腹膜透析相关性腹膜炎的防治讲稿.ppt

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1、关于腹膜透析相关性腹膜炎的防治第一页，讲稿共四十一页哦第二页，讲稿共四十一页哦 ISPD腹膜炎指南（腹膜炎指南（2016）腹膜炎的发生率腹膜炎的发生率腹膜炎的预防腹膜炎的预防腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗未来的研究未来的研究 ISPD腹膜炎指南（腹膜炎指南（2010）腹膜炎的发生率腹膜炎的发生率出口及皮下隧道感染出口及皮下隧道感染腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗未来的研究未来的研究第三页，讲稿共四十一页哦腹膜炎的发生率腹膜炎的发生率推荐腹膜透析治疗的所有流程都应得到监控，应至少推荐腹膜透析治疗的所有流程都

2、应得到监控，应至少每年监测每年监测1 1次次腹膜炎的发腹膜炎的发生率生率(1C)(1C)；推荐监测指标应该包括推荐监测指标应该包括整体的腹膜炎发生率、特殊菌腹膜炎的发生率、无腹膜炎整体的腹膜炎发生率、特殊菌腹膜炎的发生率、无腹膜炎患者的百分比、致病菌的药敏结果患者的百分比、致病菌的药敏结果 (1C)(1C)；建议统一使用例建议统一使用例/患者年来记录腹膜炎的发生率患者年来记录腹膜炎的发生率(未分级未分级)。建议特殊菌腹膜炎的发生率用每年发生多少次来记录建议特殊菌腹膜炎的发生率用每年发生多少次来记录(未分级未分级)第四页，讲稿共四十一页哦有助于制定经验性抗感染方案有助于制定经验性抗感染方案有助于

3、腹膜炎发生率增加或特别高时及时干预有助于腹膜炎发生率增加或特别高时及时干预第五页，讲稿共四十一页哦常用术语第六页，讲稿共四十一页哦1.管道植入管道植入 推荐在腹透管植入前全身性预防使用抗生推荐在腹透管植入前全身性预防使用抗生 素素(1A)(1A)。每个中心应根据自己的抗菌药耐药谱来选择预防性抗菌药种每个中心应根据自己的抗菌药耐药谱来选择预防性抗菌药种类。类。腹膜炎的预防腹膜炎的预防第七页，讲稿共四十一页哦l UK guidelines UK guidelines：推荐使用预防性抗菌药：推荐使用预防性抗菌药lKHA-CARIKHA-CARI：推荐使用预防性抗菌药，建议静脉使用万推荐使用预防性抗菌

4、药，建议静脉使用万古霉素、头孢菌素或庆大霉素古霉素、头孢菌素或庆大霉素抗生素预防性应用抗生素预防性应用 http:/www.renal.org/guidelines/modules/peritoneal-accessNephrology(Carlton)，2014第八页，讲稿共四十一页哦抗生素预防性应用抗生素预防性应用2015年抗菌药物临床应用指导原则年抗菌药物临床应用指导原则第九页，讲稿共四十一页哦 以下情况对腹膜炎的发生无明显差异以下情况对腹膜炎的发生无明显差异手术方式：腹腔镜手术方式：腹腔镜 VS VS 传统开放手术传统开放手术切口位置：正中切口切口位置：正中切口 VS VS 侧切口侧切

5、口腹透管皮下包埋腹透管皮下包埋管道植入管道植入第十页，讲稿共四十一页哦2.2.导管类型导管类型 关于导管类型对预防腹膜炎发生的作用，委员会无特别推荐关于导管类型对预防腹膜炎发生的作用，委员会无特别推荐 (未分级未分级)。腹膜炎的预防腹膜炎的预防第十一页，讲稿共四十一页哦3.3.连接方式连接方式 推荐在推荐在CAPDCAPD治疗中使用带有治疗中使用带有“灌注前冲洗灌注前冲洗”理念的连理念的连接系统接系统(1A)(1A)。腹膜炎的预防腹膜炎的预防第十二页，讲稿共四十一页哦4.4.培训项目培训项目推荐参照最新的推荐参照最新的ISPDISPD腹透患者及照料者教育指腹透患者及照料者教育指南进行培训南进行

