选修第二章脂肪烃第一节课件.ppt

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1、选修第二章脂肪烃第一节第1页，此课件共44页哦链状烃链状烃烃分子中碳和碳之间的连接呈链状烃分子中碳和碳之间的连接呈链状环状烃环状烃脂环烃脂环烃芳香烃芳香烃分子中含有一个或多个分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物苯环的一类碳氢化合物链烃链烃脂脂肪肪烃烃烃烃分子中含有碳环的烃分子中含有碳环的烃如何用树状分类法，按碳的骨架给烃分类？如何用树状分类法，按碳的骨架给烃分类？第2页，此课件共44页哦 烷烃和烯烃的烷烃和烯烃的教材教材P28思考与交流思考与交流结构特点：结构特点：(1)(1)烷烃：仅含烷烃：仅含CCCC键和键和CHCH键的键的饱和饱和烃烃，又叫烷烃。，又叫烷烃。(2)(2)烯烃：分子里含

2、有烯烃：分子里含有碳碳双键碳碳双键的不饱和的不饱和烃烃叫做烯烃。叫做烯烃。(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃)根据表格，交流和总结烷烃与烯烃的物理性质第3页，此课件共44页哦随着分子中碳原子的递增，随着分子中碳原子的递增，1 1、沸点逐渐升高，、沸点逐渐升高，2 2、相对密度逐渐增大，、相对密度逐渐增大，一般小于水的密度。一般小于水的密度。3 3、常温下的状态：常温下的状态：气态气态液态液态固态。固态。烷烃和烯烃的物理性质：烷烃和烯烃的物理性质：标况下标况下C C1 1CC4 4 呈气态呈气态碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。碳原子数相同时，支链越多，熔

3、沸点越低。4 4、溶解性：、溶解性：难溶于水，易溶于难溶于水，易溶于苯、乙醚等苯、乙醚等有机溶剂有机溶剂第4页，此课件共44页哦一、烷烃和烯烃一、烷烃和烯烃1.1.烷烃烷烃CnH2n+21）通式：通式：2）同系物：同系物：分子结构相似，在分子组成上相差一个或若干分子结构相似，在分子组成上相差一个或若干个个CHCH2 2原子团的物质，互称为同系物。原子团的物质，互称为同系物。第5页，此课件共44页哦4）化学性质：化学性质：2.2.氧化反应氧化反应 CH4+2O2 CO2+2H2O点燃点燃1.1.通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱及氧化剂通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱及氧化剂都不发生反应，也难与其

4、他物质化合。都不发生反应，也难与其他物质化合。3.3.取代反应取代反应CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl23）物理性质：物理性质：第6页，此课件共44页哦取代反应取代反应键断裂键断裂HHHHHCCH光照光照HHHHHCCCl+Cl Cl+H Cl第7页，此课件共44页哦4.4.高温分解高温分解C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 CH4 C+2H2高温高温 烷烃的裂化和裂解烷烃的裂化和裂解由于其它烷烃的碳原子多，所以分解比甲烷由于其它烷烃的碳原子多，所以分解比甲烷复杂。复杂。一般一般甲烷高温分解，长链烷烃高温裂化、裂甲烷高温分解，长链烷

5、烃高温裂化、裂解。解。第8页，此课件共44页哦练习：练习：Cu（溴苯）（溴苯）C6H6+Br2 FeBr3+HO-NO2浓浓H2SO45560NO2+H2O+HO-SO3H 7080SO3H+H2OABCDE1.1.下列反应属于取代反应的是下列反应属于取代反应的是 HBr浓硫酸浓硫酸第9页，此课件共44页哦2.2.烯烃烯烃1 1）通式：）通式：C Cn nH H2n2nC C2 2H H4 4CHCH2 2C C3 3H H6 6CHCH2 2CHCH2 2C C4 4H H8 82 2）物理性质：）物理性质：随着分子中碳原子数的增多，烯烃同系物的物理性质呈随着分子中碳原子数的增多，烯烃同系物

