感觉器官生理学精选PPT.ppt
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1、关于感觉器官生理学1第1页,讲稿共77张,创作于星期日第一节第一节 感受器和感觉器官的一感受器和感觉器官的一 般般生理生理一、感受器、感觉器官的定义和分类一、感受器、感觉器官的定义和分类 1.1.定义:定义:(1)(1)感受器感受器 :是指分布在体表或体表或是指分布在体表或体表或 组织内部的专门感受机体内、外环组织内部的专门感受机体内、外环 境变化的结构或装置。境变化的结构或装置。第2页,讲稿共77张,创作于星期日(2 2)感觉器官)感觉器官=感受细胞感受细胞+附属结构附属结构 特殊感觉器官:头部特殊感觉器官:头部 (视、听、嗅、味、前庭)(视、听、嗅、味、前庭)2.2.分类分类 (1)(1)
2、部位分类部位分类:外感受器:距离、接触外感受器:距离、接触 内感受器:平衡、本体、内脏内感受器:平衡、本体、内脏 (2)(2)性质分类性质分类:机械、温度、伤害性、机械、温度、伤害性、电磁、化学电磁、化学第3页,讲稿共77张,创作于星期日二、感受器的一般生理特性二、感受器的一般生理特性(一)感受器的适宜刺激与特异敏感性(一)感受器的适宜刺激与特异敏感性(二)感受器的换能作用和感受器电位(二)感受器的换能作用和感受器电位 感受器电位感受器电位 感受器细胞感受器细胞 启动电位启动电位/发生器电位发生器电位 感觉神感觉神 经末梢经末梢(三)感受器的编码功能(三)感受器的编码功能(四)感受器的适应(四
3、)感受器的适应第4页,讲稿共77张,创作于星期日第二节第二节 视觉器官视觉器官第5页,讲稿共77张,创作于星期日一、眼的折光功能一、眼的折光功能 简化眼简化眼视敏度视敏度视力视力5M5M第6页,讲稿共77张,创作于星期日(一)眼折光功能的调节一)眼折光功能的调节 视近物(视近物(6m6m以内)时,如果以内)时,如果 眼不作调节,近物发出的散射光线,眼不作调节,近物发出的散射光线,经折射后必定成像于视网膜之后,经折射后必定成像于视网膜之后,视网膜上形成的是模糊不清的物像。视网膜上形成的是模糊不清的物像。第7页,讲稿共77张,创作于星期日 但是,正常眼能看清一定近距离但是,正常眼能看清一定近距离的
4、物体。这是因为视近物时,由于眼的物体。这是因为视近物时,由于眼的折光系统能随着物体的移近而发生的折光系统能随着物体的移近而发生相应的变化,以使物像仍能清晰地聚相应的变化,以使物像仍能清晰地聚焦在视网膜上。焦在视网膜上。第8页,讲稿共77张,创作于星期日 眼睛发生这种能看清近物的适应眼睛发生这种能看清近物的适应性变化,称为眼的调节。性变化,称为眼的调节。1 1、晶状体折光能力的调节、晶状体折光能力的调节 2 2、瞳孔的调节、瞳孔的调节 3 3、双眼球会聚、双眼球会聚第9页,讲稿共77张,创作于星期日1 1、晶状体折光能力的调节、晶状体折光能力的调节 随着物体的移近,反射性引起晶体变凸,随着物体的
5、移近,反射性引起晶体变凸,折光能力增大,使影像聚焦在视网膜上。模糊折光能力增大,使影像聚焦在视网膜上。模糊的视觉形象在视区皮层出现,引起下行冲动到的视觉形象在视区皮层出现,引起下行冲动到达中脑正中核,由动眼神经使眼内睫状肌的环达中脑正中核,由动眼神经使眼内睫状肌的环行肌收缩,引起悬韧带放松;晶状体由于其自行肌收缩,引起悬韧带放松;晶状体由于其自身的弹性而向前方和后方凸出(以前突较为明身的弹性而向前方和后方凸出(以前突较为明显),折光能力增大。显),折光能力增大。第10页,讲稿共77张,创作于星期日第11页,讲稿共77张,创作于星期日 2 2、瞳孔的调节、瞳孔的调节 当视近物时,在晶体调节的同时