6、培训(未分级未分级)；推荐有资质及经验的护士来进行培训推荐有资质及经验的护士来进行培训(1C)(1C)。腹膜炎的预防腹膜炎的预防第十三页，讲稿共四十一页哦推荐在发生腹膜炎、导管感染、延长住院时间或其他任何干扰腹推荐在发生腹膜炎、导管感染、延长住院时间或其他任何干扰腹膜透析进行的情况后对患者进行在培训。膜透析进行的情况后对患者进行在培训。培训项目培训项目第十四页，讲稿共四十一页哦5.5.透析液透析液 委员会对透析液选择在预防腹膜炎的发生上无特殊推荐委员会对透析液选择在预防腹膜炎的发生上无特殊推荐 (未分级未分级)。腹膜炎的预防腹膜炎的预防第十五页，讲稿共四十一页哦6.6.出口处护理出口处护理推荐

7、每日在导管出口处局部使用抗生素乳膏或软膏（莫推荐每日在导管出口处局部使用抗生素乳膏或软膏（莫匹罗星或庆大霉素）匹罗星或庆大霉素）(1B)(1B)；推荐及时治疗出口处或隧道感染以降低继发性腹膜炎推荐及时治疗出口处或隧道感染以降低继发性腹膜炎的风险的风险(1C)(1C)。腹膜炎的预防腹膜炎的预防第十六页，讲稿共四十一页哦Topical use of gentamicin is associated with fewer exit-site infections caused Topical use of gentamicin is associated with fewer exit-site i

8、nfections caused by gram-negative organisms.Gentamicin has comparable efficacy to by gram-negative organisms.Gentamicin has comparable efficacy to mupirocin for peritonitis and gram-positive exit-site infection.mupirocin for peritonitis and gram-positive exit-site infection.Am J Surg.2017 Mar 15.S00

9、02-9610第十七页，讲稿共四十一页哦7.7.肠源及妇科源性腹膜炎的预防肠源及妇科源性腹膜炎的预防 建议在肠镜检查建议在肠镜检查(2C)(2C)及侵入性妇科检查及侵入性妇科检查(2D)(2D)前预防性使前预防性使用抗生素。用抗生素。腹膜炎的预防腹膜炎的预防第十八页，讲稿共四十一页哦8.8.持续质量改进持续质量改进推荐每个透析中心在降低腹膜炎发生率上实行持续质量改进推荐每个透析中心在降低腹膜炎发生率上实行持续质量改进项目项目(1C)(1C)；建议由运营建议由运营CQICQI项目的多学科小组在项目的多学科小组在PDPD中心定期审视和中心定期审视和回顾中心成果回顾中心成果(2C)(2C)。腹膜炎的

10、预防腹膜炎的预防第十九页，讲稿共四十一页哦9.9.二级预防二级预防 推荐在推荐在PDPD患者接受抗生素治疗期间预防性使用抗真菌患者接受抗生素治疗期间预防性使用抗真菌治疗以阻止真菌性腹膜炎的发生治疗以阻止真菌性腹膜炎的发生(1B)(1B)。在抗生素治疗过程中口服制霉菌素或氟康唑是有效的。在抗生素治疗过程中口服制霉菌素或氟康唑是有效的。腹膜炎的预防腹膜炎的预防 Am J Kidney Dis 1996;28:54952.Perit Dial Int 2010;30:61925.Am J Kidney Dis 2004;44:591603.第二十页，讲稿共四十一页哦1.1.临床表现及腹膜炎的诊断临床

11、表现及腹膜炎的诊断腹膜炎的诊断应至少符合以下腹膜炎的诊断应至少符合以下2 2条条(1C)(1C)：腹膜炎临床特征，例如腹痛和腹膜炎临床特征，例如腹痛和/或流出液浑浊；或流出液浑浊；透析流出液白细胞计数透析流出液白细胞计数 100/L(100/L(存腹时间大于存腹时间大于2 2小时小时)，多形核细胞多形核细胞 50%50%；流出液细菌培养阳性。流出液细菌培养阳性。腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现和治疗第二十一页，讲稿共四十一页哦在腹膜炎诊断明确之前，透析液浑浊需按照腹在腹膜炎诊断明确之前，透析液浑浊需按照腹膜炎来治疗直至诊断明确或者排除膜炎来治疗直至诊断明确或者排除(1C)(1C)；无论诊

12、断是否明确，都应该将流出液送检细胞无论诊断是否明确，都应该将流出液送检细胞计数、分类、革兰氏染色和培养计数、分类、革兰氏染色和培养(1C)(1C)。腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现和治疗第二十二页，讲稿共四十一页哦2.2.识别病原微生物识别病原微生物推荐使用推荐使用血培养技术血培养技术来进行来进行PDPD流出液的细菌培养流出液的细菌培养(1C)(1C)；如果培养阴性腹膜炎比例大于如果培养阴性腹膜炎比例大于15%15%，则应该重新审视样本及改，则应该重新审视样本及改进培养方法进培养方法(2C)(2C)。腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现和治疗第二十三页，讲稿共四十一页哦3.3.其他新型

