流式细胞术精选PPT.ppt

《流式细胞术精选PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《流式细胞术精选PPT.ppt（125页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于流式细胞术课件课件课件第1页，讲稿共125张，创作于星期二第一节第一节 流式细胞术概述流式细胞术概述第2页，讲稿共125张，创作于星期二流式细胞术流式细胞术=流式细胞术（流式细胞术（Flow Cytometry,Flow Cytometry,简称简称FCMFCM）是一种可以快）是一种可以快速、准确、客观，并且同时检测单个微粒（通常是细胞）速、准确、客观，并且同时检测单个微粒（通常是细胞）的多项特性的技术，同时可以对特定群体加以分选的多项特性的技术，同时可以对特定群体加以分选第3页，讲稿共125张，创作于星期二 流式细胞术最大的特点是能在保持细胞及细流式细胞术最大的特点是能在保持细胞及细胞器

2、或微粒的结构及功能不被破坏的状态下，通胞器或微粒的结构及功能不被破坏的状态下，通过荧光探针的协助，从分子水平上获取多种信号过荧光探针的协助，从分子水平上获取多种信号对细胞进行定量分析或纯化分选。对细胞进行定量分析或纯化分选。细胞不被破坏，测量快速、大量、准确、灵敏、定量细胞不被破坏，测量快速、大量、准确、灵敏、定量流式细胞术的特点流式细胞术的特点第4页，讲稿共125张，创作于星期二流式细胞仪流式细胞仪 流式细胞仪流式细胞仪 是测量染色细胞标记物荧光强度是测量染色细胞标记物荧光强度的细胞分析仪，是在单个细胞分析和分选基础的细胞分析仪，是在单个细胞分析和分选基础上发展起来的对细胞的物理或化学性质（

3、如大上发展起来的对细胞的物理或化学性质（如大小、内部结构、小、内部结构、DNADNA、RNARNA、蛋白质、抗原等）、蛋白质、抗原等）进行快速测量并可分类收集的高技术。进行快速测量并可分类收集的高技术。第5页，讲稿共125张，创作于星期二BD LSR第6页，讲稿共125张，创作于星期二通过流式细胞仪我们可以得到以下信息通过流式细胞仪我们可以得到以下信息 -相对细胞大小相对细胞大小 -相对细胞颗粒密度和内部复杂度相对细胞颗粒密度和内部复杂度 -染色过细胞的相对荧光强度染色过细胞的相对荧光强度第7页，讲稿共125张，创作于星期二细胞组成细胞组成细胞功能细胞功能大小大小细胞表面细胞表面/胞浆胞浆/核

4、核-特异性抗原特异性抗原粒度粒度细胞活性细胞活性DNA,RNADNA,RNA含量含量胞内细胞因子胞内细胞因子蛋白质含量蛋白质含量激素结合位点激素结合位点钙离子钙离子,PH,PH值值,膜电位膜电位酶活性酶活性流式细胞仪常检测的细胞特性流式细胞仪常检测的细胞特性第8页，讲稿共125张，创作于星期二基础研究基础研究 淋巴细胞功能、树突状细胞（淋巴细胞功能、树突状细胞（DCDC）研究、造血干细胞）研究、造血干细胞研究、细胞周期分析、细胞凋亡分析、凋亡相关蛋白分研究、细胞周期分析、细胞凋亡分析、凋亡相关蛋白分析、细胞功能研究、多药耐药基因研究（析、细胞功能研究、多药耐药基因研究（MDRMDR）、肿瘤）、

5、肿瘤相关基因表达研究、相关基因表达研究、RNARNA测定、测定、DNADNA测定、总蛋白测定、测定、总蛋白测定、癌基因和抑癌基因表达产物测定、癌基因和抑癌基因表达产物测定、血管内皮细胞研究血管内皮细胞研究第9页，讲稿共125张，创作于星期二临床研究临床研究 淋巴细胞亚群测定、血小板分析、网织红细胞分析、淋巴细胞亚群测定、血小板分析、网织红细胞分析、白血病和淋巴瘤免疫分型、白血病和淋巴瘤免疫分型、HLA-B27HLA-B27分析、分析、PNHPNH诊断、人类诊断、人类同种异体器官移植中应用、细胞因子测定、同种异体器官移植中应用、细胞因子测定、AIDSAIDS诊断诊断与治疗和疗效评价、与治疗和疗效

6、评价、flow-FISHflow-FISH法测定端粒长度法测定端粒长度第10页，讲稿共125张，创作于星期二第二节第二节流式细胞仪工作原理流式细胞仪工作原理第11页，讲稿共125张，创作于星期二采用激光作为激发光源，保证其具有更好的单色性与激发效采用激光作为激发光源，保证其具有更好的单色性与激发效率；率；利用荧光染料与单克隆抗体技术结合的标记技术，保证检测的灵利用荧光染料与单克隆抗体技术结合的标记技术，保证检测的灵敏度和特异性；敏度和特异性；用计算机系统对流动的单细胞悬液中单个细胞的多个参数信号进用计算机系统对流动的单细胞悬液中单个细胞的多个参数信号进行数据处理分析，保证了检测速度与统计分析精