6、的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。3 3）化学性质：）化学性质：1.1.加成反应加成反应(与与H H2 2、BrBr2 2、HXHX、H H2 2O O等等)：加成反应：加成反应：有机物分子中不饱和键断裂，其它原子有机物分子中不饱和键断裂，其它原子或原子团直接加在断了键的碳原子上结合生成新的或原子团直接加在断了键的碳原子上结合生成新的物质的反应。物质的反应。第10页，此课件共44页哦C=CHHHH+Br Br键断裂键断裂HHHHBrCCBrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br使溴水褪色使溴水褪色第11页，此课件共44页

7、哦 CH CH2 2=CHCH2 2+H+H2 2O O CHCH3 3CHCH2 2OHOH催化剂催化剂加压、加热加压、加热CH3-CH=CH2+H2 CH3CH2CH3 催化剂催化剂第12页，此课件共44页哦丙烯与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？丙烯与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？试着写出反应方程式：试着写出反应方程式：当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，产当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，产生的产物不止一种。生的产物不止一种。第13页，此课件共44页哦2.2.氧化反应氧化反应 燃烧：燃烧：火焰明亮，冒黑烟。火焰明亮，冒黑烟。与酸性与酸性KMnOKMnO4 4的作用：的作用：5CH5C

8、H2 2CHCH2 2+12KMnO+12KMnO4 4+18H+18H2 2SOSO4 410CO10CO2 2 +12MnSO+12MnSO4 4+6K+6K2 2SOSO4 4+28H+28H2 2O O使使KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色第14页，此课件共44页哦氧化反应氧化反应(燃烧；被燃烧；被KMnOKMnO4 4HH+氧化氧化)乙烯通入酸性乙烯通入酸性KMnOKMnO4 4现象：酸性现象：酸性KMnOKMnO4 4紫色褪去紫色褪去烯烃被氧烯烃被氧化的部位化的部位氧化产物氧化产物CH2=CO2RCH=C=R1R2C=OR1R2RCOOH第15页，此课件共44页哦3.3.加聚反

9、应：加聚反应：nCHnCH2 2=CHCH2 2催化剂催化剂CHCH2 2 CHCH2 2n 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子通过加由不饱和的相对分子质量小的化合物分子通过加聚互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做加聚互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做加聚反应。聚反应。单体单体链节链节聚聚合合度度第16页，此课件共44页哦分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：A.CH2=CHCH2CH3；B.CH3CH=CHCH2CH3；CH3第17页，此课件共44页哦学与问学与问 P30P30烃的类烃的类别别分子结构特点分子结构特点代表物代表物主

10、要化学性质主要化学性质烷烃烷烃烯烃烯烃全部单键，全部单键，饱和饱和有碳碳双键，有碳碳双键，不饱和不饱和CH4CH2=CH2燃烧、取代、燃烧、取代、热分解热分解燃烧、与强氧燃烧、与强氧化剂反应、加化剂反应、加成、加聚反应成、加聚反应第18页，此课件共44页哦CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2BrBrBrBr1,2 加成加成1,4 加成加成BrBrBrBr写出写出1mol 1,31mol 1,3丁二烯与丁二烯与1mol1mol溴单质可能发生的加成反溴单质可能发生的加成反应应第19页，此课件共44页哦2023/4/11 分子式分子式 结构式结构式 电子式电子式 结

11、构简式结构简式乙烯的结构：C2H4C=CHHHHCH2=CH2 平面型平面型-6-6个原子在同一平面上个原子在同一平面上，键角键角120120 C：C：HHHH：空间构型空间构型:第20页，此课件共44页哦以以C4H8为例写出其烯烃类的同分异构体为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名并用系统命名法命名思考思考：2-2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、两丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、两个氢原子是否处于同一平面？个氢原子是否处于同一平面？若处于同一平面，与碳碳双键相连的两个甲基上若处于同一平面，与碳碳双键相连的两个甲基上的碳原子是处于双键的同侧还是异侧？的碳原子是处于双键的同侧还是

12、异侧？CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH32-丁烯丁烯2-甲基甲基-1-丙烯丙烯1-丁烯丁烯CH3CH2=CCH3同分异构体同分异构体 分子式相同分子式相同而而结构不同结构不同的化合物互为同分异构的化合物互为同分异构体体 第21页，此课件共44页哦两个相同的原子或原子团排列在两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧双键的同一侧的称为的称为顺式结构顺式结构。两个相同的原子或原子团排列在两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧双键的两侧的称的称为为反式结构反式结构。反反-2-2-丁烯丁烯顺顺-2-2-丁烯丁烯化学性质基本相同，但物理性质有差异。化学性质基本相同，但物理性质有差异。第22页，

