医学专题—抗心绞痛药定稿16492.ppt
《医学专题—抗心绞痛药定稿16492.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医学专题—抗心绞痛药定稿16492.ppt(42页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、治疗治疗CHFCHF药物药物(yow)(yow)(yow)(yow)的分类的分类1.肾素肾素-血管紧张血管紧张(jnzhng)(jnzhng)素素-醛固酮系统抑制药醛固酮系统抑制药 血管紧张素血管紧张素转化酶抑制药转化酶抑制药 卡托普利卡托普利 血管紧张素血管紧张素受体拮抗药受体拮抗药 氯沙坦氯沙坦 醛固酮拮抗药醛固酮拮抗药 螺内酯螺内酯 2.利尿药利尿药 氢氯噻嗪氢氯噻嗪 呋塞米呋塞米3.受体阻断药受体阻断药 美托洛尔美托洛尔 卡维地洛卡维地洛4.强心苷类药强心苷类药 地高辛地高辛5.扩血管药扩血管药 硝普钠、硝酸异山梨醇酯、肼硝普钠、硝酸异山梨醇酯、肼屈嗪、哌唑嗪等屈嗪、哌唑嗪等6.非苷类
2、正性肌力药非苷类正性肌力药 米力农米力农第一页,共四十二页。抗心绞痛药第二十七章第二页,共四十二页。第一节 概 述q心绞痛(angina pectoris):冠脉供血不足(bz)引起心肌急剧、暂时的缺血、缺氧综合征。是冠心病的常见类型。qq分类:劳累性心绞痛 稳定型、初发型、恶化型 自发性心绞痛 卧位型、变异型、中间综合征、梗死后心绞痛 混合性心绞痛第三页,共四十二页。主要(zhyo)(zhyo)病理生理机制q心肌O2的供需失去平衡(供O2/需O2)心肌暂时性缺血缺氧 乳酸、丙酮酸、组胺(z n)等代谢产物蓄积 刺激心肌传入神经末梢引起疼痛。供O2 需O2 冠脉狭窄 心肌收缩力 冠脉痉挛 心率
3、 运动、情绪改变第四页,共四十二页。收缩压收缩压心率心率(xn l)左心室射血时间左心室射血时间第五页,共四十二页。主要(zhyo)(zhyo)防治对策q降低心肌耗氧量q扩张冠状动脉,增加冠脉供血q抑制(yzh)血小板聚集、抗血栓第六页,共四十二页。常 用 药 物l l硝酸酯类及亚硝酸酯类 硝酸甘油l l肾上腺素受体阻断(z dun)(z dun)药 普萘洛尔l l钙通道阻滞药 硝苯地平第七页,共四十二页。第二节 硝 酸 酯 类硝酸甘油(nitroglycerin)体内体内(t ni)(t ni)过程过程vv口服因首关效应,生物利用度8%。硝酸甘油舌下含服,经口腔粘膜迅速吸收。可经皮肤吸收,也
4、可以静脉给药。主要在肝中代谢,最后与葡萄糖醛酸结合由肾脏排出。第八页,共四十二页。药 理 作 用vv基本基本基本基本(jbn)(jbn)作用是作用是作用是作用是松弛松弛松弛松弛平滑肌,血管平滑肌最显著,尤对平滑肌,血管平滑肌最显著,尤对平滑肌,血管平滑肌最显著,尤对平滑肌,血管平滑肌最显著,尤对静静静静脉和冠脉脉和冠脉脉和冠脉脉和冠脉作用明显。作用明显。作用明显。作用明显。1 1、降低心肌耗氧量、降低心肌耗氧量、降低心肌耗氧量、降低心肌耗氧量扩张静脉扩张静脉扩张静脉扩张静脉前负荷前负荷前负荷前负荷心室容积心室容积心室容积心室容积 左室内压左室内压左室内压左室内压 耗耗耗耗O2 O2 扩张动脉扩
5、张动脉扩张动脉扩张动脉后负荷后负荷后负荷后负荷射血阻力射血阻力射血阻力射血阻力 心室壁张力心室壁张力心室壁张力心室壁张力 BPBPBPBP反射性心率、心收缩力反射性心率、心收缩力反射性心率、心收缩力反射性心率、心收缩力耗耗耗耗OOOO2 2 2 2 总耗总耗O2第九页,共四十二页。2.扩张冠脉,改善缺血区血液灌注扩张冠脉,改善缺血区血液灌注(gunzh)(gunzh)较大心外膜血管较大心外膜血管 输送血管输送血管 舒张舒张 侧枝血管侧枝血管 狭窄的冠脉狭窄的冠脉 对对阻力血管舒张作用弱阻力血管舒张作用弱 第十页,共四十二页。心肌缺血时的血心肌缺血时的血心肌缺血时的血心肌缺血时的血流量分布流量分