7、确性。行数据处理分析，保证了检测速度与统计分析精确性。一、工作原理一、工作原理 第12页，讲稿共125张，创作于星期二基本工作原理基本工作原理第13页，讲稿共125张，创作于星期二单细胞液柱已标记的单细胞悬液和鞘液硅化管流动室喷嘴荧光检测系统和散射光感受系统收集光信号荧光染料被激发发光光电倍增管脉冲信号计算机系统分析结果放大垂直相交形成稳态水平激光与之基本过程基本过程第14页，讲稿共125张，创作于星期二区别区别流式细胞仪流式细胞仪显微镜显微镜光源光源激光激光自然光、灯光自然光、灯光对象对象细胞、生物粒子细胞、生物粒子细胞、组织等细胞、组织等承载工具承载工具鞘液及流动室鞘液及流动室载玻片载玻片

8、检测信号检测信号光学信号光学信号形态及染色形态及染色放大方式放大方式PMTPMT、放大电路、放大电路目镜目镜物镜、光学放大物镜、光学放大统计统计计算机，计算机，50005000人工，人工，200200结果结果多参数，综合分析多参数，综合分析简单，单参数简单，单参数流式细胞仪与显微镜的区别流式细胞仪与显微镜的区别第15页，讲稿共125张，创作于星期二现代流式细胞仪包括现代流式细胞仪包括液流系统液流系统 聚焦细胞以供检测光学系统光学系统 激发和收集光信号 电子系统电子系统 将光信号转化为电信号，并使其数字化以供计算机分析细胞分选系统细胞分选系统 第16页，讲稿共125张，创作于星期二由样本和鞘液组

9、成由样本和鞘液组成待测细胞待测细胞 单个细胞的悬液单个细胞的悬液 荧光染料标记的单荧光染料标记的单抗对其染色抗对其染色 受清洁气体压力受清洁气体压力 从样品管进入流从样品管进入流动室形成样本流动室形成样本流鞘液：辅助样本流被正常检测的基质液。主要作用是包裹样本鞘液：辅助样本流被正常检测的基质液。主要作用是包裹样本流的周围，保持样本流中细胞处于喷嘴中心位置，防止其靠近流的周围，保持样本流中细胞处于喷嘴中心位置，防止其靠近孔壁而阻塞喷孔。孔壁而阻塞喷孔。1.液流系统液流系统第17页，讲稿共125张，创作于星期二液流系统液流系统液流系统将样本悬液聚焦在光源的中心处液流系统将样本悬液聚焦在光源的中心处

10、第18页，讲稿共125张，创作于星期二喷嘴喷嘴FluorescenceFluorescencesignalssignalsFocused laserFocused laserbeambeam鞘液鞘液液流系统示意图液流系统示意图第19页，讲稿共125张，创作于星期二FCMFCM的液流系统（如何的液流系统（如何形成单个细胞流）形成单个细胞流）样本管样本管鞘液管鞘液管第20页，讲稿共125张，创作于星期二激光光源：气冷式氩离子激光器激光光源：气冷式氩离子激光器分色反光镜：反射长分色反光镜：反射长/短波长，通过短短波长，通过短/长波长长波长光束成形器：两十字交叉放置的透镜光束成形器：两十字交叉放置的透

11、镜透镜组：形成平行光，除去室内光透镜组：形成平行光，除去室内光滤片：长通、短通、带通滤片：长通、短通、带通光电倍增管：光电倍增管：FS,SSFS,SS（散射光），（散射光），FL1,FL2,FL3,FL4FL1,FL2,FL3,FL4（荧光）（荧光）2.2.光学系统光学系统第21页，讲稿共125张，创作于星期二FlowFlowTipTipLaserLaserSS and FLSS and FLDetectorDetectorFS DetectorFS Detector光学系统示意图光学系统示意图第22页，讲稿共125张，创作于星期二 （1）激光光源单波长、高强度、高稳定性多采用氩离子激光器或氦

12、氖激光器一般选配2-4根激光，488nm、633nm和355nm、407nmUV激光最多检测13个荧光参数 第23页，讲稿共125张，创作于星期二第24页，讲稿共125张，创作于星期二Optical Filters460 500 540460 500 540460 500 540SP 500SP 500LP 500LP 500BP500/50BP500/50LongpassShortpassBandpass第25页，讲稿共125张，创作于星期二 光收集系统：光电倍增管（光收集系统：光电倍增管（PMT）第26页，讲稿共125张，创作于星期二流式细胞仪的光信号流式细胞仪的光信号散射光信号散射光信号

