臭味。沸点、水溶性：比相应的醇、酚低得多。沸点、水溶性：比相应的醇、酚低得多。乙硫醇在空气中浓度为乙硫醇在空气中浓度为10-11g/l即可觉察；即可觉察；并非所有的含硫化合物

9、都臭。并非所有的含硫化合物都臭。第17页，讲稿共60张，创作于星期日 （1)1)酸性：比醇、酚强得多。酸性：比醇、酚强得多。反应可用于硫醇、硫酚的定性检验。反应可用于硫醇、硫酚的定性检验。2.化学化学性质性质第18页，讲稿共60张，创作于星期日 （2)2)氧化反应：氧化反应：在生物体内，在生物体内，SS键对保持蛋白质分子的特殊构型具有重要的键对保持蛋白质分子的特殊构型具有重要的作用。作用。半胱氨酸半胱氨酸 胱氨酸胱氨酸 第19页，讲稿共60张，创作于星期日 （3)3)生成重金属络合物：生成重金属络合物：重金属盐进入体内，会与某些酶的巯基结合使酶丧失生理重金属盐进入体内，会与某些酶的巯基结合使酶

10、丧失生理活性，引起中毒。活性，引起中毒。医药上常把硫醇作为重金属解毒剂。医药上常把硫醇作为重金属解毒剂。第20页，讲稿共60张，创作于星期日 （4)4)亲核性：亲核性：RS-RO-亲核取代：亲核取代：亲核加成：亲核加成：在有机合成反应中，硫醇也可用来保护羰基。在有机合成反应中，硫醇也可用来保护羰基。第21页，讲稿共60张，创作于星期日四、硫醚、亚砜和砜四、硫醚、亚砜和砜 1.分子结构分子结构 硫醚硫醚 亚砜亚砜 砜砜 sp32px2pz3dS=O键：键：sp3-2px 配键配键 2pz-3d dp键键 第22页，讲稿共60张，创作于星期日 亚砜可以分离出对映异构体，它们在室温下不能互相转化，亚

11、砜可以分离出对映异构体，它们在室温下不能互相转化，但在加热或光照下容易外消旋化。但在加热或光照下容易外消旋化。2.硫醚的制法硫醚的制法 第23页，讲稿共60张，创作于星期日3.性质和应用性质和应用 (1)(1)硫醚的亲核取代反应：硫醚的亲核取代反应：碘化三甲基锍碘化三甲基锍 锍盐与季铵盐类似。可用类似的方法制取锍碱，锍碱的锍盐与季铵盐类似。可用类似的方法制取锍碱，锍碱的热分解与季铵碱也类似，遵循热分解与季铵碱也类似，遵循Hofmann规则。规则。第24页，讲稿共60张，创作于星期日 (2)(2)硫醚的氧化反应：生成亚砜和砜。硫醚的氧化反应：生成亚砜和砜。使用使用N2O4、NaIO4等作氧化剂，

12、可以使反应停留在亚等作氧化剂，可以使反应停留在亚砜阶段。砜阶段。二甲亚砜二甲亚砜 二甲砜二甲砜 第25页，讲稿共60张，创作于星期日 二甲亚砜在有机反应中广泛用作非质子极性溶剂。二甲亚砜在有机反应中广泛用作非质子极性溶剂。溶剂：溶剂：CH3OH DMSO 反应速度：反应速度：1 106 二甲亚砜作温和的氧化剂。二甲亚砜作温和的氧化剂。(3)二甲亚砜的应用二甲亚砜的应用第26页，讲稿共60张，创作于星期日一、瑞尼（一、瑞尼（Raney）镍脱硫反应镍脱硫反应 瑞尼瑞尼镍是用镍是用50%镍和镍和50%铝组成的合金，用氢氧化钠溶铝组成的合金，用氢氧化钠溶液处理，把其中的铝溶去，剩下具有无数微孔的镍，然

13、后经液处理，把其中的铝溶去，剩下具有无数微孔的镍，然后经水洗、醇洗而制成的。水洗、醇洗而制成的。第三节第三节 有机硫试剂在合成上的应用有机硫试剂在合成上的应用第27页，讲稿共60张，创作于星期日 硫代缩醛或硫代缩酮在硫代缩醛或硫代缩酮在Raney镍作用下氢解，把羰基还原镍作用下氢解，把羰基还原为亚甲基，是另一种把羰基还原为亚甲基的方法。为亚甲基，是另一种把羰基还原为亚甲基的方法。第28页，讲稿共60张，创作于星期日 在强碱在强碱C4H9Li或或NaH等作用下，能在硫原子相邻的碳上等作用下，能在硫原子相邻的碳上形成负离子。形成负离子。二、含硫碳负离子在有机合成上的应用二、含硫碳负离子在有机合成上