13、诊断技术其他新型诊断技术关于腹膜炎诊断的新技术，目前尚无推荐的足够证据关于腹膜炎诊断的新技术，目前尚无推荐的足够证据 (2D)(2D)。白细胞酯酶白细胞酯酶 金属蛋白酶金属蛋白酶-8 -8 金属蛋白酶金属蛋白酶-9-9 NGAL NGAL 细菌细菌DNADNA片段的片段的PCRPCR腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现和治疗第二十四页，讲稿共四十一页哦4.4.经验性抗生素的选择经验性抗生素的选择经验性抗生素治疗应在正确留取了微生物标本后尽经验性抗生素治疗应在正确留取了微生物标本后尽早开始早开始(1C)(1C)；经验性抗生素治疗应考虑腹透中心的微生物感染史，且经验性抗生素治疗应考虑腹透中心的微

14、生物感染史，且须覆盖革兰氏阳性菌和阴性菌须覆盖革兰氏阳性菌和阴性菌(1C)(1C)；推荐使用万古霉素或第一代头孢菌素覆盖革兰氏阳推荐使用万古霉素或第一代头孢菌素覆盖革兰氏阳性菌，使用三代头孢菌素或氨基糖甙类药物覆盖革性菌，使用三代头孢菌素或氨基糖甙类药物覆盖革兰氏阴性菌兰氏阴性菌(1B)(1B)。腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现和治疗第二十五页，讲稿共四十一页哦5.5.抗生素使用剂量抗生素使用剂量除非患者出现全身败血症特征，否则应该首先考虑腹腔使用抗生除非患者出现全身败血症特征，否则应该首先考虑腹腔使用抗生素素(1B)(1B)；如需要腹腔给予氨基糖苷类抗生素时推荐每日间断给药的剂量如需要

15、腹腔给予氨基糖苷类抗生素时推荐每日间断给药的剂量 (2B)(2B)；应尽量避免腹腔长期使用氨基糖苷类药物应尽量避免腹腔长期使用氨基糖苷类药物(1C)(1C)；推荐在腹腔使用万古霉素治疗时采用间断给药方案，并应监推荐在腹腔使用万古霉素治疗时采用间断给药方案，并应监测万古霉素的血药浓度，维持在测万古霉素的血药浓度，维持在15ug/ml15ug/ml以上以上(2C)(2C)；腹腔使用头孢菌素治疗时，既可以使用持续给药方案（每个交换使用）腹腔使用头孢菌素治疗时，既可以使用持续给药方案（每个交换使用），也可以使用每日间断给药，也可以使用每日间断给药(2C)(2C)。腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现

16、和治疗第二十六页，讲稿共四十一页哦6.6.抗菌药物的加药和稳定性抗菌药物的加药和稳定性万古霉素、氨基糖甙类、头孢菌素可以加在同一万古霉素、氨基糖甙类、头孢菌素可以加在同一袋腹透液中。袋腹透液中。氨基糖甙类和青霉素不能加入同一袋腹透液中。氨基糖甙类和青霉素不能加入同一袋腹透液中。应使用不同的注射器加入不同的抗菌药物。应使用不同的注射器加入不同的抗菌药物。腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现和治疗第二十七页，讲稿共四十一页哦7.7.附加治疗附加治疗 肝素肝素 500U/L500U/L 尿激酶尿激酶 生物膜生物膜 超滤减少超滤减少 葡萄糖吸收葡萄糖吸收腹膜炎的初始表现和治疗腹膜炎的初始表现和治疗第

17、二十八页，讲稿共四十一页哦1.1.后续治疗后续治疗一旦知道了培养和药敏的结果，应视情况调整抗生素治疗方案，一旦知道了培养和药敏的结果，应视情况调整抗生素治疗方案，并选用窄谱抗生素进行治疗。并选用窄谱抗生素进行治疗。(1C)(1C)腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗第二十九页，讲稿共四十一页哦2.2.难治性腹膜炎：难治性腹膜炎：难治性腹膜炎是指使用合适的抗生素治疗难治性腹膜炎是指使用合适的抗生素治疗5 5天，腹透流出液天，腹透流出液仍不清亮，此时应立即拔除导管。仍不清亮，此时应立即拔除导管。(1C)(1C)3.3.复发、再发及重现性腹膜炎：复发、再发及重现性腹膜炎：对于复发性腹膜炎、再发性腹膜炎以