13、荧光信号荧光信号第27页，讲稿共125张，创作于星期二(2)散射光信号散射光信号前向角散射光（前向角散射光（FSC,Forward ScatterFSC,Forward Scatter）入射激光的同向散射光信号细胞相对大小及其表面积。入射激光的同向散射光信号细胞相对大小及其表面积。侧向角散射（侧向角散射（SSC,Side ScatterSSC,Side Scatter）入射激光入射激光9090 角的角的散射光信号细胞粒度及细胞内相对复杂散射光信号细胞粒度及细胞内相对复杂性。性。第28页，讲稿共125张，创作于星期二前向角散射光前向角散射光 FSCFSCForward Angle Light S

14、catterFALS SensorLaser第29页，讲稿共125张，创作于星期二侧向角散射光侧向角散射光SSCSSCSide ScatterFALS Sensor90LS SensorLaser第30页，讲稿共125张，创作于星期二散射光散射光散射光能被用来区分不同细胞群体的基本形态上散射光能被用来区分不同细胞群体的基本形态上的差异的差异 -通常使用通常使用“散点图散点图”来看散射光信号来看散射光信号 -散点图上的一个点就代表一个细胞颗粒散点图上的一个点就代表一个细胞颗粒的数据的数据第31页，讲稿共125张，创作于星期二散点图散点图Dot PlotDot Plotlysed whole bl

15、ood第32页，讲稿共125张，创作于星期二 测得的测得的FSFS与与SSSS信号通信号通过计算机处理，可得到过计算机处理，可得到FS-FS-SSSS图，由此可仅用散射光信图，由此可仅用散射光信号对未染色的活细胞进行分号对未染色的活细胞进行分析或分选。析或分选。此为血细胞分类的基此为血细胞分类的基本原理，但不能分析表面本原理，但不能分析表面分子。分子。淋巴细胞淋巴细胞单核细胞单核细胞中性粒细胞中性粒细胞光散射测量最有效用途：光散射测量最有效用途：从非均一群体中鉴别出某些亚群从非均一群体中鉴别出某些亚群 第33页，讲稿共125张，创作于星期二荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激发后产生，

16、荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不同。发射的荧光波长与激发光波长不同。每种荧光染料会产生特定波长的荧光和颜色，通过波长选择通透每种荧光染料会产生特定波长的荧光和颜色，通过波长选择通透性滤片，可将不同波长的散射光和荧光信号区分开，送入不同的性滤片，可将不同波长的散射光和荧光信号区分开，送入不同的光电倍增管。光电倍增管。选择不同的单抗及染料就可同时测定一个细胞上的多个不同特征。选择不同的单抗及染料就可同时测定一个细胞上的多个不同特征。线性放大器和对数放大器线性放大器和对数放大器（3）荧光测量）荧光测量第34页，讲稿共125张，创作于星期二荧光信号荧光

17、信号荧光信号荧光信号=荧光素吸收激光能量荧光素吸收激光能量=荧光素将吸收能量释放，转换为荧光素将吸收能量释放，转换为 振动能和热能振动能和热能 释放较入射光波长更长的光量子释放较入射光波长更长的光量子=荧光素与特异抗体结合荧光素与特异抗体结合=荧光抗体与细胞抗原结合越多，产生的荧光信号越强荧光抗体与细胞抗原结合越多，产生的荧光信号越强第35页，讲稿共125张，创作于星期二双色荧光散点图双色荧光散点图第36页，讲稿共125张，创作于星期二荧光检测器荧光检测器FluorescenceFALS SensorFluorescence detector(PMT3,PMT4 etc.)第37页，讲稿共12

18、5张，创作于星期二荧光补偿荧光补偿第38页，讲稿共125张，创作于星期二光谱交叉Emission wavelength(nm)530 580 630 680 730 780FITCPEPE-TRPE-CY54 colors-simultaneous collection两色以上荧光分析存在 光谱交叉第39页，讲稿共125张，创作于星期二荧光补偿荧光补偿方法方法所有补偿调为“0”调节电压，用同型对照或阴性对照，使阴性群位于“左下角”依单阳群体调节荧光补偿第40页，讲稿共125张，创作于星期二调与未调补偿FL1FL2第41页，讲稿共125张，创作于星期二注意！注意！用来调节补偿的用来调节补偿的FI