14、的应用 第29页，讲稿共60张，创作于星期日1.亲核取代和亲核加成亲核取代和亲核加成 含硫碳负离子可以和伯卤代烷发生亲核取代反应，也能和含硫碳负离子可以和伯卤代烷发生亲核取代反应，也能和羰基进行亲核加成反应。羰基进行亲核加成反应。第30页，讲稿共60张，创作于星期日 DMSO碳负离子的碱性与碳负离子的碱性与NH-相当，也是一个强亲核试相当，也是一个强亲核试剂，可进行烷基化和羰基加成反应。剂，可进行烷基化和羰基加成反应。第31页，讲稿共60张，创作于星期日 二甲亚砜的碳负离子与酯缩合后，用铝汞齐还原，得到二甲亚砜的碳负离子与酯缩合后，用铝汞齐还原，得到-甲基酮。甲基酮。-酮亚砜酮亚砜 第32页，

15、讲稿共60张，创作于星期日2.有机合成中的反极性策略有机合成中的反极性策略 净结果：净结果：第33页，讲稿共60张，创作于星期日第34页，讲稿共60张，创作于星期日3.硫叶立德的反应硫叶立德的反应 硫叶立德硫叶立德 硫叶立德是偶极离子，它在硫叶立德是偶极离子，它在0以上不稳定，但在低以上不稳定，但在低温下可与醛、酮加成，生成环氧化物。温下可与醛、酮加成，生成环氧化物。第35页，讲稿共60张，创作于星期日一、磺酸一、磺酸 1.结构：结构：磺酸磺酸RSO2OH，可看成是，可看成是H2SO4分子中的一个羟基分子中的一个羟基被烃基取代的衍生物。被烃基取代的衍生物。乙磺酸乙磺酸 对甲苯磺酸对甲苯磺酸 第

16、四节第四节 磺酸及其衍生物磺酸及其衍生物第36页，讲稿共60张，创作于星期日 脂肪族磺酸，可以由硫醇的氧化来制取，或者由卤代烷脂肪族磺酸，可以由硫醇的氧化来制取，或者由卤代烷和和NaHSO3亲核取代反应得到；芳香族磺酸，由芳烃直接磺化得亲核取代反应得到；芳香族磺酸，由芳烃直接磺化得到。到。2.制法：制法：第37页，讲稿共60张，创作于星期日3.性质和应用性质和应用 磺酸都是水溶性的强酸，磺酸基是亲水基团。磺酸都是水溶性的强酸，磺酸基是亲水基团。常在合成洗涤剂、染料和药物中引入磺酸基。常在合成洗涤剂、染料和药物中引入磺酸基。将磺酸基引入高分子化合物中，用来合成强酸型离子交将磺酸基引入高分子化合物

17、中，用来合成强酸型离子交换树脂。换树脂。第38页，讲稿共60张，创作于星期日在有机合成上利用磺化反应来占位。在有机合成上利用磺化反应来占位。第39页，讲稿共60张，创作于星期日二、磺酸衍生物二、磺酸衍生物 1.磺酰氯：磺酰氯：可利用磺酸和可利用磺酸和PCl3或或PCl5共热制备磺酰氯，芳香族共热制备磺酰氯，芳香族磺酰氯也可由芳烃和氯磺酸作用制备。磺酰氯也可由芳烃和氯磺酸作用制备。磺酸分子中的羟基被卤素、氨基、烷氧基取代时，生成磺酸衍生磺酸分子中的羟基被卤素、氨基、烷氧基取代时，生成磺酸衍生物。它们的反应方式和羧酸衍生物相似。物。它们的反应方式和羧酸衍生物相似。第40页，讲稿共60张，创作于星期

18、日 磺酰氯与水、醇、胺等亲核试剂的作用不如羧酸的酰磺酰氯与水、醇、胺等亲核试剂的作用不如羧酸的酰氯活泼。氯活泼。苯磺酸很稳定，不易被还原。但磺酰氯相当容易被还原。苯磺酸很稳定，不易被还原。但磺酰氯相当容易被还原。第41页，讲稿共60张，创作于星期日2.磺酸酯：磺酸酯：可由磺酰氯醇解制备。可由磺酰氯醇解制备。磺酰氧基是一个很好的离去基团。磺酰氧基是一个很好的离去基团。这类反应的另一个优点就是反应过程中不发生分子重排。这类反应的另一个优点就是反应过程中不发生分子重排。第42页，讲稿共60张，创作于星期日磺酰胺可由磺酰氯与氨或胺作用磺酰胺可由磺酰氯与氨或胺作用(氨解氨解)得到。得到。3.磺酰胺：磺酰

19、胺：磺酰胺的水解比羧酸的酰胺慢得多。磺酰胺的水解比羧酸的酰胺慢得多。第43页，讲稿共60张，创作于星期日磺酰胺氮上的磺酰胺氮上的H具有酸性。具有酸性。磺胺药物：磺胺药物：杀菌原理杀菌原理叶酸叶酸 第44页，讲稿共60张，创作于星期日 H3PO3的衍生物：的衍生物：PH3的衍生物：的衍生物：一、分类一、分类 伯膦伯膦 仲膦仲膦 叔膦叔膦 亚磷酸亚磷酸 烃基亚膦酸烃基亚膦酸 二烃基次亚膦酸二烃基次亚膦酸 季钅季钅 粦盐粦盐 第五节第五节 含磷有机化合物含磷有机化合物第45页，讲稿共60张，创作于星期日亚磷酸酯亚磷酸酯 烃基亚膦酸酯烃基亚膦酸酯 二烃基次亚膦酸酯二烃基次亚膦酸酯 烃基亚膦酰氯烃基亚膦