18、及重现性腹膜炎，对于复发性腹膜炎、再发性腹膜炎以及重现性腹膜炎，应考虑适时拔除腹膜透析管。应考虑适时拔除腹膜透析管。(1C)(1C)腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗第三十页，讲稿共四十一页哦4.4.革兰阳性球菌革兰阳性球菌凝固酶阴性葡萄球菌：根据药敏结果通常推荐使用头孢菌素或者万古凝固酶阴性葡萄球菌：根据药敏结果通常推荐使用头孢菌素或者万古霉素，治疗疗程霉素，治疗疗程2 2周。周。(2C)(2C)肠球菌：推荐使用万古霉素肠球菌：推荐使用万古霉素3 3周的治疗方案。周的治疗方案。(2C)(2C)严重的加用氨基糖严重的加用氨基糖甙甙类抗生素治疗。类抗生素治疗。(2D)(2D)对于耐万古霉素的，氨苄

19、西林敏感对于耐万古霉素的，氨苄西林敏感者者推荐使用氨苄西林，推荐使用氨苄西林，疗程疗程3 3周；氨苄西林耐药周；氨苄西林耐药者者，则根据药敏结果选择利奈唑胺、，则根据药敏结果选择利奈唑胺、奎奴普丁奎奴普丁/达福普汀、达托霉素或替考拉宁。达福普汀、达托霉素或替考拉宁。(2D)(2D)链球菌：推荐给予合适的抗生素，疗程链球菌：推荐给予合适的抗生素，疗程2 2周。周。(2C)(2C)金黄色葡萄球菌：推荐使用有效的抗生素治疗金黄色葡萄球菌：推荐使用有效的抗生素治疗3 3周。周。(2C)(2C)腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗第三十一页，讲稿共四十一页哦4.4.革兰阴性杆菌革兰阴性杆菌棒状杆菌腹膜炎：推

20、荐使用有效的抗生素治疗棒状杆菌腹膜炎：推荐使用有效的抗生素治疗3 3周。周。(2C)(2C)假单胞菌腹膜炎：推荐应用假单胞菌腹膜炎：推荐应用2 2种种对假单胞菌敏感、作用机制不对假单胞菌敏感、作用机制不同的抗生素，如腹腔使用庆大霉素或口服环丙沙星，同时腹腔同的抗生素，如腹腔使用庆大霉素或口服环丙沙星，同时腹腔使用头孢他啶或头孢吡肟，疗程使用头孢他啶或头孢吡肟，疗程3 3周。周。(2C)(2C)对同时合并隧道或出口处感染的假单胞菌腹膜炎，推荐同时拔管。对同时合并隧道或出口处感染的假单胞菌腹膜炎，推荐同时拔管。(2D)(2D)其他革兰氏阴性菌：推荐对于非假单胞菌的革兰氏阴性腹膜炎其他革兰氏阴性菌：

21、推荐对于非假单胞菌的革兰氏阴性腹膜炎使用有效抗生素，疗程至少使用有效抗生素，疗程至少3 3周。周。(2C)(2C)腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗第三十二页，讲稿共四十一页哦5.5.多种微生物引起的腹膜炎多种微生物引起的腹膜炎如果腹透流出液中有多种肠道致病菌（多种革兰氏如果腹透流出液中有多种肠道致病菌（多种革兰氏阴性菌或混合革兰氏阴性阴性菌或混合革兰氏阴性/革兰氏阳性菌）生长，并革兰氏阳性菌）生长，并且临床治疗无效时，应立即行外科评估且临床治疗无效时，应立即行外科评估(1C)(1C)。并且使。并且使用甲硝唑联合腹腔使用万古霉素和腹腔使用氨基糖用甲硝唑联合腹腔使用万古霉素和腹腔使用氨基糖苷类抗生

22、素苷类抗生素/头孢他啶，疗程至少头孢他啶，疗程至少3 3周。周。(2C)(2C)如果腹透流出液中有多种革兰氏阳性菌生长，推如果腹透流出液中有多种革兰氏阳性菌生长，推荐使用有效抗生素，疗程至少荐使用有效抗生素，疗程至少3 3周。周。(2C)(2C)腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗第三十三页，讲稿共四十一页哦6.6.培养阴性的腹膜炎培养阴性的腹膜炎如果培养如果培养3 3天后都没有细菌生长，要重复做细胞计数及分天后都没有细菌生长，要重复做细胞计数及分类。类。(2D)(2D)如果培养阴性腹膜炎在治疗如果培养阴性腹膜炎在治疗3 3天后好转，推荐中止氨基糖天后好转，推荐中止氨基糖甙甙类抗生素治疗，继续使用