19、TCFITC、PEPE抗体必须有明显的阳性信号，否则就抗体必须有明显的阳性信号，否则就不会出现荧光渗漏现像，调节补偿也无从入手。不会出现荧光渗漏现像，调节补偿也无从入手。在正式数据采集前要调整好补偿，一旦数据被获取，在正式数据采集前要调整好补偿，一旦数据被获取，BDBD、CoulterCoulter仪器无法再改变补偿仪器无法再改变补偿partecpartec流式细胞仪提供软件调节补偿技术，无论何时都可重新调流式细胞仪提供软件调节补偿技术，无论何时都可重新调节节多色荧光补偿调节方法同双色法多色荧光补偿调节方法同双色法第42页，讲稿共125张，创作于星期二主要由计算机及其软件组成主要由计算机及其软

20、件组成3.3.电子系统电子系统第43页，讲稿共125张，创作于星期二4.细胞分选系统细胞分选系统第44页，讲稿共125张，创作于星期二Fluorescence Activated Cell Sorting488 nm laser+-Charged PlatesSingle cells sortedinto test tubesFALS SensorFluorescence detector第45页，讲稿共125张，创作于星期二第三节第三节流式细胞术数据显示流式细胞术数据显示第46页，讲稿共125张，创作于星期二单参数直方图单参数直方图双参数直方图双参数直方图:点图点图 二维等高图二维等高图 假

21、三维等高图假三维等高图三参数直方图三参数直方图多参数分析多参数分析直分析方图直分析方图设门分析设门分析:REGION和和GATE设置设置数据显示方式数据显示方式第47页，讲稿共125张，创作于星期二FSFS：反映颗粒的大小：反映颗粒的大小SSSS：反映颗粒的内部结构复杂程度：反映颗粒的内部结构复杂程度FLFL：反映颗粒被染上的荧光数量多少：反映颗粒被染上的荧光数量多少 参参 数数第48页，讲稿共125张，创作于星期二 由一维参数由一维参数(散射光或荧光散射光或荧光)与颗粒计数与颗粒计数(COUNT)(COUNT)构成，反映同样散射光或荧光强度构成，反映同样散射光或荧光强度的颗粒数量的多少。的颗

22、粒数量的多少。（一）单参数直方图（一）单参数直方图第49页，讲稿共125张，创作于星期二单参数直方图单参数直方图细细胞胞相相对对数数量量信道信道(channel(channel )X轴：代表荧光信号或散射光信号的强度，用“通道数”表示，可以与光强度之间线性关系或对数关系Y轴：代表该通道内所出现具有相同光信号特征性细胞的频率第50页，讲稿共125张，创作于星期二双参数直方图：纵轴和横轴分别代表被测量细胞的两个测双参数直方图：纵轴和横轴分别代表被测量细胞的两个测量参数，根据这两个参数就可以确定细胞在图上的表达位量参数，根据这两个参数就可以确定细胞在图上的表达位置。置。双参数信号双参数信号通常采用对

23、数信号，最常用的是点密图，在通常采用对数信号，最常用的是点密图，在图中，每个点代表一个细胞，点图利用颗粒密度反映同图中，每个点代表一个细胞，点图利用颗粒密度反映同样散射光或荧光强度的颗粒数量的多少。样散射光或荧光强度的颗粒数量的多少。（二）双参数直方图（二）双参数直方图第51页，讲稿共125张，创作于星期二双参数直方图点图双参数直方图点图绿色荧光强度绿色荧光强度红红色色荧荧光光强强度度便于数据统计不同的细胞群可以用不同的颜色标记主要表达方式第52页，讲稿共125张，创作于星期二2.二维等高图二维等高图由类似地图上的等高线组成，其本质也是双参数由类似地图上的等高线组成，其本质也是双参数直方图。直

24、方图。等高图上每一条连续曲线上具有相同的细胞相对等高图上每一条连续曲线上具有相同的细胞相对或绝对数，即或绝对数，即“等高等高”。曲线层次越高曲线层次越高(越里面的线越里面的线)所代表的细胞数愈所代表的细胞数愈多。多。等高线越密集则表示细胞数变化率越大。等高线越密集则表示细胞数变化率越大。第53页，讲稿共125张，创作于星期二二维等高图二维等高图第54页，讲稿共125张，创作于星期二 假三维等高图假三维等高图第55页，讲稿共125张，创作于星期二三参数直方图三参数直方图第56页，讲稿共125张，创作于星期二 多参数分析：当细胞标记了多色荧光，被多参数分析：当细胞标记了多色荧光，被激发光激发后，得

25、到的荧光信号和散射光信号激发光激发后，得到的荧光信号和散射光信号可根据需要进行组合分析。可根据需要进行组合分析。（四）流式细胞仪的多参数分析（四）流式细胞仪的多参数分析第57页，讲稿共125张，创作于星期二数据分析数据分析设门设门设定阴性与阳性群体的界限设定阴性与阳性群体的界限确定阳性与阴性细胞群体确定阳性与阴性细胞群体统计阳性或阴性细胞群体的百分率，平均荧光统计阳性或阴性细胞群体的百分率，平均荧光值，绝对数或抗体结合数值，绝对数或抗体结合数第58页，讲稿共125张，创作于星期二 Gate Gate设置：指在某一张选定参数的直方设置：指在某一张选定参数的直方图上，根据该图的细胞群分布选定其中图