6、布流量分布流量分布(fnb)(fnb)应用应用应用应用硝酸硝酸硝酸硝酸(xio sun)(xio sun)酯类酯类酯类酯类后的后的后的后的血流量分布血流量分布血流量分布血流量分布血液从阻力较大血液从阻力较大(jio d)的非缺血区经扩张的侧枝血管流向阻力较小的缺血区的非缺血区经扩张的侧枝血管流向阻力较小的缺血区第十一页,共四十二页。3.3.降低左室充盈压,增加心内膜供降低左室充盈压,增加心内膜供降低左室充盈压,增加心内膜供降低左室充盈压,增加心内膜供血血血血,改善左室顺应性,改善左室顺应性,改善左室顺应性,改善左室顺应性扩张静脉扩张静脉扩张静脉扩张静脉(jngmi)(jngmi)回心血量回心血
7、量回心血量回心血量 心室内压心室内压心室内压心室内压 扩张动脉扩张动脉扩张动脉扩张动脉室壁张力室壁张力室壁张力室壁张力有效灌注压有效灌注压有效灌注压有效灌注压 血液从心外膜流向心内膜缺血区血液从心外膜流向心内膜缺血区血液从心外膜流向心内膜缺血区血液从心外膜流向心内膜缺血区 第十二页,共四十二页。心外膜心外膜心心肌肌心内膜心室心室(xnsh)腔腔压力(yl)张力张力(zhngl)肌张力肌张力压力压力第十三页,共四十二页。4.保护缺血的心肌细胞,减轻缺血损伤保护缺血的心肌细胞,减轻缺血损伤vv释放释放NONOvv促进促进PGIPGI2 2、降钙素基因相关肽降钙素基因相关肽 生成与释放生成与释放保护
8、心肌、减轻缺血损伤、缩小梗死范围、改善保护心肌、减轻缺血损伤、缩小梗死范围、改善心肌重构心肌重构增强心肌的电稳定性,消除折返增强心肌的电稳定性,消除折返(sh fn)(sh fn),改善传导,改善传导,减少合并症减少合并症第十四页,共四十二页。作 用 机 制1.在平滑肌细胞经谷胱甘肽转移酶催化释放NO NO受体激活GC cGMP的含量 激活cGMP依赖性蛋白激酶胞内Ca2+扩血管,抑制血小板聚集、粘附 2.促进(cjn)(cjn)内源性PGI2产生 细胞膜的超级化(与降钙素基因相关肽等 物质的生成和释放有关)扩血管第十五页,共四十二页。临 床 应 用1.各型心绞痛 舌下含服缓解症状,贴剂预防发
9、作2.心肌梗死 静脉给药 反复连续使用要限制用量,以免血压过度降低3.心衰:降低前后负荷(fh)(fh)4.急性呼吸衰竭及肺动脉高压:舒张肺血管、降低肺血管阻力、改善肺通气第十七页,共四十二页。不良反应及注意事项多数(dush)(dush)不良反应由血管舒张引起1.一般剂量 面颊部皮肤发红,搏动性头痛,眼内压升高。2.大剂量 直立性低血压及晕厥3.剂量过大 冠脉灌注压过低,并反射性兴奋交感神经,增加耗氧,加重心绞痛。4.超剂量 高铁血红蛋白症(呕吐,发绀)第十八页,共四十二页。5.5.连续连续(linx)(linx)应用应用2w2w左右可产生左右可产生耐受性耐受性:vv特点特点:影响因素多(剂
10、量、频率、给药途径、剂型)、:影响因素多(剂量、频率、给药途径、剂型)、同类有交叉耐药性、停药同类有交叉耐药性、停药1-2w1-2w可以恢复、可以恢复、动脉更容易动脉更容易产生产生vv机制机制:不十分清楚:不十分清楚1.1.血管耐受血管耐受:反复用药致血管平滑肌细胞内膜:反复用药致血管平滑肌细胞内膜SHSH耗竭,耗竭,NONO形成障碍。形成障碍。2.2.非血管机制(伪耐受)非血管机制(伪耐受):血管内压力迅速下降,反射性:血管内压力迅速下降,反射性兴兴奋交感神经,激活奋交感神经,激活RASRAS。3.3.神经内分泌神经内分泌改变,改变,自由基自由基的生成。的生成。vv预防措施预防措施:避免大剂
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学 专题 心绞痛 定稿 16492
限制150内