6、还伴随当视近物时,在晶体调节的同时还伴随 瞳孔缩小。这种反应可减少入眼的光线瞳孔缩小。这种反应可减少入眼的光线 量和减少折光系统的球面像差和色像差,量和减少折光系统的球面像差和色像差,使视网膜形成的物像更清晰。称为瞳孔使视网膜形成的物像更清晰。称为瞳孔 近反射或称瞳孔调节反射。近反射或称瞳孔调节反射。第12页,讲稿共77张,创作于星期日 瞳孔对光反射:瞳孔对光反射:(1)(1)瞳孔的大小可随光线的强弱而改变,瞳孔的大小可随光线的强弱而改变,弱光下瞳孔散大,强光下瞳孔缩小。弱光下瞳孔散大,强光下瞳孔缩小。(2)(2)意义:调节进入眼内的光量,使视意义:调节进入眼内的光量,使视 网膜不致因光量过强
7、而受到损害。网膜不致因光量过强而受到损害。(3)(3)瞳孔对光反射为双侧性的,称为互瞳孔对光反射为双侧性的,称为互 感性对光反射。感性对光反射。(4)(4)瞳孔对光反射中枢在中脑。瞳孔对光反射中枢在中脑。第13页,讲稿共77张,创作于星期日 3 3、双眼球会聚、双眼球会聚 视近物时会发生双眼球内收及视轴向视近物时会发生双眼球内收及视轴向 鼻侧会聚现象,称为眼球会聚。也称为鼻侧会聚现象,称为眼球会聚。也称为 辐辏反射。辐辏反射。这种反射过程可以使成像于两眼视网这种反射过程可以使成像于两眼视网 膜的对称点上,产生单一的清晰视觉。膜的对称点上,产生单一的清晰视觉。第14页,讲稿共77张,创作于星期日
8、(二)眼的折光能力和调节异常(二)眼的折光能力和调节异常 1.1.正视眼正视眼:无需调节可以使平行光线聚焦在无需调节可以使平行光线聚焦在视网膜上。视网膜上。2.2.非正视眼非正视眼:折光能力异常或眼球形态异常,折光能力异常或眼球形态异常,使平行使平行光线不能在安静未调节的眼聚焦在视网光线不能在安静未调节的眼聚焦在视网膜上,称为非正视眼。膜上,称为非正视眼。第15页,讲稿共77张,创作于星期日 3.3.老视老视:静息时折光能力正常,由于年静息时折光能力正常,由于年龄增长,晶状体弹性减弱,看近物时调龄增长,晶状体弹性减弱,看近物时调节能力减弱。节能力减弱。4.4.近视:近视:眼球前后径过长或折光系
9、统折眼球前后径过长或折光系统折 光力过强,使远处物体的平行光聚焦于视网光力过强,使远处物体的平行光聚焦于视网膜之前。矫正近视可用凹透镜。膜之前。矫正近视可用凹透镜。5.5.远视:远视:由于眼球的前后径过短或折光系统由于眼球的前后径过短或折光系统折光力过弱,使远处物体平行光聚焦于视网膜折光力过弱,使远处物体平行光聚焦于视网膜后方,造成视远物模糊。矫正远视用凸透镜。后方,造成视远物模糊。矫正远视用凸透镜。第16页,讲稿共77张,创作于星期日 3.3.散光:散光:折光表面的不同方向曲率不折光表面的不同方向曲率不 等,故到达眼的平行光线不能都聚焦在等,故到达眼的平行光线不能都聚焦在 视网膜上。经过曲率
10、小的部分的光线将视网膜上。经过曲率小的部分的光线将 聚焦在视网膜的前方;而经过曲率半径聚焦在视网膜的前方;而经过曲率半径 大的部分的光线则聚焦在视网膜的后方。因大的部分的光线则聚焦在视网膜的后方。因此,散光眼在视网膜上所形成的物像此,散光眼在视网膜上所形成的物像 不会清晰,并与物体的原形不完全符合。不会清晰,并与物体的原形不完全符合。可用柱镜矫正。可用柱镜矫正。第17页,讲稿共77张,创作于星期日二、视网膜的结构和两种感光二、视网膜的结构和两种感光换能系统换能系统第18页,讲稿共77张,创作于星期日 (一)视网膜的结构特点(一)视网膜的结构特点 (二)视网膜的两种感光换能系统(二)视网膜的两种