26、上，根据该图的细胞群分布选定其中想要分析的特定细胞群，并要求该样本想要分析的特定细胞群，并要求该样本所有其他参数组合的直方图只体现这群所有其他参数组合的直方图只体现这群细胞的分布情况。细胞的分布情况。根据门的形状又分为了线性门、矩形门、圆形根据门的形状又分为了线性门、矩形门、圆形门、多边形门、任意形状门和十字门。门、多边形门、任意形状门和十字门。三、设门分析技术三、设门分析技术第59页，讲稿共125张，创作于星期二A A 淋巴细胞淋巴细胞B B 单核细胞单核细胞C C 中性粒细胞中性粒细胞A A、B B、C C均为均为任意门任意门第60页，讲稿共125张，创作于星期二线性门线性门第61页，讲稿

27、共125张，创作于星期二 Region设置设置:区阈（区阈（region,R）与门）与门(gate,G)是两个相是两个相关的概念，区阈可与门对应，但是也可以包关的概念，区阈可与门对应，但是也可以包含于门。含于门。第62页，讲稿共125张，创作于星期二D1 CD4+/CD3-D2 CD4+/CD3+D3 CD4-/CD3-D4 CD4-/CD3+如十字门分析时，起就如十字门分析时，起就可以由四个区域构成，可以由四个区域构成，即即G=D1+D2+D3+D4。第63页，讲稿共125张，创作于星期二第四节第四节流式细胞样品制备流式细胞样品制备第64页，讲稿共125张，创作于星期二标本来源：标本来源：外

28、周血、骨髓、组织块、培养细胞、脱落细胞及其他实验外周血、骨髓、组织块、培养细胞、脱落细胞及其他实验的不同，选用不同的抗凝剂。的不同，选用不同的抗凝剂。EDTA：2mg/ml枸椽酸钠：枸椽酸钠：0.38%肝素：肝素：15IU/ml可选的抗凝剂有：可选的抗凝剂有：第65页，讲稿共125张，创作于星期二标本处理时间：标本处理时间：新鲜样本分析时，样本采集后应立即分析新鲜样本分析时，样本采集后应立即分析样本固定方法：样本固定方法：1%1%的多聚甲醛或的多聚甲醛或75%75%的酒精，作用的酒精，作用3030分钟。分钟。注：不同的实验，所用的固定方法不完全相同。注：不同的实验，所用的固定方法不完全相同。第

29、66页，讲稿共125张，创作于星期二样本处理标准试剂：样本处理标准试剂：一、10%Bovine Serum Albumin BSA1.溶解溶解10g BSA至至100ml蒸馏水中蒸馏水中2.4C，20000 g离心离心30分钟分钟3.分装后分装后-20C保存保存第67页，讲稿共125张，创作于星期二二、二、0.1%BSA-PBS缓冲液缓冲液 1.准备准备500ml，PH7.3 PBS2.加入加入5ml 10%BSA3.使用使用0.45um滤网过滤滤网过滤三、氯化铵溶血剂三、氯化铵溶血剂 1.在一升蒸馏水中溶解在一升蒸馏水中溶解8.29g NH4CL,1g KHCO3和和37mg Na2EDTA

30、 2.调节PH值至7.23.在使用前配置该溶血剂，并用在使用前配置该溶血剂，并用0.45um滤膜过滤滤膜过滤第68页，讲稿共125张，创作于星期二方法一：溶血法方法一：溶血法1.取取100 ul抗凝全血；抗凝全血；2.快速加入快速加入 2ml NH4CL溶血剂溶血剂,混匀；混匀；3.室温孵育室温孵育5分钟；分钟；4.4C，400g离心离心10分钟。去上清，加入分钟。去上清，加入2ml BSA-PBS；5.4C，400g离心离心10分钟。去上清，加入分钟。去上清，加入2ml BSA-PBS；6.4C，400g离心离心10分钟。去上清，调整细胞浓度至分钟。去上清，调整细胞浓度至5x106/ml。收

31、集白细胞收集白细胞第69页，讲稿共125张，创作于星期二方法二：密度离心法提取单个核细胞方法二：密度离心法提取单个核细胞 Histopaque 1077为为Ficoll与与Sodium diatrizoate(泛影酸钠泛影酸钠)混合物，混合物，其密度为其密度为1.1191.077。通过离心可将全血中的粒细胞与单个核。通过离心可将全血中的粒细胞与单个核细胞分离。粒细胞沉积于细胞分离。粒细胞沉积于1.1191.077的血浆层，而单个核细胞则的血浆层，而单个核细胞则在在1.077以下的血浆层中。以下的血浆层中。第70页，讲稿共125张，创作于星期二 1.准备2ml抗凝血（根据实验要求确定用血量），等