13、此课件共44页哦二、烯烃的顺反异构二、烯烃的顺反异构 由于由于碳碳双键不能旋转碳碳双键不能旋转而导致分子中的而导致分子中的原子或原子团在原子或原子团在空间的排列方式不同空间的排列方式不同所产生所产生的异构现象的异构现象,称为顺反异构称为顺反异构.顺反异构的概念顺反异构的概念:第23页，此课件共44页哦顺反异构的条件顺反异构的条件:形成顺反异构的条件：形成顺反异构的条件：1.1.具有碳碳双键具有碳碳双键2.2.组成双键的组成双键的每个碳原子必须连接每个碳原子必须连接 两个不同的原子或原子团两个不同的原子或原子团.第24页，此课件共44页哦练习练习1 1下列哪些物质存在顺反异构？下列哪些物质存在顺

14、反异构？A.A.,-二氯丙烯二氯丙烯 B.2-B.2-丁烯丁烯 C.C.丙烯丙烯D.1-D.1-丁烯丁烯AB第25页，此课件共44页哦+36C-1C-89C-162C沸点沸点戊烷戊烷丁烷丁烷乙烷乙烷甲烷甲烷物质物质1.1.下列烷烃的沸点是：下列烷烃的沸点是：巩固练习：巩固练习：AC第26页，此课件共44页哦DB第27页，此课件共44页哦AD第28页，此课件共44页哦1.1.乙炔乙炔1 1）乙炔的分子结构：乙炔的分子结构：电子式电子式:H-CC-HH-CC-H 结构简式结构简式:CHCH CHCH 或或 HCCHHCCH结构式结构式:C C H H C C H H 直线型，键角直线型，键角180

15、1800 0空间结构：空间结构：三、炔烃三、炔烃第29页，此课件共44页哦1.CC1.CC的键能和键长并不是的键能和键长并不是C-CC-C的三倍，也不是的三倍，也不是C=CC=C和和C-CC-C之和。三键中有二个键不稳定，容易断之和。三键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。裂，有一个键较稳定。2.2.含有三键结构的相邻四原子在含有三键结构的相邻四原子在同一直线同一直线上。上。3.3.链烃分子里含有碳碳三键的不饱和烃称为炔烃。链烃分子里含有碳碳三键的不饱和烃称为炔烃。4.4.乙炔是最简单的炔烃。乙炔是最简单的炔烃。说明：说明：第30页，此课件共44页哦俗俗 名：电石气名：电石气纯净时为无

16、色、无味的气体，纯净时为无色、无味的气体，(不纯时带有臭味），不纯时带有臭味），比空气稍轻，比空气稍轻，且微溶于水且微溶于水,易溶于有机溶剂。易溶于有机溶剂。2 2）乙炔的物理性质）乙炔的物理性质第31页，此课件共44页哦3 3）乙炔的化学性质：）乙炔的化学性质：A A、氧化反应：、氧化反应：（1 1）可燃性：）可燃性：火焰明亮，并伴有浓烈的黑烟。火焰明亮，并伴有浓烈的黑烟。2 2C C2 2H H2 2+5 5O O2 2 点燃点燃 4 4COCO2 2+2 2H H2 2O O第32页，此课件共44页哦甲烷、乙烯、乙炔的燃烧甲烷、乙烯、乙炔的燃烧淡蓝色火焰，淡蓝色火焰，火焰较明亮火焰较明亮

17、燃烧火焰明燃烧火焰明亮，带黑烟亮，带黑烟燃烧火焰很明亮，燃烧火焰很明亮，带浓烟带浓烟第33页，此课件共44页哦（2 2）可被酸性）可被酸性KMnOKMnO4 4氧化，使其氧化，使其褪色褪色 试推测产物可能是什么？试推测产物可能是什么？思考：思考：2 2KMnOKMnO4 4+3 3H H2 2SOSO4 4+C+C2 2H H2 22 2MnSOMnSO4 4+K+K2 2SOSO4 4+2 2COCO2 2+4 4H H2 2O O第34页，此课件共44页哦B.B.加成反应加成反应1,2二溴乙烯二溴乙烯1,1,2,2四溴乙烷四溴乙烷a.a.乙炔可使溴的四氯化碳溶液褪色乙炔可使溴的四氯化碳溶液