11、感光换能系统 第19页,讲稿共77张,创作于星期日 人类视网膜感光细胞有视杆和视人类视网膜感光细胞有视杆和视 锥细胞两种。视杆细胞对光的敏感锥细胞两种。视杆细胞对光的敏感 性较高,介导暗光觉,只能区别明性较高,介导暗光觉,只能区别明 暗、而无色觉。视锥细胞对光的敏暗、而无色觉。视锥细胞对光的敏 感性较差,介导昼光觉。但能辨别感性较差,介导昼光觉。但能辨别 颜色,且对物体表面的细节和境界颜色,且对物体表面的细节和境界 都能看得清楚,有很高的分辨力。都能看得清楚,有很高的分辨力。第20页,讲稿共77张,创作于星期日第21页,讲稿共77张,创作于星期日(一)视紫红质的光化学反应及其代谢(一)视紫红质
12、的光化学反应及其代谢 1.1.视紫红质的分子量约为视紫红质的分子量约为27-28kd27-28kd,是,是 一种与结合蛋白质,由一分子称为视蛋白一种与结合蛋白质,由一分子称为视蛋白 (opsinopsin)的蛋白质和一分子称为视黄醛)的蛋白质和一分子称为视黄醛 (retnalretnal)的生色基团所组成。视黄醛由)的生色基团所组成。视黄醛由 维生素维生素A A变来,后者是一种不饱和醇,在变来,后者是一种不饱和醇,在 体内一种酶的作用下可氧化成视黄醛。体内一种酶的作用下可氧化成视黄醛。第22页,讲稿共77张,创作于星期日第23页,讲稿共77张,创作于星期日 2.2.视紫红质在光照时迅速分解为视
13、蛋视紫红质在光照时迅速分解为视蛋 白和视黄醛。视黄醛分子在光照时由白和视黄醛。视黄醛分子在光照时由1111 -顺型(一种较为弯曲的构象)变为全反顺型(一种较为弯曲的构象)变为全反 型(一种较为直的分子构象)。视黄醛型(一种较为直的分子构象)。视黄醛 分子构象的这种改变,将导致视蛋白分分子构象的这种改变,将导致视蛋白分 子构象也发生改变,经过较复杂的信号子构象也发生改变,经过较复杂的信号 传递系统的活动,诱发视杆细胞出现感传递系统的活动,诱发视杆细胞出现感 受器电位。受器电位。第24页,讲稿共77张,创作于星期日 3.3.在亮处分解的视紫红质,在暗处又在亮处分解的视紫红质,在暗处又 可重新合成,
14、亦即它是一个可逆反应:可重新合成,亦即它是一个可逆反应:全反型的视黄醛变为全反型的视黄醛变为11-11-顺型的视黄醛,顺型的视黄醛,很快再同视蛋白结合。很快再同视蛋白结合。第25页,讲稿共77张,创作于星期日(二)视杆细胞外段的超微结构和感(二)视杆细胞外段的超微结构和感受器电位的产生受器电位的产生 视杆细胞在形态上分为四部分,由视杆细胞在形态上分为四部分,由 外向内依次称为外段、内段、胞体和外向内依次称为外段、内段、胞体和 终足。终足。视杆细胞所含的视紫红质几乎全部视杆细胞所含的视紫红质几乎全部 集中在外段的视盘膜中。集中在外段的视盘膜中。第26页,讲稿共77张,创作于星期日第27页,讲稿共
15、77张,创作于星期日当视网膜受到光照时,可看到外段当视网膜受到光照时,可看到外段膜两侧电位短暂地向超极化的方向变化,膜两侧电位短暂地向超极化的方向变化,由此可见,外段膜同一般的细胞膜不一由此可见,外段膜同一般的细胞膜不一致,它是在暗处或无光照时处于去极化致,它是在暗处或无光照时处于去极化状态,而在受到光刺激时,跨膜电位反状态,而在受到光刺激时,跨膜电位反而向超极化方向变化,因此视杆细胞的而向超极化方向变化,因此视杆细胞的感受器电位(视锥细胞也一样),表现感受器电位(视锥细胞也一样),表现为一种超极化型的慢电位,这在所有被为一种超极化型的慢电位,这在所有被第28页,讲稿共77张,创作于星期日研究