23、覆盖革兰氏阳性菌的药物（例如类抗生素治疗，继续使用覆盖革兰氏阳性菌的药物（例如一代头孢菌素或者万古霉素），疗程一代头孢菌素或者万古霉素），疗程2 2周。周。(2C)(2C)如果培养阴性腹膜炎在第如果培养阴性腹膜炎在第3 3天仍无好转，需考虑使用特殊培养天仍无好转，需考虑使用特殊培养技术来分离潜在的不常造成腹膜炎的致病菌。技术来分离潜在的不常造成腹膜炎的致病菌。(2C)(2C)腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗第三十四页，讲稿共四十一页哦7.7.真菌性腹膜炎真菌性腹膜炎当腹透流出液中证实真菌存在后应该立即拔除导管。当腹透流出液中证实真菌存在后应该立即拔除导管。(1C)(1C)在腹透管拔除后还应继续

24、使用合适的抗真菌治疗，疗在腹透管拔除后还应继续使用合适的抗真菌治疗，疗程至少程至少2 2周。周。(2C)(2C)腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗第三十五页，讲稿共四十一页哦8.8.结核性腹膜炎结核性腹膜炎一种罕见的造成腹膜炎的原因，而且难于诊断。结核分支杆一种罕见的造成腹膜炎的原因，而且难于诊断。结核分支杆菌腹膜炎的治疗应基于结核的一般治疗方案。菌腹膜炎的治疗应基于结核的一般治疗方案。腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗第三十六页，讲稿共四十一页哦9.9.腹膜感染时的导管拔除和重新置管腹膜感染时的导管拔除和重新置管推荐对于难治性腹膜炎、复发性腹膜炎、真菌性腹推荐对于难治性腹膜炎、复发性腹膜炎、真菌

25、性腹膜炎，除非有临床禁忌症，否则应拔除导管。膜炎，除非有临床禁忌症，否则应拔除导管。(1C)(1C)大多数因难治性腹膜炎、复发性腹膜炎、真菌性大多数因难治性腹膜炎、复发性腹膜炎、真菌性腹膜炎而拔管的患者在感染控制后回归腹膜炎而拔管的患者在感染控制后回归PDPD治疗是治疗是可行的。可行的。(2C)(2C)尝试重新置管的时间应该在导管拔除尝试重新置管的时间应该在导管拔除2 2周、腹膜炎周、腹膜炎症状完全消失后。症状完全消失后。(2D)(2D)腹膜炎的后续治疗腹膜炎的后续治疗第三十七页，讲稿共四十一页哦1.1.一些新型的抗生素，如头孢洛林等，已经被证实对革兰氏阴性一些新型的抗生素，如头孢洛林等，已经

26、被证实对革兰氏阴性菌及菌及MRSAMRSA、耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌疗效显著，但并、耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌疗效显著，但并未应用在腹膜透析相关腹膜炎的治疗中，我们还需要更多的数据未应用在腹膜透析相关腹膜炎的治疗中，我们还需要更多的数据来探讨其无论是全身用药还是腹腔给药的效用来探讨其无论是全身用药还是腹腔给药的效用；未来的研究未来的研究第三十八页，讲稿共四十一页哦2.2.抗生素在腹膜透析液中稳定性的数据都已较为久远，需要进行抗生素在腹膜透析液中稳定性的数据都已较为久远，需要进行更新，这些药物在新型透析液中的数据还需进行验证；更新，这些药物在新型透析液中的数据还需进行验证；3.3.需要

27、进一步的临床研究来评估药物在不同治疗方案中的有效性需要进一步的临床研究来评估药物在不同治疗方案中的有效性和安全性问题，特别是在和安全性问题，特别是在APDAPD患者腹膜炎的治疗中；患者腹膜炎的治疗中；未来的研究未来的研究第三十九页，讲稿共四十一页哦4.4.未来的研究还应聚焦在腹膜炎的一级及二级预防中；未来的研究还应聚焦在腹膜炎的一级及二级预防中；5.5.众所周知，腹膜透析培训是改进透析患者预后的重要措施。未众所周知，腹膜透析培训是改进透析患者预后的重要措施。未来的研究应该更注重培训的课程和培训途径，而非仅仅关注培训来的研究应该更注重培训的课程和培训途径，而非仅仅关注培训的原则。的原则。未来的研究未来的研究第四十页，讲稿共四十一页哦感感谢谢大大家家观观看看第四十一页，讲稿共四十一页哦