32、量PBS稀释；2.准备1ml Histopaque 1077(Sigma)；3.室温下700g离心30分钟；4.仔细将含有单个核细胞血浆层吸出；5.加4ml BSA-PBS，400g离心10分钟；6.加2ml BSA-PBS清洗2次。操操 作作第71页，讲稿共125张，创作于星期二 淋巴节、扁桃体、脾、胸腺等淋巴组织淋巴节、扁桃体、脾、胸腺等淋巴组织由于结构松散，容由于结构松散，容易分离成单个细胞。一般对样本进行切剪、研磨、过滤便可。易分离成单个细胞。一般对样本进行切剪、研磨、过滤便可。从组织获取淋巴细胞从组织获取淋巴细胞1.1.将样本置于陪替氏培养皿，加入将样本置于陪替氏培养皿，加入15ml

33、 BSA-PBS15ml BSA-PBS；2.2.将样本切成将样本切成3-4mm3-4mm3 3大小，用镊子将其分离；大小，用镊子将其分离；3.3.将样本经滤网过滤，用密度法分离、提纯淋巴细胞。将样本经滤网过滤，用密度法分离、提纯淋巴细胞。方方 法：法：第72页，讲稿共125张，创作于星期二其他标本：其他标本：通常在其他组织中分离淋巴细胞需用酶进行通常在其他组织中分离淋巴细胞需用酶进行消化。对于不同标本，处理方法也各不相同。消化。对于不同标本，处理方法也各不相同。第73页，讲稿共125张，创作于星期二单细胞悬液的保存单细胞悬液的保存深低温保存法（一年）深低温保存法（一年）乙醇或甲醇保存法（乙醇

34、或甲醇保存法（2 2周）周）甲醛或多聚甲醛保存法（甲醛或多聚甲醛保存法（2 2月）月）第74页，讲稿共125张，创作于星期二抗体染色一般方法外周血白细胞分析：100ul全血血小板分析：15ul全血（根据样本血小板数量）红细胞分析：1ul全血（根据样本中红细胞数稀释后使用）骨髓：100ul其他样本，计数后决定使用体积目标细胞数量及检测终浓度：目标细胞数量及检测终浓度：1106/ml第75页，讲稿共125张，创作于星期二细胞计数方法传统手工计数：耗时、准确度差传统手工计数：耗时、准确度差流式细胞仪计数：流式细胞仪计数：BDBD，CoulterCoulter仪器：高速仪器：高速4ul/4ul/秒，中

35、速秒，中速2ul/2ul/秒，低速秒，低速0.5ul/0.5ul/秒？秒？partecpartec仪器仪器:最为精密的细胞计数器，直接报告细胞浓度最为精密的细胞计数器，直接报告细胞浓度第76页，讲稿共125张，创作于星期二反应体积反应体积样本中加完抗体后，样本中加完抗体后，1101106 6细胞反应体积应细胞反应体积应 不小于不小于100ul100ul。第77页，讲稿共125张，创作于星期二上机检测上机检测样本染色及溶血过程处理完后应立即上机检测样本染色及溶血过程处理完后应立即上机检测打开流式细胞仪：预热及进行质控程序打开流式细胞仪：预热及进行质控程序选择相应的方案或新建方案选择相应的方案或新

36、建方案加载或重新调节各参数加载或重新调节各参数上样检测上样检测第78页，讲稿共125张，创作于星期二第五节第五节流式细胞荧光标记流式细胞荧光标记第79页，讲稿共125张，创作于星期二选择合适的荧光染料选择合适的荧光染料必须能够被流式细胞仪上所配备的激光器所激发必须能够被流式细胞仪上所配备的激光器所激发激发的光谱必须在仪器上滤光片能够接受的合适范激发的光谱必须在仪器上滤光片能够接受的合适范围内围内荧光素光谱的重叠应当尽量减少荧光素光谱的重叠应当尽量减少第80页，讲稿共125张，创作于星期二抗体使用原则抗体使用原则根据仪器型号和抗原表达强弱合理选择荧光根据仪器型号和抗原表达强弱合理选择荧光抗体抗体

37、低表达抗原标记高低表达抗原标记高S/NS/N（信噪比）荧光素，如（信噪比）荧光素，如PEPE、APCAPC使用双标以上抗体必做荧光补偿使用双标以上抗体必做荧光补偿第81页，讲稿共125张，创作于星期二FITCFITCTexas redTexas redPE.PC.APCPE.PC.APCPEcy5PEcy5FL1FL2FL3FL4激光激光细细胞胞悬悬液液异硫氰酸荧光素异硫氰酸荧光素得州红得州红能量传递复合染料能量传递复合染料藻胆蛋白类藻胆蛋白类几种常见的荧光染料几种常见的荧光染料第82页，讲稿共125张，创作于星期二名称名称染料染料激发激发波长波长荧光颜荧光颜色色溶解性溶解性对对PHPH敏感敏