18、褪色b b、催化加氢、催化加氢c c、与、与HXHX等的反应等的反应第35页，此课件共44页哦C.C.加聚反应加聚反应3CHCH催化剂（低聚）（低聚）（高聚）（高聚）nCHCH CH=CH n 单双键交替单双键交替因研究出世界上第一种导电塑料：掺杂因研究出世界上第一种导电塑料：掺杂I I2 2的聚乙炔的聚乙炔而获而获20002000年诺贝尔化学奖年诺贝尔化学奖美国物理学美国物理学家家Heeger 美国化学家美国化学家MacDiarmid 日本化学家日本化学家Shirakawa 第36页，此课件共44页哦1 1、乙炔是一种重要的基本有机原料，可以、乙炔是一种重要的基本有机原料，可以用来制备氯乙烯

19、、聚氯乙烯和乙醛等。用来制备氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。2 2、乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或、乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或 焊接金属。焊接金属。4 4）乙炔的用途）乙炔的用途第37页，此课件共44页哦本节学习乙炔的结构、性质和主要用途。本节学习乙炔的结构、性质和主要用途。乙炔结构乙炔结构是含有是含有C C C C叁键的直线型分子叁键的直线型分子化学性质化学性质小结可燃性可燃性,氧化反应、加成反应。氧化反应、加成反应。主要用途主要用途焊接或切割金属焊接或切割金属,化工原料。化工原料。第38页，此课件共44页哦分子里含有分子里含有碳碳三键碳碳三键的脂肪烃称为的脂肪烃称为炔烃炔烃。1.1.

20、概念：概念：2.2.炔烃的通式：炔烃的通式：C Cn nH H2n2n2 2 （n2n2）3.3.炔烃的通性：炔烃的通性：物理性质：随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，物理性质：随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，密度逐渐增加。密度逐渐增加。C C原子数原子数4 4时为气态时为气态化学性质：化学性质：氧化反应；加成反应氧化反应；加成反应炔烃炔烃第39页，此课件共44页哦练练习习：下下列列有有关关乙乙炔炔性性质质的的叙叙述述中中，既既不不同同于乙烯又不同于乙烷的是于乙烯又不同于乙烷的是()A A能燃烧生成二氧化碳和水能燃烧生成二氧化碳和水B B能与溴水发生加成反应能与溴水发生加成反应C C能与酸性能

21、与酸性KMnOKMnO4 4溶液发生氧化反应溶液发生氧化反应D D能与能与HClHCl反应生成氯乙烯反应生成氯乙烯D第40页，此课件共44页哦【复习复习】基本有机反应类型基本有机反应类型分子组成与结构分子组成与结构(1)(1)取代反应取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代反应。反应。(2)(2)加成反应加成反应：有机物分子中双键（叁键）两端的：有机物分子中双键（叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和

22、碳原子与化合物的反应。如不饱和碳原子与H H2 2、X X2 2、H H2 2O O的的加成。加成。(3)(3)聚合反应聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子结：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反应。如加聚反应、缩聚反应。第41页，此课件共44页哦四、脂肪烃的来源及其应用四、脂肪烃的来源及其应用脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。石油石油通过通过常压分馏常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等；柴油等；减压分馏减压分馏可以得到润滑油、石

23、蜡等分子量可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃；气态烯烃是最基本的化工原料；较大的烷烃；气态烯烃是最基本的化工原料；催化催化重整重整是获得芳香烃的主要途径。是获得芳香烃的主要途径。煤煤也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的分馏分馏可以获得各种芳香烃；通过煤矿直接或间接液化，可可以获得各种芳香烃；通过煤矿直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料。以获得燃料油及多种化工原料。天然气天然气是高效清洁燃料，主要是烃类气体，以甲是高效清洁燃料，主要是烃类气体，以甲烷为主。烷为主。第42页，此课件共44页哦煤干馏的主要产品和用途煤干馏的主要产品和用途第43页，此课件共44页哦第44页，此课件共44页哦