16、过的发生器或感受器电位中是特研究过的发生器或感受器电位中是特殊的,它们一般都表现为膜的暂时去殊的,它们一般都表现为膜的暂时去极化。因此视杆细胞的感受器电位(极化。因此视杆细胞的感受器电位(视锥细胞也一样),表现为一种超极视锥细胞也一样),表现为一种超极化型的慢电位,这在所有被研究过的化型的慢电位,这在所有被研究过的发生器或感受器电位中是特殊的,它发生器或感受器电位中是特殊的,它们一般都表现为膜的暂时去极化。们一般都表现为膜的暂时去极化。第29页,讲稿共77张,创作于星期日视杆细胞感受器电位的产生机制:视杆细胞感受器电位的产生机制:由视杆细胞外段细胞膜对钠的通透由视杆细胞外段细胞膜对钠的通透 性
17、减小引起。性减小引起。无光照时:无光照时:cGMPcGMP控制的钠通道与钠控制的钠通道与钠 泵平衡维持泵平衡维持RPRP,30mV30mV。光照时:光照时:cGMPcGMP分解,钠通道关闭,导分解,钠通道关闭,导 致超级化,致超级化,60mV60mV。超级化的大小随光照的强度改变。超级化的大小随光照的强度改变。第30页,讲稿共77张,创作于星期日 1.1.光照前,视杆细胞外段膜对光照前,视杆细胞外段膜对NaNa+通透性较大,有一定量的通透性较大,有一定量的NaNa+内流使膜静内流使膜静 息电位明显地小于息电位明显地小于K K+平衡电位值。这是平衡电位值。这是 由于外段膜在无光照时,就有相当数量
18、由于外段膜在无光照时,就有相当数量 的的NaNa+通道处于开放状态并有持续的通道处于开放状态并有持续的NaNa+内流所造成,而内段膜有内流所造成,而内段膜有NaNa+泵的连续活泵的连续活 动将动将NaNa+移出膜外,这样就维持了膜内外移出膜外,这样就维持了膜内外 的的NaNa+平衡。平衡。第31页,讲稿共77张,创作于星期日 2.2.光量子被作为受体的视紫红质吸光量子被作为受体的视紫红质吸 收后引起视蛋白分子的变构,又激活收后引起视蛋白分子的变构,又激活 了视盘膜中一种称为传递蛋(了视盘膜中一种称为传递蛋(transdutransdu cin cin)CtCt的中介物,后者在结构上属于的中介物
19、,后者在结构上属于 G-G-蛋白家庭的一员,它激活的结果是蛋白家庭的一员,它激活的结果是 进而激活附近的磷酸二酯酶,于是使进而激活附近的磷酸二酯酶,于是使 外段部分胞浆中的外段部分胞浆中的cGMPcGMP大量分解,而大量分解,而第32页,讲稿共77张,创作于星期日胞浆中胞浆中cGMPcGMP的分解,就使未受光刺的分解,就使未受光刺激时结合于外段膜的激时结合于外段膜的cGMPcGMP由也膜解由也膜解离而被分解,而离而被分解,而cGMPcGMP在膜上的存在在膜上的存在正是这膜中存在的化学门控式正是这膜中存在的化学门控式NaNa+通通道开放的条件,膜上道开放的条件,膜上cGMPcGMP减少,减少,N
20、aNa+通道开放减少,于是光照的结果出通道开放减少,于是光照的结果出现了我们记录到的超极化型感受器现了我们记录到的超极化型感受器电位。电位。第33页,讲稿共77张,创作于星期日 3.3.一个光子激活的视紫红质分子产一个光子激活的视紫红质分子产 生约生约 500500个转导蛋白分子,一个个转导蛋白分子,一个PDE(PDE(磷酸二酯酶磷酸二酯酶)分子每秒使分子每秒使20002000个个cGMPcGMP分分 子分解,在光子吸收和子分解,在光子吸收和cGMPcGMP失活间的失活间的 级联反应能导致约级联反应能导致约 10108 8 的放大作用。的放大作用。第34页,讲稿共77张,创作于星期日 4.4.
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