38、感性性特点特点异硫氰酸荧异硫氰酸荧光素光素FITCFITC488488绿绿 525525易易敏感敏感易溶于水，与抗体结合易溶于水，与抗体结合不影响特异性不影响特异性得州红得州红Texas Texas redred568568红红 615615不易不易不敏感不敏感稳定，偶联后量子产额稳定，偶联后量子产额低低藻红蛋白藻红蛋白PEPE488488橙橙575575易易不敏感不敏感具较多发光基团，消光具较多发光基团，消光系数和量子产额高系数和量子产额高藻青蛋白藻青蛋白PCPC488488别藻青蛋白别藻青蛋白APCAPC633633红红670670能量传递复能量传递复合染料合染料PEcy5PEcy5488

39、488红红670670易易不敏感不敏感减少交叉，成本高减少交叉，成本高常用的几类荧光染料常用的几类荧光染料第83页，讲稿共125张，创作于星期二 用化学法将两种不同激发波长的染料结合在一用化学法将两种不同激发波长的染料结合在一起，在起，在488nm488nm激发光照射下，通过一个荧光染料被激发后激发光照射下，通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长再激发另一荧光染料产生荧光信号，从而产生的发射波长再激发另一荧光染料产生荧光信号，从而检测到该特定荧光信号。检测到该特定荧光信号。能量传递复合染料能量传递复合染料第84页，讲稿共125张，创作于星期二PECY5CY5CY5488nm575nm670nm

40、红色荧光花青苷花青苷5 5藻红蛋白藻红蛋白能量传递复合染料机制能量传递复合染料机制第85页，讲稿共125张，创作于星期二荧光染料与细胞成分的四种结合方式荧光染料与细胞成分的四种结合方式结构亲和式结构亲和式嵌入结合嵌入结合共价键结合共价键结合荧光标记抗体特异性结合荧光标记抗体特异性结合免疫荧光标记方法免疫荧光标记方法直标直标:干扰少干扰少,但需购买多种单抗但需购买多种单抗间标间标:步骤多步骤多,干扰多干扰多,不需标记多种抗体不需标记多种抗体组合标记组合标记（二）免疫荧光标记（二）免疫荧光标记第86页，讲稿共125张，创作于星期二免疫胶乳颗粒的应用即液相芯片技术免疫胶乳颗粒的应用即液相芯片技术是把

41、微小是把微小的乳胶微球分别染成上百种不同的荧光色，把的乳胶微球分别染成上百种不同的荧光色，把针对不同检测物的乳胶微球混合后再加入待标针对不同检测物的乳胶微球混合后再加入待标本，在悬液中与微粒进行特异性地结合，经激本，在悬液中与微粒进行特异性地结合，经激光照射后不同待测特产生不同颜色，并可进行光照射后不同待测特产生不同颜色，并可进行定量分析。因检测速度极快，所以又有定量分析。因检测速度极快，所以又有“液相液相芯片芯片”之称之称 。三、免疫胶乳颗粒技术的应用三、免疫胶乳颗粒技术的应用第87页，讲稿共125张，创作于星期二微小的乳胶微球分别染成上百微小的乳胶微球分别染成上百种不同的荧光色（固相芯片是

42、种不同的荧光色（固相芯片是用探针在芯片上的坐标位置给用探针在芯片上的坐标位置给基因的特异性编码；而液相芯基因的特异性编码；而液相芯片则是用颜色来编码）片则是用颜色来编码）第88页，讲稿共125张，创作于星期二第89页，讲稿共125张，创作于星期二通过对标记不同荧光素分子的检测，实现通过对标记不同荧光素分子的检测，实现FCMFCM对可溶性物质的定量分析对可溶性物质的定量分析第90页，讲稿共125张，创作于星期二第六节第六节流式细胞术质量控制流式细胞术质量控制第91页，讲稿共125张，创作于星期二适当的制备方式适当的制备方式处理红细胞处理红细胞实体组织来源标本用机械法实体组织来源标本用机械法温度温

43、度25253737，pH7.0pH7.07.27.2（一）单细胞悬液制备的质控（一）单细胞悬液制备的质控第92页，讲稿共125张，创作于星期二温度温度pHpH染料浓度染料浓度固定剂固定剂（二）免疫荧光染色的质控（二）免疫荧光染色的质控第93页，讲稿共125张，创作于星期二光路与流路校正光路与流路校正:确保激光光路与样品流确保激光光路与样品流处于正交状态，减少变异（处于正交状态，减少变异（CVCV）。）。PMTPMT（光电倍增管）校准（光电倍增管）校准:保证样品检测时保证样品检测时仪器处于最佳灵敏度工作状态。仪器处于最佳灵敏度工作状态。绝对计数校准绝对计数校准:保证计数的准确性。保证计数的准确性