20、酰氯 烃基亚膦酰胺烃基亚膦酰胺 第46页，讲稿共60张，创作于星期日H3PO4的衍生物：的衍生物：磷酸磷酸 烃基膦酸烃基膦酸 二烃基次膦酸二烃基次膦酸 膦烷：膦烷：五苯基膦五苯基膦 亚甲基三苯基膦亚甲基三苯基膦 第47页，讲稿共60张，创作于星期日二、命名二、命名 膦、各类膦酸膦、各类膦酸 三苯基膦三苯基膦 苯基膦酸苯基膦酸 二甲基次亚膦酸二甲基次亚膦酸 triphenylphosphine phenylphosphonic acid dimethylphosphinous acid 第48页，讲稿共60张，创作于星期日各类膦酸的酯各类膦酸的酯 O,O-二乙基磷酸酯二乙基磷酸酯 O,O-die

21、thylphosphate O,O-二乙基苯膦酸酯二乙基苯膦酸酯 O,O-diethylphenylphosphonate 第49页，讲稿共60张，创作于星期日O-甲基苯基亚膦酸酯甲基苯基亚膦酸酯 O-methylphenylphosphinate O-异丙基甲基氟膦酸酯异丙基甲基氟膦酸酯 O-isopropyl methylphosphonofluoridoate 第50页，讲稿共60张，创作于星期日各类膦酸的酰卤和酰胺：各类膦酸的酰卤和酰胺：二苯基次亚膦酰氯二苯基次亚膦酰氯 diphenylphosphinous chloride 苯基膦酰二胺苯基膦酰二胺 phenylphosphonic

22、 diamide 命名时字的读音和用法：命名时字的读音和用法：膦：音膦：音ln；磷：音磷：音ln；亚；亚；次。次。粦：音粦：音ln；钅钅 第51页，讲稿共60张，创作于星期日1.膦的制备膦的制备 格氏试剂和格氏试剂和PCl3发生取代反应。发生取代反应。三、膦和季钅三、膦和季钅 粦盐粦盐 1:1第52页，讲稿共60张，创作于星期日傅傅-克反应克反应(2)膦的氧化反应膦的氧化反应 氧化叔胺不如氧化叔膦稳定，它可以被叔膦脱氧还原为氧化叔胺不如氧化叔膦稳定，它可以被叔膦脱氧还原为胺。胺。第53页，讲稿共60张，创作于星期日 膦的亲核性比胺强，亲核性顺序：膦的亲核性比胺强，亲核性顺序：R3N R2NH

23、R2PH RPH2 原因：原因：磷原子比氮原子体积大；磷原子比氮原子体积大；膦分子中的键角比胺的小。膦分子中的键角比胺的小。CPC键角：键角：9999；CNC键角：键角：108108(3)形成季钅形成季钅 粦盐的反应粦盐的反应 溴化甲基三苯基钅溴化甲基三苯基钅 粦粦 第54页，讲稿共60张，创作于星期日(4)Wittig试剂试剂(磷叶立德磷叶立德)及其应用及其应用 结构：可用双键式或偶极式两种方式表示。结构：可用双键式或偶极式两种方式表示。Wittig试剂制取：试剂制取：制制Wittig试剂不能用三级卤代烃试剂不能用三级卤代烃(无无-氢氢)；Wittig试剂对水，空气极敏感，受热易分解。试剂对

24、水，空气极敏感，受热易分解。第55页，讲稿共60张，创作于星期日Wittig反应反应：特点特点：可以在缓和的条件下进行，可以在缓和的条件下进行，具有高度选择性，具有高度选择性，不发生重排。不发生重排。第56页，讲稿共60张，创作于星期日 广泛用于烯烃的合成，特别是合成具有一定构型的天然产物。广泛用于烯烃的合成，特别是合成具有一定构型的天然产物。例例1.第57页，讲稿共60张，创作于星期日例例2.在在-碳上有吸电子基团时，可以使用较弱的碱脱去碳上有吸电子基团时，可以使用较弱的碱脱去-氢。氢。第58页，讲稿共60张，创作于星期日四、有机磷农药四、有机磷农药 有机磷杀虫剂的作用：是破坏胆碱酯酶的正常生理有机磷杀虫剂的作用：是破坏胆碱酯酶的正常生理功能，而引起中毒以致死亡。功能，而引起中毒以致死亡。有机磷农药合成。有机磷农药合成。乙酰胆碱乙酰胆碱胆碱胆碱第59页，讲稿共60张，创作于星期日感感谢谢大大家家观观看看第60页，讲稿共60张，创作于星期日