44、。Flow-checkFlow-checkFlow-checkFlow-checkFlow-setFlow-setFlow-setFlow-setFlow-countFlow-count（三）仪器操作的质控（三）仪器操作的质控第94页，讲稿共125张，创作于星期二同型对照：即免疫荧光标记中的阴性对照，选同型对照：即免疫荧光标记中的阴性对照，选用相同源性的用相同源性的未标记单抗未标记单抗作为对照调整和设置作为对照调整和设置电压，以保证特异性。电压，以保证特异性。全程质量控制：与待测标本一起标记和检测，全程质量控制：与待测标本一起标记和检测，结果达靶值，提示本次实验结果可靠。结果达靶值，提示本次实

45、验结果可靠。（四）免疫检测的质控（四）免疫检测的质控第95页，讲稿共125张，创作于星期二关于同型对照关于同型对照例：一个双色染色的实验 抗体A FITC，抗体B PE 对应的同型对照是IgG1 FITC,IgG1 PE那么需要准备的是阴性对照：细胞加上IgG1 FITC,IgG1 PE单阳性对照：FITC:细胞加上Ab A FITC,IgG1 PE PE:细胞加上Ab B PE,IgG1 FITC第96页，讲稿共125张，创作于星期二第七节第七节凋亡细胞的检测凋亡细胞的检测第97页，讲稿共125张，创作于星期二 Apoptotic Cell Death-a genetically encod

46、ed cell death program,which is morphologically,biochemically and molecularly distinct from necrosis第98页，讲稿共125张，创作于星期二Flow cytometry of apoptotic cell death细胞散射光 l在细胞调亡中，细胞收缩，从而FSC下降，SSC上升或是没有明显变化第99页，讲稿共125张，创作于星期二第100页，讲稿共125张，创作于星期二Flow cytometry of apoptotic cell death荧光吸收l细胞的胞膜对于DNA染料的通透性和细胞的活性

47、、死亡和凋亡相关，像PI、EB、Hoechst-33342等，可以用来区分活细胞、死细胞和凋亡细胞第101页，讲稿共125张，创作于星期二Flow cytometry of apoptotic cell deathFCM of Caspasesl通过抗体和活化的caspase-3片断相结合来检测l 使用特异性的caspase-3荧光底物l新的抗原决定基CK18第102页，讲稿共125张，创作于星期二第103页，讲稿共125张，创作于星期二Flow cytometry of apoptotic cell death线粒体功能的变化线粒体功能的变化 lTMP会在调亡中产生，可以通过一些标记用流式细

48、胞仪检测。使用有膜穿透性的亲脂性阳离子荧光染料，如Rh123,DiOC6,JC-1,CMXRos等，可作为流式检测的探针。l当细胞发生调亡时，一个线粒体膜表面蛋白7A6抗原会出现lBcl-2/bax family of proteins.第104页，讲稿共125张，创作于星期二第105页，讲稿共125张，创作于星期二第106页，讲稿共125张，创作于星期二Flow cytometry of apoptotic cell death钙离子流和钙离子流和 pHpH值变化值变化 l胞浆内Ca2+水平的上升和由于细胞内环境酸化造成的选择性的pH值的调节降低是伴随着细胞凋亡产生的后果之一。l使用Ca2+

49、选择性荧光探针，如 Quin-2,Fluo-3,Indo-1 通过流式检测是测定细胞内Ca2+浓度的最佳方案l酸化的检测同样可以用对pH敏感的荧光探针，如 DCH,BCECF,BCECF-AM,SNAFLs,SNARFs等进行检测 第107页，讲稿共125张，创作于星期二Flow cytometry of apoptotic cell death Phospholipid redistribution Phospholipid redistribution第108页，讲稿共125张，创作于星期二第109页，讲稿共125张，创作于星期二Flow cytometry of apoptotic ce

50、ll deathDNA 链的断裂链的断裂l细胞凋亡晚期中，核酸内切酶（某些Caspase的底物）在核小体之间剪切核DNA，产生大量长度在180-200 bp 的DNA片段。断裂的末端可以通过末端转脱氧核苷酰酶(TdT)连接上dUTP。第110页，讲稿共125张，创作于星期二Flow cytometry of apoptotic cell death细胞DNA含量 l在凋亡细胞中，用PI染色，通过流式检测DNA含量，可以发现一种亚群的细胞，其染色荧光强度下降。这是由于随着调亡的进行，核酸内切酶活化，随后一部分DNA泄漏出去，造成细胞内DNA含量下降造成的。第114页，讲稿共125张，创作于星期二